RU2011140144A - MICROINCapsULATED INSECTICID WITH INCREASED RESIDUAL ACTIVITY - Google Patents

MICROINCapsULATED INSECTICID WITH INCREASED RESIDUAL ACTIVITY Download PDF

Info

Publication number
RU2011140144A
RU2011140144A RU2011140144/13A RU2011140144A RU2011140144A RU 2011140144 A RU2011140144 A RU 2011140144A RU 2011140144/13 A RU2011140144/13 A RU 2011140144/13A RU 2011140144 A RU2011140144 A RU 2011140144A RU 2011140144 A RU2011140144 A RU 2011140144A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
insecticide
fatty acid
methyl
esterified fatty
microcapsule
Prior art date
Application number
RU2011140144/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2528957C2 (en
Inventor
Стефен УИЛСОН
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2011140144A publication Critical patent/RU2011140144A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2528957C2 publication Critical patent/RU2528957C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Abstract

1. Способ продления эффективного срока полевого действия инсектицида, включающий следующие стадии:предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера;смешивание инсектицида, этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера; иобразование полимерной оболочки микрокапсулы, которая по меньшей мере частично инкапсулирует часть инсектицида и часть этерифицированной жирной кислоты, образуя микроинкапсулированный инсектицидный препарат, где микроинкапсулированный инсектицидный препарат сохраняет свою способность контролировать насекомых в течение по меньшей мере 1 недели после нанесения препарата на участок, соседний с популяцией насекомых.2. Способ по п.1, где этерифицированная жирная кислота представляет собой:где Rпредставляет собой алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей от 11 до 25 атомов углерода, и Rпредставляет собой алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 8 атомов углерода.3. Способ по п.1, где этерифицированной жирной кислотой является метилолеат.4. Способ по п.1, где инсектицид представляет собой органофосфатный инсектицид.5. Способ по п.4, где органофосфатный инсектицид выбран из группы, состоящей из ацефата, азинфос-метила, хлорфенвинфоса, хлоретоксифоса, хлорпирифоса, диазинона, диметоата, дисульфотона, этопрофоса, фенитротиона, фентиона, фенамифоса, фостиазата, малатиона, метамидофоса, метидатиона, омето�1. A method for extending the effective field life of an insecticide, comprising the steps of: providing at least one insecticide, at least one esterified fatty acid, at least one cross-linking agent, and at least one type of monomer; mixing the insecticide, the esterified fatty acid, at least one cross-linking agent and at least one type of monomer; and forming a polymeric shell of a microcapsule that at least partially encapsulates a portion of the insecticide and a portion of the esterified fatty acid to form a microencapsulated insecticidal preparation, wherein the microencapsulated insecticidal preparation retains its ability to control insects for at least 1 week after application of the preparation to an area adjacent to the insect population .2. The method of claim 1 wherein the esterified fatty acid is: wherein R is a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having from 11 to 25 carbon atoms and R is a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having from 1 up to 8 carbon atoms.3. The method of claim 1 wherein the esterified fatty acid is methyl oleate. The method of claim 1 wherein the insecticide is an organophosphate insecticide. The method of claim 4, wherein the organophosphate insecticide is selected from the group consisting of acephate, azinphos-methyl, chlorfenvinphos, chlorethoxyphos, chlorpyrifos, diazinon, dimethoate, disulfotone, ethoprofos, fenitrothion, fenthion, fenamiphos, fostiazate, malathion, methamidophos, metidathione, ometo �

Claims (20)

1. Способ продления эффективного срока полевого действия инсектицида, включающий следующие стадии:1. A method of extending the effective field effect of an insecticide, comprising the following steps: предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера;providing at least one insecticide, at least one esterified fatty acid, at least one cross-linking agent and at least one type of monomer; смешивание инсектицида, этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера; иmixing an insecticide, an esterified fatty acid, at least one cross-linking agent and at least one type of monomer; and образование полимерной оболочки микрокапсулы, которая по меньшей мере частично инкапсулирует часть инсектицида и часть этерифицированной жирной кислоты, образуя микроинкапсулированный инсектицидный препарат, где микроинкапсулированный инсектицидный препарат сохраняет свою способность контролировать насекомых в течение по меньшей мере 1 недели после нанесения препарата на участок, соседний с популяцией насекомых.the formation of the polymer shell of the microcapsule, which at least partially encapsulates part of the insecticide and part of the esterified fatty acid, forming a microencapsulated insecticidal preparation, where the microencapsulated insecticidal preparation retains its ability to control insects for at least 1 week after applying the drug to a site adjacent to the insect population . 2. Способ по п.1, где этерифицированная жирная кислота представляет собой:2. The method according to claim 1, where the esterified fatty acid is:
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1 представляет собой алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей от 11 до 25 атомов углерода, и R2 представляет собой алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 8 атомов углерода.where R 1 represents a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having from 11 to 25 carbon atoms, and R 2 represents a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having from 1 to 8 carbon atoms. 3. Способ по п.1, где этерифицированной жирной кислотой является метилолеат.3. The method according to claim 1, where the esterified fatty acid is methyl oleate. 4. Способ по п.1, где инсектицид представляет собой органофосфатный инсектицид.4. The method according to claim 1, where the insecticide is an organophosphate insecticide. 5. Способ по п.4, где органофосфатный инсектицид выбран из группы, состоящей из ацефата, азинфос-метила, хлорфенвинфоса, хлоретоксифоса, хлорпирифоса, диазинона, диметоата, дисульфотона, этопрофоса, фенитротиона, фентиона, фенамифоса, фостиазата, малатиона, метамидофоса, метидатиона, ометоата, оксидеметон-метила, паратиона, паратион-метила, фората, фосмета, профенофоса и трихлорфона.5. The method according to claim 4, where the organophosphate insecticide is selected from the group consisting of acephate, azinphos-methyl, chlorphenvinphos, chlorethoxyphos, chlorpyrifos, diazinon, dimethoate, disulfotone, etoprofos, phenitrothione, fenthion, phenamiphos, fostiazidone, malamide, metastamide , omethoate, oxydemetone methyl, parathion, parathion methyl, forate, phosphate, profenofos and trichlorfon. 6. Способ по п.4, где органофосфатным инсектицидом является хлорпирифос-метил.6. The method according to claim 4, where the organophosphate insecticide is chlorpyrifos-methyl. 7. Способ по п.1, где полимерная оболочка образована путем межфазной поликонденсации, и по меньшей мере один тип мономера включает:7. The method according to claim 1, where the polymer shell is formed by interfacial polycondensation, and at least one type of monomer includes: по меньшей мере один маслорастворимый мономер, выбранный из группы, состоящей из диизоцианатов, полиизоцианатов, хлорангидридов дикислот, хлорангидридов поликислот, сульфонилхлоридов и хлорформиатов; иat least one oil-soluble monomer selected from the group consisting of diisocyanates, polyisocyanates, diacids, polyacids, sulfonyl chlorides and chloroformates; and по меньшей мере один поперечно-сшивающий агент, выбранный из группы, состоящей из диаминов, полиаминов, водорастворимых диолов и водорастворимых полиолов.at least one cross-linking agent selected from the group consisting of diamines, polyamines, water-soluble diols and water-soluble polyols. 8. Способ по п.1, где оболочка микрокапсулы имеет толщину примерно от 90 до примерно 150 нм.8. The method according to claim 1, where the shell of the microcapsule has a thickness of from about 90 to about 150 nm. 9. Способ по п.1, где оболочка микрокапсулы имеет толщину примерно 120 нм.9. The method according to claim 1, where the shell of the microcapsule has a thickness of about 120 nm. 10. Способ по п.7, где поперечно-сшивающий агент представляет собой диэтилентриамин.10. The method according to claim 7, where the cross-linking agent is diethylene triamine. 11. Способ регулирования популяции насекомых, включающий стадии:11. A method of controlling an insect population, comprising the steps of: предоставления микроинкапсулированного инсектицида, содержащего:providing microencapsulated insecticide containing: по меньшей мере одну этерифицированную жирную кислоту;at least one esterified fatty acid; по меньшей мере один органофосфатный инсектицид иat least one organophosphate insecticide and полимерную оболочку микрокапсулы, которая по меньшей мере частично инкапсулирует инсектицид и этерифицированную жирную кислоту; иa polymer shell of a microcapsule that at least partially encapsulates an insecticide and an esterified fatty acid; and нанесения микроинкапсулированого препарата на участок, соседний с популяцией насекомых, где микроинкапсулированный препарат сохраняет свою инсектицидную активность в течение по меньшей мере 120 дней после его нанесения на участок, соседний с популяцией насекомых.applying the microencapsulated preparation to a site adjacent to the insect population, where the microencapsulating preparation retains its insecticidal activity for at least 120 days after its application to the site adjacent to the insect population. 12. Способ по п.11, где органофосфатный инсектицид выбирают из группы, состоящей из ацефата, азинфос-метила, хлорфенвинфоса, хлоретоксифоса, хлорпирифоса, диазинона, диметоата, дисульфотона, этопрофоса, фенитротиона, фентиона, фенамифоса, фостиазата, малатиона, метамидофоса, метидатиона, ометоата, оксидеметон-метила, паратиона, паратион-метила, фората, фосмета, профенофоса и трихлорфона.12. The method according to claim 11, where the organophosphate insecticide is selected from the group consisting of acephate, azinphos-methyl, chlorphenvinphos, chlorethoxiphos, chlorpyrifos, diazinon, dimethoate, disulfotone, etoprofos, phenitrothione, fenthion, phenamiphosphate, fostazide, metastaside, , omethoate, oxydemetone methyl, parathion, parathion methyl, forate, phosphate, profenofos and trichlorfon. 13. Способ по п.11, где органофосфатным инсектицидом является хлорпирифос-метил.13. The method according to claim 11, where the organophosphate insecticide is chlorpyrifos-methyl. 14. Способ по п.11, где стенка капсулы образована путем межфазной поликонденсации по меньшей мере одного маслорастворимого мономера, выбранного из группы, состоящей из диизоцианатов, полиизоцианатов, хлорангидридов дикислот, хлорангидридов поликислот, сульфонилхлоридов и хлорформиатов; и по меньшей мере одного водорастворимого мономера, выбранного из группы, состоящей из диаминов, полиаминов, водорастворимых диолов и водорастворимых полиолов.14. The method according to claim 11, where the wall of the capsule is formed by interfacial polycondensation of at least one oil-soluble monomer selected from the group consisting of diisocyanates, polyisocyanates, acid chlorides, diacids, sulfonyl chlorides and chloroformates; and at least one water-soluble monomer selected from the group consisting of diamines, polyamines, water-soluble diols and water-soluble polyols. 15. Способ по п.14, где поперечно-сшивающий агент представляет собой диэтилентриамин.15. The method according to 14, where the cross-linking agent is diethylene triamine. 16. Способ по п.11, где этерифицированная жирная кислота представляет собой: А16. The method according to claim 11, where the esterified fatty acid is: A
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1 представляет собой алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей от 11 до 25 атомов углерода, иwhere R 1 represents a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having from 11 to 25 carbon atoms, and R2 представляет собой алкильную или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей от 1 до 8 атомов углерода.R 2 represents a straight or branched chain alkyl or alkenyl group having from 1 to 8 carbon atoms. 17. Способ по п.16, где этерифицированной жирной кислотой является метилолеат.17. The method according to clause 16, where the esterified fatty acid is methyl oleate. 18. Способ по п.10, где стенка микрокапсулы имеет толщину примерно от 90 нм до примерно 150 нм.18. The method of claim 10, where the wall of the microcapsule has a thickness of from about 90 nm to about 150 nm. 19. Способ по п.10, где стенка микрокапсулы имеет толщину примерно 120 нм.19. The method of claim 10, where the wall of the microcapsule has a thickness of about 120 nm. 20. Микроинкапсулированный инсектицидный препарат, содержащий:20. Microencapsulated insecticidal preparation containing: хлорпирифос-метил;chlorpyrifos methyl; метилолеат иmethyl oleate and оболочку микрокапсулы, содержащую полимочевину. a microcapsule shell containing polyurea.
RU2011140144/13A 2009-03-04 2010-03-01 Microencapsulated insecticide with enhanced residual activity RU2528957C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15729709P 2009-03-04 2009-03-04
US61/157,297 2009-03-04
PCT/US2010/025754 WO2010101820A1 (en) 2009-03-04 2010-03-01 Microencapsulated insecticide with enhanced residual activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011140144A true RU2011140144A (en) 2013-04-10
RU2528957C2 RU2528957C2 (en) 2014-09-20

Family

ID=42115518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140144/13A RU2528957C2 (en) 2009-03-04 2010-03-01 Microencapsulated insecticide with enhanced residual activity

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20100226950A1 (en)
EP (1) EP2403332A1 (en)
JP (1) JP5680563B2 (en)
KR (1) KR20110132354A (en)
CN (1) CN102340989B (en)
AU (1) AU2010221555B2 (en)
CA (1) CA2753668A1 (en)
CO (1) CO6410269A2 (en)
EC (1) ECSP11011302A (en)
IL (1) IL214935A0 (en)
MA (1) MA33176B1 (en)
MX (1) MX2011009255A (en)
NZ (1) NZ594599A (en)
RU (1) RU2528957C2 (en)
SG (1) SG173806A1 (en)
UA (1) UA106981C2 (en)
WO (1) WO2010101820A1 (en)
ZA (1) ZA201106079B (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110274763A1 (en) * 2009-05-19 2011-11-10 Nyden Bo Magnus Slow releasing microcapsules and microspheres containing an active substance
AU2011264613B2 (en) * 2010-06-07 2015-01-29 Dow Agrosciences Llc Microcapsule suspensions including high levels of agriculturally active ingredients
TWI556737B (en) * 2011-02-11 2016-11-11 陶氏農業科學公司 Improved insecticide formulations
CN102239831A (en) * 2011-05-03 2011-11-16 谭晓辉 Lythidathion microcapsule suspending agent and preparation method
BR102012027933A2 (en) * 2011-11-01 2015-11-17 Dow Agrosciences Llc stable pesticide compositions
CN102960364B (en) * 2012-12-19 2015-04-22 南京捷润科技有限公司 Parasiticide composite containing butene-fipronil and chlorpyrifos and preparation method thereof

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3889417A (en) * 1972-08-10 1975-06-17 Grace W R & Co Method for preparing horticultural foam structures
DE2757017C3 (en) * 1977-12-21 1986-07-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Process for the production of pressure-resistant polyurethane-polyurea capsules with a structured inner mass
JPS58144304A (en) * 1982-02-19 1983-08-27 Sumitomo Chem Co Ltd Organophosphorus-based insecticide composition
JPS62149607A (en) * 1985-12-25 1987-07-03 Kureha Chem Ind Co Ltd Capsule preparation of ethoprophos
JPH0692282B2 (en) * 1986-01-07 1994-11-16 住友化学工業株式会社 Organophosphorus insecticidal composition
KR940011173B1 (en) * 1986-01-07 1994-11-26 쓰미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 Method of preventing termites and microencapsulated organophosphorus termite controlling composition
AU605698B2 (en) * 1988-11-08 1991-01-17 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Insecticide comprising a suspension of microcapsule including chlorpyrifos
JP3377240B2 (en) * 1993-03-05 2003-02-17 住友化学工業株式会社 Insecticidal composition
GB9319129D0 (en) * 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
JPH09169610A (en) * 1995-12-20 1997-06-30 Sumitomo Chem Co Ltd Microencapsulated pest controlling agent composition
JPH09235206A (en) * 1995-12-25 1997-09-09 Sumitomo Chem Co Ltd Pest control agent composition
IL141024A (en) * 1998-07-30 2005-11-20 Fmc Corp Microencapsulation formulations of cadusafos
JP2005528200A (en) * 2002-05-31 2005-09-22 マクマスター・ユニバーシテイ Method for encapsulating hydrophobic organic molecules in polyurea capsules
CA2525263A1 (en) * 2003-05-11 2004-11-18 Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Encapsulated essential oils
MY149010A (en) * 2005-12-12 2013-06-28 Sumitomo Chemical Co Microencapsulated pesticide
JP5028976B2 (en) * 2005-12-12 2012-09-19 住友化学株式会社 Microcapsules containing solid agrochemical active compounds
CN101330826B (en) * 2005-12-14 2012-08-22 住友化学株式会社 Microcapsule containing solid agrochemical active compound
JP5028978B2 (en) * 2005-12-14 2012-09-19 住友化学株式会社 Microcapsules containing solid agrochemical active compounds
GB0526416D0 (en) * 2005-12-23 2006-02-08 Syngenta Ltd Formulation
AR067166A1 (en) * 2007-06-25 2009-09-30 Syngenta Participations Ag PESTICIDE COMPOSITIONS
IT1383062B (en) * 2007-06-28 2010-12-22 Endura Spa METHOD FOR MODULING THE RELEASE SPEED OF ACTIVE MICRO-COATED PRINCIPLES
EP2090171A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-19 Cheminova A/S Stabilized malathion microcapsule formulations

Also Published As

Publication number Publication date
CN102340989A (en) 2012-02-01
AU2010221555B2 (en) 2015-02-19
ECSP11011302A (en) 2011-10-31
UA106981C2 (en) 2014-11-10
RU2528957C2 (en) 2014-09-20
EP2403332A1 (en) 2012-01-11
CN102340989B (en) 2014-10-22
JP2012519688A (en) 2012-08-30
WO2010101820A1 (en) 2010-09-10
CA2753668A1 (en) 2010-09-10
US20100226950A1 (en) 2010-09-09
CO6410269A2 (en) 2012-03-30
IL214935A0 (en) 2011-11-30
KR20110132354A (en) 2011-12-07
NZ594599A (en) 2014-02-28
MA33176B1 (en) 2012-04-02
MX2011009255A (en) 2011-09-26
AU2010221555A1 (en) 2011-09-08
ZA201106079B (en) 2012-10-31
SG173806A1 (en) 2011-09-29
JP5680563B2 (en) 2015-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011140144A (en) MICROINCapsULATED INSECTICID WITH INCREASED RESIDUAL ACTIVITY
RU2011140164A (en) Microencapsulated insecticidal compositions
US6485736B1 (en) Variable release microcapsules
US4140516A (en) Encapsulation process employing phase transfer catalysts
RU2567168C2 (en) Microcapsule suspensions including high levels of agriculturally active ingredients
PL198545B1 (en) Base-triggered release microcapsules
KR100683066B1 (en) Variable release microcapsules
TWI581710B (en) Agrochemical composition, method for its preparation and use thereof
US8911758B2 (en) Insecticide formulations
CN1156537A (en) Pesticidal composition and method for controlling pests using same
JPS61249904A (en) Controller against termite
KR101596350B1 (en) urethane-urea composite microcapsule type insecticide
JPS6130502A (en) Controlling agent against soil injurious insect
KR810001880B1 (en) Process for preparing capsule empoying phase transfer catalysts
JP2006523200A (en) Method for producing microbead insecticide and its use in grain protection

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170302