Claims (10)
1. Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, сопровождающихся нейротоксическими нарушениями, содержащее активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ), отличающееся тем, что выполнено в виде фармацевтической композиции и включает в качестве дополнительного усиливающего компонента активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100.1. A drug for the treatment of infectious diseases accompanied by neurotoxic disorders, containing an activated-potentiated form of antibodies to human gamma-interferon (IFN-γ), characterized in that it is made in the form of a pharmaceutical composition and includes an activated-potentized form as an additional reinforcing component antibodies to the brain-specific protein S-100.
2. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора соответствующих антител в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия - вертикального встряхивания.2. The drug according to claim 1, characterized in that the activated-potentiated form of antibodies to human gamma-interferon (IFN-γ) and the activated-potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S-100 are used in the form of an activated-potentiated aqueous or aqueous alcohol solution obtained in the process of successive multiple dilutions of the matrix solution of the corresponding antibodies in an aqueous or aqueous-alcohol solvent and an intermediate external mechanical action - vertical yahivaniya.
3. Лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция выполнена в твердой лекарственной форме и содержит эффективное количество гранул нейтрального носителя, насыщенного смесью активированной-потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) и активированной-потенцированной формой антител к мозгоспецифическому белку S-100, и фармацевтически приемлемые добавки.3. The drug according to claim 1 or 2, characterized in that the pharmaceutical composition is made in solid dosage form and contains an effective amount of granules of a neutral carrier saturated with a mixture of the activated-potentiated forms of antibodies to human gamma-interferon (IFN-γ) and activated potentiated form of antibodies to the brain-specific protein S-100; and pharmaceutically acceptable additives.
4. Лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что водные или водно-спиртовые растворы активированных-потенцированных форм антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) и к мозгоспецифическому белку S-100 получены путем многократного последовательного разведения и промежуточного внешнего воздействия из матричных растворов аффинно очищенных антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) и мозгоспецифическому белку S-100 с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.4. The drug according to claim 1 or 2, characterized in that aqueous or aqueous-alcoholic solutions of activated-potentiated forms of antibodies to human gamma-interferon (IFN-γ) and to brain-specific protein S-100 are obtained by repeated serial dilution and intermediate external exposure from matrix solutions of affinity purified antibodies to human gamma interferon (IFN-γ) and brain-specific protein S-100 with a concentration of 0.5 ÷ 5.0 mg / ml
5. Лекарственное средство по п.1 или 2, характеризующееся тем, что каждый из компонентов сверхмалых доз аффинно очищенных антител используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений.5. The drug according to claim 1 or 2, characterized in that each of the components of the smallest doses of affinity-purified antibodies is used as a mixture of various, mainly hundred, homeopathic dilutions.
6. Лекарственное средство по п.3, характеризующееся тем, что фармацевтически приемлемые добавки включают лактозу, целлюлозу микрокристаллическую и магния стеарат.6. The drug according to claim 3, characterized in that the pharmaceutically acceptable additives include lactose, microcrystalline cellulose and magnesium stearate.
7. Способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний, сопровождающихся нейротоксическими нарушениями, путем введения в организм активированной-потенцированной формы антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ), характеризующийся тем, что дополнительно одновременно и сочетано вводят активированную-потенцированную форму сверхмалых доз аффинно очищенных антител к мозгоспецифическому белку S-100.7. A method for the treatment and prevention of infectious diseases accompanied by neurotoxic disorders by introducing into the body an activated-potentiated form of antibodies to human gamma-interferon (IFN-γ), characterized in that an activated-potentiated form of ultra-low doses of affinity-purified is additionally simultaneously combined. antibodies to the brain-specific protein S-100.
8. Способ лечения по п.7, характеризующийся тем, что используют приготовленную в виде единого лекарственного препарата - одной лекарственной формы - смесь различных гомеопатических разведений антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) в сочетании со смесью различных гомеопатических разведений антител к мозгоспецифическому белку S-100.8. The treatment method according to claim 7, characterized in that they use a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies to human gamma interferon (IFN-γ) prepared in the form of a single drug - in combination with a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies to brain-specific S-100 protein.
9. Способ по п.7, характеризующийся тем, что указанным инфекционным заболеванием являются нейроинфекции вирусной и смешанной этиологии.9. The method according to claim 7, characterized in that said infectious disease is a neuroinfection of viral and mixed etiology.
10. Способ по п.7 или 8, характеризующийся тем, что активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 используют в виде активированного-потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия - вертикального встряхивания.
10. The method according to claim 7 or 8, characterized in that the activated-potentiated form of antibodies to human gamma-interferon (IFN-γ) and the activated-potentiated form of antibodies to brain-specific protein S-100 are used in the form of an activated-potentiated aqueous or aqueous -alcohol solution obtained in the process of successive multiple dilutions in an aqueous or aqueous-alcoholic solvent and an intermediate external mechanical action - vertical shaking.