RU2007716C1

RU2007716C1 - Способ оценки состояния гомеостаза организма

Info

Publication number: RU2007716C1
Authority: RU
Inventors: В.Н. Шабалин; С.Н. Шатохина; С.А. Яковлев; С.М. Бронников; А.И. Коршунов; Г.Л. Прокофьева; Л.О. Назарова
Original assignee: Московский научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского
Priority date: 1991-07-28
Filing date: 1991-07-28
Publication date: 1994-02-15

Abstract

Использование: в медицине, в частности в физиологии. Сущность изобретения: биологическую жидкость (кровь, лимфа, слюна, моча и т. п. ) высушивают на предметном стекле и исследуют в поляризованном свете, определяют ее морфотипы и при наличие 1, 2, 3 и 4 морфотипов оценивают гомеостаз компенсированным, а при появлении дополнительно 5 и 6 морфотипов - нарушение гомеостаза. Способ позволяет на раннем этапе выявлять функциональные нарушения гомеостаза. 6 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости (кровь, лимфа, слюна, моча, желчь, спинномозговая, слезная, потовая, выпотные жидкости) при различных состояниях организма.

Известны широко распространенные способы изучения физических и химических свойств биологических жидкостей (органолептические свойства, цвет, рН, относительная плотность, определение белка, гемоглобина, холестерина, билирубина и других показателей), которые используются при оценке патологического состояния организма (см. руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В. В. Меньшикова. М. : Медицина, 1982).

Однако эти показатели изменяются при явно выраженной картине заболевания и не могут служить критерием состояния организма на более раннем, доклиническом этапе развития заболевания.

Наиболее близким к предлагаемому способу является цитоморфологический способ исследования биологических жидкостей, заключающийся в микроскопическом исследовании с подсчетом количества клеток, видовой их принадлежности, оценкой их состояния: деструкции, дегенерации, признаками атипии, митотического деления и др. (см. цитологическая диагностика опухолей и предопухолевых процессов. Под. ред. А. С. Петровой. М. : Медицина, 1985).

Недостатком указанного способа является то, что цитоморфологические изменения не могут динамично отражать функциональное состояние организма при воздействии на него различных факторов внешней или внутренней среды за короткий период наблюдения.

Целью изобретения является более раннее выявление функциональных нарушений гомеостаза.

Указанная цель достигается тем, что выявляют анизотропные структуры биологических жидкостей в поляризованном свете, определяют их морфотипы, и при их количестве от 1 до 4 делают заключение о компенсированном гомеостазе, а при их увеличении свыше 4 - о нарушении гомеостаза.

Существенность отличий предлагаемого способа состоит в использовании новых признаков, а именно изучение в биологических жидкостях оптически активных структур ситуационного метаболизма различных сред (белковой, солевой, гликопротеидной, липидной). Эти изменения биохимического состава биожидкости позволяют оценить состояние организма на данный момент и в динамике наблюдения, прогнозировать развитие и исход заболевания, эффективность лечебного воздействия, выявлять функциональные нарушения гомеостаза на доклинических стадиях заболевания.

Перечень фигур морфотипов, образуемых в биологических жидкостях: на фиг. 1 - морфотип 1. Нитевидные структуры с мелкими сферолитами; на фиг. 2 - морфотип 2. Крупная структура округлой формы; на фиг. 3 - морфотип 3. Структуры средней величины овальной и удлиненной формы; на фиг. 4 - морфотип 4. Крупная игольчатая структура; на фиг. 5 - морфотип 5. Множество мелких структур разнообразной формы; копьевидной, палочковидной, овальной, округлой; на фиг. 6 - морфотип 6. Крупная структура с внутренним дефектом и очень мелкими округлыми включениями.

Способ осуществлялся следующим образом. У пациентов брали пробы биологической жидкости в количестве 0,02 мл. Образцы помещали между покровным и предметным стеклами, выдерживали при температуре 19-24^оС в течение 24 ч, после чего микроскопировали в поляризованном свете и описывали анизотропные структуры, соответствующие определенному морфотипу.

П р и м е р 1. Пациент У. (амб. к. 702/90).

Цитоморфологическое исследование крови без отклонений от нормы.

Оценка состояния организма: морфотипы 1, 2. Гомеостаз не нарушен.

Заключение: заболевания не выявлено.

П р и м е р 2. Пациент П. (амб. к. 124/91)
Цитоморфологическое исследование крови: метамиелоциты 5% , сегментоядерные нейтрофилы 78% .

Оценка состояния организма: морфотипы 1, 2, 3, 4, 5. Нарушение гомеостаза.

Клинический диагноз: острый бронхит.

П р и м е р 3. Больной С. (и. б. 1465/90)
Цитоморфологическое исследование крови: анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов, лимфопения.

Оценка состояния организма: морфотип 1, 2, 3,4 , 5, 6. резкое нарушение гомеостаза.

Клинический диагноз: рак пищевода.

П р и м е р 4. Больной О. (и. б. 1618/90)
До лечения: Цитоморфологическое исследование крови: выраженная эозинофилия. Оценка состояния организма: морфотипы 1, 2, 3, 4, 5. Нарушение гомеостаза.

Клинический диагноз: Бронхиальная астма.

После окончания курса лечения: Цитоморфологическое исследование крови: умеренно выраженная эозинофилия.

Оценка состояния организма: морфотипы 1,3. Гомеостаз не нарушен.

Таким образом, благодаря использованию указанного, более чувствительного способа оценки состояния организма удается быстро оценить эффективность лечебного воздействия по коррекции гомеостаза, прогнозировать развитие и исход заболевания, выявлять нарушения гомеостаза на доклинических стадиях заболевания. (56) Н. И. Лосев и др. Гомеостаз. М. : Медицина, 1981, с. 231-236.

Claims

СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГОМЕОСТАЗА ОРГАНИЗМА, включающий исследование физико-химического состава биологической жидкости, отличающийся тем, что высушенную биологическую жидкость исследуют в поляризованном свете, определяют ее морфотипы и при наличие 1, 2, 3 и 4 морфотипов оценивают гомеостаз компенсированным, а при появлении дополнительно 5, 6 морфотипов - нарушение гомеостаза.