RU201119U1 - Устройство забора крови - Google Patents
Устройство забора крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU201119U1 RU201119U1 RU2020120305U RU2020120305U RU201119U1 RU 201119 U1 RU201119 U1 RU 201119U1 RU 2020120305 U RU2020120305 U RU 2020120305U RU 2020120305 U RU2020120305 U RU 2020120305U RU 201119 U1 RU201119 U1 RU 201119U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- product
- blood
- base
- skin
- patient
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к лабораторной посуде, а именно к одноразовым устройствам для забора и кратковременного хранения образцов крови пациента, и может быть использована в химических, физических, биологических и клинико-диагностических лабораториях для сбора, хранения и транспортирования пробы. Технический результат заключается в повышении эффективности забора крови у пациента. Устройство для забора крови, содержащее корпус, исполнительный механизм, вакуумную систему, систему забора и хранения крови, при этом корпус изделия выполнен из непрозрачного пластика цилиндрической формы с выступающей посадочной плоскостью присоединения пробирки; на верхней поверхности корпуса выполнена кнопка срабатывания изделия, на нижней поверхности нанесен слой силиконового клея для фиксации изделия на коже и обеспечения герметичности входного отверстия; входное отверстие и резервуар для хранения соединены посредством направляющих каналов, внутренняя поверхность которых покрыта специальным гелем для снижения вязкости крови; кроме того, исполнительный механизм изделия, связанный с кнопкой, представляет собой систему из двух пружин, выполненных таким образом, что при срабатывании механизма шток с иглами выходит за пределы корпуса изделия на расстояние, обеспечивающее минимально необходимое прокалывание кожного покрова пациента. Вакуумная система образована полостью между основанием и поршнем. Направляющий канал представляет собой проточку в основании корпуса, нижней частью которого является основание пластины. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.
Description
Полезная модель относится к лабораторной посуде, а именно к одноразовым устройствам для забора и кратковременного хранения образцов крови пациента, и может быть использована в химических, физических, биологических и клинико-диагностических лабораториях для сбора, хранения и транспортирования пробы.
Известна двухсекционная пробирка с пробозаборником и крышкой для укупоривания пробирки (Патент на полезную модель 137735, опубликовано: 27.02.2014, бюл. № 6), с расположенным по внешней стороне буртиком и выступающими над ним треугольниками с закругленными промежутками между ними, с градуировкой, матовым полем для маркировки, с крышкой для ее укупоривания монолитной конструкции с колпачком, на котором по внешней стороне находятся выступы для взятия руками, и по внутренней стороне симметрично расположены треугольные выступы с полым обтюратором, с утонченной плоской поверхностью для прокалывания иглой и с пробозаборником, который состоит из крышки-держателя монолитной конструкции с внешним колпачком для взятия руками и пробозаборной трубки, отличающаяся тем, что внутри пробирки расположена двояковогнутая перемычка, образующая моноблок из двух обособленных секций с высотой h1 и h2, крышка для укупоривания имеет по внешней стороне обтюратора четыре буртика, три из которых крепежные и расположены равномерно, а четвертый буртик на половину собственной высоты выступает за нижний край обтюратора для предотвращения растекания пробы через верхний край пробирки в полость, которая расположена между обтюратором и колпачком для взятия руками, а у пробозаборника в центре верхней части крышки-держателя расположен канал - неотделимо встроенная в крышку пробирки трубка с отверстием многоугольного сечения, где диаметр вписанной окружности равен диаметру пробозаборной трубки, с дополнительной выемкой в одном из углов для уравновешивания потока воздуха, вытесняемого из пробирки, поступающей через пробозаборную трубку жидкостью, и обтюратор с тремя крепежными буртиками, расположенными равномерно по внешней стороне.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является устройство для забора жидкости (Патент US 8821412, 2/09/2014), включающее в себя активатор потока, выполненный с возможностью выведения жидкости от субъекта. Исполнительный механизм развертывания может приводить в действие активатор потока в направлении развертывания, что, в свою очередь, может вызывать выброс жидкости от субъекта. Активатор потока также может перемещаться в направлении отвода с помощью привода отвода. Устройство может включать в себя источник вакуума, который может помочь облегчить поток жидкости в отверстие устройства и/или может помочь облегчить поток жидкости из отверстия в камеру хранения. Исполнительный механизм устройства может обеспечивать возможность жидкостной связи между отверстием и источником вакуума, и активатор потока может быть приведен в действие после включения жидкостной связи.
Технический результат заключается в повышении эффективности забора крови у пациента.
Заявленный технический результат достигается за счет наличия на поверхности основания корпуса слоя силиконового клея, а также в наличии исполнительного механизма – особой системы пружин для приведения в действие системы игл.
Полезная модель поясняется чертежами: на фиг. 1 – внешний вид устройства с установленной пробиркой; на фиг. 2 – внешний вид устройства с установленной пробиркой, вид снизу; на фиг. 3 – исполнительный механизм; на фиг. 4 – сечение устройства до срабатывания; на фиг. 5 – сечение устройства после срабатывания; на фиг. 6 – принцип срабатывания активатора; на фиг. 7 – прямая пружина; на фиг. 8 – вид нижней части корпуса с носиком.
Устройство для забора крови содержит корпус, исполнительный механизм, вакуумную систему, систему забора и хранения крови.
Корпус изделия выполнен из непрозрачного пластика (фиг. 1, 2, 8). Форма корпуса круглая, с выступающей посадочной плоскостью присоединения пробирки. Ожидаемые габариты изделия (без установленной пробирки) 65,5х32х43 мм. Масса КИ с присоединенной пробиркой – около 25 грамм. В верхней части имеется кнопка срабатывания изделия, закрытая пыльником. На нижнюю часть нанесен силиконовый клей для фиксации изделия на коже и обеспечения герметичности входного отверстия. Нижняя часть изделия может быть закрыта транспортировочной крышкой, которая демонтируется перед началом работы с изделием и устанавливается после снятия изделия с кожи пациента. Перед началом эксплуатации вместо пробирки установлен транспортировочный колпачок, который необходимо демонтировать и заменить на пробирку перед установкой КИ на кожу пациента. Корпус изделия обеспечивает герметичность системы, защиту от загрязнения и повреждений механизма.
Прокалывание кожи иглами и последующий забор крови происходит через входное отверстие в нижней части корпуса (фиг. 3, 4, 5). Благодаря работе вакуумной системы выделившаяся из прокола кровь попадает в изделие и по направляющим каналам перетекает в резервуар для хранения. Направляющие каналы покрыты специальным гелем для снижения вязкости крови и облегчения её транспортирования в резервуар хранения посредством напыления антикоагулянта (например, "Трилон"), который не даёт крови свернуться по пути в пробирку. Для этого на поверхности основания нанесен слой силиконового клея (фиг. 8). Элементы корпуса изготовлены из полиэстера (типа PCTA или PETG) или из любого другого пластика с низкой проницаемостью газа.
Пыльник копки изготавливается из резины, силикона или любого другого эластичного материала, обеспечивающего герметичность и сохраняющего свои эластичные свойства в течение всего срока хранения изделия. Из аналогичного материала выполнены уплотнения в других частях изделия.
Исполнительный механизм (фиг. 3) изделия представляет собой систему из двух пружин, обоймы, активатора, кнопки пуска, игл, штока. Механизм расположен внутри корпуса и приводится в действие пользователем путем нажатия на кнопку, часть которой выведена наружу корпуса и закрыта пыльником. Конфигурация пружины (фиг. 3, 7) выполнена таким образом, что при срабатывании механизма шток с иглами выходит за пределы корпуса изделия на расстояние около 1 мм, обеспечивая прокалывание кожного покрова пациента, при этом не нанося ему лишних повреждений.
Иглы (фиг. 7) выполнены из нержавеющей стали, подходящей для изготовления медицинского инструмента, например, 12Х15Н9ГД, 08Х18Н10, 20Х13, 12Х18Н10Т и др. Специфика игл заключается в том, что они имеют размер длина - 1мм, ширина - 0,06 мм, толщина - 0,03мм, что делает укол практически безболезненным.
Вакуумная система предназначена для увеличения скорости прохождения выделившейся в процессе прокола кожного покрова крови от входного отверстия изделия до резервуара для хранения.
Источником вакуума служит полость (фиг. 4, 5), образованная между основанием и поршнем. Принцип работы вакуумной системы заключается, как было сказано выше, в перемещении поршня обоймой в верхнюю мертвую точку. После этого полость пробирки соединяется с полостью пониженного давления. Воздух из пробирки и из полости Б будет перемещаться в полость пониженного давления, забирая выделившуюся кровь в районе отверстия. Мембрана (фиг. 4, 5, 7) будет препятствовать попаданию воздуха из корпуса КИ в полость пониженного давления.
Канал представляет собой проточку в основании корпуса (фиг. 8), нижней частью которого является основание пластины. Размер канала будет уточняться в ходе разработки РКД на корпус.
Устройство работает следующим образом.
Прокалывание кожи происходит иглами специальной формы в автоматическом режиме при помощи системы пружин. Конструкция устроена таким образом, чтобы минимизировать время контакта игл с кожей и тем самым снизить болевые ощущения. Срабатывание механизма происходит в 2 стадии: 1 стадия – прокол; 2 стадия – отвод игл из зоны прокола.
В начальный момент времени обратная пружина поз. 6 находится в поджатом состоянии, прямая пружина выгнута вверх. Кнопка опирается на активатор и находится в верхней точке. Активатор в свою очередь опирается на выгнутую поверхность прямой пружины. Шток закреплен в центральном отверстии прямой пружины путем приклеивания выступающей части к поверхности пружины. Иглы установлены на нижней части штока. Прямая пружина закреплена в обойме путем фиксации лапок в специальных пазах. Таким образом, пружина, обойма, шток, иглы являются жестко закрепленной между собой конструкцией и под воздействием обратной пружины перемещаются как единое целое.
После нажатия на кнопку происходит перемещение её направления воздействия силы. Толкатель задает направление движение активатору, который в свою очередь, передает усилие на обойму. Под действием вышеуказанной силы обойма движется в направлении воздействия силы до того момента, пока не сядет на упор. Дальнейшее движение в направлении действия силы совершает активатор, продавливая прямую пружину. Нагружение пружины усиливается по мере продавливания толкателя вниз и станет максимальным в момент придания ей плоской формы. После прохождения точки равновесия пружина выгнется в обратную сторону, передавая движение штоку с иглами.
Принцип действия механизма показан на фиг. 6. Активатор, помимо совершения поступательного движения в направлении действия силы, совершает движение по траектории, заданной втулкой. К тому моменту, когда активатор дойдет до нижней точки прорези втулки, прямая пружина сработает, активатор повернется вокруг своей оси на угол, достаточный для выхода из зацепления с пазом кнопки. Сразу после этого сработает обратная пружина и переместит весь механизм в верхнее положение.
После начала движения в верхнее положение обойма своей верхней плоскостью вступит в контакт с поршнем, тем самым увлекая его за собой в направлении действия силы упругости обратной пружины. Таким образом, активируется вакуумная система КИ.
За счет проворачивания активатора вокруг своей оси и выхода из зацепления с кнопкой обеспечивается защита от повторного срабатывания изделия.
Пружины выполнены из нержавеющей стали, но также могут быть выполнены из углеродной стали, пружинной стали, пружинной латуни, бронзы, меди, титана и титановых сплавов, никелевых сплавов, полимеров (например, поливинилхлорид, полипропилен, поликарбонад и т. д.), композитных материалов и т. д.
Забор выделившейся крови происходит при помощи вакуумной системы, встроенной в корпус изделия и срабатывающей автоматически после завершения цикла прокалывания кожи.
Кровь собирается в присоединяемый резервуар и хранится в нем при транспортировке изделия. В дальнейшем, в лабораторных условиях, пробирка с образцом отсоединяется и устанавливается в специальное оборудование для дальнейшего анализа. Объем собираемой в резервуаре изделия крови — 200±50 мкл.
Claims (4)
1. Устройство для забора крови, содержащее корпус, исполнительный механизм, вакуумную систему, систему забора и хранения крови, отличающееся тем, что корпус изделия выполнен из непрозрачного пластика цилиндрической формы с выступающей посадочной плоскостью присоединения пробирки; на верхней поверхности корпуса выполнена кнопка срабатывания изделия, на нижней поверхности нанесен слой силиконового клея для фиксации изделия на коже и обеспечения герметичности входного отверстия; входное отверстие и резервуар для хранения соединены посредством направляющих каналов, внутренняя поверхность которых покрыта гелем для снижения вязкости крови; кроме того, исполнительный механизм изделия, связанный с кнопкой, представляет собой систему из двух пружин, выполненных таким образом, что при срабатывании механизма шток с иглами выходит за пределы корпуса изделия на расстояние, обеспечивающее необходимое прокалывание кожного покрова пациента.
2. Устройство для забора крови по п.1, отличающееся тем, что вакуумная система образована полостью между основанием и поршнем.
3. Устройство для забора крови по п.1, отличающееся тем, что резервуар для хранения крови выполнен съемным.
4. Устройство для забора крови по п.1, отличающееся тем, что направляющий канал представляет собой проточку в основании корпуса, нижней частью которого является основание пластины.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020120305U RU201119U1 (ru) | 2020-06-19 | 2020-06-19 | Устройство забора крови |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020120305U RU201119U1 (ru) | 2020-06-19 | 2020-06-19 | Устройство забора крови |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU201119U1 true RU201119U1 (ru) | 2020-11-27 |
Family
ID=73549119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020120305U RU201119U1 (ru) | 2020-06-19 | 2020-06-19 | Устройство забора крови |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU201119U1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2323684C2 (ru) * | 2002-05-09 | 2008-05-10 | Лайфскен, Инк. | Система выявления анализируемого вещества, способ исследования концентрации анализируемого вещества |
US8821412B2 (en) * | 2009-03-02 | 2014-09-02 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Delivering and/or receiving fluids |
-
2020
- 2020-06-19 RU RU2020120305U patent/RU201119U1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2323684C2 (ru) * | 2002-05-09 | 2008-05-10 | Лайфскен, Инк. | Система выявления анализируемого вещества, способ исследования концентрации анализируемого вещества |
US8821412B2 (en) * | 2009-03-02 | 2014-09-02 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Delivering and/or receiving fluids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12082931B2 (en) | Blood sampling transfer device | |
US11642057B2 (en) | Devices, systems and methods for actuation and retraction in fluid collection | |
US20210145337A1 (en) | Systems, Devices, and Methods For Bodily Fluid Sample Collection | |
KR102237667B1 (ko) | 유체들의 전달 및/또는 수용 | |
CN104107052B (zh) | 血液取样转移装置、血液取样系统及血液分离系统 | |
US10856791B2 (en) | Systems, devices, and methods for bodily fluid sample collection | |
CN101203177B (zh) | 采血针装置 | |
US20070282362A1 (en) | Sampler Device | |
ES2796491T3 (es) | Dispositivo de recogida de fluidos biológicos | |
ES2623371T3 (es) | Dispositivo de recogida de fluidos biológicos y sistema de recogida y análisis de fluidos biológicos | |
ES2662110T3 (es) | Dispositivo de transferencia de muestras de fluidos biológicos y sistema de separación y de análisis de fluidos biológicos | |
CN112203586B (zh) | 用于提取和收集使用者体液样本的样本收集装置、系统及方法 | |
JP2022546365A (ja) | 体液収集装置及び関連方法 | |
US9833182B2 (en) | Biological fluid separation device and biological fluid separation and testing system | |
WO2006030201A1 (en) | Method and apparatus for sampling and analysis of fluids | |
CN109069133A (zh) | 活检注射器 | |
CN112790769A (zh) | 用于提取和收集使用者体液样本的样本收集装置、系统及方法 | |
RU201119U1 (ru) | Устройство забора крови | |
RU2737998C1 (ru) | Устройство забора крови | |
US20140073992A1 (en) | Apparatus and method for manually powered bodily fluid extraction | |
CN216485078U (zh) | 用于从封闭腔室提取流体样品的装置 | |
RU137735U1 (ru) | Двухсекционная пробирка с пробозаборником и крышкой для укупоривания пробирки (варианты) | |
RU118440U1 (ru) | Устройство для забора крови | |
KR20240089764A (ko) | 모세혈관 혈액을 수집하기 위한 디바이스 및 이를 위한 방법 | |
CN118680563A (zh) | 一种血液采集装置及其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20201227 |