RU2012133187A - Применение тригликозидов изорамнетина - Google Patents

Применение тригликозидов изорамнетина Download PDF

Info

Publication number
RU2012133187A
RU2012133187A RU2012133187/04A RU2012133187A RU2012133187A RU 2012133187 A RU2012133187 A RU 2012133187A RU 2012133187/04 A RU2012133187/04 A RU 2012133187/04A RU 2012133187 A RU2012133187 A RU 2012133187A RU 2012133187 A RU2012133187 A RU 2012133187A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
rha
xyl
decrease
daily activity
Prior art date
Application number
RU2012133187/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2532427C2 (ru
Inventor
Михаэль НЕЛДНЕР
Карл ШЕТЦ
Original Assignee
Др. Вилльмар Швабе Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Др. Вилльмар Швабе Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Др. Вилльмар Швабе Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2012133187A publication Critical patent/RU2012133187A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2532427C2 publication Critical patent/RU2532427C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7032Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a polyol, i.e. compounds having two or more free or esterified hydroxy groups, including the hydroxy group involved in the glycosidic linkage, e.g. monoglucosyldiacylglycerides, lactobionic acid, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение тригликозидов изорамнетина общей формулы 1где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,(соединение 2), илигде R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,(соединение 3), илигде R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,(соединение 4),для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность, и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.2. Применение тригликозидов изорамнетина общей формулы 1где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,(соединение 2), илигде R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,(соединение 3), илигде R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,(соединение 4),для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности, и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.3. Применение тригликозидов изорамнетина общей формулы 1где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,(соединение 2), илигде R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,(соединение 3), илигде R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,(соединение 4),для приготовления пищевого продукта или в качестве пищевого продукта для лечения или профила

Claims (13)

1. Применение тригликозидов изорамнетина общей формулы 1
Figure 00000001
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000002
(соединение 2), или
где R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,
Figure 00000003
(соединение 3), или
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000003
(соединение 4),
для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность, и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.
2. Применение тригликозидов изорамнетина общей формулы 1
Figure 00000001
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000002
(соединение 2), или
где R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,
Figure 00000003
(соединение 3), или
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000003
(соединение 4),
для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности, и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.
3. Применение тригликозидов изорамнетина общей формулы 1
Figure 00000001
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000002
(соединение 2), или
где R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,
Figure 00000003
(соединение 3), или
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000003
(соединение 4),
для приготовления пищевого продукта или в качестве пищевого продукта для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности, и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность, и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.
4. Соединение общей формулы 1
Figure 00000001
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000002
(соединение 2), или
где R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,
Figure 00000003
(соединение 3), или
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000003
(соединение 4),
для применения в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность, и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.
5. Соединение общей формулы 1
Figure 00000001
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000002
(соединение 2), или
где R1=α-L-rha-(1->4)-α-L-rha, R2=Н,
Figure 00000003
(соединение 3), или
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000003
(соединение 4),
для применения в качестве пищевого продукта для лечения или профилактики неврологических и психических заболеваний, ассоциированных со снижением повседневной активности и/или связанных с нарушением ментальных функций, влияющих на повседневную активность, и/или с ухудшением внимательности, и состоянием возбуждения, выбранных из синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), синдрома хронической усталости, состояний истощения, деменции, болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, ухудшения памяти от других причин, и для улучшения памяти.
6. Применение и соединение для применения, соответственно, по любому из пп.1-5, где одно или более соединений общей формулы 1 содержатся в растительном экстракте.
7. Применение и соединение для применения, соответственно, по п.6, где растительный экстракт представляет собой экстракт из опунции.
8. Применение и соединение для применения, соответственно, по п.7, где растительный экстракт представляет собой экстракт из цветов опунции-фикуса индика.
9. Применение и соединение для применения, соответственно, по п.7, где растительный экстракт из цветов опунции-фикуса индика получен с помощью 10-90% этанола в качестве растворителя для экстракции.
10. Применение и соединение для применения, соответственно, по п.8, где растительный экстракт из цветов опунции-фикуса индика получен с помощью 50-70% этанола в качестве растворителя для экстракции.
11. Применение и соединение для применения, соответственно, по любому из пп.6-10, где концентрация, по меньшей мере, одного из соединений общей формулы 1 в сухом остатке растительного экстракта находится в пределах от 0,01% до 10% по весу.
12. Применение и соединение для применения, соответственно, по п.11, где концентрация, по меньшей мере, одного из соединений общей формулы 1 в сухом остатке растительного экстракта находится в пределах от 0,05% до 5% по весу.
13. Тригликозид изорамнетина общей формулы 1
Figure 00000001
где R1=α-L-rha, R2=β-D-xyl,
Figure 00000002
(соединение 2).
RU2012133187/04A 2010-02-11 2011-02-08 Применение тригликозидов изорамнетина RU2532427C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010001851.111. 2010-02-11
DE10201000185.111. 2010-02-11
DE102010001851 2010-02-11
PCT/EP2011/051821 WO2011098448A1 (de) 2010-02-11 2011-02-08 Verwendung von isorhamnetintriglycosiden

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012133187A true RU2012133187A (ru) 2014-03-20
RU2532427C2 RU2532427C2 (ru) 2014-11-10

Family

ID=43650053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133187/04A RU2532427C2 (ru) 2010-02-11 2011-02-08 Применение тригликозидов изорамнетина

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2533787B1 (ru)
AU (1) AU2011214464B2 (ru)
BR (1) BR112012020100A2 (ru)
MX (1) MX2012009288A (ru)
RU (1) RU2532427C2 (ru)
WO (1) WO2011098448A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013202368A1 (de) * 2013-02-14 2014-08-14 Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg Verwendung von Extrakten aus Calendula zur Behandlung und Vorbeugung von Störungen und Beeinträchtigungen kognitiver und mentaler Funktionen
CN114099564B (zh) * 2021-12-15 2022-11-15 香港科技大学 具有增强神经营养因子功能的组合物及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000019716A (ko) * 1998-09-15 2000-04-15 박호군 바이오플라보노이드 화합물을 포함하는 혈당 강하용 조성물
US6004560A (en) * 1998-11-16 1999-12-21 Hsu; Wu-Ching Nasal spray (drop) for treating fever/cold, and its preparation
DE10350194B4 (de) * 2003-10-28 2005-11-10 Bioplanta Arzneimittel Gmbh Verwendung von Extrakten aus Opuntien zur Behandlung von depressiven Verstimmungen und Erkrankungen
EP1599211B1 (de) * 2003-03-03 2011-02-16 Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Verwendung von isorhamnetin zur behandlung von depressiven verstimmungen und erkrankungen

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011214464A1 (en) 2012-09-20
EP2533787B1 (de) 2015-03-25
MX2012009288A (es) 2013-01-24
EP2533787A1 (de) 2012-12-19
BR112012020100A2 (pt) 2018-03-20
AU2011214464B2 (en) 2013-11-07
RU2532427C2 (ru) 2014-11-10
WO2011098448A1 (de) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX363265B (es) Forma cristalina i de ibrutinib.
TN2015000283A1 (fr) Functionalized exendin-4 derivatives
MX368781B (es) Compuesto inhibidor de las actividades de las cinasas btk y/o jak3.
CN103054777B (zh) 沉香中药洗发水及其制法
MY197024A (en) Amylin analogues
EA201190217A1 (ru) Замещенные 2-ацетамидо-5-арил-1,2,4-триазолоны и их применение
TN2012000428A1 (en) Bisaryl-bonded aryltriazolones and use thereof
EA201291336A1 (ru) Замещенные 5-фтор-1н-пиразолопиридины и их применение
EA201100138A1 (ru) 4-феноксиметилпиперидины в качестве модуляторов активности gpr119
EA201390826A1 (ru) ПИРИМИДИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ Lp-PLA
PH12016501584A1 (en) Composition for improving blood circulation, containing extract of lindera obtusilova as active ingredient
WO2014120936A3 (en) Treatments for depression and other diseases with a low dose agent
Bikbulatova et al. Restoration of the profile of bioregulators of blood plasma in people of second adulthood with osteochondrosis of the spine against the background of daily wearing of medical and preventive clothing
TW200505880A (en) Diarylcycloalkyl derivatives, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
TW200500349A (en) Cycloalkylmethoxy-substituted acetic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
NO20081681L (no) N-[1,3,4]-tiadiazol-2-yl-benzensulfonamider, fremgangsmate for fremstilling derav og deres anvendelse som farmasoytika
RU2012133187A (ru) Применение тригликозидов изорамнетина
EA201101517A1 (ru) 5-алкинилпиридины
HK1123997A1 (en) Deer velvet antler wine and its preparation method
MX357888B (es) Sales basicas de adicion de nitroxolina y usos de las mismas.
BR112013005226A2 (pt) "n-fenetiltriazolonaacetamidas substituídas e o seu uso".
DE502005008500D1 (de) Verwendung von lavendelöl zur prophylaxe und behandlung von somatisierungsstörungen und von posttraumatischer stresserkrankung
WO2013124874A3 (en) Glucose derivatives bound to arsenic for use in the treatment of tumour
Obioma et al. The effects of aqueous leaf extract of Mucuna pruriens (agbala) on some selected biochemical indices of wister albino rats
WO2012033329A3 (ko) 미나리 추출물을 유효성분으로 함유하는 학습능력 또는 기억력 장애 예방 또는 치료용 조성물 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160209