RU2012115855A - Имплантируемые устройства для модулирования профилей высвобождения биологически активного компонента - Google Patents
Имплантируемые устройства для модулирования профилей высвобождения биологически активного компонента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012115855A RU2012115855A RU2012115855/15A RU2012115855A RU2012115855A RU 2012115855 A RU2012115855 A RU 2012115855A RU 2012115855/15 A RU2012115855/15 A RU 2012115855/15A RU 2012115855 A RU2012115855 A RU 2012115855A RU 2012115855 A RU2012115855 A RU 2012115855A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implantable device
- fluid
- membrane
- poly
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0092—Hollow drug-filled fibres, tubes of the core-shell type, coated fibres, coated rods, microtubules or nanotubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Имплантируемое устройство, содержащее внутреннее ядро с поверхностью, окруженной мембранной оболочкой, и открытой поверхностью, которая не окружена мембранной оболочкой;в котором внутреннее ядро содержит биоразлагаемый полимер, содержащий растворенный или диспергированный в нем биологически активный компонент;в котором мембранная оболочка содержит биологически совместимый полимер и практически не содержит биологически активный компонент;в котором открытая поверхность выровнена относительно поверхности внутреннего ядра, окруженного оболочкой.2. Имплантируемое устройство по п.1, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом.3. Имплантируемое устройство по п.1 или 2, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который не содержит полимер.4. Имплантируемое устройство по п.1, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит метиленхлорид, хлороформ, ацетон, анизол, этилацетат, метилацетат, N-метил-2-пирролидон, гексафторизопропанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, воду, 2-пирролидон, триэтилцитрат, этиллактат, пропиленкарбонат, бензиловый спирт, бензилбензоат, Миглиол 810, изопропанол, этанол, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитрил, воду или их смесь.5. Имплантируемое устройство по п.1, в котором открытая поверхность
Claims (36)
1. Имплантируемое устройство, содержащее внутреннее ядро с поверхностью, окруженной мембранной оболочкой, и открытой поверхностью, которая не окружена мембранной оболочкой;
в котором внутреннее ядро содержит биоразлагаемый полимер, содержащий растворенный или диспергированный в нем биологически активный компонент;
в котором мембранная оболочка содержит биологически совместимый полимер и практически не содержит биологически активный компонент;
в котором открытая поверхность выровнена относительно поверхности внутреннего ядра, окруженного оболочкой.
2. Имплантируемое устройство по п.1, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом.
3. Имплантируемое устройство по п.1 или 2, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который не содержит полимер.
4. Имплантируемое устройство по п.1, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит метиленхлорид, хлороформ, ацетон, анизол, этилацетат, метилацетат, N-метил-2-пирролидон, гексафторизопропанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, воду, 2-пирролидон, триэтилцитрат, этиллактат, пропиленкарбонат, бензиловый спирт, бензилбензоат, Миглиол 810, изопропанол, этанол, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитрил, воду или их смесь.
5. Имплантируемое устройство по п.1, в котором открытая поверхность имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер.
6. Имплантируемое устройство по п.5, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый, защитный полимер включает поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
7. Имплантируемое устройство по п.5, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер растворяется или диспергируется в метиленхлориде, хлороформе, ацетоне, анизоле, этилацетате, метилацетате, N-метил-2-пирролидоне, гексафторизопропаноле, тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде, воде, 2-пирролидоне, триэтилцитрате, этиллактате, пропиленкарбонате, бензиловом спирте, бензилбензоате, Миглиоле 810, изопропаноле, этаноле, диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитриле, воде или их смеси.
8. Имплантируемое устройство по п.1, в котором устройство имеет форму палочки, волокна, диска, пластинки, бусины, узкой полоски или цилиндра.
9. Имплантируемое устройство по п.1, в котором биологически совместимый и/или биоразлагаемый полимер внутреннего ядра и/или мембранной оболочки содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
10. Имплантируемое устройство, содержащее внутреннее ядро с продольной поверхностью, окруженной мембранной оболочкой, и с открытыми торцевыми поверхностями на ближнем и дальнем концах, которые не окружены мембранной оболочкой;
в котором внутреннее ядро содержит биоразлагаемый полимер, содержащий растворенный или диспергированный в нем биологически активный компонент;
в котором мембранная оболочка содержит биологически совместимый полимер и практически не содержит биологически активный компонент; и
в котором, по меньшей мере, одна из открытых торцевых поверхностей на ближнем или дальнем концах имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки флюидом открытой торцевой поверхности на ближнем или дальнем конце.
11. Имплантируемое устройство по п.10, в котором открытая торцевая поверхность на ближнем или дальнем конце имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой торцевой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который не содержит полимер.
12. Имплантируемое устройство по п.10, в котором открытая торцевая поверхность на ближнем или дальнем конце имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой торцевой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит метиленхлорид, хлороформ, ацетон, анизол, этилацетат, метилацетат, N-метил-2-пирролидон, гексафторизопропанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, воду, 2-пирролидон, триэтилцитрат, этиллактат, пропиленкарбонат, бензиловый спирт, бензилбензоат, Миглиол 810, изопропанол, этанол, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитрил, воду или их смесь.
13. Имплантируемое устройство по п.10, в котором открытая торцевая поверхность на ближнем или дальнем конце имеет поверхностную морфологию, сформированную путем обработки открытой торцевой поверхности флюидом, которая включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер.
14. Имплантируемое устройство по п.13, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
15. Имплантируемое устройство по п.13, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер растворяется или диспергируется в метиленхлориде, хлороформе, ацетоне, анизоле, этилацетате, метилацетате, N-метил-2-пирролидоне, гексафторизопропаноле, тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде, воде, 2-пирролидоне, триэтилцитрате, этиллактате, пропиленкарбонате, бензиловом спирте, бензилбензоате, Миглиоле 810, изопропаноле, этаноле, диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитриле, воде или их смеси.
16. Имплантируемое устройство по п.10, в котором биологически совместимый и/или биоразлагаемый полимер внутреннего ядра и/или мембранной оболочки содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
17. Имплантируемое устройство, полученное с помощью способа включающего:
а. формирование ядра требуемой формы из смеси биоразлагаемого полимера и биологически активного компонента;
b. формирование мембранной оболочки, окружающей ядро;
с. удаление, по меньшей мере, части мембранной оболочки для получения открытой поверхности ядра, которая не окружена мембранной оболочкой; и
d. контактирование открытой поверхности ядра с достаточным количеством флюида в течение времени, достаточного для изменения поверхностной морфологии открытой поверхности ядра.
18. Имплантируемое устройство по п.17, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который не содержит полимер.
19. Имплантируемое устройство по п.17 или 18, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит метиленхлорид, хлороформ, ацетон, анизол, этилацетат, метилацетат, N-метил-2-пирролидон, гексафторизопропанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, воду, 2-пирролидон, триэтилцитрат, этиллактат, пропиленкарбонат, бензиловый спирт, бензилбензоат, Миглиол 810, изопропанол, этанол, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитрил, воду или их смесь.
20. Имплантируемое устройство по п.17, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер.
21. Имплантируемое устройство по п.20, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
22. Имплантируемое устройство по п.20, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер растворяется или диспергируется в метиленхлориде, хлороформе, ацетоне, анизоле, этилацетате, метилацетате, N-метил-2-пирролидоне, гексафторизопропаноле, тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде, воде, 2-пирролидоне, триэтилцитрате, этиллактате, пропиленкарбонате, бензиловом спирте, бензилбензоате, Миглиоле 810, изопропаноле, этаноле, диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитриле, воде или их смеси.
23. Имплантируемое устройство по п.17, в котором биологически совместимый и/или биоразлагаемый полимер внутреннего ядра и/или мембранной оболочки содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
24. Имплантируемое устройство, полученное с помощью способа, включающего:
а. формирование ядра требуемой формы из смеси биоразлагаемого полимера и биологически активного компонента;
b. формирование мембранной оболочки, окружающей только часть ядра, таким образом, чтобы после формирования мембранной оболочки ядро содержало открытую поверхность;
с. контактирование открытой поверхности ядра с достаточным количеством флюида в течение времени, достаточного для изменения поверхностной морфологии открытой поверхности ядра.
25. Имплантируемое устройство по п.24, в котором стадия (а) включает обработку открытой поверхности флюидом, который не содержит полимер.
26. Имплантируемое устройство по п.24, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит метиленхлорид, хлороформ, ацетон, анизол, этилацетат, метилацетат, N-метил-2-пирролидон, гексафторизопропанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, воду, 2-пирролидон, триэтилцитрат, этиллактат, пропиленкарбонат, бензиловый спирт, бензилбензоат, Миглиол 810, изопропанол, этанол, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитрил, воду или их смесь.
27. Имплантируемое устройство по п.24, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер.
28. Имплантируемое устройство по п.27, в котором биоразлагаемый и/или биологически совместимый защитный полимер содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
29. Имплантируемое устройство по п.11, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер растворяется или диспергируется в метиленхлориде, хлороформе, ацетоне, анизоле, этилацетате, метилацетате, N-метил-2-пирролидоне, гексафторизопропаноле, тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде, воде, 2-пирролидоне, триэтилцитрате, этиллактате, пропиленкарбонате, бензиловом спирте, бензилбензоате, Миглиоле 810, изопропаноле, этаноле, диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитриле, воде или их смеси.
30. Имплантируемое устройство по п.24, в котором биологически совместимый и/или биоразлагаемый полимер ядра и/или мембранной оболочки содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
31. Имплантируемое устройство, полученное с помощью способа, включающего:
а. экструзию смеси биоразлагаемого полимера и биологически активного компонента через внутреннее коаксиальное литьевое отверстие для формирования ядра;
b. формирование непрерывной композитной заготовки путем одновременной совместной экструзии биологически совместимого полимера через наружное коаксиальное литьевое отверстие для нанесения практически коэкстенсивной мембранной оболочки, окружающей ядро;
с. разрезание непрерывной композитной заготовки со стадии (b) на один или несколько брусков, содержащих продольную поверхность и две торцевые поверхности; и
d. контактирование у по меньшей мере, одной торцевой поверхности одного или нескольких брусков со стадии (с) с достаточным количеством флюида в течение времени, достаточного для изменения поверхностной морфологии, по меньшей мере, одной торцевой поверхности, для получения при этом имплантируемого устройства.
32. Имплантируемое устройство по п.31, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который не содержит полимер.
33. Имплантируемое устройство по п.31 или 32, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит метиленхлорид, хлороформ, ацетон, анизол, этилацетат, метилацетат, N-метил-2-пирролидон, гексафторизопропанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, воду, 2-пирролидон, триэтилцитрат, этиллактат, пропиленкарбонат, бензиловый спирт, бензилбензоат, Миглиол 810, изопропанол, этанол, диоксид углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитрил, воду или их смесь.
34. Имплантируемое устройство по п.31, в котором стадия (d) включает обработку открытой поверхности флюидом, который содержит биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер.
35. Имплантируемое устройство по п.34, в котором биоразлагаемый или биологически совместимый защитный полимер растворяется или диспергируется в метиленхлориде, хлороформе, ацетоне, анизоле, этилацетате, метилацетате, N-метил-2-пирролидоне, гексафторизопропаноле, тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде, воде, 2-пирролидоне, триэтилцитрате, этиллактате, пропиленкарбонате, бензиловом спирте, бензилбензоате, Миглиоле 810, изопропаноле, этаноле, диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии, ацетонитриле, воде или их смеси.
36. Имплантируемое устройство по п.31, в котором биологически совместимый полимер и/или биоразлагаемый полимер имплантируемого устройства содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон) или их сополимер, смесь или их комбинацию.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24472609P | 2009-09-22 | 2009-09-22 | |
US61/244,726 | 2009-09-22 | ||
US37514310P | 2010-08-19 | 2010-08-19 | |
US61/375,143 | 2010-08-19 | ||
PCT/US2010/049753 WO2011037955A1 (en) | 2009-09-22 | 2010-09-22 | Implant devices for modulating bioactive agent release profiles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012115855A true RU2012115855A (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=43217228
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012115855/15A RU2012115855A (ru) | 2009-09-22 | 2010-09-22 | Имплантируемые устройства для модулирования профилей высвобождения биологически активного компонента |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110086083A1 (ru) |
EP (1) | EP2480199A1 (ru) |
JP (1) | JP2013505113A (ru) |
KR (1) | KR20120102606A (ru) |
CN (1) | CN102821752A (ru) |
BR (1) | BR112012006444A2 (ru) |
CA (1) | CA2775079A1 (ru) |
RU (1) | RU2012115855A (ru) |
WO (1) | WO2011037955A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006078320A2 (en) | 2004-08-04 | 2006-07-27 | Brookwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods for manufacturing delivery devices and devices thereof |
KR20120107070A (ko) * | 2009-09-22 | 2012-09-28 | 에보닉 데구사 코포레이션 | 다양한 생리활성 물질 로딩 구성을 갖는 임플란트 장치 |
JP5922985B2 (ja) * | 2012-05-08 | 2016-05-24 | コニシ株式会社 | 湿気硬化型接着剤組成物 |
JP6359390B2 (ja) * | 2014-09-05 | 2018-07-18 | テルモ株式会社 | インプラントデバイスおよびインプラントデバイス植え込み具 |
GB201505527D0 (en) * | 2015-03-31 | 2015-05-13 | Jmedtech Pte Ltd | Composition |
WO2018064544A1 (en) * | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Gesea Biosciences Inc. | Bioerodible contraceptive implant and methods of use thereof |
KR102183669B1 (ko) * | 2019-03-26 | 2020-11-26 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 이중 약물 방출을 위한 약물 전달체 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4792448A (en) * | 1987-06-11 | 1988-12-20 | Pfizer Inc. | Generic zero order controlled drug delivery system |
CA2451187C (en) * | 2001-06-22 | 2012-08-14 | Southern Biosystems, Inc. | Zero-order prolonged release coaxial implants |
AU2003234439A1 (en) * | 2002-05-07 | 2003-11-11 | Control Delivery Systems, Inc. | Processes for forming a drug delivery device |
CA2530120A1 (en) * | 2003-06-26 | 2005-01-06 | Mediolanum Pharmaceuticals Ltd. | Subcutaneous implants having limited initial release of the active principle and subsequent linearly varying extended release thereof |
WO2006078320A2 (en) * | 2004-08-04 | 2006-07-27 | Brookwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods for manufacturing delivery devices and devices thereof |
JP2008525436A (ja) * | 2004-12-23 | 2008-07-17 | デュレクト コーポレーション | 放出制御組成物 |
-
2010
- 2010-09-22 CN CN2010800508625A patent/CN102821752A/zh active Pending
- 2010-09-22 EP EP10759787A patent/EP2480199A1/en not_active Withdrawn
- 2010-09-22 US US12/887,877 patent/US20110086083A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-22 CA CA2775079A patent/CA2775079A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-22 KR KR1020127010080A patent/KR20120102606A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-22 WO PCT/US2010/049753 patent/WO2011037955A1/en active Application Filing
- 2010-09-22 JP JP2012530987A patent/JP2013505113A/ja active Pending
- 2010-09-22 RU RU2012115855/15A patent/RU2012115855A/ru unknown
- 2010-09-22 BR BR112012006444A patent/BR112012006444A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20120102606A (ko) | 2012-09-18 |
CA2775079A1 (en) | 2011-03-31 |
CN102821752A (zh) | 2012-12-12 |
EP2480199A1 (en) | 2012-08-01 |
US20110086083A1 (en) | 2011-04-14 |
JP2013505113A (ja) | 2013-02-14 |
BR112012006444A2 (pt) | 2017-02-21 |
WO2011037955A1 (en) | 2011-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012115855A (ru) | Имплантируемые устройства для модулирования профилей высвобождения биологически активного компонента | |
Jeffries et al. | Highly elastic and suturable electrospun poly (glycerol sebacate) fibrous scaffolds | |
Jing et al. | Constructing conductive conduit with conductive fibrous infilling for peripheral nerve regeneration | |
Wieringa et al. | Biomimetic architectures for peripheral nerve repair: a review of biofabrication strategies | |
US8636767B2 (en) | Surgical sutures having increased strength | |
EP2180906B1 (fr) | Prothese destinee a promouvoir la reconstruction in vivo d'un organe creux ou d'une partie d'organe creux | |
Bini et al. | Peripheral nerve regeneration by microbraided poly (L‐lactide‐co‐glycolide) biodegradable polymer fibers | |
KR100932688B1 (ko) | 인공혈관용 이중막 구조의 튜브형 다공성 스캐폴드 및 그의제조방법 | |
US20160228619A1 (en) | Modified porous materials and methods of creating interconnected porosity in materials | |
Yin et al. | Fabrication of cell penetration enhanced poly (l-lactic acid-co-ɛ-caprolactone)/silk vascular scaffolds utilizing air-impedance electrospinning | |
WO2007122232A3 (en) | Gelatin non-woven structures produced by a non-toxic dry solvent spinning process | |
WO2009132284A3 (en) | Shape-memory self-retaining sutures, methods of manufacture, and methods of use | |
FR2949687A1 (fr) | Tissu avec picots revetus d’un materiau hydrosoluble | |
Duffy et al. | Synthetic bioresorbable poly-α-hydroxyesters as peripheral nerve guidance conduits; a review of material properties, design strategies and their efficacy to date | |
Boomer et al. | Scaffolding for challenging environments: materials selection for tissue engineered intestine | |
US20170296703A1 (en) | Nanofiber Structures and Methods of Synthesis and Use Thereof | |
CN104644295B (zh) | 一种可吸收管腔支架及其制备方法 | |
Rothuizen et al. | Tailoring the foreign body response for in situ vascular tissue engineering | |
CN103028144B (zh) | 一种无张力疝补片及其制备方法 | |
US20060200250A1 (en) | Biocompatible implant device | |
KR102346662B1 (ko) | 의료용 실 및 그 제조 방법 | |
KR20200007698A (ko) | 피부 콜라겐 생성 촉진용 생분해성 고분자 실 필러 및 이의 제조방법 | |
CN103893821B (zh) | 一种仿生复合补片及其制备方法和用途 | |
Wan et al. | Preparation and degradation of chitosan-poly (p-dioxanone)/silk fibroin porous conduits | |
CN105828847B (zh) | 由纱线制备可吸收的聚合物管 |