RU2013128269A - Способы диагностики и индуцирования лейкоза /лимфомы - Google Patents

Способы диагностики и индуцирования лейкоза /лимфомы Download PDF

Info

Publication number
RU2013128269A
RU2013128269A RU2013128269/15A RU2013128269A RU2013128269A RU 2013128269 A RU2013128269 A RU 2013128269A RU 2013128269/15 A RU2013128269/15 A RU 2013128269/15A RU 2013128269 A RU2013128269 A RU 2013128269A RU 2013128269 A RU2013128269 A RU 2013128269A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leukemia
supernatant
factor
surface markers
inducing
Prior art date
Application number
RU2013128269/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2574987C2 (ru
Inventor
Кэмирон К. ТЕББИ
Original Assignee
Кэмирон К. ТЕББИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кэмирон К. ТЕББИ filed Critical Кэмирон К. ТЕББИ
Publication of RU2013128269A publication Critical patent/RU2013128269A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2574987C2 publication Critical patent/RU2574987C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407Specifically defined cancers
    • G01N33/57426Specifically defined cancers leukemia
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/01DNA viruses
    • G01N2333/03Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
    • G01N2333/05Epstein-Barr virus
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/37Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from fungi
    • G01N2333/38Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from fungi from Aspergillus
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ диагностики лейкоза у пациента, включающий:сбор биологического образца пациента, где биологический образец - это плазма крови или клетки крови;выявления признаков лейкоза, что включаеттестирование клеток крови на лейкоз, также включающее:инкубирование клеток крови фактором, идуцирующим лейкоз, с тем, чтобы индуцировать экспрессию клеточных поверхностных маркеров, которые являются признаком лейкоза, где фактор, индуцирующий лейкоз - это супернатант aspergillus разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации;тестирование клеток крови на клеточные поверхностные маркеры путем проведения анализа на поверхностные маркеры в отношении клеток крови, где уровень клеточных поверхностных маркеров является признаком лейкоза; илитестирование плазмы на лейкоз, также включающее:получение плазмы от лейкозных пациентов или потенциально предрасположенных к лейкозу пациентов;инкубирование фактора, индуцирующего лейкоз, на планшете, где индуцирующий лейкоз фактор - это супернатант aspergillus разновидностей, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации;инкубирование плазмы крови индуцирующим лейкоз фактором;проведение иммунносорбентного анализа плазмы; иопределение IgG иммунореактивности в образцах крови, где реактивность по отношению IgG является показателем лейкоза.2. Способ по п. 1, где клеточные поверхностные маркеры для проточной цитометрии - это CD34, CD10, CD19, CD45, CD117 и их комбинация.3. Способ по п.2, где клеточные поверхностные маркеры для проточной цитометрии - это комбинация CD10/CD19, CD34/CD19, или CD34/CD117.4. Способ по п.3, где анализируется более, чем одна комби�

Claims (17)

1. Способ диагностики лейкоза у пациента, включающий:
сбор биологического образца пациента, где биологический образец - это плазма крови или клетки крови;
выявления признаков лейкоза, что включает
тестирование клеток крови на лейкоз, также включающее:
инкубирование клеток крови фактором, идуцирующим лейкоз, с тем, чтобы индуцировать экспрессию клеточных поверхностных маркеров, которые являются признаком лейкоза, где фактор, индуцирующий лейкоз - это супернатант aspergillus разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации;
тестирование клеток крови на клеточные поверхностные маркеры путем проведения анализа на поверхностные маркеры в отношении клеток крови, где уровень клеточных поверхностных маркеров является признаком лейкоза; или
тестирование плазмы на лейкоз, также включающее:
получение плазмы от лейкозных пациентов или потенциально предрасположенных к лейкозу пациентов;
инкубирование фактора, индуцирующего лейкоз, на планшете, где индуцирующий лейкоз фактор - это супернатант aspergillus разновидностей, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации;
инкубирование плазмы крови индуцирующим лейкоз фактором;
проведение иммунносорбентного анализа плазмы; и
определение IgG иммунореактивности в образцах крови, где реактивность по отношению IgG является показателем лейкоза.
2. Способ по п. 1, где клеточные поверхностные маркеры для проточной цитометрии - это CD34, CD10, CD19, CD45, CD117 и их комбинация.
3. Способ по п.2, где клеточные поверхностные маркеры для проточной цитометрии - это комбинация CD10/CD19, CD34/CD19, или CD34/CD117.
4. Способ по п.3, где анализируется более, чем одна комбинация клеточных поверхностных маркеров.
5. Способ по п.1, где диагностика клеток крови с использованием клеточных поверхностных маркеров и анализ на основе проточной цитометрии осуществляются, по крайней мере, через 24 ч после инкубирования клеток крови фактором, индуцирующим лейкоз.
6. Способ по п.1, где окрашивание клеток крови с использованием клеточных поверхностных маркеров и анализ на основе проточной цитометрии осуществляются, по крайней мере, через 72 ч после инкубирования клеток крови фактором, индуцирующим лейкоз.
7. Способ по п.1, далее включающий только грибковый возбудитель болезни или данный возбудитель болезни в комбинации с вирусом, таким как EBV, без облучения или с облучением, с целью возникновения рака, включая индукцию лейкоза или фактора, индуцирующего лейкоз.
8. Способ по п.1, где разновидность aspergillus - это aspergillus flavus.
9. Способ по п.1, где IgG иммунореактивность определяется, используя анти-человеческий IgG, конъюгированный с щелочной фосфатазой.
10. Способ по п.9, где щелочная фосфатаза вступает в реакцию с хромогенным субстратом, чтобы дать хроматический сигнал для распознания.
11. Способ по п.1, где способ используется для массового скрининга пациентов.
12. Способ скрининга вакцин, вводимых против лейкемии, включающий:
определение лейкозного потенциала биологического образца, также включающее
сбор аликвота биологического образца;
выявление лейкозных признаков в аликвоте, включающее
тестирование клеток крови на лейкемию, также включающее:
инкубирование клеток крови фактором, индуцирующим лейкоз, с тем, чтобы индуцировать экспрессию клеточных поверхностных маркеров, которые являются признаком лейкоза, где фактор, индуцирующий лейкоз - это супернатант aspergillus разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации;
тестирование клеток крови на клеточные поверхностные маркеры путем осуществления флуоресцентного анализа окрашенных клеток крови, где уровень клеточных поверхностных маркеров служит признаком лейкоза; или
тестирование плазмы на лейкоз, далее включающее:
получение плазмы от лейкозных пациентов или от пациентов, потенциально предрасположенных к лейкозу;
инкубирование фактора, выявляющего лейкоз, на планшете, где фактор, индуцирующий лейкоз, - это супернатант aspergillus разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинация;
инкубирование плазмы крови с помощью фактора, индуцирующего лейкоз;
обработка плазмы на основе иммунологического способа; и
определение IgG иммунореактивности в образце клетки, где реактивность по отношению к IgG является признаком лейкоза.
введение потенциальной вакцины в биологический образец;
индуцирование экспрессии лейкозных маркеров в биологическом образце, далее включающее
инкубирование клеток крови фактором, индуцирующим лейкоз, с тем, чтобы индуцировать экспрессию клеточных поверхностных маркеров, которые являются признаком лейкоза, где фактор, индуцирующий лейкоз - это супернатант aspergillus разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации; или
получение плазмы от лейкозных пациентов, где имела место реакция с индуцирующим лейкоз фактором;
инкубирование фактора, выявляющего лейкоз, на планшете, где фактор, индуцирующий лейкоз, - это супернатант aspergillus разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинация;
блокирование индуцирующего лейкоз фактора;
инкубирование плазмы крови блокированным фактором, индуцирующим лейкоз;
выявление экспрессии лейкозных маркеров путем осуществления флуоресцентного анализа или определение IgG иммунореактивности в образце крови, где экспрессия индуцированных поверхностных маркеров или реактивность по отношению к IgG является признаком лейкоза.
13. Способ скрининга вакцин по п.12, где aspergillus разновидность, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура представлены с облучением или без облучения.
14. Способ введения индуцирующего лейкоз фактора в мононуклеарные клетки, полученные от пациента;
где фактор, индуцирующий лейкоз, - это супернатант aspergiliup разновидности, EBV-инфицированный CCL87 супернатант, очищенная EBV культура или их комбинации;
где мононуклеарные клетки забираются у пациента, больного лейкозом, пациента, который проходит лечение от лейкоза, или пациента, которые ранее лечился от лейкоза; и
где введение индуцирующего лейкоз фактора формирует бластные клетки в мононуклеарных клетках.
15. Способ по п.14, также включающий реиндуцирование лейкоза в мононуклеарные клетки пациентов, предрасположенных к лейкозу, используя грибковый возбудитель болезни.
16. Способ по п.15, где грибковый возбудитель болезни - это супернатант aspergillus разновидности.
17. Способ по п.14, где бластные клетки имеют поверхностный фенотип, гомологический лейкозным клеткам.
RU2013128269/15A 2010-12-20 Способы диагностики и индуцирования лейкоза/лимфомы RU2574987C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2010/061299 WO2012087278A1 (en) 2010-12-20 2010-12-20 Methods of detecting leukemia/ lymphoma and induction of the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013128269A true RU2013128269A (ru) 2015-01-27
RU2574987C2 RU2574987C2 (ru) 2016-02-10

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
CA3062500C (en) 2022-01-18
JP2014502720A (ja) 2014-02-03
CA3062500A1 (en) 2012-06-28
CA2821673C (en) 2020-06-02
EP2656076A1 (en) 2013-10-30
CA2821673A1 (en) 2012-06-28
WO2012087278A1 (en) 2012-06-28
EP2656076A4 (en) 2014-05-21
JP5798197B2 (ja) 2015-10-21
EP2656076B1 (en) 2017-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kohler et al. The early cellular signatures of protective immunity induced by live viral vaccination
McMullan et al. Cryptococcus gattii infections: contemporary aspects of epidemiology, clinical manifestations and management of infection
CN113584226B (zh) 鉴别诊断非洲猪瘟病毒P72/MGF/CD2v的多重荧光定量引物、探针及其应用
CN101845516B (zh) 一种真鲷虹彩病毒的实时定量pcr检测方法
CN111500788B (zh) 用于人类疱疹病毒感染检测的试剂盒及其检测方法
Pejoski et al. Identification of vaccine-altered circulating B cell phenotypes using mass cytometry and a two-step clustering analysis
CN111088401A (zh) 一种多病毒检测引物及其试剂盒
Sabeena et al. Human papillomavirus (HPV) DNA detection in uterine cervix cancer after radiation indicating recurrence: a systematic review and meta-analysis
AU2013301368A1 (en) Method for the direct detection of Mycobacterium tuberculosis
Umar et al. Nasopharyngeal carcinoma, an analysis of histological subtypes and their association with EBV, a study of 100 cases of Pakistani population
CN102353794B (zh) 筛选与鉴定幽门螺杆菌抗原表位肽的方法
CN105388300A (zh) 结核病免疫诊断分子标识及其疫苗用途
RU2013128269A (ru) Способы диагностики и индуцирования лейкоза /лимфомы
Hoyt et al. Analysis of proliferative grade in glial neoplasms using antibodies to the Ki-67 defined antigen and PCNA in formalin fixed, deparaffinized tissues
CN111537629B (zh) 用于检测活动性肺结核的粪便中脂质及其检测系统
CN106226524A (zh) 一种食用菌dsRNA病毒的检测方法
CN111826412A (zh) 一种高通量检测eb病毒感染效率/抗体阻断eb病毒感染效率的方法
RU2420575C1 (ru) Штамм a1.ru.09ru2240 вируса иммунодефицита человека 1 типа субтипа а, используемый для диагностики и изучения эффективности лечебно-профилактических и вакцинных препаратов
Tareen et al. Comparison between fluorescent microscopy and duplex PCR to detect Mycobacterium bovis and Mycobacterium tuberculosis in tuberculosis suspected patients
Gonzalez-Juarrero et al. Polar lipids of Burkholderia pseudomallei induce different host immune responses
RU2582395C1 (ru) Способ оценки реакции бласттрансформации лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии при специфической активации антигеном
Chang et al. Herpes simplex virus lymphadenitis is associated with tumor reduction in a patient with chronic lymphocytic leukemia
Bugti et al. Detection of differentially expressed proteins in sera of patients with hepatocellular carcinoma by sodium dodecyl sulphate poly-acrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)
Moreno et al. PB1997 FREQUENCY OF ABERRANT PHENOTYPE AND HISTIOCYTIC MARKER CD163 AND ITS PROGNOSTIC RELATIONSHIP IN A COHORT OF PATIENTS WITH CLASSICAL HODGKIN LYMPHOMA IN THE NATIONAL CANCER INSTITUTE OF MEXICO (INCAN)
Zhang et al. Lymphocyte Transformation Test Based on Lymphocyte Changes Observed by a Hematology Analyzer before and after Phytohemagglutinin Stimulation