RU2009138956A - METHOD FOR PRODUCING BASIC COPPER ACETATE (II) - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING BASIC COPPER ACETATE (II) Download PDF

Info

Publication number
RU2009138956A
RU2009138956A RU2009138956/04A RU2009138956A RU2009138956A RU 2009138956 A RU2009138956 A RU 2009138956A RU 2009138956/04 A RU2009138956/04 A RU 2009138956/04A RU 2009138956 A RU2009138956 A RU 2009138956A RU 2009138956 A RU2009138956 A RU 2009138956A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
oxide
glass beads
carried out
stimulating additive
Prior art date
Application number
RU2009138956/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2424225C1 (en
Inventor
Анатолий Михайлович Иванов (RU)
Анатолий Михайлович Иванов
Светлана Дмитриевна Пожидаева (RU)
Светлана Дмитриевна Пожидаева
Татьяна Александровна Маякова (RU)
Татьяна Александровна Маякова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет"
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет" КурскГТУ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет", Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет" КурскГТУ filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный технический университет"
Priority to RU2009138956/04A priority Critical patent/RU2424225C1/en
Publication of RU2009138956A publication Critical patent/RU2009138956A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2424225C1 publication Critical patent/RU2424225C1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения основного ацетата меди (II) путем прямого взаимодействия оксида металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии стимулирующей добавки, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии жидкой фазы, растворителем которой является дистиллированная вода, оксид меди загружают в количестве 1,8-3,3 моль/кг в мольном соотношении с уксусной кислотой (1:1,7)÷(1:2,1), стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,05 моль/кг, загрузку проводят в следующей последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, уксусная кислота, стимулирующая добавка и оксид меди (II) при массовом соотношении стеклянного бисера и остальной загрузки (1:1)÷(1,5:1), далее включают механическое перемешивание и ведут процесс при непрерывном охлаждении в диапазоне температур 20-45°C до практически полного расходования загруженного оксида меди (II) в соль, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, отделяют суспензию реакционной смеси от стеклянного бисера, эту суспензию смешивают с промывной водой с остатками реакционной смеси, оставляют на 1-2,5 ч, фильтруют, осадок продукта тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат возвращают на загрузку повторного процесса. ! 2. Способ по п.1, отличающейся тем, что в качестве стимулирующей добавки используют молекулярный йод, иодид или бромид калия, хлорид бария или тиомочевину.  1. The method of producing basic copper (II) acetate by direct interaction of metal oxide with acid in a bead mill in the presence of a stimulating additive, characterized in that the process is carried out in the presence of a liquid phase, the solvent of which is distilled water, copper oxide is charged in an amount of 1.8 -3.3 mol / kg in a molar ratio with acetic acid (1: 1.7) ÷ (1: 2.1), the stimulating additive is dosed in an amount of 0.05 mol / kg, loading is carried out in the following sequence: glass beads, acetic acid solvent the stimulating additive and copper (II) oxide in the mass ratio of glass beads and the rest of the load (1: 1) ÷ (1.5: 1), then they include mechanical stirring and the process is carried out with continuous cooling in the temperature range of 20-45 ° C until the charged copper (II) oxide is almost completely consumed in the salt, after which the stirring and cooling are stopped, the suspension of the reaction mixture is separated from the glass beads, this suspension is mixed with wash water with the remains of the reaction mixture, left for 1-2.5 hours, filtered, carefully sediment the product o squeezed and sent for cleaning by recrystallization, and the filtrate is returned to the loading of the repeated process. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that molecular iodine, potassium iodide or bromide, barium chloride or thiourea are used as a stimulating additive.

Claims (2)

1. Способ получения основного ацетата меди (II) путем прямого взаимодействия оксида металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии стимулирующей добавки, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии жидкой фазы, растворителем которой является дистиллированная вода, оксид меди загружают в количестве 1,8-3,3 моль/кг в мольном соотношении с уксусной кислотой (1:1,7)÷(1:2,1), стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,05 моль/кг, загрузку проводят в следующей последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, уксусная кислота, стимулирующая добавка и оксид меди (II) при массовом соотношении стеклянного бисера и остальной загрузки (1:1)÷(1,5:1), далее включают механическое перемешивание и ведут процесс при непрерывном охлаждении в диапазоне температур 20-45°C до практически полного расходования загруженного оксида меди (II) в соль, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, отделяют суспензию реакционной смеси от стеклянного бисера, эту суспензию смешивают с промывной водой с остатками реакционной смеси, оставляют на 1-2,5 ч, фильтруют, осадок продукта тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат возвращают на загрузку повторного процесса.1. The method of producing basic copper (II) acetate by direct interaction of metal oxide with acid in a bead mill in the presence of a stimulating additive, characterized in that the process is carried out in the presence of a liquid phase, the solvent of which is distilled water, copper oxide is charged in an amount of 1.8 -3.3 mol / kg in a molar ratio with acetic acid (1: 1.7) ÷ (1: 2.1), the stimulating additive is dosed in an amount of 0.05 mol / kg, loading is carried out in the following sequence: glass beads, acetic acid solvent the stimulating additive and copper (II) oxide in the mass ratio of glass beads and the rest of the load (1: 1) ÷ (1.5: 1), then they include mechanical stirring and the process is carried out with continuous cooling in the temperature range of 20-45 ° C until the charged copper (II) oxide is almost completely consumed in the salt, after which the stirring and cooling are stopped, the suspension of the reaction mixture is separated from the glass beads, this suspension is mixed with wash water with the remains of the reaction mixture, left for 1-2.5 hours, filtered, carefully sediment the product o squeezed and sent for cleaning by recrystallization, and the filtrate is returned to the loading of the repeated process. 2. Способ по п.1, отличающейся тем, что в качестве стимулирующей добавки используют молекулярный йод, иодид или бромид калия, хлорид бария или тиомочевину. 2. The method according to claim 1, characterized in that molecular iodine, potassium iodide or bromide, barium chloride or thiourea are used as a stimulating additive.
RU2009138956/04A 2009-10-21 2009-10-21 Method of producng basic copper (ii) acetate RU2424225C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009138956/04A RU2424225C1 (en) 2009-10-21 2009-10-21 Method of producng basic copper (ii) acetate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009138956/04A RU2424225C1 (en) 2009-10-21 2009-10-21 Method of producng basic copper (ii) acetate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009138956A true RU2009138956A (en) 2011-04-27
RU2424225C1 RU2424225C1 (en) 2011-07-20

Family

ID=44731294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138956/04A RU2424225C1 (en) 2009-10-21 2009-10-21 Method of producng basic copper (ii) acetate

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2424225C1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2424225C1 (en) 2011-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6946275B2 (en) Manufacturing method of Sugamadex and its intermediates
CN102827038B (en) Preparation process for nitroguanidine
CN101434610B (en) Penam iodide, preparation and use thereof
RU2013148613A (en) METHOD FOR OBTAINING AQUEOUS SOLUTIONS OF TRIABINAL SALTS OF ALKALI METAL METHYLGYCIN-N, N-DIACUS ACID
CN102276476B (en) Production method of malonic acid mono-p-nitrobenzyl ester as penem medicament intermediate
CN102617434A (en) Process for preparing Vildagliptin by one-pot method
CN104086398B (en) A kind of method of oxalic acid waste liquid Separation and Recovery oxalic acid
RU2009138956A (en) METHOD FOR PRODUCING BASIC COPPER ACETATE (II)
CN103781758A (en) Manufacture of triiodinated contrast agent
RU2008150979A (en) METHOD FOR PRODUCING LEAD ACETATE (II)
CN105294442A (en) Preparation method for bicyclo [1.1.1] pentane-1,3-dicarboxylic acid dimethylester
RU2012149696A (en) ALTERNATIVE TO TETRASENE
CN103467294B (en) The preparation method of a kind of 3-bromo-4-difluoro-methoxy-benzoic acid methyl esters
RU2007147495A (en) METHOD FOR PRODUCING MALONATE AND SUGCINATE OF MANGANESE (II)
RU2009101566A (en) METHOD FOR PRODUCING M-NITROBENZOATE OF MANGANESE (II)
RU2611011C1 (en) Method for synthesis of ethylenediamine-n,n,n',n'-tetrapropionic acid
CN104211619A (en) Synthetic method for N-(2-Fmoc-aminoethyl)glycine methyl ester hydrochloride
RU2599572C1 (en) Method of producing calcium stearate
RU2008140004A (en) METHOD FOR PRODUCING Manganese Benzoate (II)
CN104211694A (en) Improved method for preparing Xa factor inhibitor
JP7349449B2 (en) Method for preparing esters of N-acylamino acids with acid-labile ketone protecting functional groups
CN115160292B (en) Synthesis method of 3-perfluoroalkyl thioflavone
RU2522557C1 (en) METHOD OF OBTAINING p-IODOPHENYLFATTY ACIDS
CN103974935B (en) Method for producing pentafluorosulfanyl benzoic acid
RU2294921C1 (en) Method for preparing manganese (ii) acetate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111022