RU2012123990A - Биомаркеры старения сердца и способы их применения - Google Patents

Биомаркеры старения сердца и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012123990A
RU2012123990A RU2012123990/10A RU2012123990A RU2012123990A RU 2012123990 A RU2012123990 A RU 2012123990A RU 2012123990/10 A RU2012123990/10 A RU 2012123990/10A RU 2012123990 A RU2012123990 A RU 2012123990A RU 2012123990 A RU2012123990 A RU 2012123990A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heart
genes
ctnnb1
magi3
camk2d
Prior art date
Application number
RU2012123990/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2562174C2 (ru
Inventor
Цюинхун ЛИ
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2012123990A publication Critical patent/RU2012123990A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562174C2 publication Critical patent/RU2562174C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/60—Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Комбинация, включающая множество полинуклеотидов, которые дифференциально экспрессируются в ткани сердца у старых субъектов по сравнению с молодыми субъектами, в которой полинуклеотиды выбирают из двух или более генов, вовлеченных в передачу Wnt-сигнала в ткани сердца, или их фрагментов.2. Комбинация по п.1, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 и Pias4.3. Комбинация по п.2, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 и Senp2.4. Комбинация по п.3, в которой гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 и Camk2d.5. Комбинация по п.1, в которой дифференциальную экспрессию обращают с помощью ограничения в калорийности пищи (CR) или путем приема ресвератрола.6. Композиция, включающая зонды для детекции дифференциальной экспрессии генов в ткани сердца у старых субъектов по сравнению с молодыми субъектами, и зонды, детектирующие два или несколько генов или генных продуктов, вовлеченных в передачу Wnt-сигнала в ткани сердца.7. Композиция по п.6, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 или Pias4.8. Композиция по п.7, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 или Senp2.9. Композиция по п.8, в которой гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 или Camk2d.10. Композиция по п.6, в которой дифференциальную экспрессию обращают с помощью CR или путем приема ресвератрола..11. Композиция по п.6, в которой зонды включают:a) полинуклеотиды, которые специфически гибридизуются с продуктами транскрипции экспрессии генов или их фрагментами или амплифицируют их; илиb) агенты, связывающие полипептиды, которые специфически связываются с продуктами трансляции экспрессии генов или их фрагментами.12. Ко�

Claims (64)

1. Комбинация, включающая множество полинуклеотидов, которые дифференциально экспрессируются в ткани сердца у старых субъектов по сравнению с молодыми субъектами, в которой полинуклеотиды выбирают из двух или более генов, вовлеченных в передачу Wnt-сигнала в ткани сердца, или их фрагментов.
2. Комбинация по п.1, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 и Pias4.
3. Комбинация по п.2, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 и Senp2.
4. Комбинация по п.3, в которой гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 и Camk2d.
5. Комбинация по п.1, в которой дифференциальную экспрессию обращают с помощью ограничения в калорийности пищи (CR) или путем приема ресвератрола.
6. Композиция, включающая зонды для детекции дифференциальной экспрессии генов в ткани сердца у старых субъектов по сравнению с молодыми субъектами, и зонды, детектирующие два или несколько генов или генных продуктов, вовлеченных в передачу Wnt-сигнала в ткани сердца.
7. Композиция по п.6, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 или Pias4.
8. Композиция по п.7, в которой гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 или Senp2.
9. Композиция по п.8, в которой гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 или Camk2d.
10. Композиция по п.6, в которой дифференциальную экспрессию обращают с помощью CR или путем приема ресвератрола..
11. Композиция по п.6, в которой зонды включают:
a) полинуклеотиды, которые специфически гибридизуются с продуктами транскрипции экспрессии генов или их фрагментами или амплифицируют их; или
b) агенты, связывающие полипептиды, которые специфически связываются с продуктами трансляции экспрессии генов или их фрагментами.
12. Композиция по п.11, в которой агенты, связывающие полипептиды, представляют собой антитела.
13. Композиция по п.6, в которой зонды присоединены к подложке.
14. Композиция по п.13, в которой зонды находятся в составе чипа.
15. Способ скрининга средства или режима на их способность замедлять старение сердца, включающий следующие стадии:
a) определение первого профиля экспрессии генов путем измерения продуктов транскрипции или трансляции одного или нескольких генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в ткани сердца, от старого субъекта в отсутствии средства или при несоблюдении режима;
b) определение второго профиля экспрессии генов путем измерения продуктов транскрипции или трансляции одного или нескольких генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в ткани сердца старого субъекта в присутствии средства или при соблюдении режима; и
с) сравнение первого профиля экспрессии генов со вторым профилем экспрессии генов, в котором изменение во втором профиле экспрессии генов указывает на то, что материал или режим, если введен индивидууму, может быть полезным для замедления старения сердца.
16. Способ по п.15, дополнительно включающий сравнение, по меньшей мере, второго профиля экспрессии генов с контрольным профилем экспрессии генов, который был получен путем измерения продуктов транскрипции или трансляции одного или нескольких генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в ткани сердца молодого субъекта, или в ткани сердца старого субъекта в присутствии контрольного вещества или при соблюдении контрольного режима, о которых известно, что при введении индивидууму они замедляют старение сердца.
17. Способ по п.16, в котором вещество или режим сравнения включает CR или прием ресвератрола.
18. Способ по п.15, в котором гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 или Pias4.
19. Способ по п.18, в котором гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 или Senp2.
20. Способ по п.19, в котором гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 или Camk2d.
21. Способ по п.20, в котором ген представляет собой Ctnnb1.
22. Способ по п.15, в котором определение проводят на популяции культивируемых клеток.
23. Способ по п.15, в котором определение проводят на клетках или ткани из животного.
24. Способ по п.15, в котором измерение транскрипции или трансляции продуктов генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в ткани сердца, осуществляют с помощью зондов, и зонды включают:
a) полинуклеотиды, которые специфически гибридизуются с продуктами транскрипции или их фрагментами или амплифицируют их; или
b) агенты, связывающие полипептиды, которые специфически связываются с продуктами трансляции или их фрагментами.
25. Способ по п.24, в котором агенты, связывающие полипептиды, представляют собой антитела.
26. Вещество или режим, идентифицированные с помощью способа по п.15, как способные замедлять старение сердца при введении субъекту.
27. Способ для измерения относительного биологического возраста клеток или тканей сердца, включающий следующие стадии:
a) определение исследуемого профиля экспрессии генов путем измерения продуктов транскрипции или трансляции одного или нескольких генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в клетках или тканях сердца;
b) сравнение исследуемого профиля экспрессии генов с контрольным профилем экспрессии генов из эквивалентной клетки или ткани сердца известного биологического возраста; и
c) определение из сравнения относительного биологического возраста клеток или тканей сердца.
28. Способ по п.27, в котором гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 или Pias4.
29. Способ по п.28, в котором гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 или Senp2.
30. Способ по п.29, в котором гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 или Camk2d.
31. Способ по п.30, в котором ген представляет собой Ctnnb1.
32. Способ по п.27, в котором определение проводят на популяции культивируемых клеток.
33. Способ по п.27, в котором определение проводят на клетках или ткани из животного.
34. Способ по п.27, в котором измерение продуктов транскрипции или трансляции генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в ткани сердца, осуществляют с помощью зондов, и зонды включают:
a) полинуклеотиды, которые специфически гибридизуются с продуктами транскрипции или их фрагментами или амплифицируют их, или
b) агенты, связывающие полипептиды, которые специфически связываются с продуктами трансляции или их фрагментами.
35. Способ по п.34, в котором агенты, связывающие полипептиды, представляют собой антитела.
36. Набор для измерения биологического возраста клеток или тканей сердца включающий (1) реагенты, подходящие для измерения экспрессии двух или нескольких генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в клетках или тканях сердца, и (2) инструкции о том, как применять измерение экспрессии генов, относящихся к передаче Wnt-сигнала в клетках или тканях сердца для определения биологического возраста клеток или тканей сердца.
37. Набор по п.36, дополнительно включающий контрольный образец для корреляции уровня экспрессии генов со старением сердца.
38. Набор по п.37, в котором контроль включает одного или нескольких из следующего: (1) клетки или ткани сердца одного или нескольких известных биологических возрастов, или (2) информацию, в которой сообщается об уровне экспрессии, ожидаемом для каждого гена в клетках или тканях сердца одного или нескольких известных биологических возрастов.
39. Набор по п.36, в котором гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 или Pias4.
40. Набор по п.37, в котором гены представляют собой Dlgh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 или Senp2.
41. Набор по п.38, в котором гены представляют собой Magi3, Ctnnb1 или Camk2d.
42. Набор по п.36, в котором реагенты представляют собой зонды, включающие:
a) полинуклеотиды, которые специфически гибридизуются с продуктами транскрипции экспрессии генов или их фрагментами или амплифицируют их, или
b) агенты, связывающие полипептиды, которые специфически связываются с продуктами трансляции экспрессии генов или их фрагментами.
43. Набор по п.42, в котором агенты, связывающие полипептиды представляют собой антитела.
44. Набор по п.43, в котором зонды присоединены к подложке.
45. Набор по п.44, в котором зонды находятся в составе чипа.
46. Набор для измерения биологического возраста клеток или тканей сердца, включающий (1) реагенты, подходящие для измерения количества или активности бета-катенина в клетках или тканях сердца, и (2) инструкции о том, как применять измерения количества или активности бета-катенина в клетках или тканях сердца для определения биологического возраста клеток или тканей сердца.
47. Набор по п.46, дополнительно включающий контроль для корреляции уровня количества или активности бета-катенина со старением сердца.
48. Набор по п.47, в котором контроль включает одного или несколько из следующего (1) клетки или ткани сердца одного или нескольких известных биологических возрастов, или (2) информацию, в которой сообщается о количестве или активности бета-катенина в клетках или тканях сердца одного или нескольких известных биологических возрастов.
49. Набор по п.48, в котором реагенты представляют собой зонды, включающие:
a) полинуклеотиды, которые специфически гибридизуются с продуктами транскрипции гена бета-катенина или с их фрагментами или амплифицируют их; или
b) агенты, связывающие полипептиды, которые специфически связываются с бета-катенином, или их фрагменты.
50. Набор по п.49, в котором агенты, связывающие полипептиды, представляют собой антитела.
51. Набор по п.46, в котором зонды присоединены к подложке.
52. Набор по п.51, в котором зонды находятся в составе чипа.
53. Способ замедления старения сердца у индивидуума, включающий следующие стадии:
a) идентификацию индивидуума, для которого желательно замедление старения сердца; и
b) модулирование экспрессии, по меньшей мере, одного гена, который влияет на передачу Wnt-сигнала в сердце индивидуума, в котором модулирование приводит к увеличению передачи Wnt-сигнала в сердце, таким образом, замедляя старение сердца у индивидуума.
54. Способ по п.53, в котором ген представляет собой Dlgh1, Magi3, Akt1, Dab2, Rac1, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1, Senp2, Smad3, Mark2, Ccnd1 или Pias4.
55. Способ по п.54, в котором ген представляет собой Digh1, Magi3, Ctnnb1, Camk2d, Mapk1 или Senp2.
56. Способ по п.55, в котором ген представляет собой Magi3, Ctnnb1 или Camk2d.
57. Способ по п.56, в котором ген представляет собой Ctnnb1.
58. Способ по п.53, в котором модулирование включает увеличение экспрессии одного или нескольких генов.
59. Способ по п.53, в котором увеличенная передача Wnt-сигнала связана с увеличением в количестве или активности бета-катенина в сердце индивидуума.
60. Способ по п.53, включающий введение индивидууму эффективного количества одного или нескольких средств или воздействие на индивидуума с помощью одного или нескольких режимов, которые увеличивают передачу Wnt-сигнала в сердце, или которые, по меньшей мере, частично обращают связанные с возрастом снижения в передаче Wnt-сигнала в сердце, таким образом, замедляя старение сердца у индивидуума.
61. Способ по п.60, в котором средство имитирует активность бета-катенина в сердце индивидуума.
62. Способ по п.60, в котором режим включает ограничение в калориях или прием ресвератрола.
63. Применение одного или нескольких средств, которые увеличивают передачу Wnt-сигнала в ткани сердца, или которые, по меньшей мере, частично обращают связанные с возрастом снижения в передаче Wnt-сигнала в ткани сердца, в производстве лекарственного средства для замедления старения сердца.
64. Применение по п.63, в котором средство представляет собой ресвератрол.
RU2012123990/10A 2009-11-10 2010-11-09 Биомаркеры старения сердца и способы их применения RU2562174C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28087909P 2009-11-10 2009-11-10
US61/280,879 2009-11-10
PCT/US2010/002950 WO2011059490A1 (en) 2009-11-10 2010-11-09 Heart aging biomarkers and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012123990A true RU2012123990A (ru) 2013-12-20
RU2562174C2 RU2562174C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=43991901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012123990/10A RU2562174C2 (ru) 2009-11-10 2010-11-09 Биомаркеры старения сердца и способы их применения

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20120220488A1 (ru)
EP (1) EP2499260B1 (ru)
JP (1) JP5901530B2 (ru)
CN (1) CN102695807B (ru)
AU (1) AU2010318703B2 (ru)
BR (1) BR112012011133A2 (ru)
CA (1) CA2779606A1 (ru)
ES (1) ES2641491T3 (ru)
IN (1) IN2012DN03954A (ru)
MX (1) MX345333B (ru)
RU (1) RU2562174C2 (ru)
WO (1) WO2011059490A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2813851B1 (en) * 2011-02-24 2016-06-08 Hill's Pet Nutrition, Inc. Compositions and methods for diagnosing kidney disorders in a feline
CN105868532B (zh) * 2016-03-22 2019-03-05 曾金生 一种智能评估心脏衰老程度的方法及系统
EP3529379B1 (en) 2016-10-24 2022-05-18 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO System and method for implementing meal selection based on vitals, genotype, and phenotype
CN110157788A (zh) * 2019-04-04 2019-08-23 东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院） 一种用于定量检测SENP2 mRNA水平的引物、探针和试剂盒
CN111366736A (zh) * 2020-03-31 2020-07-03 中国科学院昆明动物研究所 指征健康衰老关键通路的血清蛋白质标志物及应用
US11139064B1 (en) * 2020-12-29 2021-10-05 Kpn Innovations, Llc. Systems and methods for generating a body degradation reduction program
US12087428B2 (en) * 2020-12-29 2024-09-10 Kpn Innovations Llc Systems and methods for generating a body degradation reduction program

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2112543C1 (ru) * 1996-09-26 1998-06-10 Александр Григорьевич Хоменко Иммуномодулирующее лекарственное средство
DE60037817D1 (de) * 1999-08-12 2008-03-06 Wisconsin Alumni Res Found Identifizierung genetischer marker des biologischen alters und des metabolismus
US6406853B1 (en) 1999-12-23 2002-06-18 The Regents Of The University Of California Interventions to mimic the effects of calorie restriction
DE60039190D1 (de) 1999-12-23 2008-07-24 Univ California Massnahmen welche die effekte einer kalorischen beschränkung nachahmen
MXPA05003705A (es) * 2002-10-09 2005-08-16 Central Iowa Health System Vacunacion antitumoral usando celulas de tumor alogeneico que expresan alfa (1,3)-galactosil transferasa.
US20050013776A1 (en) 2003-07-16 2005-01-20 Spindler Stephen R. Methods of evaluating the dynamics of caloric restriction and identifying caloric restriction mimetics
US20040191775A1 (en) 2003-03-12 2004-09-30 Spindler Stephen R. Methods of analyzing genes affected by caloric restriction or caloric restriction mimetics
US20040180003A1 (en) 2003-03-12 2004-09-16 Spindler Stephen R. Methods of screening for caloric restriction mimetics and reproducing effects of caloric restriction
US20050096256A1 (en) * 2003-07-01 2005-05-05 President And Fellows Of Harvard College Compositions for manipulating the lifespan and stress response of cells and organisms
CA2611671C (en) * 2005-06-15 2013-10-08 Callida Genomics, Inc. Single molecule arrays for genetic and chemical analysis
US20070196850A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-23 University Of Washington Identification of aging genes through large-scale analysis
EP1978984B1 (en) 2006-02-01 2015-06-10 Nestec S.A. Nutritional system and methods for increasing longevity
CN101573442A (zh) * 2006-11-09 2009-11-04 J·大卫格莱斯顿学会 诱导心肌细胞形成的方法
WO2008098184A2 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 The General Hospital Corporation Methods for the induction of a cell to enter the islet 1+ lineage and a method for the expansion thereof
WO2009091550A2 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Bayer Healthcare Llc Sulfone substituted 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases with angiogenesis

Also Published As

Publication number Publication date
EP2499260A4 (en) 2013-07-17
CN102695807B (zh) 2016-02-24
JP2013509877A (ja) 2013-03-21
WO2011059490A1 (en) 2011-05-19
AU2010318703B2 (en) 2016-08-25
EP2499260B1 (en) 2017-08-23
EP2499260A1 (en) 2012-09-19
MX345333B (es) 2017-01-25
CN102695807A (zh) 2012-09-26
RU2562174C2 (ru) 2015-09-10
IN2012DN03954A (ru) 2015-08-07
ES2641491T3 (es) 2017-11-10
BR112012011133A2 (pt) 2016-07-05
CA2779606A1 (en) 2011-05-19
MX2012005355A (es) 2012-05-29
US20120220488A1 (en) 2012-08-30
AU2010318703A1 (en) 2012-05-31
JP5901530B2 (ja) 2016-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012123990A (ru) Биомаркеры старения сердца и способы их применения
Su et al. MEF2D transduces microenvironment stimuli to ZEB1 to promote epithelial–mesenchymal transition and metastasis in colorectal cancer
Thome et al. Emerging concepts in tissue-resident T cells: lessons from humans
Schultz et al. MicroRNA biomarkers in whole blood for detection of pancreatic cancer
Oliveira et al. Prognostic significance of immunohistochemical biomarkers in oral squamous cell carcinoma
Thiolliere et al. Epidemiology and outcome of thrombocytopenic patients in the intensive care unit: results of a prospective multicenter study
Melo et al. Mucosal-associated invariant T cells display diminished effector capacity in oesophageal adenocarcinoma
Wu et al. Cryopreservation of human cancers conserves tumour heterogeneity for single-cell multi-omics analysis
Woo et al. Telomere length is associated with decline in grip strength in older persons aged 65 years and over
Faversani et al. Survivin family proteins as novel molecular determinants of doxorubicin resistance in organotypic human breast tumors
US20230375527A1 (en) Methods and kits for predicting cancer prognosis and metastasis
Muss et al. p16 a biomarker of aging and tolerance for cancer therapy
JP2008514209A5 (ru)
Chao et al. Faeces from malnourished colorectal cancer patients accelerate cancer progression
EP2856171A1 (en) Methods for diagnosing osteoarthritis
Sparano et al. Relationship between quantitative GRB7 RNA expression and recurrence after adjuvant anthracycline chemotherapy in triple-negative breast cancer
Důra et al. Expression of Glut-1 in malignant melanoma and melanocytic nevi: an immunohistochemical study of 400 cases
Choi et al. Clinical value of full-length tryptophanyl-tRNA synthetase for sepsis detection in critically ill patients—A retrospective clinical assessment
Köhler et al. How many nodes are needed to stage a neck? A critical appraisal
Wilms et al. PD‐L1 in squamous cell carcinoma of the oral tongue shows gender‐specific association with prognosis
Endo et al. Activating transcription factor 2 in mesenchymal tumors
Khosroshahi et al. The impact of malnutrition on mortality and complications of hematopoietic stem cell transplantation in patients with acute leukemia
Joshu et al. Prediagnostic obesity and physical inactivity are associated with shorter telomere length in prostate stromal cells
Hu et al. GNPNAT1 promotes the stemness of breast cancer and serves as a potential prognostic biomarker
Ibragimova et al. Whole Transcriptome Analysis of Breast Cancer Tumors during Neoadjuvant Chemotherapy: Association with Hematogenous Metastasis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171110