RU2012107446A - Устойчивые к гидролизу фосфитные композиции - Google Patents
Устойчивые к гидролизу фосфитные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012107446A RU2012107446A RU2012107446/04A RU2012107446A RU2012107446A RU 2012107446 A RU2012107446 A RU 2012107446A RU 2012107446/04 A RU2012107446/04 A RU 2012107446/04A RU 2012107446 A RU2012107446 A RU 2012107446A RU 2012107446 A RU2012107446 A RU 2012107446A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bis
- amine
- ethanol
- propanol
- phosphite
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 25
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 22
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 47
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 33
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 9
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- -1 octyl bis (2-propanol) amine Chemical compound 0.000 claims 19
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- CWUCUDNJWVZWLI-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1C(C=CC(P(O)(O)O)=C1C(C)(C)C)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1 Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1C(C=CC(P(O)(O)O)=C1C(C)(C)C)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1 CWUCUDNJWVZWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KNBVIQGSYSTXEI-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=CC(P(O)(O)O)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1 Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)C)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=CC(P(O)(O)O)=C1C1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1 KNBVIQGSYSTXEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUFLLYGXHYZEIS-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)C)C(C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2)=C1C(C)(C)C Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)C)C(C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2)=C1C(C)(C)C RUFLLYGXHYZEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCSXXJFGMLDLET-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=CC=C1)=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)C)C(C2=C(C(C)(C)C)C=CC=C2)=C1C(C)(C)C Chemical compound CC(C)(C)C(C=CC=C1)=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)C)C(C2=C(C(C)(C)C)C=CC=C2)=C1C(C)(C)C JCSXXJFGMLDLET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQOCXTKVDGTHTL-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)CC)=C1C(C=CC(P(O)(O)O)=C1C(C)(C)CC)=C1C1=C(C(C)(C)CC)C=C(C(C)(C)CC)C=C1 Chemical compound CCC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)CC)=C1C(C=CC(P(O)(O)O)=C1C(C)(C)CC)=C1C1=C(C(C)(C)CC)C=C(C(C)(C)CC)C=C1 RQOCXTKVDGTHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDVOWORPMHLNGB-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)CC)=C1C1=C(C(C)(C)CC)C=CC(P(O)(O)O)=C1C1=C(C(C)(C)CC)C=C(C(C)(C)CC)C=C1 Chemical compound CCC(C)(C)C(C=C1)=CC(C(C)(C)CC)=C1C1=C(C(C)(C)CC)C=CC(P(O)(O)O)=C1C1=C(C(C)(C)CC)C=C(C(C)(C)CC)C=C1 FDVOWORPMHLNGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZKKNMPWCUWBCMF-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)CC)C(C2=CC=C(C(C)(C)CC)C=C2)=C1C(C)(C)CC Chemical compound CCC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)CC)C(C2=CC=C(C(C)(C)CC)C=C2)=C1C(C)(C)CC ZKKNMPWCUWBCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMTJHZCERUGGGS-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(C=CC=C1)=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)CC)C(C2=C(C(C)(C)CC)C=CC=C2)=C1C(C)(C)CC Chemical compound CCC(C)(C)C(C=CC=C1)=C1C1=CC(P(O)(O)O)=C(C(C)(C)CC)C(C2=C(C(C)(C)CC)C=CC=C2)=C1C(C)(C)CC WMTJHZCERUGGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- SZPHBONKPMLMCA-UHFFFAOYSA-N tris(2-tert-butylphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)C(C)(C)C)OC1=CC=CC=C1C(C)(C)C SZPHBONKPMLMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SAAMKFBWYWFBNY-UHFFFAOYSA-N tris(4-tert-butylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C=CC(=CC=1)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SAAMKFBWYWFBNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMPODEGAECKFEA-UHFFFAOYSA-N tris[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl] phosphite Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)OC1=CC=C(C(C)(C)CC)C=C1C(C)(C)CC ZMPODEGAECKFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LDZXOZYBYWMGIT-UHFFFAOYSA-N tris[2-(2-methylbutan-2-yl)phenyl] phosphite Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)C(C)(C)CC)OC1=CC=CC=C1C(C)(C)CC LDZXOZYBYWMGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGYJGDTVZLADOZ-UHFFFAOYSA-N tris[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl] phosphite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1OP(OC=1C=CC(=CC=1)C(C)(C)CC)OC1=CC=C(C(C)(C)CC)C=C1 XGYJGDTVZLADOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 0 Cc1c(*)cc(*)cc1* Chemical compound Cc1c(*)cc(*)cc1* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/04—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
- C07C215/06—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
- C07C215/12—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrocarbon groups substituted by hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/1411—Esters of phosphorous acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/145—Esters of phosphorous acids with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая(a) фосфит и(b) амин, имеющий структуру:,в которой x имеет значение 1, 2 или 3; Rвыбран из группы, в которую входят атом водорода и линейные или разветвленные алкилы C-C, и Rвыбран из группы, в которую входят линейные или разветвленные алкилы C-C.2. Композиция по п.1, в которой фосфит представляет собой жидкость в условиях окружающей среды и включает жидкий трис(моноалкилфенил)фосфит, смесь двух или более трис(моноалкилфенил)фосфитов или смесь, содержащую, по меньшей мере, два различных фосфита из следующих:(i) трис(диалкиларил)фосфит,(ii) трис(моноалкиларил)фосфит,(iii) бис(диалкиларил)моноалкиларилфосфит и(iv) бис(моноалкиларил)диалкиларилфосфит.3. Композиция по п.1 или 2, в которой x равняется 1 или 2.4. Композиция по п.3, в которой амин имеет структуру,в которой Rпредставляет собой атом водорода или метил, и Rпредставляет собой линейную или разветвленную алкильную группу C-C.5. Композиция по п.3, в которой амин выбран из группы, в которую входят октил-бис(2-этанол)амин, нонил-бис(2-этанол)амин, децил-бис(2-этанол)амин, ундецил-бис(2-этанол)амин, додецил-бис(2-этанол)амин, тридецил-бис(2-этанол)амин, тетрадецил-бис(2-этанол)амин, пентадецил-бис(2-этанол)амин, гексадецил-бис(2-этанол)амин, гептадецил-бис(2-этанол)амин, октадецил-бис(2-этанол)амин, октил-бис(2-пропанол)амин, нонил-бис(2-пропанол)амин, децил-бис(2-пропанол)амин, ундецил-бис(2-пропанол)амин, додецил-бис(2-пропанол)амин, тридецил-бис(2-пропанол)амин, тетрадецил-бис(2-пропанол)амин, пентадецил-бис(2-пропанол)амин, гексадецил-бис(2-пропанол)амин, гептадецил-бис(2-пропанол)амин, октадецил-бис(2-пропанол)амин и их изомеры.6. Композиция по п.1 или 2, в которой амин имеет структуру,в котор
Claims (15)
1. Композиция, содержащая
(a) фосфит и
(b) амин, имеющий структуру:
,
в которой x имеет значение 1, 2 или 3; R1 выбран из группы, в которую входят атом водорода и линейные или разветвленные алкилы C1-C6, и R2 выбран из группы, в которую входят линейные или разветвленные алкилы C1-C30.
2. Композиция по п.1, в которой фосфит представляет собой жидкость в условиях окружающей среды и включает жидкий трис(моноалкилфенил)фосфит, смесь двух или более трис(моноалкилфенил)фосфитов или смесь, содержащую, по меньшей мере, два различных фосфита из следующих:
(i) трис(диалкиларил)фосфит,
(ii) трис(моноалкиларил)фосфит,
(iii) бис(диалкиларил)моноалкиларилфосфит и
(iv) бис(моноалкиларил)диалкиларилфосфит.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой x равняется 1 или 2.
4. Композиция по п.3, в которой амин имеет структуру
в которой R1 представляет собой атом водорода или метил, и R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу C8-C20.
5. Композиция по п.3, в которой амин выбран из группы, в которую входят октил-бис(2-этанол)амин, нонил-бис(2-этанол)амин, децил-бис(2-этанол)амин, ундецил-бис(2-этанол)амин, додецил-бис(2-этанол)амин, тридецил-бис(2-этанол)амин, тетрадецил-бис(2-этанол)амин, пентадецил-бис(2-этанол)амин, гексадецил-бис(2-этанол)амин, гептадецил-бис(2-этанол)амин, октадецил-бис(2-этанол)амин, октил-бис(2-пропанол)амин, нонил-бис(2-пропанол)амин, децил-бис(2-пропанол)амин, ундецил-бис(2-пропанол)амин, додецил-бис(2-пропанол)амин, тридецил-бис(2-пропанол)амин, тетрадецил-бис(2-пропанол)амин, пентадецил-бис(2-пропанол)амин, гексадецил-бис(2-пропанол)амин, гептадецил-бис(2-пропанол)амин, октадецил-бис(2-пропанол)амин и их изомеры.
6. Композиция по п.1 или 2, в которой амин имеет структуру
в которой каждый заместитель R1 независимо выбран из группы, в которую входят атом водорода и линейный или разветвленный алкил C1-C3.
7. Композиция по п.1 или 2, в которой амин присутствует в количестве, составляющем от 0,01 до 3 мас.% по отношению к полной массе композиции.
8. Композиция по п.2, в которой каждый из, по меньшей мере, двух различных фосфитов независимо имеет структуру
в которой R3, R4 и R5 представляют собой независимо выбранные алкилированные арильные группы, имеющие структуру
в которой R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, в которую входят атом водорода и линейные или разветвленные алкильные группы C1-C8, при том условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R6, R7 и R8 не представляет собой атом водорода.
9. Композиция по п.8, в которой, по меньшей мере, два различных фосфита включают следующие:
трис(моноалкиларил)фосфит в количестве от 20 до 70 мас.%,
бис(моноалкиларил)диалкиларилфосфит в количестве от 15 до 60 мас.%,
трис(диалкиларил)фосфит в количестве от 0,1 до 20 мас.% и
бис(диалкиларил)моноарилфосфит в количестве от 2 до 20 мас.%.
10. Композиция по п.3, в которой, по меньшей мере, два различных фосфита выбраны из группы, в которую входят трис(4-трет-бутилфенил)фосфит, трис(2-трет-бутилфенил)фосфит, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, бис(4-трет-бутилфенил)-2,4-ди-трет-бутилфенилфосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4-трет-бутилфенилфосфит, бис(2-трет-бутилфенил)-2,4-ди-трет-бутилфенилфосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-2-трет-бутилфенилфосфит, трис(4-трет-амилфенил)фосфит, трис(2-трет-амилфенил)фосфит, трис(2,4-ди-трет-амилфенил)фосфит, бис(4-трет-амилфенил)-2,4-ди-трет-амилфенилфосфит, бис(2,4-ди-трет-амилфенил)-4-трет-амилфенилфосфит, бис(2-трет-амилфенил)-2,4-ди-трет-амилфенилфосфит и бис(2,4-ди-трет-амилфенил)-2-трет-амилфенилфосфит.
11. Стабилизированная полимерная композиция, включающая полимер и композицию по любому из пп.1-10.
12. Способ стабилизации вторичного антиоксиданта по отношению к гидролизу, включающий добавление к вторичному антиоксиданту амина в количестве от 0,01 до 3 мас.%, причем амин имеет структуру
,
в которой x имеет значение 1, 2 или 3; R1 выбран из группы, в которую входят атом водорода и линейные или разветвленные алкилы C1-C6, и R2 выбран из группы, в которую входят линейные или разветвленные алкилы C1-C30, и где вторичный антиоксидант включает фосфит.
13. Способ по п.12, где амин имеет структуру
в которой R1 представляет собой атом водорода или метил, и R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу C8-C20.
14. Способ по п.13, где амин выбран из группы, в которую входят октил-бис(2-этанол)амин, нонил-бис(2-этанол)амин, децил-бис(2-этанол)амин, ундецил-бис(2-этанол)амин, додецил-бис(2-этанол)амин, тридецил-бис(2-этанол)амин, тетрадецил-бис(2-этанол)амин, пентадецил-бис(2-этанол)амин, гексадецил-бис(2-этанол)амин, гептадецил-бис(2-этанол)амин, октадецил-бис(2-этанол)амин, октил-бис(2-пропанол)амин, нонил-бис(2-пропанол)амин, децил-бис(2-пропанол)амин, ундецил-бис(2-пропанол)амин, додецил-бис(2-пропанол)амин, тридецил-бис(2-пропанол)амин, тетрадецил-бис(2-пропанол)амин, пентадецил-бис(2-пропанол)амин, гексадецил-бис(2-пропанол)амин, гептадецил-бис(2-пропанол)амин, октадецил-бис(2-пропанол)амин и их изомеры.
15. Способ по пп.12, 13 или 14, где фосфит представляет собой жидкость в условиях окружающей среды и включает жидкий трис(моноалкилфенил)фосфит, смесь двух или более трис(моноалкилфенил)фосфитов или, по меньшей мере, два различных фосфита из следующих:
(i) трис(диалкиларил)фосфит,
(ii) трис(моноалкиларил)фосфит,
(iii) бис(диалкиларил)моноалкиларилфосфит и
(iv) бис(моноалкиларил)диалкиларилфосфит.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23065409P | 2009-07-31 | 2009-07-31 | |
| US61/230,654 | 2009-07-31 | ||
| US12/804,793 US8048946B2 (en) | 2009-07-31 | 2010-07-28 | Hydrolytically stable phosphite compositions |
| PCT/US2010/043469 WO2011014529A2 (en) | 2009-07-31 | 2010-07-28 | Hydrolytically stable phosphite compositions |
| US12/804,793 | 2010-07-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012107446A true RU2012107446A (ru) | 2013-09-10 |
| RU2563457C2 RU2563457C2 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=43527625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012107446/04A RU2563457C2 (ru) | 2009-07-31 | 2010-07-28 | Устойчивые к гидролизу фосфитные композиции |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8048946B2 (ru) |
| EP (1) | EP2459575B2 (ru) |
| JP (1) | JP5756101B2 (ru) |
| KR (1) | KR101752660B1 (ru) |
| AR (1) | AR080273A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012000885B1 (ru) |
| CA (1) | CA2760874C (ru) |
| ES (1) | ES2533096T5 (ru) |
| PL (1) | PL2459575T5 (ru) |
| RU (1) | RU2563457C2 (ru) |
| TW (1) | TW201109342A (ru) |
| WO (1) | WO2011014529A2 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8557946B1 (en) * | 2011-02-28 | 2013-10-15 | Wm. T. Burnett Ip, Llc | Oxidation discoloration resistant polyurethane foam |
| US9127144B2 (en) | 2012-01-20 | 2015-09-08 | Addivant Usa Llc | Polyolefin compositions for film, fiber and molded articles |
| EP2880092B1 (en) * | 2012-08-02 | 2020-09-30 | SI Group Switzerland (CHAA) GmbH | Phosphite compositions |
| WO2014028943A1 (en) | 2012-08-17 | 2014-02-20 | Metabolix, Inc. | Biobased rubber modifiers for polymer blends |
| CN105531308B (zh) | 2013-05-30 | 2021-08-10 | Cj 第一制糖株式会社 | 回收物共混物 |
| DE102014224119A1 (de) * | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Leoni Kabel Holding Gmbh | Ladekabel für ein Elektro- oder Hybridfahrzeug sowie Ladesystem mit einem solchen Ladekabel |
| US10487020B2 (en) * | 2015-07-28 | 2019-11-26 | Dow Technology Investments Llc | Method for the preparation of a stabilized organophosphorous compound solution |
| EP3445808A1 (en) | 2016-04-22 | 2019-02-27 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene sheets |
| WO2018017180A1 (en) | 2016-07-21 | 2018-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Rotomolded compositions, articles, and processes for making the same |
| WO2018102091A1 (en) | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene films |
| CN110637049B (zh) | 2017-04-06 | 2022-04-05 | 埃克森美孚化学专利公司 | 流延膜及其制造方法 |
| ES2963052T3 (es) | 2017-05-25 | 2024-03-25 | Chevron Phillips Chemical Co Lp | Métodos para mejorar la estabilidad de colores en resinas de polietileno |
| WO2018226311A1 (en) | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene blends and extrudates and methods of making the same |
| WO2019022801A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | POLYETHYLENE FILMS AND METHODS OF PRODUCING THE SAME |
| US11441023B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-09-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene films and methods of making the same |
| WO2020109870A2 (en) | 2018-06-28 | 2020-06-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene compositions, wires and cables, and methods for making the same |
| GB201812145D0 (en) | 2018-07-25 | 2018-09-05 | Addivant Switzerland Gmbh | Composition |
| GB2591482A (en) | 2020-01-29 | 2021-08-04 | Si Group Switzerland Chaa Gmbh | Non-dust blend |
| GB2592952B (en) | 2020-03-11 | 2023-12-13 | Si Group Switzerland Gmbh | Composition |
| US20230287199A1 (en) * | 2020-08-07 | 2023-09-14 | Kuraray Co., Ltd. | Composition, resin composition, and molded body including these |
| WO2023196799A2 (en) * | 2022-04-05 | 2023-10-12 | Global Thermostat Operations, Llc. | Phosphite-containing sorbents, systems including phosphite-containing sorbents, and methods using the phosphite-containing sorbents |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3056823A (en) | 1956-05-31 | 1962-10-02 | Hooker Chemical Corp | Transesterification process for making trialiphatic phosphite esters |
| US3553298A (en) * | 1967-10-20 | 1971-01-05 | Hooker Chemical Corp | Hydrolytic stabilized phosphite esters |
| FR2101275A5 (ru) * | 1970-07-17 | 1972-03-31 | Ugine Kuhlmann | |
| JPS5930173B2 (ja) * | 1979-05-01 | 1984-07-25 | ボルグ−ワ−ナ−・ケミカルス・インコ−ポレ−テッド | 重合体のための安定剤 |
| EP0143464B1 (en) | 1983-11-28 | 1987-07-08 | Argus Chemical Corporation | Pentaerythritol-spiro-bis-phosphite compositions having improved hydrolytic stability |
| US4650894A (en) | 1984-07-05 | 1987-03-17 | Argus Chemical Corporation | Tris-organophosphite compositions having improved hydrolytic stability |
| EP0372321A1 (en) * | 1988-12-02 | 1990-06-13 | General Electric Company | Polyphenylene ether-high impact polystyrene blends |
| DE69014028T2 (de) * | 1989-08-28 | 1995-05-04 | Chisso Corp | Kristalline Polyolefinmischung. |
| US5254709A (en) | 1989-12-08 | 1993-10-19 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Method for preparing stearically hindered aryl phosphites |
| JP2834241B2 (ja) * | 1989-12-20 | 1998-12-09 | 城北化学工業株式会社 | 粉体ホスファイト組成物 |
| US5308648A (en) * | 1992-09-30 | 1994-05-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Spray application of plastics additives to polymers |
| TW251307B (ru) * | 1992-10-05 | 1995-07-11 | Ciba Geigy | |
| ZA937339B (en) * | 1992-10-05 | 1994-03-29 | Ciba Geigy | Process for stabilizing trivalent phosphorus compounds with amines |
| JP3568981B2 (ja) * | 1994-03-28 | 2004-09-22 | 旭電化工業株式会社 | 有機ホスファイト組成物 |
| US5561181A (en) | 1994-11-16 | 1996-10-01 | General Electric Company | Ultra high ortho nonyl phenyl phosphite and resin compositions stabilized therewith |
| JPH09176415A (ja) * | 1995-12-25 | 1997-07-08 | Toray Ind Inc | 熱安定性熱可塑性樹脂組成物 |
| CA2394645A1 (en) * | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Sydney Hyman | Image making medium |
| EP1539873A2 (en) * | 2002-09-11 | 2005-06-15 | Ciba SC Holding AG | Stabillization of organic materials |
| WO2007009916A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites |
| US7947769B2 (en) * | 2006-06-20 | 2011-05-24 | Chemtura Corporation | Liquid amylaryl phosphite compositions and alkylate compositions for manufacturing same |
| US8008383B2 (en) * | 2006-06-20 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Liquid amylaryl phosphite compositions |
| US8188170B2 (en) * | 2006-06-20 | 2012-05-29 | Chemtura Corporation | Polymers with low gel content and enhanced gas-fading |
| US8178005B2 (en) * | 2006-06-20 | 2012-05-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite compositions having different alkyl groups |
| US8008384B2 (en) * | 2006-06-20 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Liquid butylaryl phosphite compositions |
| US7888414B2 (en) * | 2006-06-20 | 2011-02-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite blends as stabilizers |
| US20100076131A1 (en) * | 2006-06-20 | 2010-03-25 | Chemtura Corporation | Liquid butylaryl phosphite compositions and alkylate compositions for manufacturing same |
| US8183311B2 (en) * | 2006-06-20 | 2012-05-22 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite composition derived from cresols |
| US8309635B2 (en) * | 2009-07-31 | 2012-11-13 | Chemtura Corporation | Solid alkylaryl phosphite compositions and methods for manufacturing same |
| US8008385B2 (en) * | 2009-07-31 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Solid alkylaryl phosphite compositions and methods for manufacturing same |
| WO2011014405A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Chemtura Corporation | Liquid alkylated trisaryl phosphite compositions having two alkyl groups with different carbon number |
| US8735628B2 (en) * | 2009-07-31 | 2014-05-27 | Addivant Usa Llc | Processes for forming alkylated aryl phosphite compositions from complex hydrocarbon streams |
-
2010
- 2010-07-27 AR ARP100102713A patent/AR080273A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-27 TW TW099124769A patent/TW201109342A/zh unknown
- 2010-07-28 JP JP2012516392A patent/JP5756101B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-28 PL PL10742936T patent/PL2459575T5/pl unknown
- 2010-07-28 ES ES10742936.7T patent/ES2533096T5/es active Active
- 2010-07-28 RU RU2012107446/04A patent/RU2563457C2/ru active
- 2010-07-28 WO PCT/US2010/043469 patent/WO2011014529A2/en active Application Filing
- 2010-07-28 BR BR112012000885-4A patent/BR112012000885B1/pt active IP Right Grant
- 2010-07-28 EP EP10742936.7A patent/EP2459575B2/en active Active
- 2010-07-28 KR KR1020127002004A patent/KR101752660B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-28 US US12/804,793 patent/US8048946B2/en active Active
- 2010-07-28 CA CA2760874A patent/CA2760874C/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101752660B1 (ko) | 2017-06-30 |
| BR112012000885B1 (pt) | 2019-02-26 |
| AR080273A1 (es) | 2012-03-28 |
| CA2760874C (en) | 2017-06-27 |
| ES2533096T5 (es) | 2018-11-21 |
| JP2012530813A (ja) | 2012-12-06 |
| ES2533096T3 (es) | 2015-04-07 |
| EP2459575B1 (en) | 2014-12-17 |
| RU2563457C2 (ru) | 2015-09-20 |
| BR112012000885A2 (pt) | 2018-03-13 |
| US8048946B2 (en) | 2011-11-01 |
| PL2459575T5 (pl) | 2018-12-31 |
| PL2459575T3 (pl) | 2015-06-30 |
| KR20120050979A (ko) | 2012-05-21 |
| CA2760874A1 (en) | 2011-02-03 |
| JP5756101B2 (ja) | 2015-07-29 |
| WO2011014529A3 (en) | 2011-04-07 |
| TW201109342A (en) | 2011-03-16 |
| US20110028619A1 (en) | 2011-02-03 |
| WO2011014529A2 (en) | 2011-02-03 |
| EP2459575A2 (en) | 2012-06-06 |
| EP2459575B2 (en) | 2018-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012107446A (ru) | Устойчивые к гидролизу фосфитные композиции | |
| US2706194A (en) | Esters of phosphonic acids | |
| RU2009101471A (ru) | Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов | |
| WO2012177742A3 (en) | Refrigeration compressor lubricant | |
| RU2012108102A (ru) | Смазочная композиция | |
| EA201500779A1 (ru) | Каталитическая композиция для полимеризации олефинов | |
| RU2010130357A (ru) | Свободная от галогенов огнестойкая композиция термопластичного полиуретана | |
| TW200745235A (en) | Flame retardant additive compositions and use thereof | |
| KR870001299A (ko) | 윤활제 조성물 | |
| BR112015010941A2 (pt) | pró-fármacos de gemcitabina e suas utilizações | |
| RU2008143252A (ru) | Композиция смягчающего детергента | |
| RU94046225A (ru) | Жидкостные композиции | |
| ATE373691T1 (de) | Mischungen von (alkylsubstituierten) triarylphosphatestern mit phosphor enthaltenden flammschutzmitteln für polyurethanschaumstoffe | |
| JP2012518059A5 (ru) | ||
| RU2015117542A (ru) | Смазывающие композиции, содержащие бороксины и амины для улучшения совместимости с фторполимерным уплотнением | |
| RU2012107492A (ru) | Жидкие композиции алкилированных трис-арилфосфитов, содержащих две алкильные группы с различным количеством атомов углерода | |
| MX2015004415A (es) | Compuestos de organofosforo para espumas de poliuretano retardantes de llama. | |
| CO6440589A2 (es) | Un aditivo anti-incrustación y no polimérico novedoso efectivo para inhibir la corrosión de ácido nafténico a alta temperatura y método para utilizar el mismo | |
| RU2012107527A (ru) | Твердые алкиларилфосфитные композиции и способы их получения | |
| PL2217648T3 (pl) | Elastyczna kompozycja bitumiczna usieciowana termoodwracalnie | |
| RU2018109759A (ru) | Огнестойкий термопластичный полиуретан | |
| MX2013014563A (es) | Composicion desemulsionante de poliorganosiloxano biodegradable y procedimiento para formar el mismo. | |
| BR112013003083A2 (pt) | processo para preparar compostos de 2-hidroxifenil benezotriazol siloxano | |
| EA201390170A1 (ru) | Составы | |
| JP2018533651A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner |