RU2012138478A - Биодеградируемые полимеры и способы их получения - Google Patents

Биодеградируемые полимеры и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2012138478A
RU2012138478A RU2012138478/04A RU2012138478A RU2012138478A RU 2012138478 A RU2012138478 A RU 2012138478A RU 2012138478/04 A RU2012138478/04 A RU 2012138478/04A RU 2012138478 A RU2012138478 A RU 2012138478A RU 2012138478 A RU2012138478 A RU 2012138478A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biodegradable polymer
acid
weight percent
total weight
mixture
Prior art date
Application number
RU2012138478/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535202C2 (ru
Inventor
Мустафа КАЙЯ
Original Assignee
Ньютрипол Кэпитал Сарл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньютрипол Кэпитал Сарл filed Critical Ньютрипол Кэпитал Сарл
Publication of RU2012138478A publication Critical patent/RU2012138478A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535202C2 publication Critical patent/RU2535202C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/16—Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

1. Способ получения биодеградируемого полимера, включающий:a) приготовление кислой смеси полиакриловой и/или полиаспарагиновой кислоты, ионов натрия, одного или большего числа олигосахаридов или их производных и воды, где результирующая смесь имеет рН 5 или ниже,b) поддержание температуры упомянутой кислой смеси в интервале от 80°С до 130°С до тех пор, пока не образуется гомогенная суспензия; иc) добавление поливинилового спирта (PVA) и одного или большего числа поликарбоновых кислот или их производных к смеси из этапа (b) с поддержанием температуры в интервале от 80°С до 130°С до тех пор, пока не образуется биодеградируемый полимер.2. Способ по п.1, в котором кислая смесь на этапе а) включает в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера:от 5% до 60% полиакриловой и/или полиаспарагиновой кислот; 3% или меньше ионов натрия; иот 2% до 30% одного или большего числа олигосахаридов или их производных.3. Способ по пп.1 или 2, в котором на этапе (d) добавляют в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера:от 0,1% до 20% поливинилового спирта; иот 0,1% до 3% поликарбоновьгх кислот или их производных.4. Способ по п.1 или 2, в котором смесь на этапе (а) имеет рН в интервале от 1 до 4,5, более предпочтительно от 3,5 до 4.5. Способ по п.1 или 2, в котором кислая смесь на этапе (а) содержит в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 5% до 60% полиакриловой кислоты и/или полиаспарагиновой кислоты, предпочтительно от 5% до 55%.6. Способ по п.1 или 2, в котором ионы натрия вводят, добавляя к кислой смеси на этапе (а) гидроксид натрия.7. Способ по п.1 или 2, в котором кислая смесь на этапе (а) содержит в весовых процентах от полного в

Claims (26)

1. Способ получения биодеградируемого полимера, включающий:
a) приготовление кислой смеси полиакриловой и/или полиаспарагиновой кислоты, ионов натрия, одного или большего числа олигосахаридов или их производных и воды, где результирующая смесь имеет рН 5 или ниже,
b) поддержание температуры упомянутой кислой смеси в интервале от 80°С до 130°С до тех пор, пока не образуется гомогенная суспензия; и
c) добавление поливинилового спирта (PVA) и одного или большего числа поликарбоновых кислот или их производных к смеси из этапа (b) с поддержанием температуры в интервале от 80°С до 130°С до тех пор, пока не образуется биодеградируемый полимер.
2. Способ по п.1, в котором кислая смесь на этапе а) включает в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера:
от 5% до 60% полиакриловой и/или полиаспарагиновой кислот; 3% или меньше ионов натрия; и
от 2% до 30% одного или большего числа олигосахаридов или их производных.
3. Способ по пп.1 или 2, в котором на этапе (d) добавляют в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера:
от 0,1% до 20% поливинилового спирта; и
от 0,1% до 3% поликарбоновьгх кислот или их производных.
4. Способ по п.1 или 2, в котором смесь на этапе (а) имеет рН в интервале от 1 до 4,5, более предпочтительно от 3,5 до 4.
5. Способ по п.1 или 2, в котором кислая смесь на этапе (а) содержит в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 5% до 60% полиакриловой кислоты и/или полиаспарагиновой кислоты, предпочтительно от 5% до 55%.
6. Способ по п.1 или 2, в котором ионы натрия вводят, добавляя к кислой смеси на этапе (а) гидроксид натрия.
7. Способ по п.1 или 2, в котором кислая смесь на этапе (а) содержит в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,05% до 2% ионов натрия.
8. Способ по п.1 или 2, в котором кислая смесь на этапе (а) содержит в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 2% до 25%, предпочтительно от 2% до 20% одного или большего числа олигосахаридов или их производных.
9. Способ по п.1 или 2, в котором один или большее число олигосахаридов являются ди- и/или трисахаридами.
10. Способ по п.1 или 2, в котором один или большее число олигосахаридов или их производные выбраны из группы, состоящей из сахарозы, мальтозы, лактозы, нигеротриозы, мальтротриозы, мелецитозы, сахарных спиртов, маннита, сорбита, ксилита, мальтитола и лактитола.
11. Способ по п.1 или 2, в котором поликарбоновая кислота является ди- или трикарбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из лимонной кислоты, изолимонной кислоты, аконитовой кислоты, трикарбаллиловой кислоты, янтарной кислоты, малеиновой кислоты, цитрофола a1 и цитрофола b1, предпочтительно лимонной кислоты и цитрофола b1.
12. Способ по п.1 или 2, в котором на этапе (d) добавляют в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,1% до 2,5%, предпочтительно от 0,2% до 2%, более предпочтительно от 0,3% до 1%, наиболее предпочтительно 0,5% поликарбоновой кислоты или ее производного.
13. Способ по п.1 или 2, в котором на этапе (d) добавляют в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,1% до 20%, предпочтительно от 0,5% до 15%, более предпочтительно от 1% до 10%, наиболее предпочтительно от 1% до 5% поливинилового спирта.
14. Способ по п.1 или 2, в котором температура на этапе (b) поддерживается в интервале от 85°С до 120°С, более предпочтительно от 90°С до 115°С, наиболее предпочтительно от 100°С до 110°С.
15. Способ по п.1 или 2, в котором температура на этапе (с) поддерживается в интервале от 85°С до 120°С, более предпочтительно от 90°С до 115°С, наиболее предпочтительно от 100°С до 110°С.
16. Способ по п.1 или 2, в котором смесь на этапе (а) дополнительно содержит одно или большее число растительных и/или животных масел и/или жиров, выбранных из группы, состоящей из рапсового масла, оливкового масла, масла из тмина, соевого масла, масла грецких орехов, масла лесных орехов, арахисового жира или арахисового масла, кокосового масла, лимонного масла, овечьего жира, говяжьего жира и рыбьего жира.
17. Способ по п.16, в котором кислая смесь на этапе (а) содержит в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,1% до 5%, предпочтительно от 0,1% до 4% одного или большего числа растительных масел и/или жиров.
18. Способ по п.1 или 2, в котором на этапе (d) добавляют в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,5% до 20% моно- и/или дисахаридов.
19. Способ по п.1 или 2, в котором в кислую смесь на этапе (d) добавляют в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,01% до 5%, предпочтительно от 0,02% до 3%, более предпочтительно от 0.05% до 1% одного или большего числа гидрофобных диоксидов кремния и/или силикатов.
20. Способ по п.19, в котором один или более гидрофобных диоксидов кремния является аэросилом R972.
21. Способ по п.19, в котором один или более гидрофобных силикатов является силикатом натрия.
22. Способ по п.1 или 2, в котором этап (а) и/или (d) дополнительно включает в весовых процентах от полного веса биодеградируемого полимера: от 0,05% до 5%, предпочтительно от 0,1% до 4%, более предпочтительно от 0,2% до 3% одной или большего числа добавок, предпочтительно выбранных из группы, состоящей из глицерина, глюконовой кислоты, диацеталя, сульфата натрия и биоцида.
23. Способ по п.1 или 2, в котором этап (d) дополнительно включает формование биодеградируемого полимера, полученного на этапе (с), с помощью процесса, выбранного из группы, включающей экструзию, термоформирование, литье под давлением, формование раздуванием, нанесение покрытия, вращение, раскатывание, компрессионное формование и трансферное формование.
24. Способ по п.23, в котором биодеградируемый полимер перед этапом (d) смешивают с другим полимером, предпочтительно биодеградируемым полимером.
25. Биодеградируемый полимер, который может быть получен способом по любому из пп.1-24.
26. Применение биодеградируемого полимера по п.25, где применение выбрано из группы, состоящей из нанесения покрытий на поверхности, защитного слоя, теплоизоляции, антиокислительной изоляции, производства упаковочных материалов, производства пищевых контейнеров и производства пищевых защитных пленок.
RU2012138478/04A 2010-02-10 2010-02-10 Биодеградируемые полимеры и способы их получения RU2535202C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2010/051663 WO2011098122A1 (en) 2010-02-10 2010-02-10 Biodegradable polymers and methods for the preparation thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012138478A true RU2012138478A (ru) 2014-03-20
RU2535202C2 RU2535202C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=42797184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012138478/04A RU2535202C2 (ru) 2010-02-10 2010-02-10 Биодеградируемые полимеры и способы их получения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8993653B2 (ru)
EP (1) EP2534190B1 (ru)
JP (1) JP2013518976A (ru)
KR (1) KR20120128628A (ru)
CN (1) CN102791766B (ru)
AR (1) AR080109A1 (ru)
BR (1) BR112012019834A2 (ru)
CA (1) CA2789098A1 (ru)
RU (1) RU2535202C2 (ru)
SG (1) SG183253A1 (ru)
WO (1) WO2011098122A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL2010639C2 (en) * 2013-04-15 2014-10-16 Nutripol Capital S A R L Hydrophobic polymers.
AU2018317390A1 (en) * 2017-08-14 2020-04-02 Cytodigm, Inc. Microparticle formulations of adenosine receptor antagonists for treating cancer
US10933593B2 (en) 2017-09-01 2021-03-02 Celanese Sales Germany Gmbh Sintered and porous articles having improved flexural strength
BR112022002662A2 (pt) 2019-08-12 2022-05-03 Solutum Tech Ltd Compostos e usos dos mesmos
US11820881B2 (en) 2020-04-02 2023-11-21 Singular Solutions Inc. Plastic pro-biodegradation additives, biodegradable plastic compositions, and related methods

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1232894B (it) * 1989-08-03 1992-03-05 Butterfly Srl Articoli espansi di materiale plastico biodegradabile e procedimento per la loro preparazione
ATE222533T1 (de) * 1994-10-21 2002-09-15 Khashoggi E Ind Geschäumte stärkezusammensetzungen, gegenstände und verfahren
JP3413062B2 (ja) * 1996-06-19 2003-06-03 キヤノン株式会社 糖鎖高分子化合物を含む高分子化合物及びその分解方法
EP0814093B1 (en) 1996-06-19 2003-05-07 Canon Kabushiki Kaisha Polymeric compound comprising glycopolymer and a method for decomposing the same
JP3805497B2 (ja) * 1996-09-06 2006-08-02 株式会社クレハ レトルト包装用容器および包装体、並びにレトルト方法
US7674480B2 (en) 2000-06-23 2010-03-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Rapidly expanding composition for gastric retention and controlled release of therapeutic agents, and dosage forms including the composition
US20060052577A1 (en) 2001-02-06 2006-03-09 Graham Swift Methods of synthesis of polymers and copolymers from natural products
WO2007049952A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Nature Products Holding B.V. Polymeric compound, method of preparing a polymeric compound, use of a polymeric compound

Also Published As

Publication number Publication date
RU2535202C2 (ru) 2014-12-10
SG183253A1 (en) 2012-09-27
US20130046044A1 (en) 2013-02-21
AR080109A1 (es) 2012-03-14
KR20120128628A (ko) 2012-11-27
CA2789098A1 (en) 2011-08-18
CN102791766A (zh) 2012-11-21
US8993653B2 (en) 2015-03-31
EP2534190B1 (en) 2015-09-30
EP2534190A1 (en) 2012-12-19
JP2013518976A (ja) 2013-05-23
BR112012019834A2 (pt) 2016-05-17
CN102791766B (zh) 2015-05-13
WO2011098122A1 (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012138478A (ru) Биодеградируемые полимеры и способы их получения
WO2016100944A3 (en) Systems and methods for the non-catalytic production of biodiesel from oils
JP2013082950A5 (ru)
CN103609923B (zh) 一种食品乳化剂
RU2016146229A (ru) Получение алкиловых сложных эфиров жирных кислот с помощью щелочной обработки
WO2013177172A3 (en) Herpesvirus compositions and related methods
RU2010141923A (ru) Способ получения пеностеклянных изделий
MX2014003835A (es) Composiciones de fluido dielectrico a base de ester sintetico para manejo termico mejorado.
CN103126933A (zh) 甘油卸妆剂
ES2527366A1 (es) Composición detergente que comprende un biosurfactante de origen vegetal
ES2574619T3 (es) Formación de éster de ácido graso y ácido hidroxicarboxílico
CN104164313A (zh) 一种厨房用洗涤剂
RU2016114606A (ru) Способ изготовления растопочно-обогревающего средства
CN105456061A (zh) 一种去死皮膏及其制备方法
RU2016132562A (ru) Способ получения йогурта с наноструктурированным рибофлавином
CN103146494B (zh) 一种低收缩结晶效果蜡
RU2016116271A (ru) Композиции с пульсирующим высвобождением, покрытые оболочкой путем прессования
RU2010122440A (ru) Способ производства желейного мармелада
TH161767B (th) องค์ประกอบและกรรมวิธีการผลิตสารเคลือบผิวผลลำไย
KR20120052467A (ko) 산딸기 비누 조성물 및 그 비누의 제조방법
RU2012120350A (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а
WO2011079954A4 (en) Esters from solid polyols and unsaturated carboxylic acids
CN104151594A (zh) 一种发泡剂协同助剂
TH161447A (th) การเตรียมแลคทิเลทจากน้ำมันโดยตรง
PH12017502402A1 (en) Palm oil-based wax composition, encaustic medium derived therefrom and method for producing the same