RU2008150848A - METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBON FRACTIONS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBON FRACTIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2008150848A
RU2008150848A RU2008150848/04A RU2008150848A RU2008150848A RU 2008150848 A RU2008150848 A RU 2008150848A RU 2008150848/04 A RU2008150848/04 A RU 2008150848/04A RU 2008150848 A RU2008150848 A RU 2008150848A RU 2008150848 A RU2008150848 A RU 2008150848A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fraction
carbon atoms
aromatic
oil
ratio
Prior art date
Application number
RU2008150848/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2434053C2 (en
Inventor
Коити МАЦУСИТА (JP)
Коити МАЦУСИТА
Original Assignee
Джапэн Энерджи Корпорейшн (Jp)
Джапэн Энерджи Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапэн Энерджи Корпорейшн (Jp), Джапэн Энерджи Корпорейшн filed Critical Джапэн Энерджи Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2008150848A publication Critical patent/RU2008150848A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2434053C2 publication Critical patent/RU2434053C2/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ получения фракций углеводородов, включающий стадию каталитического гидрокрекинга исходных углеводородных соединений, которые содержат полициклические ароматические углеводороды и в которых отношение атомов углерода, образующих ароматический цикл, составляет не меньше чем 35 мол.%, при этом указанное отношение представляет собой долю атомов углерода, образующих ароматические циклы, в общем количестве атомов углерода в нефтяном масле, в присутствии водорода, с целью конверсии не менее 40% фракций, температура кипения которых составляет не меньше чем 215°С, во фракции, температура кипения которых составляет меньше чем 215°С, и получения подвергнутого гидрокрекингу нефтяного масла, содержащего 30 об.% или более моноциклических ароматических углеводородов. ! 2. Способ по п.1, где рабочими условиями на стадии гидрокрекинга являются давление, которое составляет от 2 до 10 МПа, температура, которая составляет от 200 до 450°С, LHSV, которая составляет от 0,1 до 10,0 ч-1, отношение водород/масло, которое составляет от 100 до 5000 нл/л, а доля остаточного углерода ароматического цикла, которая представляет собой отношение доли атомов углерода, образующих ароматический цикл, в подвергнутом гидрокрекингу масле к доле атомов углерода, образующих ароматический цикл, в исходных углеводородных соединениях, составляет не менее чем 0,5. ! 3. Способ по п.1 или 2, где исходные углеводородные соединения представляют собой фракции нефтяного масла, полученные из установки каталитического крекинга, установки термического крекинга, установки этиленового крекинга, установки крекинга жидкости в сверхкритическом состоянии или установки термиче� 1. A method of producing hydrocarbon fractions, comprising the step of catalytic hydrocracking of starting hydrocarbon compounds that contain polycyclic aromatic hydrocarbons and in which the ratio of carbon atoms forming an aromatic cycle is not less than 35 mol%, wherein said ratio is a fraction of carbon atoms, forming aromatic cycles, in the total number of carbon atoms in oil, in the presence of hydrogen, with the aim of converting at least 40% of the fractions whose boiling point is it is not less than 215 ° C in a fraction whose boiling point is less than 215 ° C and obtaining hydrocracked petroleum oil containing 30 vol.% or more monocyclic aromatic hydrocarbons. ! 2. The method according to claim 1, where the operating conditions at the stage of hydrocracking are pressure, which is from 2 to 10 MPa, temperature, which is from 200 to 450 ° C, LHSV, which is from 0.1 to 10.0 h 1, the hydrogen / oil ratio, which is from 100 to 5000 nl / l, and the fraction of residual carbon of the aromatic cycle, which is the ratio of the fraction of carbon atoms forming the aromatic cycle, in the hydrocracked oil to the fraction of carbon atoms forming the aromatic cycle, in initial hydrocarbon compounds is not less than her than 0.5. ! 3. The method according to claim 1 or 2, where the initial hydrocarbon compounds are petroleum oil fractions obtained from a catalytic cracking unit, thermal cracking unit, ethylene cracking unit, supercritical liquid cracking unit, or thermal unit

Claims (8)

1. Способ получения фракций углеводородов, включающий стадию каталитического гидрокрекинга исходных углеводородных соединений, которые содержат полициклические ароматические углеводороды и в которых отношение атомов углерода, образующих ароматический цикл, составляет не меньше чем 35 мол.%, при этом указанное отношение представляет собой долю атомов углерода, образующих ароматические циклы, в общем количестве атомов углерода в нефтяном масле, в присутствии водорода, с целью конверсии не менее 40% фракций, температура кипения которых составляет не меньше чем 215°С, во фракции, температура кипения которых составляет меньше чем 215°С, и получения подвергнутого гидрокрекингу нефтяного масла, содержащего 30 об.% или более моноциклических ароматических углеводородов.1. A method of producing hydrocarbon fractions, comprising the step of catalytic hydrocracking of starting hydrocarbon compounds that contain polycyclic aromatic hydrocarbons and in which the ratio of carbon atoms forming an aromatic cycle is not less than 35 mol%, wherein said ratio is a fraction of carbon atoms, forming aromatic cycles, in the total number of carbon atoms in oil, in the presence of hydrogen, with the aim of converting at least 40% of the fractions whose boiling point is it is not less than 215 ° C in a fraction whose boiling point is less than 215 ° C and obtaining hydrocracked petroleum oil containing 30 vol.% or more monocyclic aromatic hydrocarbons. 2. Способ по п.1, где рабочими условиями на стадии гидрокрекинга являются давление, которое составляет от 2 до 10 МПа, температура, которая составляет от 200 до 450°С, LHSV, которая составляет от 0,1 до 10,0 ч-1, отношение водород/масло, которое составляет от 100 до 5000 нл/л, а доля остаточного углерода ароматического цикла, которая представляет собой отношение доли атомов углерода, образующих ароматический цикл, в подвергнутом гидрокрекингу масле к доле атомов углерода, образующих ароматический цикл, в исходных углеводородных соединениях, составляет не менее чем 0,5.2. The method of claim 1 wherein the operating conditions in the hydrocracking step are a pressure which ranges from 2 to 10 MPa, a temperature which is from 200 to 450 ° C, LHSV, which is 0.1 to 10.0 parts - 1 , the hydrogen / oil ratio, which is from 100 to 5000 nl / l, and the fraction of residual carbon of the aromatic cycle, which is the ratio of the fraction of carbon atoms forming the aromatic cycle, in the hydrocracked oil to the fraction of carbon atoms forming the aromatic cycle, in initial hydrocarbon compounds is not m less than 0.5. 3. Способ по п.1 или 2, где исходные углеводородные соединения представляют собой фракции нефтяного масла, полученные из установки каталитического крекинга, установки термического крекинга, установки этиленового крекинга, установки крекинга жидкости в сверхкритическом состоянии или установки термического реформинга, или смесь двух или более количества указанных фракции нефтяного масла.3. The method according to claim 1 or 2, where the initial hydrocarbon compounds are petroleum oil fractions obtained from a catalytic cracking unit, thermal cracking unit, ethylene cracking unit, supercritical liquid cracking unit or thermal reforming unit, or a mixture of two or more amounts of said petroleum oil fractions. 4. Способ по п.1, где дистилляционные характеристики исходных углеводородных соединений таковы, что 10 об.% дистиллята имеет температуру кипения в диапазоне от 140 до 230°, а 90% об. дистиллята имеет температуру кипения в диапазоне от 230 до 600°.4. The method according to claim 1, where the distillation characteristics of the starting hydrocarbon compounds are such that 10 vol.% Of the distillate has a boiling point in the range from 140 to 230 °, and 90% vol. the distillate has a boiling point in the range of 230 to 600 °. 5. Способ по п.1, который дополнительно включает стадию разделения, с целью получения, по меньшей мере, двух фракций углеводородов, выбранных из фракции LPG, бензиновой фракции, керосиновой фракции, фракции легкого дизельного топлива, неароматической лигроиновой фракции и фракции моноциклических ароматических углеводородов, из подвергнутой гидрокрекингу нефти, которую получают путем гидрокрекинга.5. The method according to claim 1, which further includes a separation step, in order to obtain at least two hydrocarbon fractions selected from an LPG fraction, a gasoline fraction, a kerosene fraction, a light diesel fraction, a non-aromatic ligroin fraction and a monocyclic aromatic hydrocarbon fraction from hydrocracked oil, which is obtained by hydrocracking. 6. Способ по п.1, где катализатор гидрокрекинга включает носитель, который представляет собой смешанный оксид, и связующее, которое объединяет смешанный оксид и, по меньшей мере, один металл, выбранный из металлов VI группы и металлов VIII группы периодической таблицы элементов и нанесенный на носитель, и имеет следующие свойства: удельная поверхность от 100 до 800 м2/г, средний диаметр пор от 3 до 15 нм, а объем пор, занятых порами с диаметром от 2 до 60 нм, составляет от 0,1 до 1,0 мл/г.6. The method according to claim 1, where the hydrocracking catalyst includes a carrier, which is a mixed oxide, and a binder that combines a mixed oxide and at least one metal selected from metals of group VI and metals of group VIII of the periodic table of elements and deposited on the carrier, and has the following properties: specific surface area from 100 to 800 m 2 / g, average pore diameter from 3 to 15 nm, and the pore volume occupied by pores with a diameter from 2 to 60 nm, is from 0.1 to 1, 0 ml / g. 7. Способ по п.6, где смешанный оксид включает, по меньшей мере, один из смешанных оксидов кремния и алюминия, смешанных оксидов кремния и титана, смешанных оксидов кремния и циркония, смешанных оксидов кремния и магния, смешанных оксидов кремния, алюминия и титана, смешанных оксидов кремния, алюминия и циркония, вольфрамсодержащего оксида циркония, сульфатированного оксида циркония и цеолита.7. The method according to claim 6, where the mixed oxide includes at least one of the mixed oxides of silicon and aluminum, mixed oxides of silicon and titanium, mixed oxides of silicon and zirconium, mixed oxides of silicon and magnesium, mixed oxides of silicon, aluminum and titanium mixed oxides of silicon, aluminum and zirconium, tungsten-containing zirconium oxide, sulfated zirconium oxide and zeolite. 8. Способ по п.6, где связующее включает, по меньшей мере, один из оксида алюминия, смешанного оксида кремния и алюминия и смешанного оксида бора и алюминия. 8. The method according to claim 6, where the binder includes at least one of alumina, mixed silicon oxide and aluminum and a mixed oxide of boron and aluminum.
RU2008150848/04A 2006-05-23 2007-05-17 Procedure for production of hydrocarbons fractions RU2434053C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006142419 2006-05-23
JP2006-142419 2006-05-23
JP2006-233334 2006-08-30
JP2006233334 2006-08-30
JP2007-075778 2007-03-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008150848A true RU2008150848A (en) 2010-06-27
RU2434053C2 RU2434053C2 (en) 2011-11-20

Family

ID=42683198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008150848/04A RU2434053C2 (en) 2006-05-23 2007-05-17 Procedure for production of hydrocarbons fractions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2434053C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107075392B (en) * 2014-10-22 2020-03-17 国际壳牌研究有限公司 Hydrocracking process integrated with vacuum distillation and solvent deasphalting to reduce build-up of multiple polycyclic aromatics
FR3074063B1 (en) * 2017-11-30 2019-11-01 IFP Energies Nouvelles MULTI-METALLIC CATALYST DOPED BY PHOSPHORUS AND YTTERBIUM

Also Published As

Publication number Publication date
RU2434053C2 (en) 2011-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4084664B2 (en) Method for producing middle distillate
RU2425859C2 (en) Petroleum oil and petroleum oil obtaining method
JP5114164B2 (en) Method for producing gasoline composition
JP4908038B2 (en) Method for treating synthetic oil, hydrocarbon oil for hydrogen production and hydrocarbon oil for diesel fuel base material
JP5159785B2 (en) Method for producing diesel fuel substrate and resulting diesel fuel substrate
JP5420826B2 (en) Method for producing ultra-low sulfur fuel oil
RU2469069C2 (en) Method for obtaining middle distillates by hydroisomerisation and hydrocracking of heavy fraction evolved with mixture obtained by fischer-tropsch synthesis
JP2008297437A (en) Manufacturing method of ultralow-sulfur gas oil and manufacturing apparatus therefor
RU2008150848A (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBON FRACTIONS
WO2007113967A1 (en) Method for treatment of synthetic oil, process for production of hydrocarbon oil, hydrocarbon oil for hydrogen production, hydrocarbon oil for the smoke point improver for kerosene, and hydrocarbon oil for diesel fuel base
RU2419649C2 (en) Method of hydrogenating synthetic oil and method of producing base fuel
KR100918104B1 (en) Mesoporous palladium/alumina xerogel catalyst for mild hydrocracking, modification method thereof, and method for producing middle distillate through hybrid fischer-tropsch synthesis using said catalyst
JP4908037B2 (en) Method for treating synthetic oil, hydrocarbon oil for kerosene smoke point improver and hydrocarbon oil for diesel fuel base material
Barot et al. Catalytic conversion of Jatropha Oil to biofuel over titania, zirconia, and ceria loaded amorphous alumino‐silicate catalysts
EA024867B1 (en) Kerosene base material production method and kerosene base material
EA025233B1 (en) Method for producing hydrogenation catalyst
JP2008297436A (en) Manufacturing method of ultralow-sulfur fuel oil and manufacturing apparatus therefor
CA2867573C (en) Diesel fuel or diesel fuel base stock and production method thereof
RU2009131081A (en) METHODS FOR PRODUCING LIQUID FUEL
RU2009144260A (en) METHOD FOR PRODUCING LIQUID FUEL
JP2007224091A (en) Method for producing fuel base material
SA07280639B1 (en) Process for Converting Gas Into Liquids with Simplified Logistics
JP5580238B2 (en) Method for producing gasoline base material
WO2016081222A2 (en) Methods and apparatuses for producing hydrocarbons
RU2437716C2 (en) Method of producing liquid fluid

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160518