RU2008146256A - Антагонист ccr5 для усиления иммуновосстановительной терапии и лечения оппортунистической инфекции у пациентов с вич - Google Patents
Антагонист ccr5 для усиления иммуновосстановительной терапии и лечения оппортунистической инфекции у пациентов с вич Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008146256A RU2008146256A RU2008146256/15A RU2008146256A RU2008146256A RU 2008146256 A RU2008146256 A RU 2008146256A RU 2008146256/15 A RU2008146256/15 A RU 2008146256/15A RU 2008146256 A RU2008146256 A RU 2008146256A RU 2008146256 A RU2008146256 A RU 2008146256A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ccr5 antagonist
- patient
- manufacture
- medicament according
- hiv
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства для усиления иммуновосстановительной терапии пациента, инфицированного ВИЧ. ! 2. Применение антагониста CCR5 для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 пациента, инфицированного ВИЧ. ! 3. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства для лечения ВИЧ-ассоциированного оппортунистического состояния. ! 4. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1 или 2 для лечения ВИЧ-ассоциированного оппортунистического состояния. ! 5. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.3, где ВИЧ-ассоциированное оппортунистическое состояние выбрано из пневмоцистной пневмонии (Pneumocystitis carnii), токсоплазмоза, изопориаза, криптоспоридиоза, кандидоза, криптококкоза, гистоплазмоза, кокцидиоидомикоза, туберкулеза, вызванного микобактериями, нетуберкулезных микобактериальных инфекций, инфекций, вызванных сальмонеллами, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса, прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, саркомы Калоши, лимфомы, рака шейки матки, ВИЧ-ассоциированной деменции, ВИЧ-ассоциированного атрофического синдрома, рекуррентной или персистентной инфекции верхних дыхательных путей, синусита, среднего отита, бактериального менингита, пневмонии, сепсиса, орофарингеального кандидоза, диареи, гепатита, опоясывающего лишая, лейомиосаркомы, лимфоидной интерстициальной пневмонии, нокардиоза, диссеминированной ветряной оспы и токсоплазмоза головного мозга. ! 6. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где перед введением антагониста CCR5 паци�
Claims (35)
1. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства для усиления иммуновосстановительной терапии пациента, инфицированного ВИЧ.
2. Применение антагониста CCR5 для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 пациента, инфицированного ВИЧ.
3. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства для лечения ВИЧ-ассоциированного оппортунистического состояния.
4. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1 или 2 для лечения ВИЧ-ассоциированного оппортунистического состояния.
5. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.3, где ВИЧ-ассоциированное оппортунистическое состояние выбрано из пневмоцистной пневмонии (Pneumocystitis carnii), токсоплазмоза, изопориаза, криптоспоридиоза, кандидоза, криптококкоза, гистоплазмоза, кокцидиоидомикоза, туберкулеза, вызванного микобактериями, нетуберкулезных микобактериальных инфекций, инфекций, вызванных сальмонеллами, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса, прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, саркомы Калоши, лимфомы, рака шейки матки, ВИЧ-ассоциированной деменции, ВИЧ-ассоциированного атрофического синдрома, рекуррентной или персистентной инфекции верхних дыхательных путей, синусита, среднего отита, бактериального менингита, пневмонии, сепсиса, орофарингеального кандидоза, диареи, гепатита, опоясывающего лишая, лейомиосаркомы, лимфоидной интерстициальной пневмонии, нокардиоза, диссеминированной ветряной оспы и токсоплазмоза головного мозга.
6. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где перед введением антагониста CCR5 пациент имеет исходный уровень количества CD4 менее чем 200 клеток/мкл.
7. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.6, где пациент имеет исходный уровень количества CD4 менее чем 50 клеток/мкл.
8. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента после лечения антагонистом CCR5 составляет более чем 50 клеток/мкл.
9. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента после лечения антагонистом CCR5 составляет более чем 100 клеток/мкл.
10. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента после лечения антагонистом CCR5 составляет более чем 200 клеток/мкл.
11. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента после лечения антагонистом CCR5 составляет более чем 350 клеток/мкл.
12. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента повышено более чем на 60% после лечения антагонистом CCR5.
13. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента повышено более чем на 100% после лечения антагонистом CCR5.
14. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где количество клеток CD4 пациента повышено более чем на 200% после лечения антагонистом CCR5.
15. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где пациент является пациентом, получавшим лечение ранее.
16. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.15, где пациент, получавший лечение ранее, имеет вирусную нагрузку менее чем 5000 копий/мл.
17. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.15, где пациент имеет вирусную нагрузку менее чем 400 копий/мл.
18. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.15, где пациент имеет вирусную нагрузку менее чем 50 копий/мл.
19. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по любому из пп.15-18, где пациент с ВИЧ, получавший лечение ранее, получает существующий режим высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), включающий три или более чем три лекарственных средства против ВИЧ.
20. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где пациент инфицирован вирусной популяцией, использующей CXCR4.
21. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.20, где вирусная популяция пациента содержит более чем 2% вируса CXCR4.
22. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.20, где вирусная популяция пациента содержит более чем 5% вируса CXCR4.
23. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.20, где вирусная популяция пациента содержит более чем 10% вируса CXCR4.
24. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.20, где вирусная популяция пациента содержит более чем 20% вируса CXCR4.
25. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.20, где вирусная популяция пациента содержит более чем 50% вируса CXCR4.
26. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где пациент инфицирован ССР5-тропной вирусной популяцией.
27. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где пациент инфицирован ССР5-тропной вирусной популяцией, и где пациент является пациентом, получавшим лечение ранее, и имеет низкую вирусную нагрузку и низкое количество клеток CD4, и антагонист CCR5 дают дополнительно к их существующей терапии против ВИЧ для повышения их количества клеток CD4.
28. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.27, где пациент имеет вирусную нагрузку менее чем 400 копий/мл, и количество клеток CD4 менее чем 200 клеток/мкл.
29. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где антагонист CCR5 выбран из маравирока, викривирока, NCB-9471, PRO-140, 8-[4-(2-бутоксиэтокси)фенил]-1-изобутил-N-[4-[[(1-пропил-1Н-имидазол-5-ил)метил]сульфинил]фенил]-1,2,3,4-тетрагидро-1-бензазоцин-5-карбоксамида, метил-1-эндо-{8-[(3S)-3-(ацетиламино)-3-(3-фторфенил)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}-2-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-5-карбоксилата, метил-3-эндо-{8-[(3S)-3-(ацетамидо)-3-(3-фторфенил)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}-2-метил-4,5,6,7-тетрагидро-3Н-имидазо[4,5-с]пиридин-5-карбоксилата, этил-1-эндо-{8-[(3S)-3-(ацетиламино)-3-(3-фторфенил)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}-2-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-5-карбоксилата и N-{(1S)-3-[3-эндо-(5-изобутирил-2-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил]-1-(3-фторфенил)пропил}ацетамида); и их фармацевтически приемлемых солей, сольватов или производных.
30. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства по п.1, где антагонист CCR5 представляет собой маравирок или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
31. Применение антагониста CCR5 в изготовлении лекарственного средства для лечения ВИЧ-инфекции у пациента, где антагонист CCR5 показан для введения без необходимости предварительного определения тропизма вируса у пациента.
32. Антагонист CCR5 для применения в повышении количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4.
33. Способ усиления иммуновосстановительной терапии пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4, включающий введение пациенту полезного количества антагониста CCR5.
34. Способ повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4, включающий введение пациенту полезного количества антагониста CCR5.
35. Способ лечения ВИЧ-ассоциированного оппортунистического состояния у пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4, включающий введение пациенту полезного количества антагониста CCR5.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80448006P | 2006-06-12 | 2006-06-12 | |
| US60/804,480 | 2006-06-12 | ||
| US60/821,974 | 2006-08-10 | ||
| US82197406P | 2006-08-12 | 2006-08-12 | |
| US88838707P | 2007-02-06 | 2007-02-06 | |
| US60/888,387 | 2007-02-06 | ||
| PCT/IB2007/001508 WO2007144720A2 (en) | 2006-06-12 | 2007-05-30 | Ccr5 antagonist for enhancing immune reconstitution and treating opportunistic infection in hiv patients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008146256A true RU2008146256A (ru) | 2010-07-20 |
| RU2420284C2 RU2420284C2 (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=38832981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008146256/15A RU2420284C2 (ru) | 2006-06-12 | 2007-05-30 | Антагонист ccr5 для усиления иммуновосстановительной терапии и лечения оппортунистической инфекции у пациентов с вич |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090247570A1 (ru) |
| EP (1) | EP2043640A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007332141A (ru) |
| KR (1) | KR20090013827A (ru) |
| CN (1) | CN101466376A (ru) |
| AR (1) | AR061343A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007258907A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712843A2 (ru) |
| IL (1) | IL195149A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008014296A (ru) |
| RU (1) | RU2420284C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007144720A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809488B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2516931C2 (ru) * | 2010-08-06 | 2014-05-20 | Олег Ильич Эпштейн | Способ и композиция для профилактики инфицирования вич, профилактики и лечения заболеваний, вызываемых вич или ассоциированных с вич, в том числе спида |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR065369A1 (es) | 2007-02-19 | 2009-06-03 | Novartis Ag | Derivados de ciclohexil - amida del acido aril- carboxilico |
| CA2653011A1 (en) * | 2008-12-03 | 2010-06-03 | Apotex Technologies Inc | Method and apparatus for packaging and dispensing pharmaceuticals |
| CA2839558A1 (en) * | 2011-06-19 | 2012-12-27 | New York University | Leukotoxin e/d as a new anti-inflammatory agent and microbicide |
| CN109893644A (zh) | 2011-06-19 | 2019-06-18 | 纽约大学 | 治疗和预防金黄色葡萄球菌感染及相关病状的方法 |
| CN107847514A (zh) * | 2015-06-23 | 2018-03-27 | 西托戴恩股份有限公司 | 炎症、癌症、自身免疫和其它病症中ccl5配体结合ccr5受体的抑制作用和ccr5/ccl5轴信号传导的改变 |
| CN109069426B (zh) | 2015-12-14 | 2021-10-29 | X4 制药有限公司 | 治疗癌症的方法 |
| EP3389652B1 (en) | 2015-12-14 | 2022-09-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer |
| DK3393468T3 (da) | 2015-12-22 | 2022-12-19 | X4 Pharmaceuticals Inc | Fremgangsmåder til behandling af en immundefektsygdom |
| EP3405203A4 (en) * | 2016-01-22 | 2019-07-24 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | METHODS OF TREATING CANCER |
| US11337969B2 (en) | 2016-04-08 | 2022-05-24 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer |
| WO2017223239A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
| US10988465B2 (en) | 2016-06-21 | 2021-04-27 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | CXCR4 inhibitors and uses thereof |
| CA3027500A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
| RU2715230C2 (ru) * | 2017-04-25 | 2020-02-26 | Бионорика Се | Способ лечения орофарингеального кандидоза у вич-инфицированных пациентов на поздних стадиях заболевания |
| CA3089848A1 (en) * | 2017-09-18 | 2019-03-21 | Cytodyn Inc. | Screening methods for identifying and treating hiv-1 infected patient sub-populations suitable for long term anti-ccr5 agent therapy |
| US10548889B1 (en) | 2018-08-31 | 2020-02-04 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use |
| WO2020051452A2 (en) * | 2018-09-07 | 2020-03-12 | The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established Under The Will Of J. David Gladstone | Hiv or hcv detection with crispr-cas13a |
| MX2022001411A (es) * | 2019-08-02 | 2022-03-25 | Cytodyn Inc | Metodos para tratar o prevenir canceres que implican la administracion de agentes receptores anti-ccr5. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6506770B1 (en) * | 1996-06-06 | 2003-01-14 | Anormed, Inc. | Antiviral compounds |
| US6750348B1 (en) * | 1999-03-24 | 2004-06-15 | Anormed, Inc. | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| US6667314B2 (en) * | 2000-05-26 | 2003-12-23 | Pfizer, Inc. | Tropane derivatives useful in therapy |
| US7393934B2 (en) * | 2001-12-21 | 2008-07-01 | Human Genome Sciences, Inc. | Human G-protein chemokine receptor (CCR5) HDGNR10 |
-
2007
- 2007-05-30 RU RU2008146256/15A patent/RU2420284C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-30 KR KR1020087030204A patent/KR20090013827A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-30 EP EP07734786A patent/EP2043640A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-30 WO PCT/IB2007/001508 patent/WO2007144720A2/en active Application Filing
- 2007-05-30 BR BRPI0712843-6A patent/BRPI0712843A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-30 US US12/304,400 patent/US20090247570A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-30 CN CNA2007800218387A patent/CN101466376A/zh active Pending
- 2007-05-30 AU AU2007258907A patent/AU2007258907A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-30 MX MX2008014296A patent/MX2008014296A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-11 AR ARP070102549A patent/AR061343A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-12 JP JP2007154664A patent/JP2007332141A/ja not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-11-06 IL IL195149A patent/IL195149A0/en unknown
- 2008-11-06 ZA ZA200809488A patent/ZA200809488B/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2516931C2 (ru) * | 2010-08-06 | 2014-05-20 | Олег Ильич Эпштейн | Способ и композиция для профилактики инфицирования вич, профилактики и лечения заболеваний, вызываемых вич или ассоциированных с вич, в том числе спида |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007332141A (ja) | 2007-12-27 |
| US20090247570A1 (en) | 2009-10-01 |
| IL195149A0 (en) | 2009-09-22 |
| AU2007258907A1 (en) | 2007-12-21 |
| WO2007144720A3 (en) | 2008-10-23 |
| ZA200809488B (en) | 2010-01-27 |
| KR20090013827A (ko) | 2009-02-05 |
| EP2043640A2 (en) | 2009-04-08 |
| AR061343A1 (es) | 2008-08-20 |
| BRPI0712843A2 (pt) | 2012-07-31 |
| WO2007144720A2 (en) | 2007-12-21 |
| MX2008014296A (es) | 2009-03-06 |
| RU2420284C2 (ru) | 2011-06-10 |
| CN101466376A (zh) | 2009-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008146256A (ru) | Антагонист ccr5 для усиления иммуновосстановительной терапии и лечения оппортунистической инфекции у пациентов с вич | |
| JP2007332141A5 (ru) | ||
| Kopelman et al. | Association of human immunodeficiency virus infection and autoimmune phenomena | |
| Aujard et al. | Comparative efficacy and safety of four-day cefuroxime axetil and ten-day penicillin treatment of group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis in children | |
| Rudy et al. | Youth-specific considerations in the development of preexposure prophylaxis, microbicide, and vaccine research trials | |
| M Amedee et al. | Chronic alcohol abuse and HIV disease progression: studies with the non-human primate model | |
| Sweet et al. | Piperacillin and tazobactam versus clindamycin and gentamicin in the treatment of hospitalized women with pelvic infection | |
| Koritala et al. | Infection risk with the use of interleukin inhibitors in hospitalized patients with COVID-19: A narrative review | |
| Kiselica | Group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis: current clinical concepts. | |
| Gibbs et al. | A double-blind, randomized comparison of moxalactam versus clindamycin-gentamicin in treatment of endomyometritis after cesarean section delivery | |
| Muldoon et al. | Use and withdrawal of amantadine chemoprophylaxis during epidemic influenza A | |
| Sullivan | Prevention of mother-to-child transmission of HIV—what next? | |
| Mouzas et al. | Management of varicella infection during the course of inflammatory bowel disease. | |
| Graham | HIV-related pulmonary disorders: practice issues | |
| KR20210060573A (ko) | Hiv 예방용 인테그라제 억제제 | |
| Felice et al. | Postinfectious myasthenia gravis: report of two children | |
| Sharma et al. | COVID-19-associated acute motor axonal neuropathy, a variant of Guillain-Barré Syndrome: Expanding the neurological manifestations of SARS-CoV-2 | |
| Takahashi et al. | An adult case of recurrent Guillain-Barré syndrome with anti-galactocerebroside antibodies | |
| Witarini | Pencegahan penularan infeksi Human Immunodeficiency Virus (HIV) dari ibu ke anak di Indonesia: sebuah tinjauan pustaka | |
| Freiberg et al. | What’s Hot This Year in ID Clinical Science | |
| Okumura et al. | Infective endocarditis caused by highly penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae: successful treatment with cefuzonam, ampicillin and imipenem | |
| Plomer et al. | The probiotic Bacillus clausii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea in children: a pooled analysis of controlled clinical trials | |
| MARKOWITZ | Long-acting penicillins: historical perspectives | |
| Pierotti | OVERVIEW OF HIV/AIDS | |
| Eftekhar et al. | A brief review of the latest pharmacological treatments of COVID-19 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110531 |