RU2011110237A - СПОСОБ КОНТРОЛЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ПОСРЕДСТВОМ МОДУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ЛИЗИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ - Google Patents
СПОСОБ КОНТРОЛЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ПОСРЕДСТВОМ МОДУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ЛИЗИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011110237A RU2011110237A RU2011110237/10A RU2011110237A RU2011110237A RU 2011110237 A RU2011110237 A RU 2011110237A RU 2011110237/10 A RU2011110237/10 A RU 2011110237/10A RU 2011110237 A RU2011110237 A RU 2011110237A RU 2011110237 A RU2011110237 A RU 2011110237A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- krs
- trna synthetase
- metastasis
- cellular level
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли посредством изменения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы (KRS). ! 2. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли по п.1, в котором ингибируют метастазирование злокачественной опухоли посредством снижения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы. ! 3. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли по п.1, в котором усиливают метастазирование злокачественной опухоли посредством повышения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы. ! 4. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли по п.1, где лизил-тРНК-синтетаза состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1. ! 5. Способ контроля миграции злокачественных клеток посредством изменения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы (KRS). ! 6. Способ по п.5, в котором ингибируют миграцию злокачественных клеток посредством снижения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы. ! 7. Способ по п.5, в котором стимулируют миграцию злокачественных клеток посредством увеличения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы. ! 8. Способ по п.5, где лизил-тРНК-синтетаза состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1. ! 9. Композиция для профилактики и лечения злокачественной опухоли, содержащая в качестве эффективного ингредиента вектор экспрессии, содержащий промотор и функционально связанный с ним полинуклеотид, или антитело против KRS, где полинуклеотид кодирует антисмысловую РНК или миРНК против полинуклеотида KRS. ! 10. Композиция по п.9, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака толстого кишечника, рака легких, рака печени, рака желудка, рака пищевода, рака поджелудоч
Claims (15)
1. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли посредством изменения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы (KRS).
2. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли по п.1, в котором ингибируют метастазирование злокачественной опухоли посредством снижения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы.
3. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли по п.1, в котором усиливают метастазирование злокачественной опухоли посредством повышения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы.
4. Способ контроля метастазирования злокачественной опухоли по п.1, где лизил-тРНК-синтетаза состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1.
5. Способ контроля миграции злокачественных клеток посредством изменения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы (KRS).
6. Способ по п.5, в котором ингибируют миграцию злокачественных клеток посредством снижения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы.
7. Способ по п.5, в котором стимулируют миграцию злокачественных клеток посредством увеличения клеточного уровня лизил-тРНК-синтетазы.
8. Способ по п.5, где лизил-тРНК-синтетаза состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1.
9. Композиция для профилактики и лечения злокачественной опухоли, содержащая в качестве эффективного ингредиента вектор экспрессии, содержащий промотор и функционально связанный с ним полинуклеотид, или антитело против KRS, где полинуклеотид кодирует антисмысловую РНК или миРНК против полинуклеотида KRS.
10. Композиция по п.9, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака толстого кишечника, рака легких, рака печени, рака желудка, рака пищевода, рака поджелудочной железы, рака желчного пузыря, рака почки, рака мочевого пузыря, рака предстательной железы, рака семенников, рака шейки матки, карциномы эндометрия, хориокарциномы, рака яичников, рака молочной железы, рака щитовидной железы, опухоли головного мозга, злокачественной опухоли головы или шеи, злокачественной меланомы, лимфомы, апластической анемии.
11. Способ профилактики и лечения злокачественной опухоли, включающий введение индивиду, при необходимости, эффективного количества вектора экспрессии, содержащего промотор и функционально связанный с ним полинуклеотид, или антитела против KRS, где полинуклеотид кодирует антисмысловую РНК или миРНК против полинуклеотида KRS.
12. Применение вектора экспрессии, содержащего промотор и функционально связанный с ним полинуклеотид, или антитела против KRS для получения средства против злокачественной опухоли, где полинуклеотид кодирует антисмысловую РНК или миРНК против полинуклеотида KRS.
13. Способ скрининга средства, модулирующего метастазирование злокачественной опухоли или миграцию злокачественных клеток, включающий:
(a) приведение тестируемого средства в контакт с KRS в присутствии тестируемого средства;
(b) измерение активности KRS и выбор тестируемого средства, изменяющего активность KRS; и
(c) тестирование того, может ли выбранное средство регулировать метастазирование опухоли или миграцию злокачественных клеток.
14. Способ скрининга средства, ингибирующего взаимодействие между KRS и 67LR, включающий:
(a) приведение тестируемого средства в контакт с KRS и рецептором ламинина (67LR) в присутствии тестируемого средства; и
(b) тестирование того, может ли выбранное средство регулировать взаимодействие между KRS и рецептором ламинина.
15. Способ диагностики рака легких или рака молочной железы, включающий:
(a) анализ сверхэкспрессии 67LR в образце;
и
(b) анализ сверхэкспрессии KRS в образце со сверхэкспрессией 67LR.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011110237/10A RU2465330C1 (ru) | 2008-08-18 | 2008-08-18 | СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ПОСРЕДСТВОМ СНИЖЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ЛИЗИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ВЕКТОРА ЭКСПРЕССИИ ИЛИ АНТИТЕЛА ПРОТИВ KRS ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011110237/10A RU2465330C1 (ru) | 2008-08-18 | 2008-08-18 | СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ПОСРЕДСТВОМ СНИЖЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ЛИЗИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ВЕКТОРА ЭКСПРЕССИИ ИЛИ АНТИТЕЛА ПРОТИВ KRS ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011110237A true RU2011110237A (ru) | 2012-09-27 |
RU2465330C1 RU2465330C1 (ru) | 2012-10-27 |
Family
ID=47077991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011110237/10A RU2465330C1 (ru) | 2008-08-18 | 2008-08-18 | СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ПОСРЕДСТВОМ СНИЖЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ЛИЗИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ВЕКТОРА ЭКСПРЕССИИ ИЛИ АНТИТЕЛА ПРОТИВ KRS ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2465330C1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2551622C1 (ru) * | 2014-02-20 | 2015-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения опухолей позвоночника |
US11965038B2 (en) * | 2017-09-15 | 2024-04-23 | Zymedi Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising antibody binding specifically to lysyl-tRNA synthetase N-terminus as effective ingredient for preventing or treating immune cell migration-related disease |
RU2695136C1 (ru) * | 2018-06-19 | 2019-07-22 | Общество с ограниченной ответственностью Биотехнология (ООО Биотехнология) | Онколитический способ терапии рака молочной железы. |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100599454B1 (ko) * | 2004-04-27 | 2006-07-12 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 종양 억제자로 작용하는 aim3의 신규 용도 |
-
2008
- 2008-08-18 RU RU2011110237/10A patent/RU2465330C1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2465330C1 (ru) | 2012-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wang et al. | Upregulation of SOX2 activated LncRNA PVT1 expression promotes breast cancer cell growth and invasion | |
Van Schie et al. | Aberrant WNT/CTNNB1 signaling as a therapeutic target in human breast cancer: weighing the evidence | |
Eckert | Transglutaminase 2 takes center stage as a cancer cell survival factor and therapy target | |
Zhao et al. | Identification of NDRG1-regulated genes associated with invasive potential in cervical and ovarian cancer cells | |
Chiarugi et al. | Tumor microenvironment and metabolism in prostate cancer | |
Fabris et al. | Nuclear expression of S100A4 calcium‐binding protein increases cholangiocarcinoma invasiveness and metastasization | |
Sung et al. | Twist1 is up-regulated in gastric cancer-associated fibroblasts with poor clinical outcomes | |
Xiang et al. | Silencing of long non-coding RNA MALAT1 promotes apoptosis of glioma cells | |
RU2007136026A (ru) | Варианты ил-21 | |
Burger et al. | Novel RING E3 ubiquitin ligases in breast cancer | |
Witte et al. | Cholinergic innervation and muscarinic receptors in the human prostate | |
RU2014108044A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики злокачественной опухоли | |
Zhang et al. | CtBP2 could promote prostate cancer cell proliferation through c-Myc signaling | |
Liu et al. | Ephrin-A1 is a negative regulator in glioma through down-reguation of EphA2 and FAK | |
Sun et al. | Overexpression of NuSAP1 is predictive of an unfavourable prognosis and promotes proliferation and invasion of triple-negative breast cancer cells via the Wnt/β-catenin/EMT signalling axis | |
Wu et al. | Upregulation of long non-coding RNA RAB1A-2 induces FGF1 expression worsening lung cancer prognosis | |
JP2008535856A5 (ru) | ||
Chong et al. | Over-expression of MAGED4B increases cell migration and growth in oral squamous cell carcinoma and is associated with poor disease outcome | |
Le Clorennec et al. | The anti-HER3 (ErbB3) therapeutic antibody 9F7-F11 induces HER3 ubiquitination and degradation in tumors through JNK1/2-dependent ITCH/AIP4 activation | |
RU2011110237A (ru) | СПОСОБ КОНТРОЛЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЛИ МИГРАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ПОСРЕДСТВОМ МОДУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО УРОВНЯ ЛИЗИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ | |
Guo et al. | PD-L1 expression and association with malignant behavior in pheochromocytomas/paragangliomas | |
CA2646898A1 (en) | Use of a growth-stimulating protein | |
Hu et al. | High expression of keratin 6C is associated with poor prognosis and accelerates cancer proliferation and migration by modulating epithelial–mesenchymal transition in lung adenocarcinoma | |
Gao et al. | Silencing Bmi-1 enhances the senescence and decreases the metastasis of human gastric cancer cells | |
Wu et al. | ERp19 contributes to tumorigenicity in human gastric cancer by promoting cell growth, migration and invasion |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140819 |