RU2012112639A - Способ определения содержания лиганда в образце (варианты) - Google Patents

Способ определения содержания лиганда в образце (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2012112639A
RU2012112639A RU2012112639/15A RU2012112639A RU2012112639A RU 2012112639 A RU2012112639 A RU 2012112639A RU 2012112639/15 A RU2012112639/15 A RU 2012112639/15A RU 2012112639 A RU2012112639 A RU 2012112639A RU 2012112639 A RU2012112639 A RU 2012112639A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
ligand
detectable
blockable
signal
Prior art date
Application number
RU2012112639/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2517161C2 (ru
Inventor
Максим Петрович Никитин
Original Assignee
Максим Петрович Никитин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Максим Петрович Никитин filed Critical Максим Петрович Никитин
Priority to RU2012112639/15A priority Critical patent/RU2517161C2/ru
Priority to PCT/RU2013/000268 priority patent/WO2013151464A2/ru
Priority to US14/389,998 priority patent/US20150153334A1/en
Priority to EP13772419.1A priority patent/EP2851687A4/en
Publication of RU2012112639A publication Critical patent/RU2012112639A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2517161C2 publication Critical patent/RU2517161C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/542—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with steric inhibition or signal modification, e.g. fluorescent quenching
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:A) выбор, по крайней мере, одного носителя, представляющего собой нано- или микрочастицу или поверхность твердой фазы и несущего на себе, по крайней мере, рецептор к определяемому лиганду и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, способной связываться прямо или косвенно с рецептором к определяемому лиганду на носителе, причем упомянутое связывание зависит от присутствия определяемого лиганда, и при связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутым рецептором к определяемому лиганду на упомянутом носителе пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект, что приводит к изменению упомянутого детектируемого сигнала,B) смешение, по крайней мере, следующих компонент:i) упомянутого образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,ii) упомянутого носителя,iii) упомянутой блокирующей частицы, когда в качестве упомянутой блокирующей частицы выбран неопределяемый лиганд,Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу.2. Способ по п.1, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого носителя в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта с сигнальным объектом, причем указанное взаимодействие отл�

Claims (42)

1. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор, по крайней мере, одного носителя, представляющего собой нано- или микрочастицу или поверхность твердой фазы и несущего на себе, по крайней мере, рецептор к определяемому лиганду и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, способной связываться прямо или косвенно с рецептором к определяемому лиганду на носителе, причем упомянутое связывание зависит от присутствия определяемого лиганда, и при связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутым рецептором к определяемому лиганду на упомянутом носителе пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект, что приводит к изменению упомянутого детектируемого сигнала,
B) смешение, по крайней мере, следующих компонент:
i) упомянутого образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутого носителя,
iii) упомянутой блокирующей частицы, когда в качестве упомянутой блокирующей частицы выбран неопределяемый лиганд,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу.
2. Способ по п.1, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого носителя в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта с сигнальным объектом, причем указанное взаимодействие отлично от связывания носителей друг с другом.
3. Способ по п.1, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого носителя в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта либо с поверхностью твердой фазы, либо с сигнальным объектом, производящим детектируемый сигнал или изменяющим детектируемый сигнал, производимый блокируемым объектом, причем сигнальный объект выбирают отличным от носителя или схожего с носителем аналога.
4. Способ по п.1, в котором упомянутое блокирование упомянутого блокируемого объекта приводит к подавлению (уменьшению), по крайней мере, частичному, упомянутого детектируемого сигнала.
5. Способ по п.1, в котором в качестве основы, по крайней мере, одного из упомянутого носителя или упомянутой блокирующей частицы выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
6. Способ по п.1, в котором процесс произведения упомянутого детектируемого сигнала включает в себя специфическое связывание с упомянутым блокируемым объектом прямо или косвенно, по крайней мере, одной молекулы или частицы, являющейся меткой (флуоресцентной, люминесцентной, ферментной, радиоактивной, магнитной, обладающей поверхностным плазменным резонансом и т.п.), способной производить детектируемый сигнал.
7. Способ по п.5, в котором после связывания упомянутой молекулы или частицы с упомянутым блокируемым объектом упомянутого носителя, основную часть несвязавшихся упомянутых молекул или частиц удаляют (сепарируют), и упомянутый детектируемый сигнал производится преимущественно за счет связавшихся с упомянутым носителем упомянутых молекул или частиц.
8. Способ по п.1, в котором в качестве упомянутого блокируемого объекта выбирают фермент, а упомянутый детектируемый сигнал производится в результате работы данного фермента.
9. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор агента, имеющего, по крайней мере, рецептор к определяемому лиганду и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, способной связываться прямо или косвенно с упомянутым рецептором к определяемому лиганду упомянутого агента, причем упомянутое связывание зависит от присутствия определяемого лиганда, и при связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутым рецептором к определяемому лиганду упомянутого агента пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект, что приводит к подавлению (уменьшению), по крайней мере, частичному, упомянутого детектируемого сигнала,
B) смешение, по крайней мере, следующих компонент:
i) упомянутого образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутого агента,
iii) упомянутой блокирующей частицы,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образца по произведенному упомянутому детектируемому сигналу.
10. Способ по п.9, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта с сигнальным объектом, причем указанное взаимодействие отлично от связывания агентов друг с другом.
11. Способ по п.9, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта либо с поверхностью твердой фазы, либо с сигнальным объектом, производящим детектируемый сигнал или изменяющим детектируемый сигнал, производимый блокируемым объектом, причем сигнальный объект выбирают отличным от агента или схожего с агентом аналога.
12. Способ по п.9, в котором в качестве основы, по крайней мере, одного из упомянутого агента или упомянутой блокирующей частицы выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
13. Способ по п.9, в котором процесс произведения упомянутого детектируемого сигнала включает в себя специфическое связывание с упомянутым блокируемым объектом прямо или косвенно, по крайней мере, одной молекулы или частицы, являющейся меткой (флуоресцентной, люминесцентной, ферментной, радиоактивной, магнитной, обладающей поверхностным плазменным резонансом и т.п.), способной производить детектируемый сигнал.
14. Способ по п.13, в котором после связывания упомянутой молекулы или частицы с упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента, основную часть несвязавшихся упомянутых молекул или частиц удаляют (сепарируют), и упомянутый детектируемый сигнал производится преимущественно за счет связавшихся с упомянутым агентом упомянутых молекул или частиц.
15. Способ по п.9, в котором в качестве упомянутого блокируемого объекта выбирают фермент, а упомянутый детектируемый сигнал производится в результате работы данного фермента.
16. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор агента, имеющий, по крайней мере, молекулу, идентичную или аналогичную упомянутому лиганду, и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
причем упомянутая молекула и упомянутый блокируемый объект упомянутого агента косвенно связаны друг с другом, в том числе посредством связей в упомянутом агенте, преимущественно, по крайней мере, одним из взаимодействий: ковалентным, электростатическим, посредством водородных связей и пр., не включающим в себя липофильное взаимодействие,
Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, способной связываться прямо или косвенно с упомянутой молекулой на упомянутом агенте, причем упомянутое связывание зависит от присутствия определяемого лиганда, и при связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутой молекулой на упомянутом агенте пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект, что приводит к изменению упомянутого детектируемого сигнала,
B) смешение, по крайней мере, следующих компонент:
i) упомянутого образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутого агента,
iii) упомянутой блокирующей частицы,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу.
17. Способ по п.16, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта с сигнальным объектом, причем указанное взаимодействие отлично от связывания агентов друг с другом.
18. Способ по п.16, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта либо с поверхностью твердой фазы, либо с сигнальным объектом, производящим детектируемый сигнал или изменяющим детектируемый сигнал, производимый блокируемым объектом, причем сигнальный объект выбирают отличным от агента или схожего с агентом аналога.
19. Способ по п.16, в котором упомянутое блокирование упомянутого блокируемого объекта приводит к подавлению (уменьшению), по крайней мере, частичному, упомянутого детектируемого сигнала.
20. Способ по п.16, в котором в качестве основы, по крайней мере, одного из упомянутого агента или упомянутой блокирующей частицы выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
21. Способ по п.16, в котором процесс произведения упомянутого детектируемого сигнала включает в себя специфическое связывание с упомянутым блокируемым объектом прямо или косвенно, по крайней мере, одной молекулы или частицы, являющейся меткой (флуоресцентной, люминесцентной, ферментной, радиоактивной, магнитной, обладающей поверхностным плазменным резонансом и т.п.), способной производить детектируемый сигнал.
22. Способ по п.21, в котором после связывания упомянутой молекулы или частицы с упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента, основную часть несвязавшихся упомянутых молекул или частиц удаляют (сепарируют), и упомянутый детектируемый сигнал производится преимущественно за счет связавшихся с упомянутым агентом упомянутых молекул или частиц.
23. Способ по п.16, в котором в качестве упомянутого блокируемого объекта выбирают фермент, а упомянутый детектируемый сигнал производится в результате работы данного фермента.
24. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор агента, имеющего, по крайней мере, связующий рецептор и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, такой что: блокирующая частица способна связываться с упомянутым связующим рецептором упомянутого агента посредством, по крайней мере, одного связующего объекта, причем связывание упомянутого агента и упомянутой блокирующей частицы зависит от присутствия определяемого лиганда, причем при упомянутом связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутым агентом пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект упомянутого агента, что приводит к изменению упомянутого детектируемого сигнала,
B) смешивание:
i) образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутого агента,
iii) упомянутого связующего объекта, когда в качестве упомянутого связующего объекта не выбран определяемый лиганд,
iv) упомянутой блокирующей частицы, когда в качестве упомянутой блокирующей частицы не выбран определяемый лиганд,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу.
25. Способ по п.24, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта с сигнальным объектом, причем указанное взаимодействие отлично от связывания агентов друг с другом.
26. Способ по п.24, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта либо с поверхностью твердой фазы, либо с сигнальным объектом, производящим детектируемый сигнал или изменяющим детектируемый сигнал, производимый блокируемым объектом, причем сигнальный объект выбирают отличным от агента или схожего с агентом аналога.
27. Способ по п.24, в котором упомянутое блокирование упомянутого блокируемого объекта приводит к подавлению (уменьшению), по крайней мере, частичному, упомянутого детектируемого сигнала.
28. Способ по п.24, в котором в качестве основы, по крайней мере, одного из упомянутого агента или упомянутой блокирующей частицы выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
29. Способ по п.24, в котором процесс произведения упомянутого детектируемого сигнала включает в себя специфическое связывание с упомянутым блокируемым объектом прямо или косвенно, по крайней мере, одной молекулы или частицы, являющейся меткой (флуоресцентной, люминесцентной, ферментной, радиоактивной, магнитной, обладающей поверхностным плазменным резонансом и т.п.), способной производить детектируемый сигнал.
30. Способ по п.29, в котором после связывания упомянутой молекулы или частицы с упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента основную часть несвязавшихся упомянутых молекул или частиц удаляют (сепарируют), и упомянутый детектируемый сигнал производится преимущественно за счет связавшихся с упомянутым агентом упомянутых молекул или частиц.
31. Способ по п.24, в котором в качестве упомянутого блокируемого объекта выбирают фермент, а упомянутый детектируемый сигнал производится в результате работы данного фермента.
32. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор агента, имеющего, по крайней мере, рецептор к определяемому лиганду и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
B) смешение, по крайней мере, следующих компонент:
i) упомянутого образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутого агента,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу,
причем при связывании определяемого лиганда с упомянутым рецептором к определяемому лиганду упомянутого агента, пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект, что приводит к подавлению (уменьшению), по крайней мере, частичному, упомянутого детектируемого сигнала.
33. Способ по п.32, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта с сигнальным объектом, причем указанное взаимодействие отлично от связывания агентов друг с другом.
34. Способ по п.32, в котором упомянутый детектируемый сигнал производится упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента в зависимости от прямого или косвенного взаимодействия упомянутого блокируемого объекта либо с поверхностью твердой фазы, либо с сигнальным объектом, производящим детектируемый сигнал или изменяющим детектируемый сигнал, производимый блокируемым объектом, причем сигнальный объект выбирают отличным от агента или схожего с агентом аналога.
35. Способ по п.32, в котором в качестве основы упомянутого агента выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
36. Способ по п.32, в котором процесс произведения упомянутого детектируемого сигнала включает в себя специфическое связывание с упомянутым блокируемым объектом прямо или косвенно, по крайней мере, одной молекулы или частицы, являющейся меткой (флуоресцентной, люминесцентной, ферментной, радиоактивной, магнитной, обладающей поверхностным плазменным резонансом и т.п.), способной производить детектируемый сигнал.
37. Способ по п.32, в котором после связывания упомянутой молекулы или частицы с упомянутым блокируемым объектом упомянутого агента основную часть несвязавшихся упомянутых молекул или частиц удаляют (сепарируют), и упомянутый детектируемый сигнал производится преимущественно за счет связавшихся с упомянутым агентом упомянутых молекул или частиц.
38. Способ по п.32, в котором в качестве упомянутого блокируемого объекта выбирают фермент, а упомянутый детектируемый сигнал производится в результате работы данного фермента.
39. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор агента, имеющего, по крайней мере, связующий рецептор и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, такой что: блокирующая частица способна связываться с упомянутым связующим рецептором упомянутого агента, причем связывание упомянутого агента и упомянутой блокирующей частицы зависит от присутствия определяемого лиганда, причем при упомянутом связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутым агентом пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект упомянутого агента, что приводит к изменению упомянутого детектируемого сигнала,
B) смешивание:
i) образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутого агента,
iii) упомянутой блокирующей частицы, когда в качестве упомянутой блокирующей частицы не выбран определяемым лиганд,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу, зависящему от связывания с упомянутым блокируемым объектом прямо или косвенно, по крайней мере, одной молекулы или частицы, иммобилизованной на дополнительной твердой фазе (иммунохроматографической тест-полоске, пластиковом планшете и т.п.) после упомянутого смешивания и пропускания полученной смеси по упомянутой дополнительной твердой фазе или инкубации в контакте с ней.
40. Способ по п.39, в котором в качестве основы, по крайней мере, одного из упомянутого агента или упомянутой блокирующей частицы выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
41. Способ определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, включающий, по крайней мере:
A) выбор поверхности твердой фазы, несущей, по крайней мере, связующий рецептор и блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала,
Б) выбор, по крайней мере, одной блокирующей частицы, такой что: блокирующая частица способна связываться с упомянутым связующим рецептором упомянутой поверхности твердой фазы, причем связывание упомянутой поверхности твердой фазы и упомянутой блокирующей частицы зависит от присутствия определяемого лиганда, причем при упомянутом связывании упомянутой блокирующей частицы с упомянутой поверхностью твердой фазы пространственно или пространственно-электростатически блокируется упомянутый блокируемый объект упомянутой поверхности твердой фазы, что приводит к изменению упомянутого детектируемого сигнала,
B) приведение в контакт, по крайней мере:
i) образца, предположительно содержащего определяемый лиганд,
ii) упомянутой поверхности твердой фазы,
iii) жидкой среды, содержащей, по крайней мере, упомянутую блокирующую частицу, когда в качестве упомянутой блокирующей частицы не выбран определяемым лиганд,
Г) определение содержания определяемого лиганда в упомянутом образце по произведенному упомянутому детектируемому сигналу.
42. Способ по п.41, в котором в качестве основы, по крайней мере, одного из упомянутого агента или упомянутой блокирующей частицы выбирают магнитную, флуоресцентную, белковую (в том числе представляющую собой кросс-сшитый белок), полимерную (из полистирола, декстрана, полипептида и т.п.) или кристаллическую (золотую, серебряную, полупроводниковую и т.п.) нано- или микрочастицу.
RU2012112639/15A 2012-04-02 2012-04-02 Способ определения содержания лиганда в образце (варианты) RU2517161C2 (ru)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012112639/15A RU2517161C2 (ru) 2012-04-02 2012-04-02 Способ определения содержания лиганда в образце (варианты)
PCT/RU2013/000268 WO2013151464A2 (ru) 2012-04-02 2013-03-29 Способ определения содержания лиганда в образце (варианты)
US14/389,998 US20150153334A1 (en) 2012-04-02 2013-03-29 Method for determining the content of a ligand in a sample (alternatives)
EP13772419.1A EP2851687A4 (en) 2012-04-02 2013-03-29 METHOD FOR DETERMINING THE LIGAND CONTENT OF A SPECIMEN (VARIANTS)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012112639/15A RU2517161C2 (ru) 2012-04-02 2012-04-02 Способ определения содержания лиганда в образце (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012112639A true RU2012112639A (ru) 2013-10-10
RU2517161C2 RU2517161C2 (ru) 2014-05-27

Family

ID=49301135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112639/15A RU2517161C2 (ru) 2012-04-02 2012-04-02 Способ определения содержания лиганда в образце (варианты)

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20150153334A1 (ru)
EP (1) EP2851687A4 (ru)
RU (1) RU2517161C2 (ru)
WO (1) WO2013151464A2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111122842A (zh) * 2018-10-31 2020-05-08 博阳生物科技（上海）有限公司 一种抗干扰剂及其应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3935074A (en) * 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US4208479A (en) * 1977-07-14 1980-06-17 Syva Company Label modified immunoassays
US4193983A (en) * 1978-05-16 1980-03-18 Syva Company Labeled liposome particle compositions and immunoassays therewith
EP0310361A3 (en) * 1987-09-30 1989-05-24 Beckman Instruments, Inc. Tridentate conjugate and method of use thereof
FR2836475B1 (fr) * 2002-02-26 2007-02-23 Aventis Pharma Sa Procede de detection de ligands du recepteur de la leptine
MXPA06011738A (es) * 2004-04-15 2007-01-25 Allied Biotech Inc Metodos y aparato para la deteccion de infeccion viral.
RU2398235C2 (ru) * 2005-08-31 2010-08-27 Эгомедикаль Технологиз Аг Тест-система с использованием элементов неэнзиматического распознавания анализируемого вещества

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013151464A3 (ru) 2013-12-12
US20150153334A1 (en) 2015-06-04
RU2517161C2 (ru) 2014-05-27
WO2013151464A2 (ru) 2013-10-10
EP2851687A4 (en) 2015-12-30
EP2851687A2 (en) 2015-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tan et al. Screening of endocrine disrupting potential of surface waters via an affinity-based biosensor in a rural community in the Yellow River Basin, China
Shen et al. High-throughput low-background G-quadruplex aptamer chemiluminescence assay for ochratoxin A using a single photonic crystal microsphere
US20200096502A1 (en) Analyte Detection
Ghale et al. Dynamically analyte-responsive macrocyclic host–fluorophore systems
Pattnaik Surface plasmon resonance: applications in understanding receptor-ligand interaction
Bi et al. Facile preparation of glycoprotein-imprinted 96-well microplates for enzyme-linked immunosorbent assay by boronate affinity-based oriented surface imprinting
Piletsky et al. Chemical grafting of molecularly imprinted homopolymers to the surface of microplates. Application of artificial adrenergic receptor in enzyme-linked assay for β-agonists determination
Soukka et al. Supersensitive time-resolved immunofluorometric assay of free prostate-specific antigen with nanoparticle label technology
Baydemir et al. Strategies for the development of an electrochemical bioassay for TNF-alpha detection by using a non-immunoglobulin bioreceptor
Gao et al. Recent advances in microfluidic devices for foodborne pathogens detection
Zhang et al. Nanotube-based colorimetric probe for ultrasensitive detection of ataxia telangiectasia mutated protein
Probst et al. Rapid multitarget immunomagnetic separation through programmable DNA linker displacement
Liu et al. Efficient molecular imprinting strategy for quantitative targeted proteomics of human transferrin receptor in depleted human serum
Liu et al. Selective heavy element sensing with a simple host–guest fluorescent array
De Palma et al. Magnetic bead sensing platform for the detection of proteins
Li et al. Selective Capture and Quick Detection of Targeting Cells with SERS‐Coding Microsphere Suspension Chip
Du et al. Competitive colorimetric triazophos immunoassay employing magnetic microspheres and multi-labeled gold nanoparticles along with enzymatic signal enhancement
JPWO2009072457A1 (ja) 被覆磁性微粒子を用いたバイオセンシング方法及び該方法に用いるバイオセンシング装置
Wang et al. Colorimetric determination of thrombin by exploiting a triple enzyme-mimetic activity and dual-aptamer strategy
Zhao et al. Competitive immunoassay for microliter protein samples with magnetic beads and near-infrared fluorescence detection
CA2865303A1 (en) Methods and systems for signal amplification of bioassays
van Reenen et al. Accelerated Particle-Based Target Capture The Roles of Volume Transport and Near-Surface Alignment
JP2009020097A (ja) 生化学的分析方法
Shang et al. Magnetic Tweezers Measurement of the Bond Lifetime− Force Behavior of the IgG− Protein A Specific Molecular Interaction
Shiigi et al. Efficient collection and sensitive detection using conducting magnetic microbeads