RU2011146117A - Соединения и композиции с полиглицерином - Google Patents
Соединения и композиции с полиглицерином Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011146117A RU2011146117A RU2011146117/15A RU2011146117A RU2011146117A RU 2011146117 A RU2011146117 A RU 2011146117A RU 2011146117/15 A RU2011146117/15 A RU 2011146117/15A RU 2011146117 A RU2011146117 A RU 2011146117A RU 2011146117 A RU2011146117 A RU 2011146117A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- compounds
- independently selected
- composition
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 28
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 14
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 10
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 6
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims 5
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims 4
- 229940044591 METHYL GLUCOSE DIOLEATE Drugs 0.000 claims 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 3
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dihydroxypropoxy)propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECSA-N Methylglucoside Chemical compound COC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECSA-N 0.000 claims 2
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000000269 nucleophilic Effects 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 229940105990 DIGLYCERIN Drugs 0.000 claims 1
- OVVINEZSSVQLTB-NRQGAZJASA-N OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O OVVINEZSSVQLTB-NRQGAZJASA-N 0.000 claims 1
- TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N [(2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl] (Z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N 0.000 claims 1
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical group [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
Claims (30)
1. Композиция на основе полиглицерина, включающая одно или несколько соединений, которые характеризуются следующей структурой:
узловая структура, содержащая от четырех до двенадцати атомов углерода;
одна или несколько групп (поли)глицерина; и
одна или несколько гидрофобных функциональных групп;
где каждая из одной или более указанных групп (поли)глицерина связана с указанной узловой структурой через первую первичную связывающую группу, указанная одна или несколько гидрофобных функциональных групп, каждая из которых независимо связана либо с указанной узловой структурой через первичную связывающую группу, либо с одной из указанных групп (поли)глицерина через вторичную связывающую группу;
и где указанная композиция с загустителем на основе полиглицерина имеет среднюю степень полимеризации глицерина от более 3 до менее приблизительно 11, а среднее число гидрофобных групп на первичную связывающую группу составляет приблизительно 0,35 или более.
2. Композиция по п.1, где указанная узловая структура включает от 6 до 9 атомов углерода.
3. Композиция по п.2, где указанная узловая структура представляет собой остаток полинуклеофила, полученный из метилглюкозида, сорбитана, диглицерина или триглицерина.
4. Композиция по п.1, где каждая первичная и вторичная связывающая группа независимо выбрана из: -O-, -C(O)O-, -N(R)2- или -N(R)C(O)-, а каждый R представляет собой Н или метил.
5. Композиция по п.1, в которой каждая из одной или более гидрофобных функциональных групп содержит углерод-углеродную цепь из, по меньшей мере, шести атомов углерода, ни один из которых не является углеродом карбонильной группы и не связан непосредственно с гидрофильной функциональной группой.
6. Композиция по п.1, которая в среднем содержит от приблизительно 0,35 до приблизительно 0,55 гидрофобных функциональных групп на первичную связывающую группу.
7. Композиция по п.1, где средняя степень замещения гидрофобными группами составляет приблизительно 1,5 или более на молекулу.
8. Композиция по п.1, где средняя степень замещения гидрофобными группами составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,2 на молекулу.
9. Композиция по п.1, где указанные одно или несколько соединений дополнительно характеризуются формулой I:
где Z - узловая структура, содержащая от четырех до двенадцати атомов углерода;
каждая G представляет собой независимо выбранную группу (поли)глицерина;
каждая (Hphob) представляет собой независимо выбранную гидрофобную функциональную группу;
каждая L представляет собой независимо выбранную первичную связывающую группу;
каждая L' представляет собой независимо выбранную первичную связывающую группу;
каждая L'' представляет собой независимо выбранную вторичную связывающую группу;
каждая (Nu) представляет собой независимо выбранную нуклеофильную группу;
x принимает значения от 1 до 12;
h принимает значения от 0 до 11;
y принимает значения от 0 до 5;
a принимает значения от 0 до 11;
сумма x+h+а составляет от 4 до 12; и
сумма h+y составляет от 1 до 12.
10. Композиция по п.9, где Z представляет собой функциональную группу следующей структуры:
11. Композиция по п.9, где Z представляет собой функциональную группу следующей структуры:
12. Композиция по п.9, где Z представляет собой функциональную группу следующей структуры:
13. Композиция по п.9, где, по меньшей мере, одно или несколько из указанных соединений представляет собой полиглицерилметилглюкозы диолеат формулы:
где m+n составляет от более 3 до приблизительно 11.
14. Композиция по п.13, где указанная композиция включает более 50 мол.% указанных соединений полиглицерилметилглюкозы диолеата.
15. Композиция по п.9, где, по меньшей мере, одно или несколько из указанных соединений представляют собой полиглицерилсорбитана диолеат формулы:
где m+n составляет от более 3 до приблизительно 11.
16. Композиция по п.15, где указанная композиция включает более 50 мол.% указанных соединений полиглицерилсорбитана диолеата.
17. Композиция по п.9, где, по меньшей мере, одно или несколько из указанных соединений представляет собой полиглицерилтриглицерина диолеат формулы:
где m+n составляет от более 3 до приблизительно 11.
18. Композиция по п.17, где указанная композиция включает более 50 мол.% указанных соединений полиглицерилтриглицерина диолеата.
19. Композиция по п.7, где указанные одно или несколько соединений дополнительно характеризуются формулой, выбранной из следующей группы:
где R1-R4, R5 и R6-R8, если присутствуют, независимо представляют собой-L'-Hphob или -L-G, где каждая G является независимой группой (поли)глицерина;
каждая (Hphob) представляет собой независимо выбранную гидрофобную функциональную группу;
каждая L представляет собой независимо выбранную первичную связывающую группу;
каждая L' представляет собой независимо выбранную первичную связывающую группу; и
где композиция с загустителем на основе полиглицерина имеет в среднем около 1,5 или более групп -L'-Hphob на молекулу.
20. Композиция на основе полиглицерина, включающая одно или несколько соединений, которые характеризуются следующей структурой:
узловая структура, содержащая от четырех до двенадцати атомов углерода;
одна или несколько групп (поли)глицерина; и
одна или нескольких гидрофобных функциональных групп;
где каждая из одной или более указанных групп (поли)глицерина связана с указанной узловой структурой через первую первичную связывающую группу, указанная одна или несколько гидрофобных функциональных групп независимо связаны либо с указанной узловой структурой через первичную связывающую группу, либо с одной из указанных групп (поли)глицерина через вторичную связывающую группу;
и где указанная композиция с загустителем на основе полиглицерина имеет средний показатель гидрофильности от более 0,4 до менее приблизительно 0,9, а среднее число гидрофобных групп на первичную связывающую группу составляет приблизительно 0,35 или более.
21. Композиция по п.20, где указанная узловая структура представляет собой остаток полинуклеофила, полученный из метилглюкозида, сорбитана, диглицерина или триглицерина.
22. Композиция по п.20, где каждая первичная и вторичная связывающая группа независимо выбрана из: -O-, -C(O)O-, -N(R)2- или -N(R)C(O)-, а каждый R представляет собой Н или метил.
23. Композиция по п.20, которая в среднем содержит от приблизительно 0,35 до приблизительно 0,55 гидрофобных функциональных групп на первичную связывающую группу.
24. Композиция по п.20, где указанные одно или несколько соединений дополнительно характеризуются формулой I:
где Z - узловая структура, содержащая от четырех до двенадцати атомов углерода;
каждая G представляет собой независимо выбранную группу (поли)глицерина;
каждая (Hphob) представляет собой независимо выбранную гидрофобную функциональную группу;
каждая L представляет собой независимо выбранную первичную связывающую группу;
каждая L' представляет собой независимо выбранную первичную связывающую группу;
каждая L'' представляет собой независимо выбранную вторичную связывающую группу;
каждая (Nu) представляет собой независимо выбранную нуклеофильную группу;
x принимает значения от 1 до 12;
h принимает значения от 0 до 11;
y принимает значения от 0 до 5;
a принимает значения от 0 до 11;
сумма x+h+а составляет от 4 до 12; и
сумма h+y составляет от 1 до 12.
25. Композиция по п. 24, где, по меньшей мере, одно или несколько из указанных соединений представляет собой полиглицерилметилглюкозы диолеат формулы:
где m+n составляет от более 3 до приблизительно 11.
26. Композиция по п.25, где указанная композиция включает более 50 мол.% указанных соединений полиглицерилметилглюкозы диолеата.
27. Композиция по п.24, где, по меньшей мере, одно или несколько из указанных соединений представляет собой полиглицерилсорбитана диолеат формулы:
где m+n составляет от более 3 до приблизительно 11.
28. Композиция по п.25, где указанная композиция включает более 50 мол.% указанных соединений полиглицерилсорбитана диолеата.
29. Композиция по п.24, где, по меньшей мере, одно или несколько из указанных соединений представляет собой полиглицерилтриглицерина диолеат формулы:
где m+n составляет от более 3 до приблизительно 11.
30. Композиция по п.25, где указанная композиция включает более 50 мол.% указанных соединений полиглицерилтриглицерина диолеата.
Applications Claiming Priority (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41371210P | 2010-11-15 | 2010-11-15 | |
| US61/413,712 | 2010-11-15 | ||
| US13/075,362 | 2011-03-30 | ||
| US13/075,388 US8211850B2 (en) | 2010-11-15 | 2011-03-30 | Polyglyceryl compounds and compositions |
| US13/075,388 | 2011-03-30 | ||
| US13/075,377 US8778864B2 (en) | 2010-11-15 | 2011-03-30 | Polyglyceryl compounds and compositions |
| US13/075,377 | 2011-03-30 | ||
| US13/075,346 US8455418B2 (en) | 2010-11-15 | 2011-03-30 | Polyglyceryl compounds comprising a methyl glucoside or sorbitan remnant and compositions containing same |
| US13/075,362 US8394755B2 (en) | 2010-11-15 | 2011-03-30 | Polyglyceryl compounds and compositions |
| US13/075,346 | 2011-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011146117A true RU2011146117A (ru) | 2013-05-20 |
| RU2595877C2 RU2595877C2 (ru) | 2016-08-27 |
Family
ID=46048334
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011146127/04A RU2592284C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
| RU2011146124/05A RU2592787C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
| RU2011146120/04A RU2592275C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
| RU2011146117/15A RU2595877C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
Family Applications Before (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011146127/04A RU2592284C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
| RU2011146124/05A RU2592787C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
| RU2011146120/04A RU2592275C2 (ru) | 2010-11-15 | 2011-11-14 | Соединения и композиции с полиглицерином |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8394755B2 (ru) |
| EP (3) | EP2491918B1 (ru) |
| KR (4) | KR101886028B1 (ru) |
| CN (4) | CN102525832B (ru) |
| AU (4) | AU2011250742B2 (ru) |
| BR (4) | BRPI1105472B1 (ru) |
| CA (4) | CA2757753C (ru) |
| ES (3) | ES2543474T3 (ru) |
| PH (1) | PH12011000364A1 (ru) |
| RU (4) | RU2592284C2 (ru) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9718729B2 (en) | 2009-05-15 | 2017-08-01 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Biocides for bio-based binders, fibrous insulation products and wash water systems |
| CA2777078C (en) | 2009-10-09 | 2017-11-21 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Bio-based binders for insulation and non-woven mats |
| US20110223364A1 (en) | 2009-10-09 | 2011-09-15 | Hawkins Christopher M | Insulative products having bio-based binders |
| WO2011146848A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Cargill, Incorporated | Blown and stripped blend of soybean oil and corn stillage oil |
| US8394755B2 (en) * | 2010-11-15 | 2013-03-12 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Polyglyceryl compounds and compositions |
| US9296858B2 (en) | 2011-02-22 | 2016-03-29 | Basf Se | Polymers based on glycerol carbonate and an amine |
| US9994674B2 (en) * | 2011-02-22 | 2018-06-12 | Basf Se | Polymers based on glycerol carbonate |
| US20120215032A1 (en) * | 2011-02-22 | 2012-08-23 | Basf Se | Polymers based on glycerol carbonate and an alcohol |
| WO2012138718A1 (en) * | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Cargill, Incorporated | Bio-based pre-reacted product of a polyol and a monomeric or polymeric polycarboxylic acid |
| US20140038485A1 (en) | 2011-04-07 | 2014-02-06 | Cargill Incorporated | Bio-based binders including carbohydrates and a pre-reacted product of an alcohol or polyol and a monomeric or polymeric polycarboxylic acid |
| WO2012151441A1 (en) * | 2011-05-04 | 2012-11-08 | Lincoln Manufacturing Inc. | Natural antimicrobial compositions |
| US20140083328A1 (en) | 2011-05-27 | 2014-03-27 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Bio-based binder systems |
| US9957409B2 (en) | 2011-07-21 | 2018-05-01 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Binder compositions with polyvalent phosphorus crosslinking agents |
| US9255180B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-02-09 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polyethers |
| US9469725B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymers |
| RU2678580C2 (ru) | 2012-06-28 | 2019-01-30 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер |
| KR20150046200A (ko) * | 2012-08-23 | 2015-04-29 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 분지된 중합체 유화제 |
| WO2014030038A1 (en) | 2012-08-23 | 2014-02-27 | Galaxy Surfactants Ltd. | Method to produce n-acyl amino acid surfactants using n-acyl amino acid surfactants or the corresponding anhydrides as catalysts |
| CA2899424A1 (en) | 2013-02-19 | 2014-08-28 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods and compositions for improving appearance and formation of scar tissue |
| JP6510177B2 (ja) * | 2014-04-01 | 2019-05-08 | ロレアル | ナノ又はマイクロエマルションの形態の組成物 |
| US10874603B2 (en) | 2014-05-12 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol |
| JP6537788B2 (ja) | 2014-06-25 | 2019-07-03 | ロレアル | ナノエマルション若しくはマイクロエマルションの形態の又はラメラ構造を有する組成物 |
| FR3029778B1 (fr) | 2014-12-12 | 2018-03-02 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des alpha-olefine sulfonates lineaires, des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques et/ou ampho-teres, et procede de traitement cosmetique |
| FR3029779B1 (fr) | 2014-12-12 | 2018-03-02 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des olefine sulfonates lineaires, des tensioactifs anioniques non oxyalkylenes, et des tensioactifs non ioniques et/ou amphoteres, et procede de traitement cosmetique |
| CN104940042A (zh) * | 2015-06-18 | 2015-09-30 | 杭州孔凤春化妆品有限公司 | 一种低刺激洗浴产品配方组合及其制备方法 |
| EP3324926B1 (en) * | 2015-07-22 | 2020-07-01 | L'Oréal | Composition for cleansing keratin material containing amino acid surfactant |
| PL3487945T3 (pl) * | 2016-07-19 | 2020-11-16 | Evonik Operations Gmbh | Zastosowanie estrów poliolowych do wytwarzania porowatych powłok z tworzywa sztucznego |
| US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
| FR3089801B1 (fr) | 2018-12-17 | 2021-09-24 | Oreal | Composition cosmétique comprenant l’association de tensioactifs anioniques particuliers et de corps gras liquides non siliconés, et procédé de traitement cosmétique |
| US11364190B2 (en) | 2019-07-30 | 2022-06-21 | L'oreal | Acid perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition |
| GB202004055D0 (en) * | 2020-03-20 | 2020-05-06 | Convatec Ltd | Debridement Composition |
| AU2021238941A1 (en) * | 2020-03-20 | 2022-09-15 | Convatec Limited | Debridement composition |
| US20210330701A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Methods and compositions for inhibiting enveloped viruses using high molecular weight hydrophobically modified alkali swellable emulsion polymers and surfactant |
| CN112076108A (zh) * | 2020-09-11 | 2020-12-15 | 福建省梦娇兰日用化学品有限公司 | 含仿生磷脂结构调理剂的儿童头发清洁产品 |
| WO2023245409A1 (en) | 2022-06-21 | 2023-12-28 | L'oreal | Composition for cleansing the hair |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286719A (en) | 1991-10-28 | 1994-02-15 | Mona Industries, Inc. | Phospholipid virucidal compositions |
| US5648348A (en) | 1991-10-28 | 1997-07-15 | Mona Industries, Inc. | Phospholipid antimicrobial compositions |
| US5215976A (en) | 1991-10-28 | 1993-06-01 | Mona Industries, Inc. | Phospholipids useful as spermicidal agents |
| ID18376A (id) * | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
| FR2787027B1 (fr) | 1998-12-14 | 2001-01-12 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| US6524594B1 (en) * | 1999-06-23 | 2003-02-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Foaming oil gel compositions |
| FR2799956B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations |
| US6991799B2 (en) | 2000-11-22 | 2006-01-31 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Non-sticky cosmetic moisturizer for skin and hair |
| FR2834992B1 (fr) * | 2002-01-21 | 2005-05-27 | Oreal | Polymeres associatifs cationiques amphiphiles, procede de preparation, utilisation comme epaississant et composition les comprenant |
| DE10218730A1 (de) * | 2002-04-26 | 2003-11-20 | Wacker Chemie Gmbh | O/W-Emulsion |
| US7507399B1 (en) | 2004-08-05 | 2009-03-24 | Surfatech Corporation | Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides |
| WO2006016375A1 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-16 | Divya Deepika Bhasin | Automatic form filling method and system |
| DE202004014644U1 (de) * | 2004-09-20 | 2005-11-10 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung |
| AU2005288930B2 (en) | 2004-09-29 | 2011-06-23 | Basf Se | Photo-stable cosmetic or dermatological compositions |
| JP4423237B2 (ja) | 2005-06-13 | 2010-03-03 | 太陽化学株式会社 | 洗浄剤用増粘剤 |
| DE102005034685A1 (de) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Langhals, Heinz, Prof. Dr. | Naphthalinamidinimide und Piperazino-Bisimide |
| JP4823637B2 (ja) * | 2005-10-14 | 2011-11-24 | 阪本薬品工業株式会社 | 油脂用増粘剤 |
| US7446087B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
| JP4624959B2 (ja) * | 2006-05-19 | 2011-02-02 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 密封容器入り乳飲料用安定剤 |
| US7335627B1 (en) | 2006-05-25 | 2008-02-26 | Surfa Tech Corporation | Polymeric alkylpolyglycoside carboxylates |
| US7375064B1 (en) | 2007-02-20 | 2008-05-20 | Surfatech Corporation | Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides |
| GB0709460D0 (en) | 2007-05-17 | 2007-06-27 | Croda Int Plc | Method of making polyglycerol esters |
| GB0714817D0 (en) | 2007-07-31 | 2007-09-12 | Croda Int Plc | Polyglycerol derivatives |
| US8394755B2 (en) * | 2010-11-15 | 2013-03-12 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Polyglyceryl compounds and compositions |
| US8613939B2 (en) | 2010-12-15 | 2013-12-24 | Conopco, Inc. | Leave-on nonsolid skin conditioning compositions containing 12-hydroxystearic acid and ethoxylated hydrogenated castor oil |
-
2011
- 2011-03-30 US US13/075,362 patent/US8394755B2/en active Active
- 2011-03-30 US US13/075,346 patent/US8455418B2/en active Active
- 2011-03-30 US US13/075,377 patent/US8778864B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 US US13/075,388 patent/US8211850B2/en active Active
- 2011-11-04 CA CA2757753A patent/CA2757753C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-11 AU AU2011250742A patent/AU2011250742B2/en not_active Ceased
- 2011-11-11 AU AU2011250743A patent/AU2011250743B2/en not_active Ceased
- 2011-11-11 AU AU2011250745A patent/AU2011250745B2/en not_active Ceased
- 2011-11-11 AU AU2011250740A patent/AU2011250740B2/en not_active Ceased
- 2011-11-14 ES ES11189037.2T patent/ES2543474T3/es active Active
- 2011-11-14 CA CA2757999A patent/CA2757999C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-14 RU RU2011146127/04A patent/RU2592284C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-11-14 ES ES11189035.6T patent/ES2538081T3/es active Active
- 2011-11-14 ES ES11189036.4T patent/ES2531953T3/es active Active
- 2011-11-14 EP EP20110189037 patent/EP2491918B1/en not_active Not-in-force
- 2011-11-14 EP EP11189035.6A patent/EP2491916B1/en not_active Not-in-force
- 2011-11-14 RU RU2011146124/05A patent/RU2592787C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-11-14 CA CA2757747A patent/CA2757747C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-14 RU RU2011146120/04A patent/RU2592275C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-11-14 RU RU2011146117/15A patent/RU2595877C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-11-14 CA CA2757974A patent/CA2757974C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-14 EP EP11189036.4A patent/EP2491917B1/en not_active Not-in-force
- 2011-11-15 KR KR1020110119059A patent/KR101886028B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-15 CN CN201110383022.7A patent/CN102525832B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-15 CN CN201110383024.6A patent/CN102558541B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-15 KR KR1020110119082A patent/KR101873192B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-15 CN CN201110383021.2A patent/CN102532510B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-15 KR KR1020110119089A patent/KR101793421B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-15 CN CN201110391623.2A patent/CN102525843B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-15 PH PH12011000364A patent/PH12011000364A1/en unknown
- 2011-11-15 KR KR1020110119073A patent/KR101793418B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-16 BR BRPI1105472-7A patent/BRPI1105472B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-16 BR BRPI1105533-2A patent/BRPI1105533B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-16 BR BRPI1105643-6A patent/BRPI1105643B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-16 BR BRPI1105642A patent/BRPI1105642A8/pt not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011146117A (ru) | Соединения и композиции с полиглицерином | |
| RU2011146120A (ru) | Соединения и композиции с полиглицерином | |
| RU2011126139A (ru) | Композиция прокатализатора, включающая силиловый сложный эфир как внутренний донор, а также способ | |
| JP2006169524A5 (ru) | ||
| Arnold et al. | A phylogenetic estimation of trophic transition networks for ascomycetous fungi: are lichens cradles of symbiotrophic fungal diversification? | |
| RU2015128887A (ru) | Способ получения макромономера | |
| Magain et al. | Dismantling the treasured flagship lichen Sticta fuliginosa (Peltigerales) into four species in Western Europe | |
| RU2012140943A (ru) | Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав | |
| KR960013348A (ko) | 치과용 살균성 접착제 조성물 | |
| JP2010505997A5 (ru) | ||
| RU2012144811A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, предназначенная для использования в композитном материале, армированном углеродным волокном, препрег и композитный материал, армированный углеродным волокном | |
| RU2012102593A (ru) | Соединения фторполимера, содержащие многоатомные соединения, и способы из производства | |
| RU2011126140A (ru) | Композиция прокатализатора с многокомпонентным внутренним донором, содержащим сложный эфир, и способ | |
| RU2008143252A (ru) | Композиция смягчающего детергента | |
| JP2005206783A5 (ru) | ||
| JP2007530763A5 (ru) | ||
| ATE552286T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyethylenglykolverbindungen | |
| Cui | Antrodia tropica sp. nov. from southern China inferred from morphological characters and molecular data | |
| EA200900747A1 (ru) | Загущающий состав | |
| EP3838935A3 (en) | Polymerizable compositions containing (meth)acrylate monomers having sulfide linkages | |
| WO2010117598A3 (en) | Hydrophobic monomers, hydrophobically-derivatized supports, and methods of making and using the same | |
| JP2013189597A5 (ru) | ||
| Videira et al. | Potaspora aequidens n. sp.(Microsporidia, Tetramicridae), a parasite infecting the freshwater fish Aequidens plagiozonatus (Teleostei, Cichlidae) from Brazil | |
| JP2008515891A5 (ru) | ||
| JP2009173852A5 (ru) |