RU2009130380A - Способ определения стабильности органических метиленаминов в присутствии семикарбазид-чувствительной аминоксидазы - Google Patents
Способ определения стабильности органических метиленаминов в присутствии семикарбазид-чувствительной аминоксидазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009130380A RU2009130380A RU2009130380/10A RU2009130380A RU2009130380A RU 2009130380 A RU2009130380 A RU 2009130380A RU 2009130380/10 A RU2009130380/10 A RU 2009130380/10A RU 2009130380 A RU2009130380 A RU 2009130380A RU 2009130380 A RU2009130380 A RU 2009130380A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- test substance
- cao
- radioisotope
- biological sample
- labeled
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2560/00—Chemical aspects of mass spectrometric analysis of biological material
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
1. Способ идентификации метаболической стабильности испытуемого вещества, определяемой метаболизмом, который катализирует семикарбазид-чувствительная аминоксидаза (САО), и такой способ включает ! a) культивирование клеток, экспрессирующих САО; ! b) добавление испытуемого вещества к клеткам; ! c) инкубирование испытуемого вещества с клетками в течение заранее определенного периода времени; ! d) измерение количества испытуемого вещества, остающегося в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО, в течение заранее определенного периода времени; и ! e) сопоставление количества испытуемого вещества за заранее определенный период времени с количеством испытуемого вещества в контрольной пробе с тем, чтобы установить значение, ! которое отражает метаболическую стабильность испытуемого вещества в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО. ! 2. Способ идентификации метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества, определяемой метаболизмом, который катализирует семикарбазид-чувствительная аминоксидаза (САО), и такой способ включает ! a) культивирование клеток, экспрессирующих САО; !b) добавление меченного радиоизотопом испытуемого вещества к клеткам; ! c) инкубирование меченного радиоизотопом испытуемого вещества с клетками в течение заранее определенного периода времени; и ! d) измерение количества меченного радиоизотопом испытуемого вещества, остающегося в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО, в течение заранее определенного периода времени, ! причем процент меченного радиоизотопом испытуемого вещества, не подвергшегося метаболизму, определ�
Claims (17)
1. Способ идентификации метаболической стабильности испытуемого вещества, определяемой метаболизмом, который катализирует семикарбазид-чувствительная аминоксидаза (САО), и такой способ включает
a) культивирование клеток, экспрессирующих САО;
b) добавление испытуемого вещества к клеткам;
c) инкубирование испытуемого вещества с клетками в течение заранее определенного периода времени;
d) измерение количества испытуемого вещества, остающегося в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО, в течение заранее определенного периода времени; и
e) сопоставление количества испытуемого вещества за заранее определенный период времени с количеством испытуемого вещества в контрольной пробе с тем, чтобы установить значение,
которое отражает метаболическую стабильность испытуемого вещества в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО.
2. Способ идентификации метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества, определяемой метаболизмом, который катализирует семикарбазид-чувствительная аминоксидаза (САО), и такой способ включает
a) культивирование клеток, экспрессирующих САО;
b) добавление меченного радиоизотопом испытуемого вещества к клеткам;
c) инкубирование меченного радиоизотопом испытуемого вещества с клетками в течение заранее определенного периода времени; и
d) измерение количества меченного радиоизотопом испытуемого вещества, остающегося в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО, в течение заранее определенного периода времени,
причем процент меченного радиоизотопом испытуемого вещества, не подвергшегося метаболизму, определяет метаболическую стабильность меченного радиоизотопом испытуемого вещества в присутствии клеток, содержащих экспрессированную САО.
3. Способ по п.1 или 2, при котором клетки, экспрессирующие САО, производят промежуточной или стабильной трансфекцией клеток ДНК, кодирующей САО.
4. Способ по п.1 или 2, в котором клетки, экспрессирующие САО, являются прокариотическими клетками.
5. Способ по п.1 или 2, в котором клетки, экспрессирующие САО, являются эукариотическими клетками.
6. Способ идентификации метаболической стабильности испытуемого вещества, определяемой метаболизмом, который катализируется САО в биологической пробе, и такой способ включает
a) получение биологической пробы, содержащей экспрессированную САО;
b) добавление испытуемого вещества к биологической пробе;
c) инкубирование испытуемого вещества с биологической пробой в течение заранее определенного периода времени;
d) измерение количества испытуемого вещества в течение заранее определенного периода времени; и
e) сопоставление количества испытуемого вещества за заранее определенный период времени с количеством испытуемого вещества в контрольной пробе с тем, чтобы установить значение,
которое отражает метаболическую стабильность испытуемого вещества в присутствии биологической пробы, содержащей экспрессированную САО.
7. Способ идентификации метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества, определяемой метаболизмом, который катализируется САО в биологической пробе, и такой способ включает
a) получение биологической пробы, содержащей экспрессированную САО;
b) добавление меченного радиоизотопом испытуемого вещества к биологической пробе;
c) инкубирование меченного радиоизотопом испытуемого вещества с биологической пробой в течение заранее определенного периода времени; и
d) измерение количества меченного радиоизотопом испытуемого вещества в течение заранее определенного периода времени,
причем процент меченного радиоизотопом испытуемого вещества, не подвергшегося метаболизму, определяет метаболическую стабильность испытуемого вещества в присутствии биологической пробы, содержащей экспрессированную САО.
8. Способ по п.6 или 7, в котором биологическая проба является пробой, отобранной из группы, включающей кровь, плазму, сыворотку, артерию, пуповину, печень, подвздошную кишку и легкое.
9. Способ по п.8, в котором биологическая проба получена от человека.
10. Способ по п.8, в котором биологическая проба получена от животного.
11. Способ по п.9 или 10, в котором человека или животное подвергают воздействию до получения биологической пробы.
12. Способ по п.11, при котором методы воздействия на человека или животных выбирали из группы, включающей лечение одним или несколькими лекарствами, индукцию одного или нескольких аспектов болезненного состояния, хирургические процедуры и генетические изменения.
13. Способ по п.1 или 6, в котором количество испытуемого вещества определяют методом, выбираемым из группы, к которой относится масс-спектрометрия, высокоэффективная жидкостная хроматография, жидкостная хроматография/масс-спектрометрия, жидкостная хроматография/масс-спектрометрия/масс-спектрометрия и жидкостная хроматография/сцинтилляционное детектирование.
14. Способ по п.1 или 6, в котором одну или более стадий выполняют роботизированные устройства.
15. Способ по п.1 или 6, в котором метаболическую стабильность испытуемого вещества определяют путем измерения одного или нескольких метаболитов испытуемого вещества в дополнение к измерению количества испытуемого вещества или вместо него.
16. Способ определения профиля метаболической стабильности испытуемого вещества, и такой способ предполагает
a) получение значения метаболической стабильности испытуемого вещества, инкубированного в присутствии клетки, содержащей экспрессированную САО, в соответствии со способом по п.1;
b) получение биологической пробы, содержащей экспрессированную САО;
c) добавление испытуемого вещества к биологической пробе;
d) инкубирование испытуемого вещества с биологической пробой в течение заранее определенного периода времени;
e) измерение количества испытуемого вещества в течение заранее определенного периода времени; и
f) сопоставление количества испытуемого вещества за заранее определенный период времени с количеством испытуемого вещества в контрольной пробе с тем чтобы установить значение, определяющее метаболическую стабильность испытуемого вещества в присутствии биологической пробы, содержащей экспрессированную САО,
причем значение метаболической стабильности испытуемого вещества в присутствии клетки, содержащей экспрессированную САО, сопоставляют со значением метаболической стабильности испытуемого вещества в присутствии биологической пробы, содержащей экспрессированную САО, что позволяет получить профиль метаболической стабильности испытуемого вещества.
17. Способ определения профиля метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества, и такой способ предполагает
a) получение значения метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества, инкубированного в присутствии клеточного лизата, содержащего экспрессированную САО, в соответствии со способом по п.2;
b) получение биологической пробы, содержащей экспрессированную САО;
c) добавление меченного радиоизотопом испытуемого вещества к биологической пробе;
d) инкубирование меченного радиоизотопом испытуемого вещества с биологической пробой в течение заранее определенного периода времени;
e) измерение количества меченного радиоизотопом испытуемого вещества в течение заранее определенного периода времени; и
f) определение метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества на основании процентной доли меченного радиоизотопом испытуемого вещества, не подвергшегося метаболизму в заданный период времени,
причем значение метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества в присутствии клеточного лизата, содержащего экспрессированную САО, сопоставляют со значением метаболической стабильности меченного радиоизотопом испытуемого вещества в присутствии биологической пробы, содержащей экспрессированную САО, что позволяет получить профиль метаболической стабильности испытуемого вещества.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88426307P | 2007-01-10 | 2007-01-10 | |
| US60/884,263 | 2007-01-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009130380A true RU2009130380A (ru) | 2011-02-20 |
Family
ID=39361382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009130380/10A RU2009130380A (ru) | 2007-01-10 | 2008-01-08 | Способ определения стабильности органических метиленаминов в присутствии семикарбазид-чувствительной аминоксидазы |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20100028895A1 (ru) |
| EP (1) | EP2121964A1 (ru) |
| JP (2) | JP2010515461A (ru) |
| KR (1) | KR20090107533A (ru) |
| CN (1) | CN101578375B (ru) |
| AR (1) | AR064776A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008204923A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0806321A2 (ru) |
| CA (1) | CA2674704A1 (ru) |
| CR (1) | CR10862A (ru) |
| DO (1) | DOP2009000175A (ru) |
| EC (1) | ECSP099507A (ru) |
| GT (1) | GT200900199A (ru) |
| HK (1) | HK1137784A1 (ru) |
| HN (1) | HN2009001289A (ru) |
| IL (1) | IL199707A0 (ru) |
| MA (1) | MA31226B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009005962A (ru) |
| MY (1) | MY152893A (ru) |
| NI (1) | NI200900132A (ru) |
| NO (1) | NO20092816L (ru) |
| NZ (1) | NZ578079A (ru) |
| RU (1) | RU2009130380A (ru) |
| SG (1) | SG177920A1 (ru) |
| SV (1) | SV2009003327A (ru) |
| TN (1) | TN2009000232A1 (ru) |
| TW (1) | TW200907065A (ru) |
| UA (1) | UA103300C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008086325A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200903897B (ru) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100533911B1 (ko) | 1997-05-23 | 2005-12-06 | 바이오티에 세라피스 코포레이션 | 아민 산화효소의 활성을 갖는 혈관 점착 단백질-1 |
| JP4187413B2 (ja) | 1998-03-20 | 2008-11-26 | コモンウェルス サイエンティフィック アンドインダストリアル リサーチ オーガナイゼーション | 遺伝子発現の制御 |
| AU3413499A (en) * | 1998-03-27 | 1999-10-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Miniaturized microtiter plate for high throughput screening |
| GB0012362D0 (en) * | 2000-05-22 | 2000-07-12 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
| CA2433408A1 (en) | 2001-02-23 | 2002-08-29 | Biovitrum Ab | Method for purification of soluble ssao |
-
2008
- 2008-01-08 BR BRPI0806321-4A patent/BRPI0806321A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-01-08 MX MX2009005962A patent/MX2009005962A/es active IP Right Grant
- 2008-01-08 WO PCT/US2008/050456 patent/WO2008086325A1/en active Application Filing
- 2008-01-08 UA UAA200908386A patent/UA103300C2/ru unknown
- 2008-01-08 RU RU2009130380/10A patent/RU2009130380A/ru unknown
- 2008-01-08 SG SG2011095783A patent/SG177920A1/en unknown
- 2008-01-08 CA CA002674704A patent/CA2674704A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-08 MY MYPI20092874 patent/MY152893A/en unknown
- 2008-01-08 JP JP2009545630A patent/JP2010515461A/ja active Pending
- 2008-01-08 EP EP08705761A patent/EP2121964A1/en not_active Withdrawn
- 2008-01-08 NZ NZ578079A patent/NZ578079A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-01-08 CN CN2008800019890A patent/CN101578375B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-08 KR KR1020097016630A patent/KR20090107533A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-01-08 AR ARP080100060A patent/AR064776A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-01-08 US US12/518,318 patent/US20100028895A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-08 AU AU2008204923A patent/AU2008204923A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-10 TW TW097100934A patent/TW200907065A/zh unknown
-
2009
- 2009-06-04 ZA ZA200903897A patent/ZA200903897B/xx unknown
- 2009-06-08 TN TNP2009000232A patent/TN2009000232A1/fr unknown
- 2009-06-11 CR CR10862A patent/CR10862A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-07-02 NI NI200900132A patent/NI200900132A/es unknown
- 2009-07-05 IL IL199707A patent/IL199707A0/en unknown
- 2009-07-08 SV SV2009003327A patent/SV2009003327A/es unknown
- 2009-07-09 DO DO2009000175A patent/DOP2009000175A/es unknown
- 2009-07-09 GT GT200900199A patent/GT200900199A/es unknown
- 2009-07-09 EC EC2009009507A patent/ECSP099507A/es unknown
- 2009-07-09 HN HN2009001289A patent/HN2009001289A/es unknown
- 2009-08-06 MA MA32157A patent/MA31226B1/fr unknown
- 2009-08-10 NO NO20092816A patent/NO20092816L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-04-20 HK HK10103802.0A patent/HK1137784A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-11-18 US US13/680,068 patent/US8883410B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-05-12 US US14/275,359 patent/US20140363836A1/en not_active Abandoned
- 2014-06-04 JP JP2014115352A patent/JP2014204727A/ja not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laurent et al. | SIRT4 coordinates the balance between lipid synthesis and catabolism by repressing malonyl CoA decarboxylase | |
| Sheftel et al. | Human ind1, an iron-sulfur cluster assembly factor for respiratory complex I | |
| Hoekstra et al. | Inactivation of SDH and FH cause loss of 5hmC and increased H3K9me3 in paraganglioma/pheochromocytoma and smooth muscle tumors | |
| Chan et al. | Detection of necrosis by release of lactate dehydrogenase activity | |
| Sellick et al. | Effective quenching processes for physiologically valid metabolite profiling of suspension cultured mammalian cells | |
| Wynn et al. | Quantitative assessment of macrophage functions in repair and fibrosis | |
| Palmer et al. | Cdkal1, a type 2 diabetes susceptibility gene, regulates mitochondrial function in adipose tissue | |
| Mazzon et al. | A mechanism for induction of a hypoxic response by vaccinia virus | |
| Havlicek et al. | Current trends in microbial diagnostics based on mass spectrometry | |
| Harder et al. | Inducing autophagy: a comparative phosphoproteomic study of the cellular response to ammonia and rapamycin | |
| Luge et al. | Transcriptomics assisted proteomic analysis of N icotiana occidentalis infected by C andidatus P hytoplasma mali strain AT | |
| Sidoli et al. | Integrated analysis of acetyl-CoA and histone modification via mass spectrometry to investigate metabolically driven acetylation | |
| Frakolaki et al. | Emerging role of l-dopa decarboxylase in flaviviridae virus infections | |
| Fallon et al. | Sulfoluciferin is biosynthesized by a specialized luciferin sulfotransferase in fireflies | |
| Goodwin et al. | A simple assay for mammalian spermine oxidase: a polyamine catabolic enzyme implicated in drug response and disease | |
| Rudolphi et al. | Body weight predicts Nicotinamide N-Methyltransferase activity in mouse fat | |
| Wong et al. | Effects of ambient and preceding temperatures and metabolic genes on flight metabolism in the Glanville fritillary butterfly | |
| Rosnow et al. | A cobalamin activity-based probe enables microbial cell growth and finds new cobalamin-protein interactions across domains | |
| Woolbright et al. | Critical factors in the assessment of cholestatic liver injury in vitro | |
| WO2012166630A2 (en) | In vitro test system to evaluate xenobiotics as immune-modulators of drug transport and metabolism in human hepatocytes | |
| Isobe et al. | Identification of protein targets of 12/15-lipoxygenase-derived lipid electrophiles in mouse peritoneal macrophages using omega-alkynyl fatty acid | |
| CN104232588A (zh) | 一种抗肝纤维化药物高通量筛选细胞模型的构建及应用 | |
| Burton et al. | Substantial downregulation of mitochondrial and peroxisomal proteins during acute kidney injury revealed by data‐independent acquisition proteomics | |
| RU2009130380A (ru) | Способ определения стабильности органических метиленаминов в присутствии семикарбазид-чувствительной аминоксидазы | |
| Ning et al. | New set of isobaric labeling reagents for quantitative 16Plex proteomics |