RU2009125594A - Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов - Google Patents
Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009125594A RU2009125594A RU2009125594/21A RU2009125594A RU2009125594A RU 2009125594 A RU2009125594 A RU 2009125594A RU 2009125594/21 A RU2009125594/21 A RU 2009125594/21A RU 2009125594 A RU2009125594 A RU 2009125594A RU 2009125594 A RU2009125594 A RU 2009125594A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- herbicidal
- carbon atoms
- composition according
- acid
- group containing
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 25
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 14
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- -1 alkyl fatty acid Chemical class 0.000 claims 9
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 2
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 2
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC(Cl)=C1 YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TVSPPYGAFOVROT-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybutanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 TVSPPYGAFOVROT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SNYRXHULAWEECU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SNYRXHULAWEECU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenoxy)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N CPP Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 claims 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 claims 2
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 claims 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims 2
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims 2
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 claims 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 claims 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 claims 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Водная гербицидная композиция, включающая, по меньшей мере, одну гербицидную феноксикислоту, ее сельскохозяйственно приемлемую соль или производное и поверхностно-активный адъювант, где указанный поверхностно-активный адъювант включает в себя, по меньшей мере, один поверхностно-активный алкиламидопропилдиалкиламин формулы ! ! где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, n равно 3, и Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, наиболее предпочтительно от 1 до 2; при условии, что, по меньшей мере, одна, предпочтительно обе группы Y и Y' представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; или его соль; или четвертичное производное соединения (I) формулы ! ! где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18, более предпочтительно от 6 до 14, наиболее предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода; n равно 3, предпочтительно 3; Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, и наиболее пред
Claims (25)
1. Водная гербицидная композиция, включающая, по меньшей мере, одну гербицидную феноксикислоту, ее сельскохозяйственно приемлемую соль или производное и поверхностно-активный адъювант, где указанный поверхностно-активный адъювант включает в себя, по меньшей мере, один поверхностно-активный алкиламидопропилдиалкиламин формулы
где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, n равно 3, и Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, наиболее предпочтительно от 1 до 2; при условии, что, по меньшей мере, одна, предпочтительно обе группы Y и Y' представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; или его соль; или четвертичное производное соединения (I) формулы
где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18, более предпочтительно от 6 до 14, наиболее предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода; n равно 3, предпочтительно 3; Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, и наиболее предпочтительно от 1 до 2; при условии, что, по меньшей мере, одна, предпочтительно обе группы Y и Y' представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; R2 представляет собой С1-С4 алкильную группу; и X- представляет собой анион.
2. Композиция по п.1, где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; по меньшей мере, одна из групп Y и Y' представляет собой С1-С4 алкильную группу, и n равно 3.
3. Композиция по п.2, где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 14 атомов углерода; Y и Y' представляет собой метил, и n равно 3.
4. Композиция по пп.2 и 3, где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 10 атомов углерода.
5. Композиция по п.1, где указанная R группа получена из природной жирной кислоты.
6. Композиция по п.1, где указанная R группа получена из жирной кислоты кокосового масла.
7. Композиция по п.1, где указанная R группа представляет собой ацильную группу, содержащую от 8 до 10 атомов углерода.
8. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный алкиламидопропилдиалкиламин выбран из группы, по существу включающей N-[3-(диметиламино)пропил](С8-С10)амид, N-[3-(диметиламино)пропил]кокоамид и N-[3-(диметиламино)пропил](алкил жирной кислоты рапсового масла)амид.
9. Гербицидная композиция по пп.1-3, 5-8, где гербицидная феноксикислота представляет собой гербицидную феноксиуксусную кислоту, гербицидную феноксимасляную кислоту, гербицидную феноксипропионовую кислоту, гербицидную арилоксифеноксипропионовую кислоту или их смесь.
10. Гербицидная композиция по п.4, где гербицидная феноксикислота представляет собой гербицидную феноксиуксусную кислоту, гербицидную феноксимасляную кислоту, гербицидную феноксипропионовую кислоту, гербицидную арилоксифеноксипропионовую кислоту или их смесь.
11. Гербицидная композиция по п.9, где гербицидная феноксикислота выбрана из группы, включающей 4-СРА, 2,4-D, 3,4-DA, МСРА, МСРА-тиоэтил, 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, МСРВ, клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-П, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-П, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П, трифоп, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТВ и их смеси.
12. Гербицидная композиция по п.10, где гербицидная феноксикислота выбрана из группы, включающей 4-СРА, 2,4-D, 3,4-DA, МСРА, МСРА-тиоэтил, 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-П, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-П, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П, трифоп, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТВ и их смеси.
13. Композиция по п.11, где указанная гербицидная феноксикислота представляет собой растворимую в воде соль 2,4-D.
14. Композиция по п.13, где концентрация феноксикислоты находится в интервале от 100 до 800 г к.э./л, и соотношение феноксикислоты (масс.% к.э.) и поверхностно-активного адъюванта формулы I находится в интервале от 1:2 до 25:1.
15. Композиция по п.14, где концентрация феноксикислоты находится в интервале от 400 до 700 г к.э./л, и соотношение феноксикислоты (масс.% к.э.) и поверхностно-активного адъюванта формулы I находится в интервале от 2,5:1 до 20:1.
16. Композиция по п.15, где соотношение феноксикислоты (масс.% к.э.) и поверхностно-активного адъюванта формулы I находится в интервале от 3:1 до 15:1.
17. Композиция по пп.1-3, 5-8, которая дополнительно включает, по меньшей мере, один дополнительный совместно применяемый гербицид.
18. Композиция по пп.1-3, 5-8, 10-16, где указанный препарат не содержит никакого не растворимого в воде растворителя или не растворимого в воде масла.
19. Композиция по п.4, где указанный препарат не содержит никакого не растворимого в воде растворителя или не растворимого в воде масла.
20. Композиция по пп.1-3, 5-8, дополнительно включающая щелочное соединение, отличное от соединения формулы (I).
21. Композиция по п.20, где щелочное соединение выбрано из группы, включающей диметиламин, изопропиламин, триэтиламин или диэтаноламин.
22. Композиция по пп.1-3, 5-8, где указанная композиция представляет собой водный концентрат, в котором содержание феноксикислоты составляет от 20 до 40% (масс. к.э.) и содержание поверхностно-активного алкиламидопропилдиалкиламина составляет от примерно 2 до примерно 20%.
23. Способ получения композиции по любому из пп.1-22 смешением ее компонентов стандартным способом.
24. Способ контроля нежелательной растительности, где указанный способ включает нанесение на указанную нежелательную растительность эффективного количества гербицидной композиции по любому из пп.1-22.
25. Способ по п.24, где указанная гербицидная композиция включает гербицидную феноксикислоту 2,4-D.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87315806P | 2006-12-06 | 2006-12-06 | |
| US60/873,158 | 2006-12-06 | ||
| EP07010792.5 | 2007-05-31 | ||
| EP07010792 | 2007-05-31 | ||
| US60/934,540 | 2007-06-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009125594A true RU2009125594A (ru) | 2011-01-20 |
| RU2446684C2 RU2446684C2 (ru) | 2012-04-10 |
Family
ID=40521304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009125594/13A RU2446684C2 (ru) | 2006-12-06 | 2007-12-03 | Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR064157A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0719713B1 (ru) |
| MY (1) | MY150526A (ru) |
| NZ (1) | NZ576928A (ru) |
| RU (1) | RU2446684C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2626649C1 (ru) * | 2016-05-26 | 2017-07-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук | Соль N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3767946D1 (de) * | 1986-08-20 | 1991-03-14 | Akzo Nv | Herbizide und fungizide, die wirkungserhoehende zusaetze enthalten. |
-
2007
- 2007-12-03 NZ NZ576928A patent/NZ576928A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-12-03 BR BRPI0719713A patent/BRPI0719713B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-03 RU RU2009125594/13A patent/RU2446684C2/ru active
- 2007-12-03 MY MYPI20091949 patent/MY150526A/en unknown
- 2007-12-05 AR ARP070105451 patent/AR064157A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0719713A2 (pt) | 2014-02-18 |
| BRPI0719713B1 (pt) | 2016-12-27 |
| MY150526A (en) | 2014-01-30 |
| NZ576928A (en) | 2011-03-31 |
| AR064157A1 (es) | 2009-03-18 |
| RU2446684C2 (ru) | 2012-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8673819B2 (en) | Surfactant blends useful in agriculture | |
| AU2012219507B2 (en) | New uses of choline chloride in agrochemical formulations | |
| US8293683B2 (en) | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants | |
| AU2010264433B2 (en) | Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts | |
| AU2007328454B2 (en) | Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(Dichlorophenoxy) acetic acid salts | |
| US8765639B2 (en) | Alkoxylated asymmetric alkylamine surfactants as adjuvants | |
| AU2011308089B2 (en) | Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate | |
| KR20030088495A (ko) | 공중합체를 포함하는 농약 제제 | |
| RU2012139816A (ru) | Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина | |
| JP2009531329A5 (ru) | ||
| RU2009125594A (ru) | Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов | |
| JP4564484B2 (ja) | コポリマー含有農薬組成物 | |
| AU2013202664B2 (en) | Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate composition having mixture of amine salt |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180314 |