RU2258932C1 - Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга - Google Patents
Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2258932C1 RU2258932C1 RU2004129172/15A RU2004129172A RU2258932C1 RU 2258932 C1 RU2258932 C1 RU 2258932C1 RU 2004129172/15 A RU2004129172/15 A RU 2004129172/15A RU 2004129172 A RU2004129172 A RU 2004129172A RU 2258932 C1 RU2258932 C1 RU 2258932C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystals
- cerebrospinal fluid
- crystallographic
- dendrites
- tumor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической неврологии и нейрохирургии, и касается способа дифференциальной диагностики опухолей головного мозга. Сущность изобретения: проводят кристаллографическое исследование цереброспинальной жидкости и при концентрации белка в образцах ликвора от 0,50 г/л и выше с преобладанием на кристаллографическом рисунке кристаллов в виде угнетенных дендритов диагностируют злокачественную опухоль мозга, а при концентрации белка ниже 0,50 г/л и преобладании кристаллов в виде разветвленных дендритов - доброкачественную опухоль головного мозга. Преимущество изобретения заключается в том, что способ позволяет осуществлять не только своевременную диагностику новообразований головного мозга, но и определять степень злокачественности опухолевого процесса на самых ранних этапах его развития. 1 табл., 3 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической неврологии и нейрохирургии. Оно может быть использовано в клинике для дифференциальной диагностики новообразований головного мозга на ранних этапах развития заболевания.
Известен кристаллографический метод исследования цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) при заболеваниях центральной нервной системы, в том числе при опухолях головного мозга [В.Я.Неретин, В.А.Кирьяков. Кристаллографический метод исследования спинномозговой жидкости при заболеваниях центральной нервной системы. Советская медицина, 1977, с.96-103]. В указанном методе показана взаимосвязь изменений картины кристаллизации ликвора со степенью злокачественности опухолевого процесса. Сущность метода заключается в следующем.
Путем поясничного прокола из подпаутинного пространства извлекают 2 мл ЦСЖ. К 10 мл 1% спиртового раствора CuCl2·2H2O, налитого в пробирку, капельно при постоянном встряхивании добавляют 2 мл ликвора. Полученную смесь оставляют в обычных условиях при комнатной температуре на 15 мин, затем пропускают ее через тонкопористый или беззольный фильтр. Образовавшийся фильтрат переливают в чашку Петри и ставят в вакуумный сушильный шкаф для кристаллизации на 12 ч при температуре 36-37°С, при давлении в вакууме 160-170 мм рт. ст. Образовавшиеся кристаллы фотографируют через микроскоп с помощью фотонасадки с увеличением в 40-60 раз.
Недостатками метода, в первую очередь, является его сложная методика с длительной подготовкой ЦСЖ к исследованию; большое количество необходимого ликвора (2 мл), которое дополнительно разбавляется спиртовым раствором хлорной меди (10 мл). На полученных кристаллограммах нет единообразия в рисунках, отмечается выраженный полиморфизм кристаллов. Зависимости между нарастанием белково-клеточной диссоциации и характерными признаками кристаллографической картины, свойственной опухолям центральной нервной системы, авторами не выявлено.
Сущность способа дифференциальной диагностики опухолей головного мозга состоит в том, что проводят кристаллографическое исследование цереброспинальной жидкости и при концентрации белка в образцах ликвора от 0,50 г/л и выше с преобладанием на кристаллографическом рисунке кристаллов в виде угнетенных дендритов диагностируют злокачественную опухоль головного мозга, а при концентрации белка ниже 0,50 г/л и преобладании кристаллов в виде разветвленных дендритов - доброкачественную опухоль головного мозга.
Предложенный нами способ осуществляется следующим образом.
Путем люмбальной пункции из подпаутинного пространства извлекают 0,5 мл ликвора в чистую пробирку. Полученный ликвор с помощью микропипетки наносят на предметное стекло, после чего его помещают в термостат при температуре 37°С на один час. Через сутки после нанесения ликвора на предметное стекло производят снимки полученной фации через микроскоп с помощью цифрового аппарата "Nikon coolpix 775", находящегося в режиме микросъемки объектов. В каждом отдельном случае делалось трехкратное повторение снимка для сравнения кристаллографического рисунка.
Предложенным способом произведена качественная и количественная оценка морфологических элементов полученной фации ЦСЖ. Последняя включает в себя: определение размеров краевой зоны (L) и диаметра (D) фации, отношение краевой зоны к диаметру (L/D), а также концентрацию белка, количество кристаллов.
Количественные данные полученной фации ликвора рассчитаны с помощью компьютерной программы Adobe Photoshop, параметр "линейка". Концентрация белка рассчитана по формуле: L/D×k, где k - коэффициент пересчета, равный 30 [Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., 2001].
Результаты оценки количественных параметров контрольной и основной групп представлены в таблице.
При сравнительном исследовании кристаллографического рисунка в образцах ликвора пациентов контрольной и основной групп были установлены определенные различия. Так, у пациентов контрольной группы (фиг.1) отмечался ясный кристаллографический рисунок с ровной краевой зоной. По периферии рисунка располагались нитевидные кристаллы средних размеров, типа "маслянистых бороздок", имеющие четкие границы. Наблюдалось равномерное расположение по рисунку кристаллов в виде разветвленных и угнетенных дендритов с четкими границами, мелких и средних размеров. Концентрация белка в образцах ЦСЖ контрольной группы колебалась от 0,20 до 0,27 г/л.
Кристаллографический рисунок в образцах ликвора больных с доброкачественными опухолями головного мозга (фиг.2) отличался, прежде всего, своей нечеткостью, краевая зона была "рваной". Расположенные по периферии рисунка кристаллы типа "маслянистых бороздок" имели крупные размеры и разлитой характер. Преобладали кристаллы в виде разветвленных дендритов без четких границ, средних и больше крупных размеров, с дефектами. Содержание белка в образцах ЦСЖ больных с доброкачественными новообразованиями головного мозга колебалось от 0,40 до 0,48 г/л.
Особые отличия имел кристаллографический рисунок в образцах ЦСЖ больных со злокачественными новообразованиями головного мозга (фиг.3). Рисунок был с более четкими границами и ровной краевой зоной по сравнению с образцами ликвора пациентов с доброкачественными опухолями мозга. Кристаллы типа "маслянистых бороздок" имели разлитой характер, однако по форме и величине приближались к таковым контрольной группы исследования. Преобладали кристаллы в виде угнетенных дендритов с чужеродными вставками в основную форму кристалла и дефектами, средних и крупных размеров. Кроме того, отмечалась высокая концентрация белка - от 0,50 до 0,57 г/л.
Пример 1.
Больная А. Ж.Б. (и/б №24504), 41 год, поступила в нейрохирургическое отделение СОКБ 03.11.2003 г. с жалобами на диффузную головную боль сжимающего характера, сопровождающуюся головокружением. В течение месяца головная боль усилилась, появилась слабость в левых конечностях. Из анамнеза заболевания: периодическая головная боль беспокоит на протяжении 2-х лет, за медицинской помощью до настоящего времени не обращалась.
Неврологический статус: больная в сознании, ориентирована, контактна, адекватна. ЧН - зрачки обычной формы и размеров, D=S; горизонтальный мелкоразмашистый нистагм в обе стороны. Лицо симметрично, язык по средней линии. Сухожильные рефлексы оживлены, S≥D; гемигипестезия слева. Менингеальных знаков нет. С.Бабинского "+" с двух сторон. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга - шаткость.
МРТ головного мозга №1126 от 27.10.2003 г.: Справа в теменной доле определяется новообразование 30×35×36 мм, гетерогенной МР-структуры, хорошо накапливающее контрастное вещество. Опухоль окружена умеренной зоной отека. Заключение: Объемное образование правой гемисферы.
Операция (20.11.2003 г.): Костно-пластическая трепанация черепа справа, удаление опухоли.
Исследование ЦСЖ (20.11.2003 г.): ликвор бесцветный, прозрачный, цитоз - 1 в 1 мм3; белок - 0,43 г/л; р. Панди "++".
Гистологическое исследование №29048-54 от 26.11.2003 г.: доброкачественная астроцитома.
Кристаллографическое исследование ЦСЖ:
При исследовании количественных параметров ликвора концентрация белка составила 0,45 г/л. Кристаллографический рисунок был нечеткий, краевая зона - "рваная". По периферии рисунка располагались крупные кристаллы в виде "маслянистых бороздок", имеющие разлитой характер. Преобладали кристаллы в виде разветвленных дендритов без четких границ, крупных размеров с дефектами (фиг.2).
Таким образом, в полученных образцах ликвора концентрация белка составила 0,45 г/л, а на кристаллографическом рисунке преобладали кристаллы в виде разветвленных, что свидетельствует о доброкачественном характере новообразования.
Пример 2.
Больная Б. Н.Н. (и/б №24795), 56 лет, поступила в нейрохирургическое отделение Смоленской областной клинической больницы 05.11.2003 г. с жалобами на постоянную, диффузную головную боль, одинаково беспокоящую на протяжении суток, периодическое головокружение, выраженный метеосиндром. В течение месяца отмечает слабость и чувство онемения в левых конечностях. Из анамнеза заболевания: в октябре 2003 года больная оперирована по поводу заболевания молочной железы, после чего стали беспокоить вышеуказанные жалобы.
Неврологический статус: больная в сознании, ориентирована, контактна, фон настроения снижен. ЧН - зрачки обычной формы и размеров, D=S; слабость конвергенции; рефлексы орального автоматизма. Лицо симметрично, легкая девиация языка влево. Сухожильные рефлексы высокие, S≥D. Чувствительных расстройств не выявлено. С. Бабинского "+" с двух сторон. Менингеальных знаков нет. Координаторные пробы выполняет неуверенно. В позе Ромберга - шаткость.
МРТ головного мозга №1161 от 29.10.2003 г.: Справа в теменной доле определяется новообразование до 25 мм в диаметре, окруженное выраженной зоной отека. Заключение: МРТ-картина метастатического поражения в правой гемисфере из первичного очага.
Консультация онколога (16.12.2003 г.): рак левой молочной железы Т3N1M0 St.IIIa. Комбинированное лечение в 2003 г. Прогрессирующее течение, метастазирование в правую гемисферу головного мозга.
Операция №387 от 02.12.2003 г.: Костно-пластическая трепанация черепа справа, удаление опухоли.
Исследование ЦСЖ (02.12.2003 г.): ликвор бесцветный, прозрачный, цитоз - 1 в 1 мм3; белок - 0,48 г/л; р. Панди "++".
Гистологическое исследование №32925-32 от 02.12.2003 г.: метастаз низкодифференцированного рака.
Кристаллографическое исследование ЦСЖ:
При исследовании количественных параметров ликвора концентрация белка составила 0,55 г/л. Кристаллографический рисунок был ясным, имел четкие границы и ровную краевую зону. Располагающиеся по периферии кристаллы типа "маслянистых бороздок", были средних размеров, имели разлитой характер. Преобладали кристаллы в виде угнетенных дендритов с чужеродными вставками в основную форму кристалла и дефектами, средних и крупных размеров (фиг.3).
Следовательно, в полученных образцах ЦСЖ концентрация белка составила 0,55 г/л, а на кристаллографическом рисунке преобладали кристаллы в виде угнетенных дендритов, что указывает на злокачественный характер нейроонкологического процесса.
Апробация способа была проведена у 19 больных (5 - мужчин, 14 - женщин) с опухолями головного мозга, из них 11 - с доброкачественными, 8 - со злокачественными. Средний возраст пациентов составил 46,33±3,21 лет. Всем больным проведено оперативное лечение в нейрохирургическом отделении СОКБ, верификация новообразований головного мозга подтверждена гистологическим исследованием.
В качестве контрольной группы обследовалось 12 больных с вертеброгенными радикулопатиями, показатели ликвора которых при лабораторном изучении были в пределах нормы.
Статистическая обработка полученного материала проводилась на ПЭВМ типа IBM PC/AT Pentium - 100 с использованием пакета прикладных программ статистической обработки информации Statgraphics Plus v. 5.0.
Диагноз опухоли головного мозга был подтвержден предложенным способом у всех больных основной группы исследования. Кроме того, во всех случаях наблюдения установлена и гистологически подтверждена степень злокачественности новообразования.
Использование предложенного способа дифференциальной диагностики опухолей головного мозга имеет следующие преимущества:
1. Предложенная методика технически проста и выполняется в более короткие сроки;
2. ЦСЖ берется в небольшом количестве и не смешивается с другими химическими веществами, которые, в свою очередь, могут изменить ее физико-химические свойства и повлиять на результат визуализации;
3. Концентрация белка коррелирует с показателями белка ЦСЖ, полученной при лабораторном биохимическом исследовании;
4. Наблюдается единообразие в кристаллографических рисунках с определенными отличиями в исследуемых группах;
5. Предложенная методика дает возможность на самых ранних этапах развития заболевания не только диагностировать опухоль головного мозга, но и определить степень ее злокачественности.
| Таблица | |||||
| Исследуемые группы | Краевая зона L, мм | Диаметр капли D, мм | Концентрация белка, г/л | Форма кристаллов и их количество в фации | |
| Разветвлен. дендриды | Угнетенные дендриды | ||||
| Контрольная группа | 0,16±0,04 | 19,88±0,02 | 0,24±0,03 | 20,92±1,50 | 19,08±0,79 |
| Основная гр.I Доброкачественные | 0,36±0,05* | 23,00±0,08* | 0,45±0,03* | 48,91±1,79* | 44,25±1,05* |
| Основная гр.II Злокачественные | 0,40±0,02* | 22,02±0,06* | 0,55±0,02*# | 22,25±0,97# | 56,38±1,18*# |
| Примечание: * - достоверное различие с контрольной группой, р<0,01; # - достоверное различие в I-ой и II-ой клинических группах, р<0,01 | |||||
Claims (1)
- Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга путем кристаллографического исследования цереброспинальной жидкости (ЦСЖ), отличающийся тем, что при содержании белка в образцах ликвора от 0,50 г/л и выше с преобладанием на кристаллографическом рисунке кристаллов в виде угнетенных дендритов диагностируют злокачественную опухоль мозга, а при концентрации белка ниже 0,50 г/л и преобладании кристаллов в виде разветвленных дендритов - доброкачественную опухоль головного мозга.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004129172/15A RU2258932C1 (ru) | 2004-10-04 | 2004-10-04 | Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004129172/15A RU2258932C1 (ru) | 2004-10-04 | 2004-10-04 | Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2258932C1 true RU2258932C1 (ru) | 2005-08-20 |
Family
ID=35846159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004129172/15A RU2258932C1 (ru) | 2004-10-04 | 2004-10-04 | Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2258932C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2623077C2 (ru) * | 2015-10-30 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Кристалломорфологический способ диагностики и профилактики опухолевых заболеваний |
| RU2673659C1 (ru) * | 2017-11-10 | 2018-11-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ диагностики злокачественных новообразований головного мозга |
-
2004
- 2004-10-04 RU RU2004129172/15A patent/RU2258932C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НЕРЕТИН В.Я., КИРЬЯКОВ В.А., Кристаллографический метод исследования спинномозговой жидкости при заболеваниях центральной нервной системы, Советская медицина, 1977, стр.96-103. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2623077C2 (ru) * | 2015-10-30 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Кристалломорфологический способ диагностики и профилактики опухолевых заболеваний |
| RU2673659C1 (ru) * | 2017-11-10 | 2018-11-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ диагностики злокачественных новообразований головного мозга |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | The search for a peripheral biopsy indicator of α-synuclein pathology for Parkinson disease | |
| Galaburda et al. | V. Multi-level analysis of cortical neuroanatomy in Williams syndrome | |
| Zhu et al. | Lymphoplasmacyte-rich meningioma: our experience with 19 cases and a systematic literature review | |
| Dorph-Petersen et al. | Volume and neuron number of the lateral geniculate nucleus in schizophrenia and mood disorders | |
| Duan et al. | Extranodal follicular dendritic cell sarcoma of the pharyngeal region: a potential diagnostic pitfall, with literature review | |
| Baneke et al. | The role of intracranial pressure in glaucoma and therapeutic implications | |
| Paulsson Rokke et al. | Abdominal fat pad biopsies exhibit good diagnostic accuracy in patients with suspected transthyretin amyloidosis | |
| US20130045542A1 (en) | New formulations for diagnosis of alzheimer's disease | |
| JP2021073434A (ja) | ミスフォールドタンパク質を検出するためのデバイスおよびその使用方法 | |
| Zikopoulos et al. | Opposite development of short-and long-range anterior cingulate pathways in autism | |
| Koliatsos et al. | Early involvement of small inhibitory cortical interneurons in Alzheimer’s disease | |
| CN108169490A (zh) | 一组用于评估胶质母细胞瘤预后的联合蛋白及其应用 | |
| RU2258932C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики опухолей головного мозга | |
| Sava et al. | Brain metastases originating in breast cancer: clinical-pathological analysis and immunohistochemical profile | |
| Evans et al. | What are the implications in individuals with unilateral vestibular schwannoma and other neurogenic tumors? | |
| JP2023518854A (ja) | 細胞外マトリックス体を単離するための装置および方法 | |
| Hirano et al. | A case report of neuromyelitis optica spectrum disorder induced by pembrolizumab treatment for lung adenocarcinoma: a clinical and immunohistochemical study | |
| Lu et al. | Increased expression of TGFβ type I receptor in brain tissues of patients with temporal lobe epilepsy | |
| Lai et al. | B-scan ultrasound and cytology of the vitreous in primary central nervous system lymphoma with vitreoretinal involvement | |
| RU2441241C1 (ru) | Способ диагностики опухолевых заболеваний и заболеваний центральной нервной системы | |
| Mignarri et al. | Imaging of the thymus in myotonic dystrophy type 1 | |
| Ueda et al. | Immunophenotypic profiles for distinguishing orbital mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma from benign lymphoproliferative tumors | |
| Yurtoğulları et al. | Comparison of brain atrophy, cognition and optical coherence tomography results between multiple sclerosis patients and healthy controls | |
| Watabe et al. | Role of Lamin A and emerin in maintaining nuclear morphology in different subtypes of ovarian epithelial cancer | |
| Lewis et al. | Incidence of lobular carcinoma in bilateral breast cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061005 |