RU2008255C1 - Способ концентрирования фосфорной кислоты - Google Patents

Способ концентрирования фосфорной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008255C1
RU2008255C1 SU5020739A RU2008255C1 RU 2008255 C1 RU2008255 C1 RU 2008255C1 SU 5020739 A SU5020739 A SU 5020739A RU 2008255 C1 RU2008255 C1 RU 2008255C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steam
acid
phosphoric acid
temperature
heat carrier
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
С.П. Кочетков
Е.П. Парфенов
В.М. Лембриков
Н.Н. Малахова
А.И. Васильев
С.Н. Лесовая
Original Assignee
Воскресенский филиал Научно-исследовательского института по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воскресенский филиал Научно-исследовательского института по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения" filed Critical Воскресенский филиал Научно-исследовательского института по удобрениям и инсектофунгицидам им.проф.Я.В.Самойлова Научно-производственного объединения "Минудобрения"
Priority to SU5020739 priority Critical patent/RU2008255C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2008255C1 publication Critical patent/RU2008255C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области концентрирования фосфорной кислоты путем выпаривания слабой фосфорной кислоты и может быть использовано для производства жидких и твердых комплексных удобрений, кормовых фосфатов и фосфорных солей с малым содержанием фтора. Сущность: экстракционную фосфорную кислоту упаривают в аппарате с пенным слоем путем прямого контакта с теплоносителем. В качестве теплоносителя используют перегретый пар, который подают в зону контакта концентратора со скоростью 11-16 м/с, отходящий из концентратора пар имеет температуру 105-120 С за счет регулирования соотношения кислоты и теплоносителя. Отработанный пар очищают сухим способом от фтористых соединений на твердых адсорбентах и направляют на стадию концентрирования. Таким образом получают фосфорную кислоту с содержанием P2O5 65% и F - 0,01-0,03% , пригодную для получения широкого ассортимента товаров. Процесс более экономичен и экологически чист. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к концентрированию фосфорной кислоты путем выпаривания слабой фосфорной кислоты, получаемой разложением фосфатного сырья, и может быть использовано для производства жидких и твердых комплексных удобрений, кормовых фосфатов и фосфорных солей с малым содержанием фтора.
Известен способ концентрирования фосфорной и получения суперфосфорной кислоты путем нагрева кислот паром в вакуум-выпарных установках через греющую поверхность греющих камер [1] . При этом температура упаривания до 155оС. С целью понижения температуры кипения кислот и соответственно температуры упаривания процесс ведут в присутствии добавок ПАВ. Способ экологически чистый, без выхлопа в атмосферу. Однако имеются трудности с подбором конструкционных материалов для изготовления греющих камер и циркуляционного контура из-за сильной коррозии при данных температурах. Кроме того, из-за сильных инкрустаций твердых на греющих поверхностях уменьшается коэффициент теплопередачи, а следовательно, эффективность использования теплоносителя и процесс осуществляют с периодическими остановками для чистки. Содержание фтора в продукционной кислоте 0,2-0,3% .
Известны способы концентрирования слабых фосфорных кислот (29-50% Р2О5) до получения концентрированных фосфорных кислот и суперфосфорных путем прямого контакта с теплоносителем в аппаратах с пенным слоем [2,3] . При этом топочные газы, получаемые в результате сгорания природного газа в топке в смеси с воздухом, подают с температурой 400-600оС в концентратор со скоростью 5-8 м/с и в пенном слое при противоточном движении нагревают кислоту до температуры 80-155оС и получают продукт, содержащий 52-65% P2O5. Способы позволяют получать продукт при сравнительно низких энергозатратах и малым содержанием тумана Н3РО4 в отходящих газах. Однако для реализации данного способа требуется привлечение теплоносителя (топлива) со стороны, такого как природный газ.
Если на предприятиях, где получают концентрированную фосфорную и суперфосфорную кислоты, имеется дешевый попутный пар, получаемый в котлах-утилизаторах смежных производств, то экономически целесообразно использовать в качестве теплоносителя водяной пар.
Из известных способов концентрирования фосфорной кислоты наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ [3] , который заключается в следующем. Ортофосфорную кислоту концентрируют прямым контактом с топочными газами в пенном режиме при нагревании до температуры 130-155оС. Топочные газы подают противотоком кислоте с температурой 350-600оС. Для поддеpжания пенного гидродинамического режима обеспечивает объемное соотношение кислота/газ = (0,4-4,0) 10-3 и скорость газа 5-8 м/с. В результате получают суперфосфорную кислоту с содержанием 60,5-65% Р2О5. Расход топлива 60 нм3/т Р2О5.
Указанный способ позволяет получить суперфосфорную кислоту с относительно невысокими энергозатратами (80-100 кг у. т. /т Р2О5) и с минимальным содержанием тумана фосфорной кислоты в отходящих газах после концентратора не более 100 мг/нм3. Однако топочные газы, полученные сжиганием природного наза, имея невысокое теплосодержание, позволяют перерабатывать небольшое количество кислоты при высоких объемах газов и соответственно и металлоемкости аппаратуры и коммуникаций. Кроме того, природный газ является дорогим топливом, потребляемым со стороны. Отсутствует также возможность утилизации отработанных газов и их повторного использования и, тем самым экономия топливно-энергетических ресурсов. Остаточное содержание фтора в продукционной кислоты (0,05-0,17% ) ограничивает использование ее для получения широкого ассортимента экологически чистых продуктов.
Целью предложенного способа является интенсификация процесса, снижение энергозатат.
Изобретение направлено на решение данной технической задачи. Сущность предложенного способа заключается в следующем. Экстракционную фосфорную кислоту упаривают в аппарате с пенным слоем путем прямого контакта с теплоносителем. В качестве теплоносителя используют перегретый пар, который подают в зону контакта концентратратора со скоростью 11-16 м/с. Создают гидродинамический и температурный режим, при котором отходящий из концентратора пар имеет температуру 105-120оС за счет регулирования соотношения кислота: теплоноситель. Отработанный пар очищают сухим способом от фтористых соединений твердыми адсорбентами, и очищенный пар направляют на повторное использование в "голову" процесса.
Данный режим обеспечивает интенсивный теплообмен и улучшение расходных коэффициентов. Скорость подачи пара 11-16 м/с обусловливается следующим: по нижнему пределу (11 м/с) - необходимостью удержания кислоты в пенном слое паром, а верхний предел (16 м/с) обусловлен началом брызгоуноса и затруднением равномерного слива кислоты из концентратора.
Температура паровой фазы, отходящей из концентратора по нижнему пределу (105оС), обусловлена конденсацией паров воды в концентраторе при более низкой температуре, а по верхнему пределу (120оС) необходимостью фиксации в системе адсорбции фтористых соединений из паровой фазы на твердых поглотителях.
Совокупность отличительных признаков - использование перегретого пара в качестве теплоносителя, скорость, с котоpой подают пар, температура отходящего из концентратора пара, очистка его от фтора и повторное использование - позволяют достичь технический результата - интенсифицировать процесс, снизить энергозатраты, получить более чистую кислоту, сделать процесс экологически более чистым за счет повторного использования пара и сухого метода очистки пара. Сухая очистка исключает сточные воды.
Способ осуществляют следующим образом.
В верхнюю часть колонного аппарата тарельчатого типа подают фосфорную кислоту 29-54% Р2О5. Кислота стекает вниз на газораспределительные тарелки и вступает в контакт с теплоносителем, движущимся навстречу противотоком. Теплоноситель - перегретый пар, имеющий температуру 400-600оС, при атмосферном давлении подают в нижнюю часть концентратора. В рабочую зону концентратора пар поступает со скоростью 11-16 м/с, диспергируя движущуюся навстречу кислоту и образуя пенный слой. Поддерживая определенное объемное соотношение кислота: теплоноситель, создают нужный температурный режим в концентраторе. Этот температурный режим будет определять температуру концентрирования, которую в зависимости от конечной заданной концентрации Р2О5 поддерживают в пределах 80-140оС. Кроме того, гидродинамическими параметрами работы концентратора поддерживают температуру отработанного теплоносителя на выходе из концентратора 105-120оС, учитывая возможность конденсации воды из паров в концентраторе и необходимость выделения фтора из паровой фазы в системе адсорбции на твердых поглотителях. Отработанный теплоноситель, содержащий соединения фтора (HF + SiF4) в результате выделения последних в паровую фазу из кислоты при концентрировании последней за счет повышения температуры и изменения влагосодержания паровой фазы, поступает в систему адсорбции. В адсорбере, пройдя слой твердого поглотителя, приготовленного специально для очистки пара от фторичных соединений, теплоноситель практически освобождается от них. Затем вторичный пар поступает либо на утилизацию, например на вакуумную упарку через греющую поверхность, либо в голову системы для повторного использования. При этом вторичный пар освобождается от избыточной влаги, полученной при испарении из кислоты, и перегревается топочными газами в пароперегревателе до нужной температуры (указанной выше) и вновь поступает в концентратор. Топочные газы после перегрева пара идут в смежное производство для использования, например, на сушку вяжущего из фосфогипса. Поскольку работа с циркуляцией теплоносителя предполагает отсутствие подвода свежего пара, общие энергозатраты значительно снижаются.
Кроме того, в процессе контакта с перегретым паром фосфорной кислоты из нее удаляются практически полностью фтористые соединения до содержания F (0,01-0,03% ), что значительно расширяет область применения продукционной кислоты, например, для получения пищевых, моющих фосфатов, товаров народного потребления (зубная паста) и т. д.
П р и м е р 1. В колонный аппарат тарельчатого типа подают исходную кислоту, содержащую 54% Р2О5 в количестве 19 м3/ч. В нижнюю часть аппарата подают перегретый пар, имеющий температуру 480оС со скоростью 14 м/с в рабочей зоне аппарата. В пенном слое рабочей зоны пар контактирует с кислотой, нагревая ее до 140оС. При этом получается суперфосфорная кислота, содержащая 64% Р2О5 и 0,004% F, которая стекает из нижней части аппарата в продукционный бак. При диаметре сечения аппарата 1,5 м указанный расход кислоты обеспечивает годовую производительность 99 тыс. т Р2О5.
Отходящие пары из верхней части концентратора поступает с температурой 110оС в систему адсорбции от фтора, где частично конденсируются, а затем поступают на утилизацию либо возвращаются в "голову" системы. Приведенные энергозатраты с учетом утилизации вторичного пара составляют 40 кг (у. т. )т Р2О5.
Другие примеры осуществления способа представлены в таблице. (56) 1. Авторское свидетельство СССР N 1430343, кл С 01 В 25/24, 1988.
2. Авторское свидетельство СССР N 1357349, кл. С 01 В 25/234, 1987.
3. Авторское свидетельство СССР N 1174373, кл. С 01 В 25/234, 1983.

Claims (2)

1. СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ в аппарате с пенным режимом, включающий упаривание экстракционной фосфорной кислоты прямым контактированием с теплоносителем с получением продукционной кислоты и отводом отработанного пара, отличающийся тем, что в качестве теплоносителя используют перегретый пар, подаваемый в аппарат со скоростью 11 - 16 м/с, при этом поддерживают температуру отработанного пара 105 - 120oС путем регулирования соотношения кислота : пар.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отработанный пар подвергают сухой очистке от фтористых соединений на твердых поглотителях, нагревают до требуемой температуры и возвращают на стадию концентрирования в качестве теплоносителя
SU5020739 1992-01-03 1992-01-03 Способ концентрирования фосфорной кислоты RU2008255C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5020739 RU2008255C1 (ru) 1992-01-03 1992-01-03 Способ концентрирования фосфорной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5020739 RU2008255C1 (ru) 1992-01-03 1992-01-03 Способ концентрирования фосфорной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008255C1 true RU2008255C1 (ru) 1994-02-28

Family

ID=21593680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5020739 RU2008255C1 (ru) 1992-01-03 1992-01-03 Способ концентрирования фосфорной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008255C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2793236C1 (ru) * 2022-04-01 2023-03-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Способ получения очищенной фосфорной кислоты

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2793236C1 (ru) * 2022-04-01 2023-03-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Способ получения очищенной фосфорной кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1089623C (zh) 烟道气的洗涤和废热回收系统
US3638708A (en) Methods of multiple stage evaporation from heat sources other than steam
US2524753A (en) Method of recovering heat and suspended chemical particles from gases resulting fromthe combustion of a pulp residual liquor and apparatus therefor
RU2198135C2 (ru) Способ концентрирования серной кислоты
US4062930A (en) Method of production of anhydrous hydrogen fluoride
CN109879343A (zh) 一种催化裂化脱硫废水的处理系统及处理方法
CN106829899B (zh) 无含氟尾气排放的湿法磷酸工艺与氟硅酸加工方法
US4140751A (en) Process for pressure stripping of sulfur dioxide from buffered solutions
CN1096766A (zh) 从2-羟基-4-(甲硫基)丁酸制备中的硫酸盐副产物中再生硫酸
US3825657A (en) Process for the cracking of sulfuric acid
RU2008255C1 (ru) Способ концентрирования фосфорной кислоты
US4152218A (en) Method for the distillation of sea water
SU1695091A1 (ru) Установка дл сушки и сжигани топлива
CA1253669A (en) Generation of sulphur trioxide from oleum
GB1558944A (en) Treatment of waste
CN206304563U (zh) 一种软锰矿浆脱除烟气中so2及其资源化利用的装置
CN212356616U (zh) 一种脱硫废水零排放处理系统
CN116855279A (zh) 一种固定床气化炉煤气水循环浓缩液的处理系统及方法
CN208218597U (zh) 一种燃煤电厂脱硫废水零排放装置
SU1367853A3 (ru) Способ получени нитрата аммони
US2708619A (en) Alkali phosphate production
US4285820A (en) Process for the treatment of a waste liquid containing boron compounds and organic compounds
SU740258A1 (ru) Способ концентрировани раствора
SU1459697A1 (ru) Система дл осушки газа
CN106334426A (zh) 一种氨法烟气除尘脱硫脱硝一体化净化系统及其方法

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20100104