RU2009102834A - Способ определения и/или диагностики рака in vitro с применением цитометрии с визуализацией днк с помощью уф света - Google Patents

Способ определения и/или диагностики рака in vitro с применением цитометрии с визуализацией днк с помощью уф света Download PDF

Info

Publication number
RU2009102834A
RU2009102834A RU2009102834/15A RU2009102834A RU2009102834A RU 2009102834 A RU2009102834 A RU 2009102834A RU 2009102834/15 A RU2009102834/15 A RU 2009102834/15A RU 2009102834 A RU2009102834 A RU 2009102834A RU 2009102834 A RU2009102834 A RU 2009102834A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
cell
nuclear
specified
vitro
Prior art date
Application number
RU2009102834/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернардус Хендрикус Вильхельмус ХЕНДРИКС (NL)
Бернардус Хендрикус Вильхельмус ХЕНДРИКС
Эрик Роберт ВОССЕНАР (NL)
Эрик Роберт ВОССЕНАР
Герхард СПЕКОВИУС (NL)
Герхард СПЕКОВИУС
ДЕР ВАРТ Нейс Корнелис ВАН (NL)
ДЕР ВАРТ Нейс Корнелис ВАН
Стейн КЭЙПЕР (NL)
Стейн КЭЙПЕР
Original Assignee
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl), Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Publication of RU2009102834A publication Critical patent/RU2009102834A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1468Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
    • G01N15/147Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle the analysis being performed on a sample stream
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/33Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5035Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on sub-cellular localization
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5076Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving cell organelles, e.g. Golgi complex, endoplasmic reticulum
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00Image analysis
    • G06T7/0002Inspection of images, e.g. flaw detection
    • G06T7/0012Biomedical image inspection
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00Image analysis
    • G06T7/40Analysis of texture
    • G06T7/41Analysis of texture based on statistical description of texture
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • G06V20/693Acquisition
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/10Image acquisition modality
    • G06T2207/10056Microscopic image
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/30Subject of image; Context of image processing
    • G06T2207/30004Biomedical image processing
    • G06T2207/30024Cell structures in vitro; Tissue sections in vitro

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)

Abstract

1. Способ определения in vitro количества ядерных нуклеиновых кислот, по меньшей мере, в одной клетке, находящейся, по меньшей мере, в одном биологическом образце, включающий стадии ! c) определения положения и/или размеров ядра внутри указанной клетки in vitro, ! d) измерения in vitro поглощения УФ внутри границ ядра, определенных в a). ! 2. Способ по п.1, где положение и/или размеры ядра внутри указанной, по меньшей мере, одной клетки определяют с помощью УФ света и/или фазово-контрастной микроскопии. ! 3. Способ по п.1 или 2, где на стадии a) и/или b) используют УФ свет с длиной волны между приблизительно 240 нм и приблизительно 280 нм. ! 4. Способ по п.3, где на стадии a) и/или b) используют УФ свет с длиной волны приблизительно 250 нм, 255 нм или 260 нм. ! 5. Способ по п.1 или 2, где указанная, по меньшей мере, одна клетка вводится в контакт, по меньшей мере, с одним флуоресцентным маркером, который способен взаимодействовать с двухцепочечными нуклеиновыми кислотами в указанной, по меньшей мере, одной клетке, и где определяют интенсивность ядерного сигнала указанного, по меньшей мере, одного флуоресцентного маркера, связанного с двухцепочечными нуклеиновыми кислотами, причем сигнал получают возбуждением с помощью подходящего источника света. ! 6. Способ по п.1 или 2, где ядерные нуклеиновые кислоты не визуализируют с помощью иммуногистохимического окрашивания, химической реакции или флуоресцентного маркера. ! 7. Способ по п.1 или 2, где способ применяют для выявления, по меньшей мере, одной предполагаемой раковой клетки в указанном, по меньшей мере, одном биологическом образце. ! 8. Способ по п. 7, где указанная, по меньшей мере, одна раковая клетка связана с ра

Claims (11)

1. Способ определения in vitro количества ядерных нуклеиновых кислот, по меньшей мере, в одной клетке, находящейся, по меньшей мере, в одном биологическом образце, включающий стадии
c) определения положения и/или размеров ядра внутри указанной клетки in vitro,
d) измерения in vitro поглощения УФ внутри границ ядра, определенных в a).
2. Способ по п.1, где положение и/или размеры ядра внутри указанной, по меньшей мере, одной клетки определяют с помощью УФ света и/или фазово-контрастной микроскопии.
3. Способ по п.1 или 2, где на стадии a) и/или b) используют УФ свет с длиной волны между приблизительно 240 нм и приблизительно 280 нм.
4. Способ по п.3, где на стадии a) и/или b) используют УФ свет с длиной волны приблизительно 250 нм, 255 нм или 260 нм.
5. Способ по п.1 или 2, где указанная, по меньшей мере, одна клетка вводится в контакт, по меньшей мере, с одним флуоресцентным маркером, который способен взаимодействовать с двухцепочечными нуклеиновыми кислотами в указанной, по меньшей мере, одной клетке, и где определяют интенсивность ядерного сигнала указанного, по меньшей мере, одного флуоресцентного маркера, связанного с двухцепочечными нуклеиновыми кислотами, причем сигнал получают возбуждением с помощью подходящего источника света.
6. Способ по п.1 или 2, где ядерные нуклеиновые кислоты не визуализируют с помощью иммуногистохимического окрашивания, химической реакции или флуоресцентного маркера.
7. Способ по п.1 или 2, где способ применяют для выявления, по меньшей мере, одной предполагаемой раковой клетки в указанном, по меньшей мере, одном биологическом образце.
8. Способ по п. 7, где указанная, по меньшей мере, одна раковая клетка связана с раком, выбранным из группы, включающей лейкоз, лимфому, рак мозга, цереброспинальный рак, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак молочной железы, рак шейки матки, рак матки, рак яичника, рак почки, рак ротовой полости и гортани, рак пищевода, рак легкого, колоректальный рак, рак поджелудочной железы и меланому.
9. Способ по п.7, где ядерное поглощение УФ на стадии b) используют для расчета содержания ядерной ДНК или состояния плоидности предполагаемой раковой клетки путем сравнения ядерного поглощения УФ, полученного на стадии b), с ядерным поглощением УФ, по меньшей мере, одной нераковой клетки, которую анализировали также с применением стадий a) и b) по п.1.
10. Способ по п.9, где отклонение в состоянии плоидности или содержании ядерной ДНК, по меньшей мере, на 10% от величины 2 указывает на раковую клетку.
10. Способ по п.9, где состояние плоидности или содержание ядерной ДНК, составляющее от 1,8 до 2,2, указывает на перидиплоидное состояние, состояние плоидности или содержание ядерной ДНК, составляющее от 3,6 до 4,4, указывает на перитетраплоидное состояние, а состояние плоидности или содержание ядерной ДНК за пределами данных диапазонов указывает на X-плоидное состояние.
11. Способ диагностики и/или предсказания рака у субъекта, являющегося человеком или животным, который включает стадии
a) получения биологического образца, включающего, по меньшей мере, одну клетку, от субъекта, являющегося человеком или животным;
b) определения in vitro положения и/или размеров ядра в указанной клетке;
c) определения in vitro поглощения УФ в границах ядра, как определено в b);
d) расчета на основании ядерного поглощения УФ, полученного на стадии c), содержания ядерной ДНК или состояния плоидности указанной, по меньшей мере, одной клетки и
e) принятия решения о наличии или вероятном возникновении в будущем рака в зависимости от содержания ядерной ДНК или состояния плоидности.
RU2009102834/15A 2006-06-29 2007-05-14 Способ определения и/или диагностики рака in vitro с применением цитометрии с визуализацией днк с помощью уф света RU2009102834A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06116336.6 2006-06-29
EP06116336 2006-06-29
EP06118438.8 2006-08-04
EP06118438 2006-08-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009102834A true RU2009102834A (ru) 2010-08-10

Family

ID=38617949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009102834/15A RU2009102834A (ru) 2006-06-29 2007-05-14 Способ определения и/или диагностики рака in vitro с применением цитометрии с визуализацией днк с помощью уф света

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9057729B2 (ru)
EP (1) EP2038651B1 (ru)
JP (1) JP2009542200A (ru)
CN (1) CN104849228B (ru)
BR (1) BRPI0713380A2 (ru)
RU (1) RU2009102834A (ru)
WO (1) WO2008001235A2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017107348B4 (de) 2017-04-05 2019-03-14 Olympus Soft Imaging Solutions Gmbh Verfahren zur zytometrischen Analyse von Zellproben
US11551360B2 (en) 2020-04-28 2023-01-10 QATAR UNIVERSITY, Office of Academic Research Device and method for cancer detection

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3327119A (en) * 1964-03-26 1967-06-20 Ibm Method and apparatus for detecting cancer cells
US3675768A (en) * 1969-03-17 1972-07-11 Gildardo Legorreta Sanchez Method and apparatus for classifying and segregating particles with electrical and optical means
US3699336A (en) * 1969-08-15 1972-10-17 Hycel Inc Biological cell analyzing system
US4767717A (en) * 1985-05-02 1988-08-30 Baisden C Robert Method of detecting and quantitating cell malignancy in biological tissue
SU1451598A1 (ru) 1986-05-29 1989-01-15 Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии Способ определени целостности дер в срезах биологической ткани на цитологическом препарате
US5932872A (en) * 1994-07-01 1999-08-03 Jeffrey H. Price Autofocus system for scanning microscopy having a volume image formation
US5871902A (en) * 1994-12-09 1999-02-16 The Gene Pool, Inc. Sequence-specific detection of nucleic acid hybrids using a DNA-binding molecule or assembly capable of discriminating perfect hybrids from non-perfect hybrids
US6165734A (en) * 1995-12-12 2000-12-26 Applied Spectral Imaging Ltd. In-situ method of analyzing cells
WO2000003033A1 (en) * 1998-07-08 2000-01-20 The Regents Of The University Of California Use of fluorescent reagents in identification of cancerous cells and activated lymphocytes
US7218764B2 (en) * 2000-12-04 2007-05-15 Cytokinetics, Inc. Ploidy classification method
US6944322B2 (en) * 2001-03-28 2005-09-13 Visiongate, Inc. Optical tomography of small objects using parallel ray illumination and post-specimen optical magnification
JP2005502872A (ja) * 2001-09-07 2005-01-27 バースタイン テクノロジーズ,インコーポレイティド 光バイオディスクシステムを使用した、核の形態に基づく白血球の型の識別および定量
US20040197839A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Bioview Ltd. Methods of detecting cancer cells in biological samples
WO2006001259A1 (ja) * 2004-06-24 2006-01-05 Olympus Corporation 蛍光測光装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20090197272A1 (en) 2009-08-06
EP2038651B1 (en) 2017-03-29
BRPI0713380A2 (pt) 2012-03-20
CN104849228A (zh) 2015-08-19
WO2008001235A3 (en) 2008-02-21
US9057729B2 (en) 2015-06-16
EP2038651A2 (en) 2009-03-25
CN104849228B (zh) 2018-04-13
JP2009542200A (ja) 2009-12-03
WO2008001235A2 (en) 2008-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2830501C (en) Systems and compositions for diagnosing barrett's esophagus and methods of using the same
CN108350483A (zh) 在用户定义的切片组织区域中同时定量多种蛋白质
US11441189B2 (en) Image acquisition methods for simultaneously detecting genetic rearrangement and nuclear morphology
Su Lim et al. Measurement of the nucleus area and nucleus/cytoplasm and mitochondria/nucleus ratios in human colon tissues by dual-colour two-photon microscopy imaging
DE50115173D1 (de) Verfahren zur spezifischen Detektion von Tumorzellen und ihren Vorstufen in Gebärmutterhalsabstrichen durch simultane Messung von mindestens 2 verschiedenen molekularen Markern
Elsir et al. PROX1 is a predictor of survival for gliomas WHO grade II
RU2009107692A (ru) Способ обнаружения и/или диагностики рака in vivo с использованием основанной на флуоресценции днк-отображающей цитометрии
KR20170065027A (ko) 객담유래 세포의 dna 메틸화 표현형결정에 의한 조기 폐암 검출
Damania et al. Insights into the field carcinogenesis of ovarian cancer based on the nanocytology of endocervical and endometrial epithelial cells
CN101706435B (zh) 检测生物标识物的设备和方法
Prensner et al. Systematic, evidence-based discovery of biomarkers at the NCI
Singh et al. Novel biomarkers for pancreatic cysts
Xie et al. Dual-channel signals for intracellular mRNA detection via a PRET nanosensor
JP2014530594A5 (ru)
Zhang et al. Deep Learning Promotes Profiling of Multiple miRNAs in Single Extracellular Vesicles for Cancer Diagnosis
Gaut et al. Expression of the Na+/K+-transporting ATPase gamma subunit FXYD2 in renal tumors
RU2009102834A (ru) Способ определения и/или диагностики рака in vitro с применением цитометрии с визуализацией днк с помощью уф света
ES2831754T3 (es) Métodos para predecir la progresión del esófago de Barrett
RU2696114C2 (ru) Способ диагностики рака молочной железы и рака яичников
WO2018075873A1 (en) Methods for single-cell prostate tissue classification and prediction of cancer progression
Patriotis et al. Molecular detection and diagnosis of Cancer
CN105886618A (zh) 一种定量检测液体样品中汞离子的方法及试剂盒
US10287635B2 (en) Micro-RNA based diagnoses of ovarian and other cancers via sub-terahertz vibrational spectroscopy
Delongchamps et al. Diagnostic accuracy of extended biopsies for the staging of microfocal prostate cancers in autopsy specimen
US20230221252A1 (en) Methods and devices for characterizing nanovesicles and bound or associated targets thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100517