RU2008152805A - Устранение зависимости от концентрации контрастного вещества в мрт - Google Patents

Устранение зависимости от концентрации контрастного вещества в мрт Download PDF

Info

Publication number
RU2008152805A
RU2008152805A RU2008152805/15A RU2008152805A RU2008152805A RU 2008152805 A RU2008152805 A RU 2008152805A RU 2008152805/15 A RU2008152805/15 A RU 2008152805/15A RU 2008152805 A RU2008152805 A RU 2008152805A RU 2008152805 A RU2008152805 A RU 2008152805A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
contrast
enhancing component
responding
contrast enhancing
signal
Prior art date
Application number
RU2008152805/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2446829C2 (ru
Inventor
Рудольф М. Й. Н. ЛАМЕРИХС (NL)
Рудольф М. Й. Н. ЛАМЕРИХС
Рене Т. ВЕГ (NL)
Рене Т. ВЕГ
Ерун А. ПИККЕМАТ (NL)
Ерун А. ПИККЕМАТ
Хольгер ГРУЭЛЛ (NL)
Хольгер ГРУЭЛЛ
Original Assignee
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl), Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Publication of RU2008152805A publication Critical patent/RU2008152805A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446829C2 publication Critical patent/RU2446829C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/5601—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution involving use of a contrast agent for contrast manipulation, e.g. a paramagnetic, super-paramagnetic, ferromagnetic or hyperpolarised contrast agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ получения информации, касающейся физико-химического параметра, посредством МРТ-визуализации после введения пациенту контрастного вещества, при этом контрастное вещество содержит по меньшей мере один неотвечающий усиливающий контраст компонент, дающий первый сигнал, и по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент, дающий второй сигнал, где первый сигнал является отличимым от второго сигнала, при этом способ включает: ! получение МР-изображений по меньшей мере части организма пациента, содержащей по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент, ! получение калибровочного изображения посредством записи первого сигнала от неотвечающего усиливающего контраст компонента и ! определение величины физико-химического параметра из МР-изображений и калибровочного изображения, посредством чего калибровочное изображение используют для компенсации величины физико-химического параметра по зависимости МР-изображений от концентрации контрастного вещества. ! 2. Способ по п.1, где получение калибровочного изображения включает: ! определение концентрации указанного неотвечающего усиливающего контраст компонента из указанного калибровочного изображения и ! применение указанной определенной концентрации для снижения или устранения зависимости физико-химического параметра от концентрации контрастного вещества. ! 3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий: ! определение соотношения интенсивностей первого сигнала, используемого для получения МР-изображений, и интенсивности второго сигнала, используемого для получения калибровочного изображения, и определение из эт

Claims (30)

1. Способ получения информации, касающейся физико-химического параметра, посредством МРТ-визуализации после введения пациенту контрастного вещества, при этом контрастное вещество содержит по меньшей мере один неотвечающий усиливающий контраст компонент, дающий первый сигнал, и по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент, дающий второй сигнал, где первый сигнал является отличимым от второго сигнала, при этом способ включает:
получение МР-изображений по меньшей мере части организма пациента, содержащей по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент,
получение калибровочного изображения посредством записи первого сигнала от неотвечающего усиливающего контраст компонента и
определение величины физико-химического параметра из МР-изображений и калибровочного изображения, посредством чего калибровочное изображение используют для компенсации величины физико-химического параметра по зависимости МР-изображений от концентрации контрастного вещества.
2. Способ по п.1, где получение калибровочного изображения включает:
определение концентрации указанного неотвечающего усиливающего контраст компонента из указанного калибровочного изображения и
применение указанной определенной концентрации для снижения или устранения зависимости физико-химического параметра от концентрации контрастного вещества.
3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий:
определение соотношения интенсивностей первого сигнала, используемого для получения МР-изображений, и интенсивности второго сигнала, используемого для получения калибровочного изображения, и определение из этого соотношения величины физико-химического параметра.
4. Способ по п.1, где контрастное вещество содержит неотвечающий усиливающий контраст компонент с присоединенным к нему по меньшей мере одним отвечающим усиливающим контраст компонентом.
5. Способ по п.4, где по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент ковалентно связан с неотвечающим усиливающим контраст компонентом.
6. Способ по п.1, где контрастное вещество содержит смесь по меньшей мере одного неотвечающего усиливающего контраст компонента и по меньшей мере одного отвечающего усиливающего контраст компонента.
7. Способ по п.1, где по меньшей мере один неотвечающий усиливающий контраст компонент обладает МР-резонансной частотой, значительно отличающейся от протон-резонансной частоты воды.
8. Способ по п.1, где отвечающий усиливающий контраст компонент отвечает на радиочастотный импульс и отвечает на любое из изменений рН, концентрации, температуры или их сочетания.
9. Способ по п.1, где по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент представляет собой молекулу контрастного вещества CEST.
10. Способ по п.1, где стадия получения МР-изображений включает:
получение референсного МРТ-изображения по меньшей мере части организма пациента, содержащей по меньшей мере одну молекулу контрастного вещества CEST,
получение усиленного контрастного МРТ-изображения по меньшей мере части организма пациента, содержащей по меньшей мере одну молекулу контрастного вещества CEST, и
определение эффекта CEST в части организма посредством сравнения усиленного контрастного МРТ-изображения и референсного МРТ-изображения.
11. Способ по п.1, где неотвечающий усиливающий контраст компонент имеет гиромагнитное отношение, сходное с гиромагнитным отношением водорода.
12. Способ по п.10, где указанный неотвечающий усиливающий контраст компонент представляет собой содержащее фтор соединение.
13. Способ по п.12, где содержащее фтор соединение содержит перфторуглеродную сердцевину и липидную оболочку.
14. Способ по п.1, где неотвечающий усиливающий контраст компонент содержит полимерную оболочку, заполненную соединением или смесью соединений, которые обладают протонными резонансными частотами, значительно отличающимися от резонансной частоты воды.
15. Способ по п.9, где референсное МРТ-изображение по меньшей мере части организма пациента получают облучением молекулы контрастного вещества CEST при симметричной нерезонансной частоте и где МРТ-изображение с усиленным контрастом по меньшей мере части организма пациента получают облучением при обменной протонной частоте молекулы контрастного вещества CEST.
16. Способ по п.1, где физико-химическим параметром является рН.
17. Компьютерный программный продукт, который при выполнении на обрабатывающем устройстве осуществляет или контролирует способ по п.1.
18. Машинно-считываемое устройство для хранения данных, на котором сохранен компьютерный программный продукт по п.17.
19. Система для МРТ-визуализации для применения с контрастным веществом, при этом контрастное вещество содержит по меньшей мере один неотвечающий усиливающий контраст компонент, дающий первый сигнал, и по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент, дающий второй сигнал, где первый сигнал является отличимым от второго сигнала, при этом система содержит:
устройство для получения МР-изображений по меньшей мере части организма пациента, содержащей по меньшей мере одно отвечающее усиливающее контраст вещество,
устройство для получения калибровочного изображения части организма пациента посредством регистрации первого сигнала по меньшей мере одного неотвечающего усиливающего контраст компонента и
устройство для определения величины физико-химического параметра в части организма посредством снижения или устранения эффекта на физико-химический параметр зависимости от концентрации контрастного вещества с использованием калибровочного изображения
20. Система по п.19, где устройство для получения МР-изображений использует преднасыщающие импульсы.
21. Система по п.19, где система содержит первый источник, пригодный для возбуждения отвечающего усиливающего контраст компонента, и второй источник, пригодный для возбуждения неотвечающего усиливающего контраст компонента.
22. Контрастное вещество, содержащее по меньшей мере один неотвечающий усиливающий контраст компонент и по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент.
23. Контрастное вещество по п.22, где неотвечающий усиливающий контраст компонент обладает МР-резонансной частотой, значительно отличающейся от протон-резонансной частоты воды.
24. Контрастное вещество по п.22, где неотвечающий усиливающий контраст компонент соединен или связан по меньшей мере с одним отвечающим усиливающим контраст компонентом.
25. Контрастное вещество по п.24, где по меньшей мере один отвечающий усиливающий контраст компонент ковалентно связан с неотвечающим усиливающим контраст компонентом.
26. Контрастное вещество по по п.22, где контрастное вещество содержит смесь по меньшей мере одного неотвечающего усиливающего контраст компонента и по меньшей мере одного отвечающего усиливающего контраст компонента.
27. Контрастное вещество по п.22, где отвечающий усиливающий контраст компонент содержит молекулу контрастного вещества CEST.
28. Контрастное вещество по п.27, где молекула контрастного вещества CEST, содержит по меньшей мере один CEST-активный парамагнитный комплекс, при этом по меньшей мере один CEST-активный парамагнитный комплекс содержит по меньшей мере одну обменную частицу для обеспечения CEST.
29. Контрастное вещество по п.22, где указанный неотвечающий контрастный компонент представляет собой содержащее фтор соединение.
30. Внутривенный препарат, содержащий контрастное вещество по п.22.
RU2008152805/15A 2006-06-09 2007-06-08 Устранение зависимости от концентрации контрастного агента в мрт RU2446829C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06115211 2006-06-09
EP06115211.2 2006-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008152805A true RU2008152805A (ru) 2010-07-20
RU2446829C2 RU2446829C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=36910855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152805/15A RU2446829C2 (ru) 2006-06-09 2007-06-08 Устранение зависимости от концентрации контрастного агента в мрт

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8463358B2 (ru)
EP (1) EP2035044B1 (ru)
JP (1) JP5371748B2 (ru)
CN (1) CN101466411B (ru)
BR (1) BRPI0712326A2 (ru)
RU (1) RU2446829C2 (ru)
WO (1) WO2007141767A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8463358B2 (en) * 2006-06-09 2013-06-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Elimination of contrast agent concentration dependency in MRI
CN101888857A (zh) * 2007-12-07 2010-11-17 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于图像引导的递送的聚合物药物载体
EP2067490A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Chelating agent derivatives and compositions comprising the same for use in imaging methods
US8278925B2 (en) * 2008-03-26 2012-10-02 The General Hospital Corporation Method for relaxation-compensated fast multi-slice chemical exchange saturation transfer MRI
EP2161020A1 (en) * 2008-09-09 2010-03-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Chelating amphiphilic polymers
WO2010029469A1 (en) * 2008-09-10 2010-03-18 Koninklijke Philips Electronics N.V. Drug carrier providing mri contrast enhancement
EP2457594A1 (en) * 2010-11-05 2012-05-30 Bracco Imaging S.p.A Cest systems exhibiting a concentration independent responsiveness
DE102012215718B4 (de) 2012-09-05 2022-05-12 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren und Magnetresonanzanlage zur MR-Bildgebung eines vorbestimmten Volumenabschnitts eines lebenden Untersuchungsobjekts mittels Stimulieren des Untersuchungsobjekts
US10753892B2 (en) 2013-04-19 2020-08-25 The Johns Hopkins University Non-invasive sensing of free metal ions using ion chemical exchange saturation transfer
US20200379070A1 (en) * 2015-12-23 2020-12-03 Bracco Imaging S.P.A. Ratiometric pulsed cest imaging
US11353533B2 (en) 2016-02-24 2022-06-07 Ohio State Innovation Foundation Methods and devices for contrast agent magnetic resonance imaging
RU2699334C1 (ru) * 2018-04-03 2019-09-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки количественного накопления парамагнитного контрастного препарата GDOF-Mn-DTPA для магнитно-резонансной томографии печени экспериментальных животных

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19603033A1 (de) * 1996-01-19 1997-07-24 Schering Ag Perfluoralkylhaltige Metallkomplexe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung in der NMR-Diagnostik
ES2123449B1 (es) 1997-03-06 1999-09-16 Univ Madrid Nac Educacion Procedimiento para la obtencion de imagenes y espectros del ph extracelular por resonancia magnetica con indicadores extrinsecos conteniendo 1h o 19f.
WO2000066180A2 (en) 1999-04-21 2000-11-09 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, The National Institutes Of Health Method for enhancing contrast produced by mri
JP4044255B2 (ja) * 1999-10-14 2008-02-06 富士通株式会社 情報処理装置、及び画面表示方法
US6676963B1 (en) 2000-10-27 2004-01-13 Barnes-Jewish Hospital Ligand-targeted emulsions carrying bioactive agents
CA2459724C (en) 2001-09-04 2011-02-15 Texas Tech University System Multi-use multimodal imaging chelates
EP1331012A1 (en) 2002-01-29 2003-07-30 BRACCO IMAGING S.p.A. Responsive paramagnetic MRI contrast agents
US6869591B2 (en) * 2002-03-26 2005-03-22 Barnes-Jewish Hospital Paramagnetic particles that provide improved relaxivity
CN1465348A (zh) * 2002-07-05 2004-01-07 冯威健 复方消融合剂及其在用作制备治疗肿瘤药物上的应用
US6933725B2 (en) * 2004-01-16 2005-08-23 Bruker Biospin Corporation NMR probe circuit for generating close frequency resonances
CA2569461A1 (en) * 2004-06-09 2005-12-29 Kereos, Inc. Lipophilic derivatives of chelate monoamides
ATE493152T1 (de) 2004-09-23 2011-01-15 Guerbet Sa Liposomale kontrastmittel für die cest-bildgebung
WO2006114739A2 (en) 2005-04-26 2006-11-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for using cest contrast agents in mri
US7610077B2 (en) * 2005-12-08 2009-10-27 General Electric Compnay Quantitation of sample properties using contrast enhancement from saturation transfer
US20070258908A1 (en) * 2006-04-27 2007-11-08 Lanza Gregory M Detection and imaging of target tissue
US8463358B2 (en) * 2006-06-09 2013-06-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Elimination of contrast agent concentration dependency in MRI

Also Published As

Publication number Publication date
EP2035044A2 (en) 2009-03-18
JP5371748B2 (ja) 2013-12-18
US20090196830A1 (en) 2009-08-06
JP2009539464A (ja) 2009-11-19
EP2035044B1 (en) 2013-10-16
WO2007141767A3 (en) 2008-05-08
RU2446829C2 (ru) 2012-04-10
US8463358B2 (en) 2013-06-11
CN101466411A (zh) 2009-06-24
WO2007141767A2 (en) 2007-12-13
BRPI0712326A2 (pt) 2012-01-10
CN101466411B (zh) 2014-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008152805A (ru) Устранение зависимости от концентрации контрастного вещества в мрт
Voss et al. Possible axonal regrowth in late recovery from the minimally conscious state
Pintaske et al. Relaxivity of gadopentetate dimeglumine (Magnevist), gadobutrol (Gadovist), and gadobenate dimeglumine (MultiHance) in human blood plasma at 0.2, 1.5, and 3 Tesla
Longo et al. Iopamidol as a responsive MRI‐chemical exchange saturation transfer contrast agent for pH mapping of kidneys: in vivo studies in mice at 7 T
Zhou et al. Amide proton transfer (APT) contrast for imaging of brain tumors
Choi et al. Diffusion-weighted MR imaging of liver on 3.0-Tesla system: effect of intravenous administration of gadoxetic acid disodium
Papadakis et al. A study of rotationally invariant and symmetric indices of diffusion anisotropy
Partridge et al. Diffusion weighted magnetic resonance imaging of the breast: protocol optimization, interpretation, and clinical applications
Baltes et al. Micro MRI of the mouse brain using a novel 400 MHz cryogenic quadrature RF probe
Rieke et al. MR thermometry
Hood et al. Chemical shift: the artifact and clinical tool revisited
Hijnen et al. The magnetic susceptibility effect of gadolinium-based contrast agents on PRFS-based MR thermometry during thermal interventions
Sinha et al. In vivo diffusion tensor imaging of human calf muscle
US10663548B2 (en) System and method for magnetic resonance imaging
Zhou Amide proton transfer imaging of the human brain
Togao et al. Amide proton transfer imaging of diffuse gliomas: effect of saturation pulse length in parallel transmission-based technique
Afeworki et al. Three‐dimensional whole body imaging of spin probes in mice by time‐domain radiofrequency electron paramagnetic resonance
Nilsson et al. Mapping prostatic microscopic anisotropy using linear and spherical b‐tensor encoding: a preliminary study
Hubertus et al. Comparison of gradient echo and gradient echo sampling of spin echo sequence for the quantification of the oxygen extraction fraction from a combined quantitative susceptibility mapping and quantitative BOLD (QSM+ qBOLD) approach
Alzola-Aldamizetxebarria et al. A comprehensive introduction to magnetic resonance imaging relaxometry and contrast agents
Wilferth et al. Motion‐corrected 23Na MRI of the human brain using interleaved 1H 3D navigator images
Starke et al. Data preparation protocol for low signal-to-noise ratio fluorine-19 MRI
Wang et al. Renal tubular dilation and fibrosis after unilateral ureter obstruction revealed by relaxometry and spin‐lock exchange MRI
Karczmar et al. Uptake of a superparamagnetic contrast agent imaged by MR with high spectral and spatial resolution
Helm The Challenge of T1 Contrast Agents for High-Magnetic Field MRI

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200609