RU2010112402A - Альдегиды, содержащие гидроксильные группы - Google Patents

Альдегиды, содержащие гидроксильные группы Download PDF

Info

Publication number
RU2010112402A
RU2010112402A RU2010112402/04A RU2010112402A RU2010112402A RU 2010112402 A RU2010112402 A RU 2010112402A RU 2010112402/04 A RU2010112402/04 A RU 2010112402/04A RU 2010112402 A RU2010112402 A RU 2010112402A RU 2010112402 A RU2010112402 A RU 2010112402A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aldehyde
formula
group
substrate
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2010112402/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487863C2 (ru
Inventor
Урс БУРКХАРДТ (CH)
Урс БУРКХАРДТ
Original Assignee
Зика Текнолоджи Аг (Ch)
Зика Текнолоджи Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зика Текнолоджи Аг (Ch), Зика Текнолоджи Аг filed Critical Зика Текнолоджи Аг (Ch)
Publication of RU2010112402A publication Critical patent/RU2010112402A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487863C2 publication Critical patent/RU2487863C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C223/00—Compounds containing amino and —CHO groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C223/02—Compounds containing amino and —CHO groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D295/104—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/108—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2875—Monohydroxy compounds containing tertiary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3212—Polyhydroxy compounds containing cycloaliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225—Polyamines
    • C08G18/3253—Polyamines being in latent form
    • C08G18/3256—Reaction products of polyamines with aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • C08G18/503—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups being in latent form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6662—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]

Abstract

1. Альдегид ALD формулы (I): ! , ! где R1 и R2 либо, независимо друг от друга, означают, соответственно, одновалентный углевородный остаток с 1-12 атомами углерода, ! либо вместе означают двухвалентный углеводородный остаток с 4-12 атомами углерода, часть, которого представляет в случае необходимости, замещенный карбоцикл с 5-8, предпочтительно 6, атомами углерода; ! R3 означает атом водорода или алкильную группу или арилалкильную группу или алкоксикарбонильную группу, в частности, с 1-12 атомами углерода; ! R4 и R5 либо, независимо друг от друга, означают, соответственно, метильную группу или одновалентный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический остаток с 2-20 атомами углерода, который, в случае необходимости, содержит гидроксильные группы или альдегидные группы и который, в случае необходимости, включает гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота, при условии, что R4 имеет, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, ! либо вместе означают имеющий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу двухвалентный алифатический остаток с 4-20 атомами углерода, часть, которого представляет в случае необходимости, замещенный гетероцикл с 5-8, предпочтительно, 6, атомами в цикле, причем этот цикл, в случае необходимости, включает другие гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота и, в случае нобходимости, альдегидные группы. ! 2. Альдегид по п.1, отличающийся тем, что R1 и R2 соответственно означают метильную группу. ! 3. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что R3 означает атом водорода. ! 4. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что альдегидом ALD является альдегид ALD1 форму�

Claims (30)

1. Альдегид ALD формулы (I):
,
где R1 и R2 либо, независимо друг от друга, означают, соответственно, одновалентный углевородный остаток с 1-12 атомами углерода,
либо вместе означают двухвалентный углеводородный остаток с 4-12 атомами углерода, часть, которого представляет в случае необходимости, замещенный карбоцикл с 5-8, предпочтительно 6, атомами углерода;
R3 означает атом водорода или алкильную группу или арилалкильную группу или алкоксикарбонильную группу, в частности, с 1-12 атомами углерода;
R4 и R5 либо, независимо друг от друга, означают, соответственно, метильную группу или одновалентный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический остаток с 2-20 атомами углерода, который, в случае необходимости, содержит гидроксильные группы или альдегидные группы и который, в случае необходимости, включает гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота, при условии, что R4 имеет, по меньшей мере, одну гидроксильную группу,
либо вместе означают имеющий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу двухвалентный алифатический остаток с 4-20 атомами углерода, часть, которого представляет в случае необходимости, замещенный гетероцикл с 5-8, предпочтительно, 6, атомами в цикле, причем этот цикл, в случае необходимости, включает другие гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота и, в случае нобходимости, альдегидные группы.
2. Альдегид по п.1, отличающийся тем, что R1 и R2 соответственно означают метильную группу.
3. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что R3 означает атом водорода.
4. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что альдегидом ALD является альдегид ALD1 формулы (I'):
Figure 00000002
,
где R4' и R5' либо, независимо друг от друга, означают соответственно метильную группу или одновалентный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический остаток с 2-20 атомами углерода, который, в случае необходимости, содержит гидроксильные группы или альдегидные группы и который, в случае необходимости, включает гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота,
при условии, что R4' имеет, по меньшей мере, одну гидроксильную группу и что R4' и R5' вместе имеют, по меньшей мере, две гидроксильные группы,
либо вместе означают имеющий, по меньшей мере, две гидроксильные группы двухвалентный алифатический остаток с 4-20 атомами углерода, часть, которого представляет в случае необходимости, замещенный гетероцикл с 5-8, предпочтительно, 6, атомами в цикле, причем этот цикл, в случае необходимости, включает другие гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота и, в случае необходимости, альдегидные группы.
5. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что R4 и R5 соответственно означают 2-гидроксиэтильную группу или 2-гидроксипропильную группу.
6. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что альдегидом ALD является альдегид ALD2 формулы (I”):
Figure 00000003
,
где R4” и R5” либо, независимо друг от друга, означают соответственно метильную группу или одновалентный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический остаток с 2-20 атомами углерода, который, в случае необходимости, содержит гидроксильные группы или альдегидные группы и который, в случае необходимости, включает гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота,
при условии, что R4” имеет одну гидроксильную группу и, что R5” не содержит никакой гидроксильной группы,
либо вместе означают имеющий одну гидроксильную группу двухвалентный алифатический остаток с 4-20 атомами углерода, часть, которого представляет в случае необходимости, замещенный гетероцикл с 5-8, предпочтительно 6, атомами в цикле, причем этот цикл, в случае необходимости, включает другие гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота и, в случае необходимости, имеет альдегидные группы.
7. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что альдегидом ALD является альдегид формулы (V):
Figure 00000004
,
где R6 означает двухвалентный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический остаток с 2-20 атомами углерода, который, в случае необходимости, имеет гидроксильные группы и который, в случае необходимости, включает гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота;
R7 и R8 либо, независимо друг от друга, означают соответственно метильную группу или одновалентный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический остаток с 2-20 атомами углерода, который, в случае необходимости, имеет гидроксильные группы и который, в случае необходимости, включает гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота,
либо вместе означают содержащий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу двухвалентный алифатический остаток с 4-20 атомами углерода, который вместе с N-R6-N образует гетероцикл с 5-8, предпочтительно, 6, атомами в цикле, причем этот цикл, в случае необходимости, включает другие гетероатомы в форме кислорода простого эфира или третичного аминного азота,
при условии, что, по меньшей мере, один из остатков R6, R7 и R8 имеет, по меньшей мере, одну гидроксильную группу.
8. Альдегид по п.1 или 2, отличающийся тем, что альдегидом ALD является альдегид формулы (VI):
Figure 00000005
9. Альдегид формулы (VII):
Figure 00000006
,
где R9 означает атом водорода или алкильный, циклоалкильный или арилалкильный остаток с 1-20 атомами углерода,
и альдегид формулы (VII) получают путем протонирования или алкилирования из альдегида ALD формулы (I) по любому из пп.1-8.
10. Способ получения альдегида по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что альдегид Y1 формулы (II), альдегид Y2 формулы (III) и вторичный алифатический, имеющий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, амин С формулы (IV) подвергают взаимодействию при отщеплении воды с образованием альдегида ALD формулы (I)
Figure 00000007
11. Способ получения альдегида по п.8, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один первичный алифатический, имеющий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, амин C' формулы (IV') подвергают взаимодействию с альдегидом Y1 формулы (II) и альдегидом Y2 формулы (III) в молярном соотношении 1:2:2 при отщеплении воды с получением альдегида формулы (VI):
Figure 00000008
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что амином С является амин С1, который имеет, по меньшей мере, две гидроксильные группы и который выбирают, в частности, из группы, состоящей из диэтаноламина, дипропаноламина, диизопропаноламина, 3-(2-гидроксиэтиламино)-1-пропанола и 3-(2-гидроксипропиламино)-1-пропанола, N-метил-2,3-дигидроксипропиламина, 3,4-дигидрокси-пирролидина, 2,5-бис(гидроксиметил)пирролидина, 2,6-бис(гидроксиметил)пиперидина, 3,4- или 3,5-дигидроксипиперидина, 2-(2,3-дигидроксипропил)пирролидина и 2-(2,3-дигидроксипропил)-пиперидина, а также продуктов взаимодействия аммиака с двумя молекулами, которые содержат по одной эпоксидной группе, в частности, группе простого глицидилового эфира.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что амином С является вторичный амин С2, который имеет одну гидроксильную группу и который выбирают, в частности, из группы, состоящей из алкоксилатов первичных аминов, как 2-(N-метиламино)этанол, 2-(N-этиламино)этанол, 2-(N-пропиламино)этанол, 2-(N-изопропиламино)-этанол, 2-(N-бутиламино)этанол, 2-(N-циклогексиламино)этанол, 3-(N-метиламино)-2-пропанол, 3-(N-этиламино)-2-пропанол, 3-(N-пропиламино)-2-пропанол, 3-(N-изопропиламино)-2-пропанол, 3-(N-бутиламино)-2-пропанол, 3-(N-циклогексиламино)-2-пропанол, 2-(N-этиламиноэтокси)этанол, а также циклоалифатических гидроксиаминов, как 2-пирролидинметанол, 3-гидроксипирролидин, 2-пиперидинметанол, 3- или 4-гидроксипиперидин и 1-(2-гидроксиэтил)пиперазин.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что амин С' выбирают из группы, состоящей из аминоалкоксилатов, как 2-аминоэтанол, 3-амино-1-пропанол, 1-амино-2-пропанол, 2-амино-1-бутанол, 3-(2-гидроксиэтокси)пропиламин, 2-(2-аминоэтокси)этанол, а также 4-(2-аминоэтил)-2-гидроксиэтилбензола и 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексанола.
15. Применение альдегида ALD формулы (I) по любому из пп.1-8 или альдегида формулы (VII) по п.9 в качестве составной части композиций, на основе изоцианатов или эпоксидных смол, в частности в случае адгезивов, герметиков, заливочных масс, покрытий, настилов для пола, лакокрасочных покрытий, лаков, грунтовочных покрытий или пеноматериалов.
16. Содержащий, по меньшей мере, одну альдегидную группу полиол, получаемый путем полиалкоксилирования альдегида ALD формулы (I) по любому из пп.1-8.
17. Отверждаемая композиция, содержащая, по меньшей мере, один полиизоцианат и, по меньшей мере, один альдегид ALD формулы (I) по любому из пп.1-8 или альдегид формулы (VII) по п.9.
18. Отверждаемая композиция, содержащая, по меньшей мере, один полиизоцианат и, по меньшей мере, один альдегид ALD1 формулы (I') по любому из пп.2-8.
19. Отверждаемая композиция по п.18, отличающаяся тем, что она представляет собой однокомпонентную композицию и что она включает, по меньшей мере, один полиизоцианат, изоцианатные группы которого находятся в виде блокированных изоцианатных групп.
20. Отверждаемая композиция по п.18, отличающаяся тем, что она представляет собой двухкомпонентную композицию, состоящую из компонента K1 и компонента K2, причем компонент K1 содержит, по меньшей мере, один полиизоцианат Р.
21. Отверждаемая композиция по п.20, отличающаяся тем, что полиизоцианат Р представляет собой полиизоцианат PI в форме мономерного ди- или триизоцианата или олигомера мономерного диизоцианата или производного мономерного диизоцианата, в частности, 1,6-гексаметилендиизоцианата (HDI), 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометилциклогексана (= изофорондиизоцианат или IPDI), 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата и любых смесей этих изомеров (TDI) или 4,4'-, 2,4'- и 2,2'-дифенилметандиизоцианата и любых смесей этих изомеров (MDI).
22. Отверждаемая композиция по п.20, отличающаяся тем, что полиизоцианат Р представляет собой имеющий изоцианатные группы полиуретановый полимер PUP, который получают путем взаимодействия, по меньшей мере, одного полиола с, по меньшей мере, одним полиизоцианатом, в частности, мономерным диизоцианатом.
23. Отверждемая композиция по любому из пп.20-22, отличающаяся тем, что компонент K2 содержит воду.
24. Отвержденная композиция, получаемая путем реакции отверждаемой композиции по любому из пп.17-23 и воды, в частности в форме влаги воздуха.
25. Способ склеивания субстрата S1 с субстратом S2, который включает стадии:
i) нанесение отверждаемой композиции по любому из пп.17-23 на субстрат S1;
ii) контактирование нанесенной композиции с субстратом S2 в течение неограниченного времени соединения; или
i') нанесение композиции по любому из пп.17-23 на субстрат S1 и на субстрат S2;
ii') введение в контакт нанесенной композиции друг с другом в течение неограниченного времени соединения;
причем субстрат S2 состоит из такого же материала, как субстрат S1, или другого материала.
26. Способ герметизации, включающий стадию:
i”) нанесение отверждаемой композиции по любому из пп.17-23 между субстратом S1 и субстратом S2, так, чтобы композиция находилась в контакте с субстратом S1 и субстратом S2;
причем субстрат S2 состоит из такого же материала, как субстрат S1, или другого материала.
27. Способ нанесения покрытия на субстрат S1, включающий стадию:
i'”) нанесение отверждаемой композиции по любому из пп.17-23 на субстрат S1 в течение неограниченного времени соединения.
28. Способ по п.25, или 26, или 27, отличающийся тем, что субстратом S1 и/или S2 является неорганический субстрат, как стекло, стеклокерамика, бетон, строительный раствор, кирпич, черепица, гипс и природные камни, как гранит или мрамор; металл или сплав, как алюминий, сталь, цветной металл, оцинкованный металл; органический субстрат, как древесина, пластмасса, как поливинилхлорид, поликарбонат, полиметилметакрилат, полиэтилен, полипропилен, сложный полиэфир, эпоксидная смола; субстрат с нанесенным покрытием, как покрытый порошком металл или сплав; или краска или лак, в частности автомобильный лак.
29. Изделие, которое склеивают, герметизируют или на которое наносят покрытие согласно способу по любому из пп.25-28.
30. Изделие по п.29, отличающееся тем, что изделием является конструкция, в частности, конструкция надземного или подземного сооружения, или промышленный продукт или потребительский товар, в частности окно, бытовая машина, или транспортное средство, в частности водное или наземное транспортное средство, предпочтительно, автомобиль, автобус, грузовик или корабль, или сборочная часть транспортного средства, или изделие мебельной, текстильной или упаковочной промышленности.
RU2010112402A 2007-08-31 2008-08-29 Альдегиды, содержащие гидроксильные группы RU2487863C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20070115439 EP2030965A1 (de) 2007-08-31 2007-08-31 Hydroxylgruppen aufweisende Aldehyde
EP07115439.7 2007-08-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010112402A true RU2010112402A (ru) 2011-10-10
RU2487863C2 RU2487863C2 (ru) 2013-07-20

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
EP2200970B1 (de) 2016-01-06
CN101778814A (zh) 2010-07-14
WO2009027510A1 (de) 2009-03-05
JP2010536936A (ja) 2010-12-02
BRPI0816168A2 (pt) 2015-02-24
JP5650530B2 (ja) 2015-01-07
EP2030965A1 (de) 2009-03-04
US8389772B2 (en) 2013-03-05
CN101778814B (zh) 2016-08-03
EP2200970A1 (de) 2010-06-30
US20110195242A1 (en) 2011-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010111891A (ru) Альдимины, имеющие гидроксигруппы, и композиции, содержащие альдимины
RU2010105241A (ru) Альдимины и альдиминсодержащие композиции
JP6839092B2 (ja) 低温硬化性エポキシ樹脂プライマー又は接着剤
US11214706B2 (en) Polyurethane composition with low plasticiser migration
JP6723396B2 (ja) シラン基含有ポリマーをベースにする非移行性速硬化性組成物
JP6567547B2 (ja) シラン基含有有機ポリマーをベースとした速硬化性マイグレーションフリー組成物
AU2015295296B2 (en) Two-component mortar mass and use thereof
US8313809B2 (en) Same-day coatings and processes
CN102224180A (zh) 含有羟基醛亚胺的聚氨酯组合物
KR101939422B1 (ko) 에폭시수지를 기반으로 하는 수성 접착 촉진제 조성물
EP3313896B1 (de) Aldimine und ketimine als initiatoren in härtersystemen und entsprechende harzzusammensetzungen unter anderem für die befestigungstechnik
JP2011522943A (ja) 水溶性アミンおよびその使用
JP2013513004A (ja) 低白化の低粘性エポキシ樹脂組成物
US20140141239A1 (en) Same-Day use floor coating and methods
AU2019316686A1 (en) Polyurethane composition having a low content of monomeric diisocyantes
CN112334553A (zh) 具有长加工时间和高强度的聚氨酯组合物
US11225588B2 (en) Method for producing a curing agent for low-emission epoxy resin compositions
US11161930B2 (en) Two component polyurethane composition
EP2200970A1 (de) Hydroxylgruppen aufweisende aldehyde
JP7431236B2 (ja) オキサゾリジンを含有する湿気硬化性ポリウレタン組成物
DE102015118134A1 (de) Aldimine und Ketimine als Initiatoren in Härtersystemen und entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik
RU2009139638A (ru) Полиуретановая композиция, содержащая асимметричный диальдимин
KR100778231B1 (ko) 도막 형성 제품
WO2023238855A1 (ja) ２成分混合型ポリウレア樹脂組成物製造原料およびポリウレア樹脂組成物
JP2023515315A (ja) アミンエポキシ樹脂付加体