RU2012135093A - Производные пиразина - Google Patents
Производные пиразина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012135093A RU2012135093A RU2012135093/04A RU2012135093A RU2012135093A RU 2012135093 A RU2012135093 A RU 2012135093A RU 2012135093/04 A RU2012135093/04 A RU 2012135093/04A RU 2012135093 A RU2012135093 A RU 2012135093A RU 2012135093 A RU2012135093 A RU 2012135093A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- pharmaceutically acceptable
- compound
- acceptable salt
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I:;в которой:n представляет собой 2 или 3;m представляет собой 2 или 3;R представляет собой метил или этил; или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид; или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение формулы I в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид три-гидрохлорид.4. Соединение формулы I в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид моно-безилат.5. Соединение формулы I в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид моно-тозилат.6. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение формулы I, или его фармацевтически приемлемую соль, в соответствии с любым из пп.1-5 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.7. Соединение формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, в соответствии с любым из пп.1-5 для применения в терапии.8. Применение соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства для применения для лечения или предотвращения нарушений или состояний, связанных с костной системой, которые чувствительны к ингибированию GSK-3 ферментов у теплокровного животного, такого как человек.9. Производное пиразина формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, в соответствии с любым из пп.1-
Claims (18)
1. Соединение формулы I:
в которой:
n представляет собой 2 или 3;
m представляет собой 2 или 3;
R представляет собой метил или этил; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид; или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение формулы I в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид три-гидрохлорид.
4. Соединение формулы I в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид моно-безилат.
5. Соединение формулы I в соответствии с п.1, которое представляет собой 3-амино-6-(4-{3-[(3-метоксипропил)амино]пропил}фенил)-N-пиридин-3-илпиразин-2-карбоксамид моно-тозилат.
6. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение формулы I, или его фармацевтически приемлемую соль, в соответствии с любым из пп.1-5 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
7. Соединение формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, в соответствии с любым из пп.1-5 для применения в терапии.
8. Применение соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства для применения для лечения или предотвращения нарушений или состояний, связанных с костной системой, которые чувствительны к ингибированию GSK-3 ферментов у теплокровного животного, такого как человек.
9. Производное пиразина формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, в соответствии с любым из пп.1-5, для применения для предотвращения или лечения нарушений или состояний, связанных с костной системой, которые чувствительны к ингибированию GSK-3 ферментов у теплокровного животного, такого как человек.
10. Способ лечения или предотвращения теплокровного животного, такого как человек, имеющего нарушение или состояние, связанное с костной системой, которое чувствительно к ингибированию GSK-3 ферментов, который включает введение указанному животному эффективного количества соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5.
11. Применение соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства для применения для стимуляции образования кости у теплокровного животного, такого как человек.
12. Производное пиразина формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, в соответствии с любым из пп.1-5, для применения для стимуляции образования кости у теплокровного животного, такого как человек.
13. Способ стимуляции образования кости у теплокровного животного, такого как человек, который включает введение указанному животному эффективного количества соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5.
14. Применение соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства для применения для лечения поражений костей при злокачественных новообразованиях, таких как, например, злокачественные новообразования молочной железы, предстательной железы и легких, множественная миелома, остеосаркома, саркома Юинга, хондросаркома, хордома, злокачественная фиброзная гистиоцитома костей, фибросаркома костей, заболевание костей, индуцированное злокачественным новообразованием, ятрогенное заболевание костей, доброкачественное заболевание костей и болезнь Паджета, у теплокровного животного, такого как человек.
15. Производное пиразина формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, в соответствии с любым из пп.1-5, для применения для лечения поражений костей при злокачественных новообразованиях, таких как, например, злокачественные новообразования молочной железы, предстательной железы и легких, множественная миелома, остеосаркома, саркома Юинга, хондросаркома, хордома, злокачественная фиброзная гистиоцитома костей, фибросаркома костей, заболевание костей, индуцированное злокачественным новообразованием, ятрогенное заболевание костей, доброкачественное заболевание костей и болезнь Паджета у теплокровного животного, такого как человек.
16. Способ лечения поражений костей при злокачественных новообразованиях, таких как, например, злокачественные новообразования молочной железы, предстательной железы и легких, множественная миелома, остеосаркома, саркома Юинга, хондросаркома, хордома, злокачественная фиброзная гистиоцитома костей, фибросаркома костей, заболевание костей, индуцированное злокачественным новообразованием, ятрогенное заболевание костей, доброкачественное заболевание костей и болезнь Паджета у теплокровного животного, такого как человек, который включает введение указанному животному эффективного количества соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, в соответствии с любым из пп.1-5.
17. Применение в соответствии с п.14 или 15, где злокачественное новообразование представляет собой множественную миелому.
18. Способ в соответствии с п.16, где злокачественное новообразование представляет собой множественную миелому.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29619610P | 2010-01-19 | 2010-01-19 | |
| US61/296,196 | 2010-01-19 | ||
| PCT/GB2011/050065 WO2011089416A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-01-18 | Pyrazine derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012135093A true RU2012135093A (ru) | 2014-03-10 |
Family
ID=43743548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012135093/04A RU2012135093A (ru) | 2010-01-19 | 2011-01-18 | Производные пиразина |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8198285B2 (ru) |
| EP (1) | EP2526097A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013517321A (ru) |
| KR (1) | KR20120120307A (ru) |
| CN (1) | CN102812017A (ru) |
| AR (1) | AR079945A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011208530A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012017884A2 (ru) |
| CA (1) | CA2786520A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012008328A (ru) |
| RU (1) | RU2012135093A (ru) |
| TW (1) | TW201130814A (ru) |
| UY (1) | UY33191A (ru) |
| WO (1) | WO2011089416A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RS58015B1 (sr) * | 2011-05-23 | 2019-02-28 | Merck Patent Gmbh | Piridin- i pirazin derivati |
| LT2970890T (lt) | 2013-03-14 | 2020-07-10 | The Brigham And Women`S Hospital, Inc. | Kompozicijos ir būdai, skirti epitelinių kamieninių ląstelių padauginimui ir kultivavimui |
| KR20230019500A (ko) | 2014-09-03 | 2023-02-08 | 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. | 청력 손실의 치료를 위해 내이 털세포를 생성하기 위한 조성물, 시스템, 및 방법 |
| CN108779437A (zh) | 2016-01-08 | 2018-11-09 | 麻省理工学院 | 分化的肠内分泌细胞和胰岛素产生细胞的制备 |
| US10213511B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-02-26 | Frequency Therapeutics, Inc. | Thermoreversible compositions for administration of therapeutic agents |
| US11260130B2 (en) | 2016-03-02 | 2022-03-01 | Frequency Therapeutics, Inc. | Solubilized compositions for controlled proliferation of stem cells / generating inner ear hair cells using a GSK3 inhibitor: IV |
| US10201540B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-02-12 | Frequency Therapeutics, Inc. | Solubilized compositions for controlled proliferation of stem cells / generating inner ear hair cells using GSK3 inhibitors: I |
| JP7109446B2 (ja) | 2016-12-30 | 2022-07-29 | フリークエンシー セラピューティクス インコーポレイテッド | 幹細胞／前駆支持細胞の自己複製を誘導するための１ｈ－ピロール－２，５－ジオン化合物およびその使用方法 |
| WO2020037326A1 (en) | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Frequency Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for generating hair cells by downregulating foxo |
| CN113195707A (zh) | 2018-08-17 | 2021-07-30 | 频率治疗公司 | 用于通过上调jag-1来生成毛细胞的组合物和方法 |
| US20220133740A1 (en) | 2019-02-08 | 2022-05-05 | Frequency Therapeutics, Inc. | Valproic acid compounds and wnt agonists for treating ear disorders |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9624482D0 (en) | 1995-12-18 | 1997-01-15 | Zeneca Phaema S A | Chemical compounds |
| NZ330868A (en) | 1996-02-13 | 2000-01-28 | Zeneca Ltd | 4-phenoxy, phenylthio or phenylamino substituted quinazoline derivatives ane medicaments useful as VEGF inhibitors |
| EP0885198B1 (en) | 1996-03-05 | 2001-12-19 | AstraZeneca AB | 4-anilinoquinazoline derivatives |
| GB9718972D0 (en) | 1996-09-25 | 1997-11-12 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
| GB9714249D0 (en) | 1997-07-08 | 1997-09-10 | Angiogene Pharm Ltd | Vascular damaging agents |
| GB9900334D0 (en) | 1999-01-07 | 1999-02-24 | Angiogene Pharm Ltd | Tricylic vascular damaging agents |
| GB9900752D0 (en) | 1999-01-15 | 1999-03-03 | Angiogene Pharm Ltd | Benzimidazole vascular damaging agents |
| ATE298237T1 (de) | 1999-02-10 | 2005-07-15 | Astrazeneca Ab | Chinazolinderivate als angiogenesehemmer |
| JP4783532B2 (ja) | 2000-02-05 | 2011-09-28 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | Ｅｒｋのインヒビターとして有用なピラゾール組成物 |
| US7030123B2 (en) | 2000-05-31 | 2006-04-18 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives with vascular damaging activity |
| UA73993C2 (ru) | 2000-06-06 | 2005-10-17 | Астразенека Аб | Хиназолиновые производные для лечения опухолей и фармацевтическая композиция |
| AU6623301A (en) | 2000-07-07 | 2002-01-21 | Angiogene Pharm Ltd | Colchinol derivatives as vascular damaging agents |
| PL359181A1 (en) | 2000-07-07 | 2004-08-23 | Angiogene Pharmaceuticals Limited | Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors |
| SE0102438D0 (sv) * | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| SE0102439D0 (sv) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| CN100409840C (zh) | 2002-01-10 | 2008-08-13 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | GSK-3β抑制剂在制备增加骨生成的药物中的应用 |
| KR100974770B1 (ko) | 2002-03-05 | 2010-08-06 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 키나제 억제제로서의 퓨린 유도체 |
| WO2003093297A2 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-13 | Exelixis, Inc. | Protein kinase modulators and methods of use |
| SE0203754D0 (sv) * | 2002-12-17 | 2002-12-17 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| SE0203753D0 (sv) | 2002-12-17 | 2002-12-17 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| SE0203752D0 (sv) * | 2002-12-17 | 2002-12-17 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| ATE402929T1 (de) | 2003-03-11 | 2008-08-15 | Pfizer Prod Inc | Pyrazinverbindungen als inhibitoren des transforming growth factor (tgf) |
| WO2005028678A2 (en) | 2003-06-06 | 2005-03-31 | Wyeth | Methods and materials for identifying agents which modulate bone remodeling and agents identified thereby |
| KR20060056377A (ko) | 2003-08-13 | 2006-05-24 | 카이론 코포레이션 | Ｇｓｋ-3 억제제 및 그것의 사용 |
| EP1663204B1 (en) | 2003-08-29 | 2014-05-07 | Exelixis, Inc. | C-kit modulators and methods of use |
| US20050064044A1 (en) | 2003-09-19 | 2005-03-24 | Georges Rawadi | GSK-3beta inhibitors in the treatment of bone-related diseases |
| EP1715867A4 (en) | 2004-02-12 | 2009-04-15 | Merck & Co Inc | BIPYRIDYL AMIDES AS MODULATORS OF GLUTAMATE METABOTROPIC REPEATER-5 |
| TW200800203A (en) | 2006-03-08 | 2008-01-01 | Astrazeneca Ab | New use |
| CA2679659C (en) * | 2007-03-01 | 2016-01-19 | Novartis Ag | Pim kinase inhibitors and methods of their use |
| JP5702293B2 (ja) | 2008-11-10 | 2015-04-15 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | Ａｔｒキナーゼの阻害剤として有用な化合物 |
-
2011
- 2011-01-18 EP EP11701554A patent/EP2526097A1/en not_active Withdrawn
- 2011-01-18 RU RU2012135093/04A patent/RU2012135093A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-01-18 CA CA2786520A patent/CA2786520A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-18 CN CN2011800145753A patent/CN102812017A/zh active Pending
- 2011-01-18 BR BR112012017884A patent/BR112012017884A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-01-18 JP JP2012549417A patent/JP2013517321A/ja active Pending
- 2011-01-18 AU AU2011208530A patent/AU2011208530A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-18 US US13/008,154 patent/US8198285B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-18 KR KR1020127021445A patent/KR20120120307A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-01-18 WO PCT/GB2011/050065 patent/WO2011089416A1/en active Application Filing
- 2011-01-18 MX MX2012008328A patent/MX2012008328A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-01-19 UY UY0001033191A patent/UY33191A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-01-19 AR ARP110100182A patent/AR079945A1/es unknown
- 2011-01-19 TW TW100102003A patent/TW201130814A/zh unknown
-
2012
- 2012-05-07 US US13/465,458 patent/US20130123275A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013517321A (ja) | 2013-05-16 |
| AR079945A1 (es) | 2012-02-29 |
| UY33191A (es) | 2011-08-31 |
| TW201130814A (en) | 2011-09-16 |
| US20130123275A1 (en) | 2013-05-16 |
| WO2011089416A1 (en) | 2011-07-28 |
| US20120022082A1 (en) | 2012-01-26 |
| AU2011208530A1 (en) | 2012-08-09 |
| EP2526097A1 (en) | 2012-11-28 |
| US8198285B2 (en) | 2012-06-12 |
| MX2012008328A (es) | 2012-08-08 |
| BR112012017884A2 (pt) | 2019-09-24 |
| CN102812017A (zh) | 2012-12-05 |
| KR20120120307A (ko) | 2012-11-01 |
| CA2786520A1 (en) | 2011-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012135093A (ru) | Производные пиразина | |
| RU2395500C2 (ru) | 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
| MA38380A1 (fr) | Inhibiteurs quinazoline de l'activation des formes mutantes du récepteur de croissance épidermique (egfr) | |
| GEP20237561B (en) | Protein tyrosine phosphatase inhibitors | |
| EA201000552A1 (ru) | Производные пирроло[2,3-d]пиримидина в качестве ингибиторов протеинкиназы в | |
| EA201391263A1 (ru) | Комбинированные терапии гематологических опухолей | |
| RU2010144637A (ru) | Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов | |
| EA201001669A1 (ru) | Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281 | |
| RU2016105581A (ru) | Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться | |
| SG10201903578VA (en) | Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors | |
| ATE513544T1 (de) | Osmolythaltige zubereitung zur anwendung bei trockenen schleimhäuten | |
| NZ726366A (en) | Syk inhibitors | |
| ATE517882T1 (de) | Chinolinderivate | |
| WO2010129864A3 (en) | Methods and compositions for studying, imaging, and treating pain | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| EA201100971A1 (ru) | Производные пиримидининдола для лечения злокачественного новообразования | |
| JP2013507415A5 (ru) | ||
| EA200900152A1 (ru) | Ингибиторы пирролотриазинкиназы | |
| MX2014000130A (es) | Procedimientos y composiciones para la inhibicion de resorcion osea. | |
| PH12021551256A1 (en) | Pantetheine derivatives and uses thereof | |
| BR112013028095A2 (pt) | inibidores de csf-1r para o tratamento de tumores cerebrais | |
| EA201200260A1 (ru) | Гетероциклические гидразоны и их применение для лечения рака и воспаления | |
| EA200971107A1 (ru) | Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона | |
| RU2014135436A (ru) | Комбинация ингибитора rtk с антиэстрогеном и ее применение для лечения рака | |
| EA201391337A1 (ru) | Ингибиторы hsp90 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150312 |