RU2009125594A - Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов - Google Patents

Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов Download PDF

Info

Publication number
RU2009125594A
RU2009125594A RU2009125594/21A RU2009125594A RU2009125594A RU 2009125594 A RU2009125594 A RU 2009125594A RU 2009125594/21 A RU2009125594/21 A RU 2009125594/21A RU 2009125594 A RU2009125594 A RU 2009125594A RU 2009125594 A RU2009125594 A RU 2009125594A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herbicidal
carbon atoms
composition according
acid
group containing
Prior art date
Application number
RU2009125594/21A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2446684C2 (ru
Inventor
Клаэс Йохан Маркус ЙЕНССОН (SE)
Клаэс Йохан Маркус Йенссон
Шон ЧЖУ (US)
Шон ЧЖУ
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В. (NL)
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. (NL), Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В. (NL)
Publication of RU2009125594A publication Critical patent/RU2009125594A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446684C2 publication Critical patent/RU2446684C2/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Водная гербицидная композиция, включающая, по меньшей мере, одну гербицидную феноксикислоту, ее сельскохозяйственно приемлемую соль или производное и поверхностно-активный адъювант, где указанный поверхностно-активный адъювант включает в себя, по меньшей мере, один поверхностно-активный алкиламидопропилдиалкиламин формулы ! ! где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, n равно 3, и Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, наиболее предпочтительно от 1 до 2; при условии, что, по меньшей мере, одна, предпочтительно обе группы Y и Y' представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; или его соль; или четвертичное производное соединения (I) формулы ! ! где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18, более предпочтительно от 6 до 14, наиболее предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода; n равно 3, предпочтительно 3; Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, и наиболее пред

Claims (25)

1. Водная гербицидная композиция, включающая, по меньшей мере, одну гербицидную феноксикислоту, ее сельскохозяйственно приемлемую соль или производное и поверхностно-активный адъювант, где указанный поверхностно-активный адъювант включает в себя, по меньшей мере, один поверхностно-активный алкиламидопропилдиалкиламин формулы
Figure 00000001
где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, n равно 3, и Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, наиболее предпочтительно от 1 до 2; при условии, что, по меньшей мере, одна, предпочтительно обе группы Y и Y' представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; или его соль; или четвертичное производное соединения (I) формулы
Figure 00000002
где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18, более предпочтительно от 6 до 14, наиболее предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода; n равно 3, предпочтительно 3; Y и Y' независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или (AO)sH, где АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и среднее значение s находится в интервале от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4, и наиболее предпочтительно от 1 до 2; при условии, что, по меньшей мере, одна, предпочтительно обе группы Y и Y' представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; R2 представляет собой С1-С4 алкильную группу; и X- представляет собой анион.
2. Композиция по п.1, где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; по меньшей мере, одна из групп Y и Y' представляет собой С1-С4 алкильную группу, и n равно 3.
3. Композиция по п.2, где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 14 атомов углерода; Y и Y' представляет собой метил, и n равно 3.
4. Композиция по пп.2 и 3, где R представляет собой ацильную группу с прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащую от 6 до 10 атомов углерода.
5. Композиция по п.1, где указанная R группа получена из природной жирной кислоты.
6. Композиция по п.1, где указанная R группа получена из жирной кислоты кокосового масла.
7. Композиция по п.1, где указанная R группа представляет собой ацильную группу, содержащую от 8 до 10 атомов углерода.
8. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный алкиламидопропилдиалкиламин выбран из группы, по существу включающей N-[3-(диметиламино)пропил](С810)амид, N-[3-(диметиламино)пропил]кокоамид и N-[3-(диметиламино)пропил](алкил жирной кислоты рапсового масла)амид.
9. Гербицидная композиция по пп.1-3, 5-8, где гербицидная феноксикислота представляет собой гербицидную феноксиуксусную кислоту, гербицидную феноксимасляную кислоту, гербицидную феноксипропионовую кислоту, гербицидную арилоксифеноксипропионовую кислоту или их смесь.
10. Гербицидная композиция по п.4, где гербицидная феноксикислота представляет собой гербицидную феноксиуксусную кислоту, гербицидную феноксимасляную кислоту, гербицидную феноксипропионовую кислоту, гербицидную арилоксифеноксипропионовую кислоту или их смесь.
11. Гербицидная композиция по п.9, где гербицидная феноксикислота выбрана из группы, включающей 4-СРА, 2,4-D, 3,4-DA, МСРА, МСРА-тиоэтил, 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, МСРВ, клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-П, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-П, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П, трифоп, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТВ и их смеси.
12. Гербицидная композиция по п.10, где гербицидная феноксикислота выбрана из группы, включающей 4-СРА, 2,4-D, 3,4-DA, МСРА, МСРА-тиоэтил, 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-П, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-П, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П, трифоп, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТВ и их смеси.
13. Композиция по п.11, где указанная гербицидная феноксикислота представляет собой растворимую в воде соль 2,4-D.
14. Композиция по п.13, где концентрация феноксикислоты находится в интервале от 100 до 800 г к.э./л, и соотношение феноксикислоты (масс.% к.э.) и поверхностно-активного адъюванта формулы I находится в интервале от 1:2 до 25:1.
15. Композиция по п.14, где концентрация феноксикислоты находится в интервале от 400 до 700 г к.э./л, и соотношение феноксикислоты (масс.% к.э.) и поверхностно-активного адъюванта формулы I находится в интервале от 2,5:1 до 20:1.
16. Композиция по п.15, где соотношение феноксикислоты (масс.% к.э.) и поверхностно-активного адъюванта формулы I находится в интервале от 3:1 до 15:1.
17. Композиция по пп.1-3, 5-8, которая дополнительно включает, по меньшей мере, один дополнительный совместно применяемый гербицид.
18. Композиция по пп.1-3, 5-8, 10-16, где указанный препарат не содержит никакого не растворимого в воде растворителя или не растворимого в воде масла.
19. Композиция по п.4, где указанный препарат не содержит никакого не растворимого в воде растворителя или не растворимого в воде масла.
20. Композиция по пп.1-3, 5-8, дополнительно включающая щелочное соединение, отличное от соединения формулы (I).
21. Композиция по п.20, где щелочное соединение выбрано из группы, включающей диметиламин, изопропиламин, триэтиламин или диэтаноламин.
22. Композиция по пп.1-3, 5-8, где указанная композиция представляет собой водный концентрат, в котором содержание феноксикислоты составляет от 20 до 40% (масс. к.э.) и содержание поверхностно-активного алкиламидопропилдиалкиламина составляет от примерно 2 до примерно 20%.
23. Способ получения композиции по любому из пп.1-22 смешением ее компонентов стандартным способом.
24. Способ контроля нежелательной растительности, где указанный способ включает нанесение на указанную нежелательную растительность эффективного количества гербицидной композиции по любому из пп.1-22.
25. Способ по п.24, где указанная гербицидная композиция включает гербицидную феноксикислоту 2,4-D.
RU2009125594/13A 2006-12-06 2007-12-03 Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов RU2446684C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87315806P 2006-12-06 2006-12-06
US60/873,158 2006-12-06
EP07010792.5 2007-05-31
EP07010792 2007-05-31
US60/934,540 2007-06-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009125594A true RU2009125594A (ru) 2011-01-20
RU2446684C2 RU2446684C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=40521304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009125594/13A RU2446684C2 (ru) 2006-12-06 2007-12-03 Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов

Country Status (5)

Country Link
AR (1) AR064157A1 (ru)
BR (1) BRPI0719713B1 (ru)
MY (1) MY150526A (ru)
NZ (1) NZ576928A (ru)
RU (1) RU2446684C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2626649C1 (ru) * 2016-05-26 2017-07-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Соль N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3767946D1 (de) * 1986-08-20 1991-03-14 Akzo Nv Herbizide und fungizide, die wirkungserhoehende zusaetze enthalten.
RU2176876C1 (ru) * 2000-03-21 2001-12-20 Всероссийский научно-исследовательский институт противопожарной охраны лесов и механизации лесного хозяйства Устройство для нанесения ядохимикатов на растения

Also Published As

Publication number Publication date
MY150526A (en) 2014-01-30
AR064157A1 (es) 2009-03-18
RU2446684C2 (ru) 2012-04-10
BRPI0719713B1 (pt) 2016-12-27
BRPI0719713A2 (pt) 2014-02-18
NZ576928A (en) 2011-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8673819B2 (en) Surfactant blends useful in agriculture
AU2012219507B2 (en) New uses of choline chloride in agrochemical formulations
US8293683B2 (en) Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
AU2010264433B2 (en) Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts
AU2007328454B2 (en) Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(Dichlorophenoxy) acetic acid salts
US8765639B2 (en) Alkoxylated asymmetric alkylamine surfactants as adjuvants
AU2011308089B2 (en) Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate
KR20030088495A (ko) 공중합체를 포함하는 농약 제제
RU2012139816A (ru) Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина
JP2009531329A5 (ru)
RU2009125594A (ru) Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов
JP4564484B2 (ja) コポリマー含有農薬組成物
AU2013202664B2 (en) Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate composition having mixture of amine salt

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180314