RU2011136311A

RU2011136311A - Фармацевтические композиции для обезвоживания, атрофии и удаления патологических тканей

Info

Publication number: RU2011136311A
Application number: RU2011136311/15A
Authority: RU
Inventors: Куок Леонг ТАМ; Хио Ман ТАМ; Ио Ченг ТАМ
Original assignee: Куок Леонг ТАМ; Хио Ман ТАМ; Ио Ченг ТАМ
Priority date: 2010-08-31
Filing date: 2011-08-23
Publication date: 2013-02-27
Also published as: CN102379896B; BRPI1104190B1; ES2582479T3; HUE029614T2; JP2012051887A; BRPI1104190A2; JP6017768B2; CA2749863A1; EP2422793A1; CA2749863C; EP2422793B1; CN102379896A; DK2422793T3; RU2520754C2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для обезвоживания, атрофирования и удаления патологических тканей, состоящая из неорганической полимерной железистой соли и/или композита полимерной железистой соли, в качестве активных действующих ингредиентов, при этом указанная неорганическая полимерная железистая соль является полижелезистым сульфатом, а указанный неорганический композит полимерной железистой соли выбирается из группы, состоящей из полисиликатных железистых солей, полифосфатных железистых солей и их аналогов.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные полисиликатные железистые соли являются полимерным железистьм сульфат силикатом (PFSS) и/или полижелезитым силикат хлоридом (PFSC), а указанные полифосфатные железистые соли являются полифосфат железистьм сульфатом (PPFS).3. Фармацевтическая композиция по п.1 и 2, где готовая форма указанной фармацевтической композиции находится в виде порошка или пасты или порошка для инъекций или водного раствора или состава для инъекций или жидкой мази для наружного применения или свечей или спрея.4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанная фармацевтическая композиция содержит один или два анестетика, выбранных из группы, состоящей из левобупивакаина, ропивакаина, гидрохлорида лидокаина, ментола, метилена голубого, прокаина и тетракаина.5. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанная фармацевтическая композиция порошкообразной формой, содержащей 1-60 вес.% композита неорганической полимерной железистой соли и/или композита неорганической полимерной железистой соли, потребное количество анестетика и требуемое по балансу количество фармацевтическ�

Claims

1. Фармацевтическая композиция для обезвоживания, атрофирования и удаления патологических тканей, состоящая из неорганической полимерной железистой соли и/или композита полимерной железистой соли, в качестве активных действующих ингредиентов, при этом указанная неорганическая полимерная железистая соль является полижелезистым сульфатом, а указанный неорганический композит полимерной железистой соли выбирается из группы, состоящей из полисиликатных железистых солей, полифосфатных железистых солей и их аналогов.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные полисиликатные железистые соли являются полимерным железистьм сульфат силикатом (PFSS) и/или полижелезитым силикат хлоридом (PFSC), а указанные полифосфатные железистые соли являются полифосфат железистьм сульфатом (PPFS).

3. Фармацевтическая композиция по п.1 и 2, где готовая форма указанной фармацевтической композиции находится в виде порошка или пасты или порошка для инъекций или водного раствора или состава для инъекций или жидкой мази для наружного применения или свечей или спрея.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанная фармацевтическая композиция содержит один или два анестетика, выбранных из группы, состоящей из левобупивакаина, ропивакаина, гидрохлорида лидокаина, ментола, метилена голубого, прокаина и тетракаина.

5. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанная фармацевтическая композиция порошкообразной формой, содержащей 1-60 вес.% композита неорганической полимерной железистой соли и/или композита неорганической полимерной железистой соли, потребное количество анестетика и требуемое по балансу количество фармацевтически приемлемого твердого наполнителя.

6. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанная фармацевтическая композиция является порошкообразной формой, содержащей 1-60 вес.% неорганической полимерной железистой соли и/или композит неорганической полимерной железистой соли, 40-80 вес.% порошка цеолита, и требуемое по балансу количество другого фармацевтически приемлемого твердого наполнителя.

7. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанная фармацевтическая композиция, является пастой, содержащей 1-60 вес.% композита неорганической полимерной железистой соли и/или композита неорганической полимерной железистой соли, потребное количество анестетика и требуемое по балансу количество фармацевтически приемлемого твердого наполнителя.

8. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанная фармацевтическая композиция является водным раствором, содержащим 0,2-60 вес.% композита неорганической полимерной железистой соли и/или композита неорганической полимерной железистой соли, потребное количество анестетика и требуемое по балансу количество воды.

9. Использование фармацевтической композиции по пп.1-8 для приготовления лекарственного средства для обезвоживания, атрофии и удаления патологических тканей.

10. Способ применения по п.10, где указанный способ используется для приготовления лекарственных форм для лечения геморроев, гемангиом, варикозных расширений, абсцессов, опухолей, ожогов, кровоточащих травматических ран и/или местных повреждений, вызванных химикатами или микроорганизмами.