RU2012114483A - Вирусоподобные частицы, содержащие белки-мишени, слитые с белками оболочки растительных вирусов - Google Patents

Вирусоподобные частицы, содержащие белки-мишени, слитые с белками оболочки растительных вирусов Download PDF

Info

Publication number
RU2012114483A
RU2012114483A RU2012114483/10A RU2012114483A RU2012114483A RU 2012114483 A RU2012114483 A RU 2012114483A RU 2012114483/10 A RU2012114483/10 A RU 2012114483/10A RU 2012114483 A RU2012114483 A RU 2012114483A RU 2012114483 A RU2012114483 A RU 2012114483A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
protein
particle
plant
target protein
Prior art date
Application number
RU2012114483/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571223C2 (ru
Inventor
Вайдеди ЮСИБОВ
Кристина Е. ФЭРРЕНС
Константин А. МАСЮЧУК
Вадим МЕТТ
Валентина МЕТТ
Original Assignee
Фронхофер Юэсэй Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фронхофер Юэсэй Инк. filed Critical Фронхофер Юэсэй Инк.
Publication of RU2012114483A publication Critical patent/RU2012114483A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571223C2 publication Critical patent/RU2571223C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
    • C07K14/445—Plasmodium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C12N15/8258—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6075—Viral proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/735—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a domain for self-assembly, e.g. a viral coat protein (includes phage display)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/14011—Bromoviridae
    • C12N2770/14022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/14011—Bromoviridae
    • C12N2770/14023—Virus like particles [VLP]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Вирусоподобная частица, содержащая белок слияния, в которой этот белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и белок-мишень, и в которой этот белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки растительного вируса, выбранного из группы, состоящей из вируса мозаики люцерны, вируса мозаики сорго алеппского и Y-вируса картофеля.2. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень получен из полипептида клеточной поверхности внутриклеточного патогена.3. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень получен из полипептида клеточной поверхности возбудителя тропической малярии Plasmodium falciparum.4. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень получен из полипептида гемагглютинина вируса гриппа.5. Вирусоподобная частица по п.4, в которой вирусом гриппа является вирус гриппа A, выбранный из группы, состоящей из H1N1, H3N2, H5N1 и H7IM7.6. Вирусоподобная частица по п.4, в которой вирусом гриппа является вирус гриппа В.7. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень содержит последовательность аминокислот, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 4-11 и 49, и их антигенных фрагментов.8. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень слит с N-концом белка оболочки растительного вируса.9. Вирусоподобная частица по п.1, в которой эта вирусоподобная частица создана в клетке-хозяине, выбранной из группы, состоящей из клеток бактерий, грибов, растений, насекомых, земноводных и млекопитающих.10. Иммуногенный состав, содержащий вирусоподобную частицу, в котором эта вирусоподобная частица содержит белок слияния, причем этот белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и белок-мишен�

Claims (27)

1. Вирусоподобная частица, содержащая белок слияния, в которой этот белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и белок-мишень, и в которой этот белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки растительного вируса, выбранного из группы, состоящей из вируса мозаики люцерны, вируса мозаики сорго алеппского и Y-вируса картофеля.
2. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень получен из полипептида клеточной поверхности внутриклеточного патогена.
3. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень получен из полипептида клеточной поверхности возбудителя тропической малярии Plasmodium falciparum.
4. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень получен из полипептида гемагглютинина вируса гриппа.
5. Вирусоподобная частица по п.4, в которой вирусом гриппа является вирус гриппа A, выбранный из группы, состоящей из H1N1, H3N2, H5N1 и H7IM7.
6. Вирусоподобная частица по п.4, в которой вирусом гриппа является вирус гриппа В.
7. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень содержит последовательность аминокислот, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 4-11 и 49, и их антигенных фрагментов.
8. Вирусоподобная частица по п.1, в которой белок-мишень слит с N-концом белка оболочки растительного вируса.
9. Вирусоподобная частица по п.1, в которой эта вирусоподобная частица создана в клетке-хозяине, выбранной из группы, состоящей из клеток бактерий, грибов, растений, насекомых, земноводных и млекопитающих.
10. Иммуногенный состав, содержащий вирусоподобную частицу, в котором эта вирусоподобная частица содержит белок слияния, причем этот белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и белок-мишень, а белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки растительного вируса, выбранного из группы, состоящей из вируса мозаики люцерны, вируса мозаики сорго алеппского и Y-вируса картофеля.
11. Иммуногенный состав по п.10, дополнительно содержащий адъювант.
12. Иммуногенный состав по п.11, в котором адъювант выбран из группы, состоящей из солей алюминия, масляно-водяных эмульсий и адъювантов на основе сапонина.
13. Иммуногенный состав по п.10, в котором белок-мишень получен из внутриклеточного патогена.
14. Иммуногенный состав по п.10, в котором белок-мишень получен из полипептида клеточной поверхности возбудителя тропической малярии Plasmodium falciparum или полипептида гемагглютинина вируса гриппа.
15. Иммуногенный состав по п.10, в котором белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки вируса мозаики люцерны, а белок-мишень содержит последовательность аминокислот, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 4-11 и 49, и их антигенных фрагментов.
16. Способ стимулирования защитной иммунной реакции на первый внутриклеточный патоген у пациента, содержащий следующую операцию: в организм пациента вводят иммунологически эффективное количество первого состава, содержащего первую вирусоподобную частицу, причем эта первая вирусоподобная частица содержит первый белок слияния, а этот первый белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и первый белок-мишень, полученный из первого внутриклеточного патогена, и, при этом, белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки растительного вируса, выбранного из группы, состоящей из вируса мозаики люцерны, вируса мозаики сорго алеппского и Y-вируса картофеля.
17. Способ по п.16, в котором белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки вируса мозаики люцерны, и первый белок-мишень содержит последовательность аминокислот, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 4-11 и 49, и их антигенных фрагментов.
18. Способ по п.16, в котором первый состав дополнительно содержит адъювант.
19. Способ по п.16, содержащий следующую дополнительную операцию: до введения в организм пациента первого состава в организм пациента вводят иммунологически эффективное количество второго состава, содержащего вторую вирусоподобную частицу, причем эта вторая вирусоподобная частица содержит второй белок слияния, а этот второй белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и второй белок-мишень.
20. Способ по п.19, в котором второй белок-мишень получен из второго внутриклеточного патогена, который не является первым внутриклеточным патогеном.
21. Способ по п.19, в котором первым внутриклеточным патогеном-мишенью является вирус гриппа, белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки вируса мозаики люцерны, первый белок-мишень содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO: 6, а второй белок-мишень содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO: 4.
22. Способ создания вирусоподобной частицы в клетке-хозяине, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую белок слияния, причем эта вирусоподобная частица содержит белок слияния и, по существу, не содержит нуклеиновую кислоту, а этот белок слияния содержит белок оболочки растительного вируса и белок-мишень, содержащий операцию экспрессирования белка слияния в клетке-хозяине в условиях, которые обеспечивают возможность сборки вирусоподобной частицы в клетке-хозяине.
23. Способ по п.22, содержащий следующую дополнительную операцию: очищают вирусоподобную частицу от клетки-хозяина.
24. Способ по п.22, в котором клеткой-хозяином является клетка, выбранная из группы, состоящей из клеток бактерий, грибов, растений, насекомых, земноводных и млекопитающих.
25. Способ по п.22, в котором клеткой-хозяином является растительная клетка, содержащий следующую дополнительную операцию: растительную клетку инфицируют рекомбинантной бактерией, способной инфицировать растительную клетку, причем эта рекомбинантная бактерия содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую белок слияния.
26. Способ по п.22, в котором белок-мишень получен из внутриклеточного патогена.
27. Способ по п.22, в котором белок оболочки растительного вируса получен из белка оболочки вируса мозаики люцерны, а белок-мишень содержит последовательность аминокислот, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 4-11 и 49, и их антигенных фрагментов.
RU2012114483/10A 2009-09-18 2010-09-16 Вирусоподобные частицы, содержащие белки-мишени, слитые с белками оболочки растительных вирусов RU2571223C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24377409P 2009-09-18 2009-09-18
US61/243,774 2009-09-18
US34806910P 2010-05-25 2010-05-25
US61/348,069 2010-05-25
PCT/US2010/049089 WO2011035004A1 (en) 2009-09-18 2010-09-16 Virus like particles comprising target proteins fused to plant viral coat proteins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012114483A true RU2012114483A (ru) 2013-10-27
RU2571223C2 RU2571223C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=43413029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012114483/10A RU2571223C2 (ru) 2009-09-18 2010-09-16 Вирусоподобные частицы, содержащие белки-мишени, слитые с белками оболочки растительных вирусов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20120219579A1 (ru)
EP (1) EP2477650B8 (ru)
CN (1) CN102695524B (ru)
BR (1) BR112012005703A2 (ru)
CA (1) CA2774640C (ru)
ES (1) ES2752323T3 (ru)
IN (1) IN2012DN03209A (ru)
RU (1) RU2571223C2 (ru)
WO (1) WO2011035004A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2863695C (en) 2012-02-16 2023-01-17 Vlp Therapeutics, Llc Virus like particle composition
WO2013142329A1 (en) * 2012-03-22 2013-09-26 Fraunhofer Usa, Inc. Virus -like particles comprising a matrix protein from a plant enveloped virus and uses thereof
CA2913832C (en) * 2013-06-03 2023-07-04 Vlp Therapeutics, Llc A virus-like particle comprising a malaria antigen and use thereof as a malaria vaccine
US9637532B2 (en) 2013-07-12 2017-05-02 Vlp Therapeutics, Llc Virus like particle comprising PD-1 antigen or PD-1 ligand antigen
CN110938604B (zh) 2014-03-03 2024-04-05 阿尔伯特爱因斯坦医学院 重组单纯疱疹病毒2(hsv-2)疫苗载体
US10918712B2 (en) 2014-03-03 2021-02-16 Albert Einstein College Of Medicine Passive transfer of immunity using recombinant herpes simplex virus 2 (HSV-2) vaccine vectors
US9969986B2 (en) 2014-08-08 2018-05-15 Vlp Therapeutics, Llc Virus like particle comprising modified envelope protein E3
US10385101B2 (en) 2014-08-08 2019-08-20 Vlp Therapeutics, Llc Virus like particle comprising modified envelope protein E3
EP3191589A4 (en) 2014-09-11 2018-05-09 VLP Therapeutics, LLC Flavivirus virus like particle
US20180312545A1 (en) * 2015-11-09 2018-11-01 Curevac Ag Optimized nucleic acid molecules
BR112019009221A2 (pt) * 2016-11-11 2019-07-16 Fraunhofer Usa Inc proteína de fusão, método para produzir a proteína, composição, partícula semelhante a vírus, método para produzir partículas semelhantes a vírus, e método para induzir uma resposta imunológica em um sujeito
CN106986943B (zh) * 2017-02-28 2020-12-25 国药中生生物技术研究院有限公司 一种包含北极地松鼠肝炎病毒核心蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5977438A (en) * 1988-02-26 1999-11-02 Biosource Technologies, Inc. Production of peptides in plants as viral coat protein fusions
WO2005086667A2 (en) * 2004-02-27 2005-09-22 The Dow Chemical Company High efficiency peptide production in plant cells
EP1909829A4 (en) * 2005-07-19 2009-11-11 Dow Global Technologies Inc RECOMBINANT GRIP VACCINES
BRPI0619089A2 (pt) * 2005-12-02 2011-09-13 Dow Global Tecnologies Inc partìculas virais de plantas e métodos para a inativação da mesma
CN101646772A (zh) * 2007-01-26 2010-02-10 弗利亚生物技术公司 抗伤寒沙门氏菌和其它肠细菌病原体的基于番木瓜花叶病毒的疫苗
EP3061462B1 (en) * 2007-07-02 2019-02-27 Etubics Corporation Methods and compositions for producing an adenovirus vector for use with multiple vaccinations
KR101956910B1 (ko) * 2008-01-21 2019-03-12 메디카고 인코포레이티드 헤마글루티닌을 발현하는 트랜스제닉 식물에서 생산된 재조합 인플루엔자 바이러스-유사 입자(ＶＬＰｓ)

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011035004A1 (en) 2011-03-24
EP2477650A1 (en) 2012-07-25
CA2774640A1 (en) 2011-03-24
IN2012DN03209A (ru) 2015-10-23
CA2774640C (en) 2019-11-26
CN102695524A (zh) 2012-09-26
RU2571223C2 (ru) 2015-12-20
CN102695524B (zh) 2014-07-09
EP2477650B8 (en) 2019-10-09
WO2011035004A9 (en) 2019-01-24
ES2752323T3 (es) 2020-04-06
US20120219579A1 (en) 2012-08-30
BR112012005703A2 (pt) 2020-09-15
EP2477650B1 (en) 2019-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012114483A (ru) Вирусоподобные частицы, содержащие белки-мишени, слитые с белками оболочки растительных вирусов
JP6957580B2 (ja) 新規多価ナノ粒子に基づくワクチン
HRP20171213T1 (hr) Glikoproteinske čestice nalik virusu (vlp) bjesnoće
Premanand et al. Baculovirus surface display of immunogenic proteins for vaccine development
US8513006B2 (en) Tetravalent influenza vaccine and use thereof
CN103732749A (zh) 计算优化的宽反应性的h1n1流感抗原
Chen et al. Protection against multiple subtypes of influenza viruses by virus-like particle vaccines based on a hemagglutinin conserved epitope
MX2014011387A (es) Antigenos ampliamente reactivos computacionalmente optimizados para virus de influenza h5n1 y h1n1.
EP2616545A1 (en) Computationally optimized broadly reactive antigens for influenza
KR20140127827A (ko) H3n2, h2n2, 및 b 인플루엔자 바이러스에 대한 계산적으로 최적화된 넓게 반응하는 항원
JP2014507146A5 (ru)
Xie et al. Platycodin D Improves the Immunogenicity of Newcastle Disease Virus‐Based Recombinant Avian Influenza Vaccine in Mice
CN102127554B (zh) 一种日本脑炎颗粒疫苗及其制备方法和应用
RU2018103757A (ru) Рекомбинантные вирусоподобные частицы (vlp) с использованием протеина группового антигена (gag) вируса бычьего иммунодефицита
Wang et al. Monophosphoryl lipid A-adjuvanted nucleoprotein-neuraminidase nanoparticles improve immune protection against divergent influenza viruses
Kalaiyarasu et al. Elicitation of Highly Pathogenic Avian Influenza H5N1 M2e and HA2-Specific Humoral and Cell-Mediated Immune Response in Chicken Following Immunization With Recombinant M2e–HA2 Fusion Protein
Hong et al. Highly immunogenic influenza virus-like particles containing B-cell-activating factor (BAFF) for multi-subtype vaccine development
EP2632941A2 (en) Recombinant hemagglutinin protein of influenza virus and vaccine containing the same
CA3106400A1 (en) Broadly reactive immunogens of influenza h3 virus, compositions and methods of use thereof
Bargieri et al. Malaria vaccine development: are bacterial flagellin fusion proteins the bridge between mouse and humans?
US20040096462A1 (en) Noval vaccine formulation consisting of dna vaccine and inactivated virus
JP5798124B2 (ja) ワクチン構築物におけるポックスウイルスエレメントに関する免疫原性組成物
WO2007126788A2 (en) Methods and compositions for the treatment and prevention of viral infection
Baghkheirati Pichia pastoris, an Ideal Host for the Production of Recombinant Influenza Vaccines
Engelhardt Generating Broadly Protective Immune Responses to Viral Influenza

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150119

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200917