RU2009509C1 - Method for prognostication of tendency of psoriasis - Google Patents

Method for prognostication of tendency of psoriasis Download PDF

Info

Publication number
RU2009509C1
RU2009509C1 SU4932586A RU2009509C1 RU 2009509 C1 RU2009509 C1 RU 2009509C1 SU 4932586 A SU4932586 A SU 4932586A RU 2009509 C1 RU2009509 C1 RU 2009509C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prognostication
psoriasis
indicators
patient
course
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Н. Филимонкова
Original Assignee
Свердловский научно-исследовательский кожно-венерологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Свердловский научно-исследовательский кожно-венерологический институт filed Critical Свердловский научно-исследовательский кожно-венерологический институт
Priority to SU4932586 priority Critical patent/RU2009509C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2009509C1 publication Critical patent/RU2009509C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method consists in determination of activity of enzyme of phospholipase A2 in hemolysate of erythrocytes and blood plasma of patient, and, if the parameters exceed the rated values by two and more times, early recurrence of disease of prognosticated. EFFECT: simplified process of prognostication, reduced time for testing by 2,5 times with preservation of 100% prognostication accuracy.

Description

Изобретение относится к медицине, дерматологии, а именно к лабораторным способам прогнозирования течения псориаза. The invention relates to medicine, dermatology, and in particular to laboratory methods for predicting the course of psoriasis.

Известен способ прогнозирования течения псориаза путем исследования крови больного, основанный на определении цитотоксической активности лимфоцитов по лизису бараньих эритроцитов в период выраженного обострения псориатического процесса. A known method for predicting the course of psoriasis by examining the blood of a patient, based on the determination of the cytotoxic activity of lymphocytes by lysis of sheep red blood cells during a period of severe exacerbation of the psoriatic process.

Недостатками данного способа являются его трудоемкость и длительность исследования (около 8 ч). The disadvantages of this method are its complexity and duration of the study (about 8 hours).

Цель изобретения - ускорение и упрощение процесса прогнозирования псориаза. The purpose of the invention is the acceleration and simplification of the process of predicting psoriasis.

Поставленная цель достигается исследованием активности фермента фосфолипазы А2 в гемолизате эритроцитов и сыворотке крови больного и анализом полученных показателей. При превышении показателей в 2 раза и более относительно нормы прогнозируют ранний рецидив заболевания (в пределах 4-8 мес. ). При величине показателей в пределах нормы прогнозируют ремиссию заболевания (от 10 мес. и более) (см. таблицу).This goal is achieved by studying the activity of the enzyme phospholipase A 2 in the hemolysate of red blood cells and serum of the patient and the analysis of the obtained indicators. If the indicators are exceeded by 2 times or more relative to the norm, an early relapse of the disease is predicted (within 4-8 months). With a value of indicators within normal limits, a disease remission is predicted (from 10 months or more) (see table).

Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.

Производится забор крови из локтевой вены в количестве 5 мл, затем добавляют 0,5 мл разведенного в 10 раз (1 : 10 физиологического раствора) гепарина. Активность фермента ФЛА2 в гемолизате эритроцитов и плазме крови определяют по методике Тужилина С. А. , Салуэнья А. И. Сыворотку инкубируют 15 мин при 60оС, затем к 1 мл добавляют 1 мл 1% -ного раствора трипсина и выдерживают 1 ч при температуре 0оС. К 1 мл инкубационной смеси добавляют 2 мл рабочего раствора субстрата и выдерживают при 37оС в течение 1 ч. Затем добавляют 1 мл раствора хлористого кальция для прекращения реакции и титруют 0,1н. NaOH в присутствии фенолфталеина. Процедура занимает примерно 3 ч. Расчет производят по формуле

Figure 00000001
- 2 × 1 ед фосфолипазы А2 в 1 мл сыворотки крови. Определение данного показателя проводится до и по окончании курса лечения, а также в процессе диспансерного наблюдения за больными. Утонение срока ремиссии на основе полученных данных позволит удлинить его назначением противорецидивного курса терапии.5 ml of blood is taken from the ulnar vein, then 0.5 ml of heparin diluted 10 times (1: 10 saline) is added. PLA2 enzyme activity in the hemolysate of erythrocytes and blood plasma is determined by the method Tuzhilin SA, Salween AI Serum was incubated for 15 min at 60 ° C, then added to 1 ml 1 ml 1% trypsin solution and incubated for 1 hour at 0 C. to 1 ml of the incubation mixture was added 2 ml of working substrate solution and incubated at 37 ° C for 1 hour. Then added 1 ml of a solution of calcium chloride to stop the reaction and titrated with 0.1N. NaOH in the presence of phenolphthalein. The procedure takes about 3 hours. The calculation is performed according to the formula
Figure 00000001
- 2 × 1 unit of phospholipase A 2 in 1 ml of blood serum. The definition of this indicator is carried out before and at the end of the course of treatment, as well as during the follow-up of patients. The thinning of the period of remission on the basis of the data obtained will extend its appointment of an anti-relapse course of therapy.

П р и м е р 1. Больной П. , 40 лет. Диагноз - псориатическая эритродермия. В период обострения процесса показатели ФЛА2 в гемолизате эритроцитов 0,62; в плазме - 3,0. Через 3 недели на фоне явного регресса псориатического процесса после курса фотохимиотерарии (ФХТ) показатели составляли соответственно 0,22 и 1,71. Период ремиссии длится 18 мес.PRI me R 1. Patient P., 40 years. The diagnosis is psoriatic erythroderma. During an exacerbation of the process, the PLA 2 indicators in the hemolysate of red blood cells 0.62; in plasma - 3.0. After 3 weeks, against the background of a clear regression of the psoriatic process after the course of photochemotherapy (PCT), the indicators were 0.22 and 1.71, respectively. The period of remission lasts 18 months.

П р и м е р 2. Больная В. , 34 года. Диагноз - распространенный вульгарный крупнобляшечный псориаз, прогрессирующая стадия. До назначения терапии показатели ФЛА2 - 0,41 и 3,2. В результате комплексной фототерапии показатели активности ФЛА2 нормализовались (соответственно 0,17 и 1,6). Последующий период ремиссии длится 13 мес.PRI me R 2. Patient V., 34 years. The diagnosis is common vulgar large-patellar psoriasis, a progressive stage. Before the appointment of therapy, the PLA 2 indicators are 0.41 and 3.2. As a result of complex phototherapy, the activity indicators of PLA 2 returned to normal (0.17 and 1.6, respectively). The subsequent period of remission lasts 13 months.

П р и м е р 3. Больная С. , 35 лет. Диагноз - распространенный вульгарный папулезно-бляшечный псориаз, стационарная стадия; сопутствующая желчно-каменная болезнь. PRI me R 3. Patient S., 35 years. Diagnosis - common vulgar papular-plaque psoriasis, stationary stage; concomitant gallstone disease.

До назначения ФХТ величины ФЛА2 в гемолизате эритроцитов и плазме крови составляли соответственно 0,38 и 2,8. После проведенного лечения на фоне клинического выздоровления показатели достигли 0,50 и 3,0 соответственно. Период ремиссии длился 6 мес. , после чего началось резкое обострение процесса. Противорецидивная терапия районным лечащим врачом не проводилась.Prior to PCT administration, the PLA 2 values in the erythrocyte hemolysate and blood plasma were 0.38 and 2.8, respectively. After the treatment, on the background of clinical recovery, the indicators reached 0.50 and 3.0, respectively. The remission period lasted 6 months. , after which a sharp aggravation of the process began. Anti-relapse therapy by the district attending physician was not carried out.

П р и м е р 4. Больной П. , 50 лет. Диагноз - тотальная псориатическая эритродермия, торпидное течение. PRI me R 4. Patient P., 50 years. The diagnosis is total psoriatic erythroderma, torpid course.

Начальные показатели активности ФЛА2 - 0,92 и 1,96. На фоне проводимой ФХТ через 3 недели показатели составили 0,41 и 3,33. По достижении срока ремиссии 6 мес. проведен курс традиционной противорецидивной терапии, что позволило удлинить период ремиссии до 10 мес.Initial indicators of activity of FLA 2 are 0.92 and 1.96. Against the background of the ongoing PCT, after 3 weeks, the indicators were 0.41 and 3.33. Upon reaching the remission period of 6 months. a course of traditional anti-relapse therapy was carried out, which allowed to extend the period of remission up to 10 months.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет более быстро и доступно (в сравнении с прототипом), с точностью до 100% прогнозировать дальнейшее течение псориатического процесса и в случаях возможного рецидива, посредством своевременной противорецидивной терапии, влиять на течение заболевания. (56) Авторское свидетельство СССР N 1263250, кл. G 61 K 39/00. Thus, the proposed method allows faster and more affordable (in comparison with the prototype), with an accuracy of 100%, to predict the further course of the psoriatic process and, in cases of possible relapse, through timely anti-relapse therapy, to influence the course of the disease. (56) Copyright certificate of the USSR N 1263250, cl. G 61 K 39/00.

Claims (1)

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА путем исследования крови больного, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, исследуют активность фисфолипазы А2 в эритроцитах и в плазме крови до и после лечения и при повышении показателей после лечения в 2 раза и более относительно нормы, прогнозируют ранний рецидив заболевания.METHOD FOR PREDICTING PSORIASIS COURSE by examining a patient’s blood, characterized in that, in order to simplify the method, the activity of fispholipase A 2 in erythrocytes and in blood plasma before and after treatment and with an increase in indicators after treatment by 2 times or more relative to the norm, is predicted early relapse of the disease.
SU4932586 1991-04-29 1991-04-29 Method for prognostication of tendency of psoriasis RU2009509C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4932586 RU2009509C1 (en) 1991-04-29 1991-04-29 Method for prognostication of tendency of psoriasis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4932586 RU2009509C1 (en) 1991-04-29 1991-04-29 Method for prognostication of tendency of psoriasis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009509C1 true RU2009509C1 (en) 1994-03-15

Family

ID=21572591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4932586 RU2009509C1 (en) 1991-04-29 1991-04-29 Method for prognostication of tendency of psoriasis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2009509C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000054052A3 (en) * 1999-03-09 2000-12-21 Laxdale Ltd Diagnostic test
RU2517746C1 (en) * 2012-11-22 2014-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Fluorescent probe and test-system for determination of activity of a2 phospholipase

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000054052A3 (en) * 1999-03-09 2000-12-21 Laxdale Ltd Diagnostic test
US7015006B1 (en) 1999-03-09 2006-03-21 Amarin Neuroscience Limited Diagnostic test
RU2517746C1 (en) * 2012-11-22 2014-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Fluorescent probe and test-system for determination of activity of a2 phospholipase

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fisher et al. Marker proteins of platelet activation in patients with cerebrovascular disease
Kyrle et al. Investigation of the interaction of blood platelets with the coagulation system at the site of plug formation in vivo in man-effect of low-dose aspirin
Okhunov et al. Errors and causes of ineffectiveness of primary operations for phlegmons of the face and neck
Shell et al. Early appearance of MB-creatine kinase activity in nontransmural myocardial infarction detected by a sensitive assay for the isoenzyme
RU2009509C1 (en) Method for prognostication of tendency of psoriasis
Matsuo et al. Classification of platelet aggregation patterns with two ADP solutions (the double-ADP method) and its clinical application to diabetes mellitus
CONNOR et al. A simplified method for the determination of the protein-bound blood iodine and its clinical application
Zucker et al. Low-vs high-dose aspirin: effects on platelet function in hyperlipoproteinemic and normal subjects
RU2109294C1 (en) Method to predict psoriasis flow
Dobrovolsky et al. Effect of fibrinogen on platelet reactivity measured by the VerifyNow P2Y 12 assay
SU1262379A1 (en) Method for diagnosis of urticaria and angioneurotic edema
SU1617382A1 (en) Method of differential diagnosis of tuberculosis and acute pneumonia
SU787995A1 (en) Method of differentiating t- and b-lymphocytes of a man
SU858785A1 (en) Method of diagnosis of heart failure
SU1561038A1 (en) Method of diagnosis of rheumatic myocarditis
SU1636717A1 (en) Method for prognostication of leprous process relapse
RU2235331C2 (en) Method for treatment of atrophic colpitis
RU2226983C1 (en) Method for diagnosing infantine cerebral paralysis syndromes
RU2051387C1 (en) Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis
RU2264626C2 (en) Method of diagnosing alcohol-induced heart injury in patients with severe ethanolic intoxication
QUICK The diagnosis of common hereditary hemorrhagic diseases
SU992026A1 (en) Method of diagnosis of aggregation of erythrocytes in microcirculatory route
RU2222019C2 (en) Method for controlling therapy with indirect anticoagulants
RU2618446C1 (en) Method for determining duration of disease in case of q fever basing on biochemical blood parameters
RU2000571C1 (en) Method of determination of hemostasis system individual sensitivity in patients with ischemic heart disease for treatment with obsidan and finoptin