RU2008114840A - COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE DERIVATIVE NAPHTOIC ACID AND AT LEAST ONE CONNECTION OF TYPE OF POLYURETHANE POLYMER OR ITS DERIVATIVE, WAYS OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION - Google Patents

COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE DERIVATIVE NAPHTOIC ACID AND AT LEAST ONE CONNECTION OF TYPE OF POLYURETHANE POLYMER OR ITS DERIVATIVE, WAYS OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2008114840A
RU2008114840A RU2008114840/15A RU2008114840A RU2008114840A RU 2008114840 A RU2008114840 A RU 2008114840A RU 2008114840/15 A RU2008114840/15 A RU 2008114840/15A RU 2008114840 A RU2008114840 A RU 2008114840A RU 2008114840 A RU2008114840 A RU 2008114840A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
naphthoic acid
composition according
composition
derivative
acid derivative
Prior art date
Application number
RU2008114840/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2421216C2 (en
Inventor
Клер МАЛЛАР (FR)
Клер МАЛЛАР
Эв ФЕРРАРА (FR)
Эв ФЕРРАРА
Original Assignee
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr)
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0509493A external-priority patent/FR2890861B1/en
Application filed by Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr), Галдерма Ресерч Энд Девелопмент filed Critical Галдерма Ресерч Энд Девелопмент (Fr)
Publication of RU2008114840A publication Critical patent/RU2008114840A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2421216C2 publication Critical patent/RU2421216C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одно производное нафтоевой кислоты и по меньшей мере одно соединение типа полиуретанового полимера или его производное, причем указанное производное нафтоевой кислоты находится в диспергированной форме в указанной композиции, причем указанная композиция не содержит какого-либо экстракта ягод пальмы сереноа. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производным нафтоевой кислоты является соединение формулы (I): ! ! в которой R представляет собой атом водорода, гидроксильный радикал, разветвленный или неразветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, алкокси радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода или циклоалифатический радикал. ! 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что концентрация производного нафтоевой кислоты составляет от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 5% и более предпочтительно от 0,05 до 2% по массе относительно общей массы композиции. ! 4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что производное нафтоевой кислоты выбирают из 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевой кислоты, 6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафтоевой кислоты, 6-[3-(1-адамантил)-4-децилоксифенил]-2-нафтоевой кислоты и 6-[3-(1-адамантил)-4-гексилоксифенил]-2-нафтоевой кислоты. ! 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что производным нафтоевой кислоты является 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевая кислота. ! 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что концентрация 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевой кислоты составляет около 0,1% по массе относительно общей массы композиции. ! 7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что концентрация 6-[3-(1-адамантил)-4-ме�1. A composition comprising in a physiologically acceptable medium at least one naphthoic acid derivative and at least one polyurethane polymer type compound or derivative thereof, said naphthoic acid derivative being in dispersed form in said composition, said composition not containing any extract of berries of palm tree serenoa. ! 2. The composition according to claim 1, characterized in that the derivative of naphthoic acid is a compound of formula (I):! ! in which R represents a hydrogen atom, a hydroxyl radical, a branched or unbranched alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy radical containing from 1 to 10 carbon atoms or a cycloaliphatic radical. ! 3. The composition according to claim 2, characterized in that the concentration of the naphthoic acid derivative is from 0.001 to 10%, preferably from 0.01 to 5%, and more preferably from 0.05 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. ! 4. The composition according to claim 2, characterized in that the naphthoic acid derivative is selected from 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid, 6- [3- (1-adamantyl) -4 -hydroxyphenyl] -2-naphthoic acid, 6- [3- (1-adamantyl) -4-decyloxyphenyl] -2-naphthoic acid and 6- [3- (1-adamantyl) -4-hexyloxyphenyl] -2-naphthoic acid . ! 5. The composition according to claim 4, characterized in that the derivative of naphthoic acid is 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid. ! 6. The composition according to claim 5, characterized in that the concentration of 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid is about 0.1% by weight relative to the total weight of the composition. ! 7. The composition according to claim 5, characterized in that the concentration of 6- [3- (1-adamantyl) -4-me

Claims (27)

1. Композиция, содержащая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одно производное нафтоевой кислоты и по меньшей мере одно соединение типа полиуретанового полимера или его производное, причем указанное производное нафтоевой кислоты находится в диспергированной форме в указанной композиции, причем указанная композиция не содержит какого-либо экстракта ягод пальмы сереноа.1. A composition comprising in a physiologically acceptable medium at least one naphthoic acid derivative and at least one polyurethane polymer type compound or derivative thereof, said naphthoic acid derivative being in dispersed form in said composition, said composition not containing any extract of berries of palm tree serenoa. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производным нафтоевой кислоты является соединение формулы (I):2. The composition according to claim 1, characterized in that the naphthoic acid derivative is a compound of formula (I):
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой R представляет собой атом водорода, гидроксильный радикал, разветвленный или неразветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, алкокси радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода или циклоалифатический радикал.in which R represents a hydrogen atom, a hydroxyl radical, a branched or unbranched alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy radical containing from 1 to 10 carbon atoms or a cycloaliphatic radical. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что концентрация производного нафтоевой кислоты составляет от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 5% и более предпочтительно от 0,05 до 2% по массе относительно общей массы композиции.3. The composition according to claim 2, characterized in that the concentration of the naphthoic acid derivative is from 0.001 to 10%, preferably from 0.01 to 5%, and more preferably from 0.05 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. 4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что производное нафтоевой кислоты выбирают из 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевой кислоты, 6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафтоевой кислоты, 6-[3-(1-адамантил)-4-децилоксифенил]-2-нафтоевой кислоты и 6-[3-(1-адамантил)-4-гексилоксифенил]-2-нафтоевой кислоты.4. The composition according to claim 2, characterized in that the naphthoic acid derivative is selected from 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid, 6- [3- (1-adamantyl) -4 -hydroxyphenyl] -2-naphthoic acid, 6- [3- (1-adamantyl) -4-decyloxyphenyl] -2-naphthoic acid and 6- [3- (1-adamantyl) -4-hexyloxyphenyl] -2-naphthoic acid . 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что производным нафтоевой кислоты является 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевая кислота.5. The composition according to claim 4, characterized in that the derivative of naphthoic acid is 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid. 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что концентрация 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевой кислоты составляет около 0,1% по массе относительно общей массы композиции.6. The composition according to claim 5, characterized in that the concentration of 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid is about 0.1% by weight relative to the total weight of the composition. 7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что концентрация 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтоевой кислоты составляет около 0,3% по массе относительно общей массы композиции.7. The composition according to claim 5, characterized in that the concentration of 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid is about 0.3% by weight relative to the total weight of the composition. 8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное нафтоевой кислоты является единственными присутствующим действующим началом.8. The composition according to claim 1, characterized in that the naphthoic acid derivative is the only active principle present. 9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение типа полиуретанового полимера выбирают из полиолпреполимера типа 2, полиолпреполимера типа 14 и полиолпреполимера типа 15, взятых отдельно или в виде смеси.9. The composition according to claim 1, characterized in that the compound such as a polyurethane polymer is selected from a polyol prepolymer of type 2, a polyol prepolymer of type 14 and a polyol prepolymer of type 15, taken separately or as a mixture. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что соединением типа полиуретанового полимера является полиолпреполимер типа 2.10. The composition according to claim 9, characterized in that the compound of the type of polyurethane polymer is a polyol prepolymer of type 2. 11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что концентрация соединения типа полиуретанового полимера составляет от 0,5 до 20 мас.% и предпочтительно от 1 до 10 мас.% относительно общей массы композиции.11. The composition according to claim 9, characterized in that the concentration of the compound such as a polyurethane polymer is from 0.5 to 20 wt.% And preferably from 1 to 10 wt.% Relative to the total weight of the composition. 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что концентрация соединения типа полиуретанового полимера составляет 1%, 3%, 7% или 10% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно менее чем или равна 7%.12. The composition according to claim 11, characterized in that the concentration of the compound such as a polyurethane polymer is 1%, 3%, 7% or 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 7%. 13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она находится в форме водной, водно-спиртовой или масляной дисперсии, дисперсии типа лосьона, водного, безводного или липофильного геля, эмульсии жидкой или полужидкой консистенции типа молока, полученной диспергированием жирной фазы и водной фазы или наоборот, или суспензии, или эмульсии мягкой, полужидкой или твердой консистенции типа крема, геля, крем-геля или мази, или альтернативно, микроэмульсии, микрокапсул, микрочастиц или дисперсии везикул ионного и/или неионного типа.13. The composition according to claim 1, characterized in that it is in the form of an aqueous, water-alcohol or oil dispersion, a dispersion of the type of lotion, aqueous, anhydrous or lipophilic gel, an emulsion of a liquid or semi-liquid consistency of the type of milk obtained by dispersing the fatty phase and aqueous phases, or vice versa, or suspensions or emulsions of a soft, semi-liquid or solid consistency such as a cream, gel, cream gel or ointment, or alternatively microemulsions, microcapsules, microparticles or dispersion of ionic and / or nonionic vesicles. 14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она находится в форме геля.14. The composition according to p. 13, characterized in that it is in the form of a gel. 15. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она находится в форме крема.15. The composition according to p. 13, characterized in that it is in the form of a cream. 16. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она находится в форме лосьона.16. The composition according to p. 13, characterized in that it is in the form of a lotion. 17. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она находится в форме крем-геля.17. The composition according to p. 13, characterized in that it is in the form of a cream gel. 18. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что она содержит в воде:18. The composition according to p. 14, characterized in that it contains in water: от 0,1 до 0,3% производного нафтоевой кислоты;from 0.1 to 0.3% of a naphthoic acid derivative; от 1 до 10% одного или более полиуретановых полимеров или производных;from 1 to 10% of one or more polyurethane polymers or derivatives; от 0,1 до 3% гелеобразующих веществ;from 0.1 to 3% gelling agents; от 0,01 до 1,5% комплексообразующих веществ;from 0.01 to 1.5% of complexing substances; от 1 до 10% увлажняющих веществ; иfrom 1 to 10% of moisturizing substances; and от 0,01 до 3% консервантов.from 0.01 to 3% of preservatives. 19. Композиция по любому из пп.15-17, отличающаяся тем, что она содержит в воде:19. The composition according to any one of paragraphs.15-17, characterized in that it contains in water: от 0,1 до 0,3% производного нафтоевой кислоты;from 0.1 to 0.3% of a naphthoic acid derivative; от 1 до 10% одного или более полиуретановых полимеров или производных;from 1 to 10% of one or more polyurethane polymers or derivatives; от 0,1 до 3% гелеобразующих веществ или суспендирующих веществ;from 0.1 to 3% gelling agents or suspending agents; от 0,01 до 1,5% комплексообразующих веществ;from 0.01 to 1.5% of complexing substances; от 1 до 10% увлажняющих веществ;from 1 to 10% of moisturizing substances; от 0,1 до 20% смягчающего вещества;from 0.1 to 20% emollient; от 0,1 до 30% жирной фазы;from 0.1 to 30% of the fatty phase; от 0,01 до 3% консервантов;from 0.01 to 3% of preservatives; от 0 до 10 эмульгаторов.from 0 to 10 emulsifiers. 20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она содержит в воде:20. The composition according to claim 19, characterized in that it contains in water: 0,1% производного нафтоевой кислоты;0.1% naphthoic acid derivative; 3% одного или более полиуретановых полимеров или производных, предпочтительно полиолпреполимера типа 2;3% of one or more polyurethane polymers or derivatives, preferably a type 2 polyol prepolymer; 0,2% гелеобразующих веществ или суспендирующих веществ;0.2% gelling agents or suspending agents; 0,1% комплексообразующих веществ;0.1% complexing substances; от 2 до 6%, предпочтительно 4% увлажняющих веществ;from 2 to 6%, preferably 4% of moisturizers; от 0,1 до 20% смягчающего вещества;from 0.1 to 20% emollient; 7% жирной фазы;7% fatty phase; от 1 до 1,5% консервантов;from 1 to 1.5% of preservatives; от 4 до 6% эмульгаторов.from 4 to 6% of emulsifiers. 21. Композиция по любому из пп. 1-20 в качестве лекарственного средства.21. The composition according to any one of paragraphs. 1-20 as a medicine. 22. Способ получения композиции по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что он включает стадию смешивания физиологически приемлемого носителя, содержащего по меньшей мере одно производное нафтоевой кислоты с по меньшей мере одним соединением типа полиуретанового полимера или его производным, причем указанное производное нафтоевой кислоты находится в форме, диспергированной в указанной композиции.22. A method of obtaining a composition according to any one of paragraphs. 1-20, characterized in that it comprises the step of mixing a physiologically acceptable carrier containing at least one naphthoic acid derivative with at least one polyurethane polymer type compound or derivative thereof, said naphthoic acid derivative being in the form dispersed in said composition . 23. Способ получения по п.22, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:23. The production method according to p. 22, characterized in that it includes the following stages: а) производное нафтоевой кислоты смешивают с по меньшей мере одним увлажняющим веществом, по меньшей мере одним комплексообразующим веществом, по меньшей мере одним гелеобразующим веществом, необязательно гидрофильными эмульгаторами и смягчающими веществами в воде до того, как указанное производное нафтоевой кислоты полностью диспергируется, с целью получения водной активной фазы;a) the naphthoic acid derivative is mixed with at least one moisturizing agent, at least one complexing agent, at least one gelling agent, optionally hydrophilic emulsifiers and emollients in water before said naphthoic acid derivative is completely dispersed, in order to obtain aqueous active phase; b) необязательно для получения эмульсии по меньшей мере липофильные эмульгаторы, масла и/или твердые жирные вещества смешивают с консервантами с целью получения жирной фазы;b) optionally, to obtain an emulsion, at least lipophilic emulsifiers, oils and / or solid fatty substances are mixed with preservatives in order to obtain a fatty phase; с) необязательно указанную жирную фазу, полученную в b), вводят в водную активную фазу, полученную в а), с целью получения эмульсии;c) optionally, said fatty phase obtained in b) is introduced into the aqueous active phase obtained in a) in order to obtain an emulsion; d) если необходимо, гелеобразующий нейтрализатор вводят в эмульсию, полученную в с), или в водную фазу, полученную в а), с целью получения желаемой рН и добавляют оставшееся количество воды;d) if necessary, the gelling catalyst is introduced into the emulsion obtained in c) or into the aqueous phase obtained in a) in order to obtain the desired pH and the remaining amount of water is added; причем соединение типа полиуретанового полимера или его производные вводят в водную активную фазу, полученную в а), или в жирную фазу, полученную на стадии b), или во время стадии d), как функцию ее липофильной или гидрофильной природы.moreover, a compound such as a polyurethane polymer or its derivatives is introduced into the aqueous active phase obtained in a), or in the fatty phase obtained in stage b), or during stage d), as a function of its lipophilic or hydrophilic nature. 24. Способ получения композиции по п. 22 или 23, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:24. A method of obtaining a composition according to p. 22 or 23, characterized in that it includes the following stages: стадия а): получение водной активной фазы:stage a): obtaining an aqueous active phase: очищенную воду, производное нафтоевой кислоты, необязательно гидрофильные эмульгаторы в случае получения эмульсии масла-в-воде, смягчающие вещества, увлажняющие вещества, комплексообразующее вещество и гелеобразующее вещество(а) вводят в сосуд при перемешивании с использованием дефлокулятора;purified water, a naphthoic acid derivative, optionally hydrophilic emulsifiers in the case of an oil-in-water emulsion, emollients, moisturizers, a complexing agent and a gelling agent (a) are introduced into the vessel with stirring using a deflocculator; смесь перемешивают без нагревания до полного диспергирования;the mixture is stirred without heating until completely dispersed; когда смесь становится однородной, водную фазу доводят до 60°С на водяной бане и вводят консервант метилпарабен;when the mixture becomes homogeneous, the aqueous phase is brought to 60 ° C in a water bath and methylparaben preservative is introduced; необязательная стадия b): получение жирной фазы:optional step b): obtaining a fatty phase: липофильные эмульгаторы, масляные соединения и консерванты вводят в дополнительный сосуд при перемешивании с использованием дефлокулятора;lipophilic emulsifiers, oil compounds and preservatives are introduced into an additional vessel with stirring using a deflocculator; смесь доводят до 60°С на водяной бане и после гомогенизации, если необходимо, вводят летучий силикон;the mixture is brought to 60 ° C in a water bath and, after homogenization, if necessary, volatile silicone is introduced; необязательная стадия с) эмульгирование:optional step c) emulsification: жирную фазу аккуратно вводят в водную фазу при температуре 60°С и при перемешивании с использованием дефлокулятора с целью проведения эмульгирования;the fatty phase is carefully introduced into the aqueous phase at a temperature of 60 ° C and with stirring using a deflocculator in order to emulsify; нагревание продолжают в течение 5 мин и затем продукту позволяют остыть;heating is continued for 5 minutes and then the product is allowed to cool; перемешивание регулируют как функцию вязкости;mixing is regulated as a function of viscosity; стадия d): нейтрализация:stage d): neutralization: если необходимо, вводят гелеобразующий нейтрализатор при 40°С до рН 5,5±0,5;if necessary, a gelling catalyst is introduced at 40 ° C to a pH of 5.5 ± 0.5; снова проверяют рН и объем доводят водой;pH is checked again and the volume is adjusted with water; продукт гомогенизируют и затем упаковывают;the product is homogenized and then packaged; причем соединение типа полиуретанового полимера или его производные вводят на стадии а) или во время стадии b), или во время стадии d), как функцию его липофильной или гидрофильной природы.moreover, a compound such as a polyurethane polymer or its derivatives are introduced in stage a) or during stage b), or during stage d), as a function of its lipophilic or hydrophilic nature. 25. Применение композиции по одному из пп. 1-20 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики дерматологических проблем, ассоциированных с расстройствами кератинизации, которые основаны на дифференцировке и пролиферации клеток, особенно для лечения простых угрей, комедонов, папуло-пустулезных угрей, папуло-комедонных угрей, узловато-кистозных угрей, шаровидных угрей, келоидных угрей задней поверхности шеи, рецидивирующих милиарных угрей, некротических угрей, неонатальных угрей, профессиональных угрей, розовых угрей, сенильных угрей, солнечных угрей и угрей, связанных с лекарственными препаратами.25. The use of the composition according to one of paragraphs. 1-20 to obtain a pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of dermatological problems associated with keratinization disorders, which are based on the differentiation and proliferation of cells, especially for the treatment of simple acne, comedones, papulopustular acne, papulo-comedone acne, nodular-cystic blackheads, spherical blackheads, keloid blackheads of the back of the neck, recurrent miliary blackheads, necrotic blackheads, neonatal blackheads, professional blackheads, rosacea, senile blackheads, sunheads and acne-related medications. 26. Применение композиции по одному из пп.1-20 для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения простых угрей.26. The use of the composition according to one of claims 1 to 20 to obtain a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of simple acne. 27. Косметическое применение композиции по любому из пп. 1-20 для лечения кожи, предрасположенной к угрям, для борьбы с сальным видом кожи или волом, в защите от вредных аспектов солнечного света или в лечении физиологически сальной кожи или для профилактики и/или борьбы с индуцированным светом или хронологическим старением. 27. Cosmetic use of the composition according to any one of paragraphs. 1-20 for treating acne prone skin, for controlling greasy skin or ox, for protecting against harmful aspects of sunlight or for treating physiologically greasy skin, or for preventing and / or controlling induced light or chronological aging.
RU2008114840/15A 2005-09-16 2006-09-15 Compositions containing at least one naphthoic acid derivative and at least one compound of polyurethane polymer or its derivative, methods of producing and applying thereof RU2421216C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0509493 2005-09-16
FR0509493A FR2890861B1 (en) 2005-09-16 2005-09-16 COMPOSITIONS COMPRISING AT LEAST ONE NAPHTHOTIC ACID DERIVATIVE AND AT LEAST ONE POLYURETHANE POLYMER TYPE COMPOUND OR DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND USE THEREOF
US72527905P 2005-10-12 2005-10-12
US60/725,279 2005-10-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008114840A true RU2008114840A (en) 2009-10-27
RU2421216C2 RU2421216C2 (en) 2011-06-20

Family

ID=37865321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008114840/15A RU2421216C2 (en) 2005-09-16 2006-09-15 Compositions containing at least one naphthoic acid derivative and at least one compound of polyurethane polymer or its derivative, methods of producing and applying thereof

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1933827A2 (en)
JP (2) JP5074401B2 (en)
AU (1) AU2006290364B2 (en)
CA (1) CA2622468A1 (en)
MX (1) MX2008003422A (en)
RU (1) RU2421216C2 (en)
WO (1) WO2007031883A2 (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820186B2 (en) 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
FR2916966B1 (en) * 2007-06-11 2011-01-14 Galderma Res & Dev COMPOSITIONS COMPRISING AT LEAST ONE RETINOID COMPOUND, ANTI-IRRITANT COMPOUND AND BENZOYL PEROXIDE, AND USES THEREOF
FR2916975B1 (en) * 2007-06-11 2009-09-04 Galderma Res & Dev COMPOSITIONS COMPRISING AT LEAST ONE RETINOID COMPOUND, ANTI-IRRITANT COMPOUND AND BENZOYL PEROXIDE, AND USES THEREOF
WO2009007341A2 (en) 2007-07-06 2009-01-15 Galderma Research & Development Compositions for topical application for the treatment of keratinization disorders
EP2065032A1 (en) 2007-11-27 2009-06-03 Galderma Research & Development A method for producing adapalene gels
KR101538187B1 (en) * 2007-11-30 2015-07-22 갈데르마 리써어치 앤드 디벨로프먼트 Compositions containing at least one naphthoic acid derivative, benzoyl peroxide and at least one film-forming agent
US11684624B2 (en) 2009-06-24 2023-06-27 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
AU2009348470B2 (en) 2009-06-24 2015-04-02 Strategic Science & Technologies, Llc Topical composition containing ibuprofen
JP5521190B2 (en) * 2009-10-01 2014-06-11 国立大学法人東京工業大学 Collagen composition and method for producing the same
US20130203850A1 (en) * 2010-04-29 2013-08-08 Galderma Research & Development Method for treating scars with adapalene 0.3%
JP2014504592A (en) 2010-12-29 2014-02-24 ストラテジック サイエンス アンド テクノロジーズ， エルエルシー Treatment of erectile dysfunction and other indications
ES2700148T3 (en) * 2012-03-09 2019-02-14 Covestro Deutschland Ag Aqueous polyurethane dispersion for the treatment of acne
WO2019240290A1 (en) * 2018-06-16 2019-12-19 ロート製薬株式会社 Topical composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2065912T3 (en) * 1987-07-16 1995-03-01 Univ California COMPOSITIONS TO IMPROVE THE SKIN PENETRATION OF PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AGENTS.
JPH061851A (en) * 1992-06-19 1994-01-11 Toyo Ink Mfg Co Ltd Pigment composition and aqueous pigment dispersion
US6358541B1 (en) * 2000-05-03 2002-03-19 David S. Goodman Topical preparation for the treatment of hair loss
DK1532974T3 (en) * 2002-03-12 2009-05-11 Galderma Res & Dev Composition comprising 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthic acid, for the treatment of dermatological disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006290364B2 (en) 2012-07-05
WO2007031883A2 (en) 2007-03-22
MX2008003422A (en) 2008-03-27
WO2007031883A3 (en) 2007-09-13
JP5074401B2 (en) 2012-11-14
JP2009508843A (en) 2009-03-05
AU2006290364A1 (en) 2007-03-22
JP2012184258A (en) 2012-09-27
RU2421216C2 (en) 2011-06-20
EP1933827A2 (en) 2008-06-25
CA2622468A1 (en) 2007-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008114840A (en) COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE DERIVATIVE NAPHTOIC ACID AND AT LEAST ONE CONNECTION OF TYPE OF POLYURETHANE POLYMER OR ITS DERIVATIVE, WAYS OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION
JP6884522B2 (en) Topical delivery of skin compositions with low pH
RU2009124488A (en) COMPOSITIONS CONTAINING BENZOIL PEROXIDE, AT LEAST ONE DERIVATIVE OF NAPHTOIC ACID AND AT LEAST ONE CONNECTION OF TYPE OF POLYURETHANE POLYMERS OR THEIR DERIVATIVES, AND THEIR
RU2014126090A (en) COMPOSITIONS INCLUDING AT LEAST ONE DERIVATIVE OF NAPHTOIC ACID, BENZOYL PEROXIDE AND AT LEAST ONE FILM-FORMING COMPONENT, WAYS OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION
JP5254645B2 (en) Vesicle composition and external preparation for skin containing the vesicle composition
KR20110058949A (en) Cosmetic composition stabilized higher oily part
JPH09202708A (en) Stable gelling composition containing electrolyte
WO2005051334A1 (en) Oil-in-water-type emulsified cosmetic preparation and process for producing the same
JP6057461B2 (en) Alpha gel structure and cosmetic or skin external preparation containing the same
TW200413020A (en) Vesicle dispersion and cosmetic containing the same
JP3894064B2 (en) Oil-based thickening gel composition, emulsified composition using the composition, and preparation method thereof
GB2064363A (en) Volatile Silicone-water Emulsion and Methods of Preparation and Use
JP2023513098A (en) Retinol-based inclusions, methods of making and using the same
JP5043467B2 (en) Topical skin preparation
BRPI0617045B1 (en) composition, process for preparing a composition, use of a composition and cosmetic use of a composition
JP2009263346A (en) Emulsion-type cosmetic containing kinetin
JPH08283303A (en) Emulsifier comprising higher fatty acid dextrin, emulsion composition containing the same, and cosmetic
JPS58183938A (en) Emulsified composition
JPS63301826A (en) Drug for external use
CN115381723A (en) Polyol-in-oil-in-water multiple liquid crystal emulsion and preparation method and application thereof
JP2010270067A (en) Emulsion composition
JPH0435211B2 (en)
JP2007106694A (en) Skin care agent for external use
JP3441387B2 (en) Moisturizer, skin cosmetics and bath additives
JPH045490B2 (en)