RU2007713C1 - Method of aqueous medium toxicity assay - Google Patents

Method of aqueous medium toxicity assay Download PDF

Info

Publication number
RU2007713C1
RU2007713C1 SU4952638A RU2007713C1 RU 2007713 C1 RU2007713 C1 RU 2007713C1 SU 4952638 A SU4952638 A SU 4952638A RU 2007713 C1 RU2007713 C1 RU 2007713C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
toxicity
mixture
aqueous medium
toxicity assay
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.С. Эрнестова
Г.В. Власова
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Тайфун"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Тайфун" filed Critical Научно-производственное объединение "Тайфун"
Priority to SU4952638 priority Critical patent/RU2007713C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2007713C1 publication Critical patent/RU2007713C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: analytical chemistry, physical and chemical analysis. SUBSTANCE: method involves addition of testing mixture in analyzed water. Mixture consists of leucoform of triphenylmethane dye and glycol reagent at the ratio = (0,5-1): (0,0005-0,0015). Water is considered to be toxic if absorption value is above 0,3 micro g -equiv. / l. EFFECT: improved method of assay. 3 tbl

Description

Изобретение относится к методам исследования водных объектов с использованием составов для физико-химического анализа и может быть использовано в промышленности, сельском хозяйстве при режимном и санитарном контроле качества воды. The invention relates to methods for the study of water bodies using compositions for physico-chemical analysis and can be used in industry, agriculture under regime and sanitary control of water quality.

Известен способ определения токсичности воды, содержащей окислители, с помощью тестирующего объекта - рачков дафния магна. A known method for determining the toxicity of water containing oxidizing agents using a test object - crustaceans daphnia magna.

Анализ проводится при специальных добавках фиксированных количеств окислителей. О степени токсичности воды судят по изменению жизнедеятельности тестирующего объекта. Недостатками способа являются его низкая чувствительность, большая трудоемкость и соответственно его низкая производительность. The analysis is carried out with special additives of fixed amounts of oxidizing agents. The degree of toxicity of water is judged by the change in the life of the test object. The disadvantages of the method are its low sensitivity, high complexity and, accordingly, its low productivity.

Цель изобретения - повышение чувствительности, упрощение и ускорение анализа. The purpose of the invention is to increase sensitivity, simplify and speed up the analysis.

Для достижения указанной цели в способе определения токсичности водной среды в воду вводят тестирующую смесь, состоящую из лейкоформы красителя трифенилметанового ряда и гликолевого реактива при молярном соотношении (0,5-1,0): (0,5˙ 104 - 1,5˙ ˙104), доводят рН среды до 2,2 -4,8, а токсичной считают воду с величиной адсорбции, которая соответствует концентрации токсикантов, выше 0,3 мкг - экв/л.To achieve this goal, in a method for determining the toxicity of an aqueous medium, a test mixture is introduced into water, consisting of the leukoform of a triphenylmethane dye and a glycol reagent in a molar ratio of (0.5-1.0): (0.5˙ 10 4 - 1.5˙ ˙10 4 ), the pH of the medium is adjusted to 2.2 -4.8, and water with an adsorption value corresponding to the concentration of toxicants above 0.3 μg - equivalent / liter is considered toxic.

Предложенное соотношение компонентов тестирующей смеси обеспечивает фиксирование суммарного действия окислителей, содержащихся в исследуемой пробе воды, химическим путем с высокой степенью точности. The proposed ratio of the components of the test mixture provides a fixation of the total effect of the oxidizing agents contained in the studied water sample, chemically with a high degree of accuracy.

В табл. 1 представлены данные, подтверждающие взаимосвязь токсического эффекта анализируемой пробы с добавками "активного" хлора и марганца (YII) для рачков дафния магна с эффективным окислительным эквивалентом, выраженным величиной адсорбции тестируемого раствора. In the table. 1 shows data confirming the relationship of the toxic effect of the analyzed sample with additives of “active” chlorine and manganese (YII) for daphnia magna crustaceans with an effective oxidative equivalent expressed by the adsorption value of the test solution.

В табл. 2 приведены данные, подтверждающие работоспособность предлагаемого способа в границах диапазонов компонентов, входящих в предлагаемую тестирующую смесь. In the table. 2 shows data confirming the operability of the proposed method within the limits of the ranges of the components included in the proposed test mixture.

Примеры конкретного выполнения. Examples of specific performance.

Реагенты готовят растворением навески фосфорнокислого калия однозамещенного массой 68 г в 1000 мл дистиллированной воды (рН раствора 4,5), 50 мг лейкооснования красителя орто-фторпроизводного малахитового зеленого и 1 мл концентрированной соляной кислоты в 1000 мл дистиллированной воды. The reagents are prepared by dissolving a weighed portion of potassium phosphate, weighing 68 g in 1000 ml of distilled water (solution pH 4.5), 50 mg of the leukobase of the dye ortho-fluorinated malachite green and 1 ml of concentrated hydrochloric acid in 1000 ml of distilled water.

Гликолевый реактив готовят смешением равных объемов коммерческих реактивов - этиленгликоля и этилового спирта. Glycol reagent is prepared by mixing equal volumes of commercial reagents - ethylene glycol and ethyl alcohol.

К анализируемой пробе воды приливают приготовленную тестирующую смесь в молярном соотношении компонентов лейкооснования ортофторпроизводного малахитового зеленого и гликолевого реагента, равном 1: 10000. Доводят величину рН анализируемой пробы до 2,2-4,8 с помощью фосфатного буферного раствора. The prepared test mixture is poured to the analyzed water sample in a molar ratio of the components of the leukobase components of the orthofluoride derivative of malachite green and glycol reagent equal to 1: 10000. The pH of the analyzed sample is adjusted to 2.2-4.8 using a phosphate buffer solution.

Интенсивность окраски стабилизируется в течение 30 мин. The color intensity stabilizes over 30 minutes.

Измеряют адсорбцию анализируемой в кювете с толщиной слоя раствора, равной 1 см смеси при длинах волн 633 и 714 нм, соответствующих максимальному и минимальному поглощению анализируемого раствора, соответственно. The adsorption of the analyte in the cuvette with the solution layer thickness equal to 1 cm of the mixture at wavelengths of 633 and 714 nm, corresponding to the maximum and minimum absorption of the analyzed solution, respectively, is measured.

Установлена линейная зависимость между величиной адсорбции и содержанием токсикантов-окислителей. A linear relationship was established between the adsorption value and the content of toxicant oxidizing agents.

По содержанию окислителей определяют токсичность тестируемой пробы воды. The content of oxidizing agents determines the toxicity of the tested water sample.

Предложенный способ позволяет по сравнению с базовым объектом избирательно оценить токсичность водных природных сред, обусловленную наличием токсикантов-окислителей в концентрациях, превышающих физиологически опасный уровень. При этом определение токсичности проводится оперативно, с достаточной степенью точности. В табл. 3 приведены данные, отражающие время проведения работ по предложенному способу. (56) Рекомендации по определению токсичности произодственных сточных вод с использованием рачка дафния магна, М. , ВНИИВОДГЕО Госстроя СССР, 1985.  The proposed method allows, in comparison with the base object, to selectively assess the toxicity of aquatic natural environments due to the presence of toxicant oxidants in concentrations exceeding a physiologically dangerous level. In this case, the determination of toxicity is carried out promptly, with a sufficient degree of accuracy. In the table. 3 shows data reflecting the time of work on the proposed method. (56) Recommendations for determining the toxicity of industrial wastewater using crustacean daphnia magna, M., VNIIVODGEO Gosstroy USSR, 1985.

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ ВОДНОЙ СРЕДЫ, включающий приведение в контакт с тестирующим объектом и оценку параметра токсичности, отличающийся тем, что в качестве тестирующего объекта используют смесь лейкооснования ортофторпроизводного малахитового зеленого и гликолевого реагента на основе этиленгликоля при их молярном соотношении (0,5 - 1,0) : (5000 - 15000), доводят рН среды до 2,2 - 4,8, в качестве параметра токсичности используют величину приведенной адсорбции анализируемой смеси, а токсичной считают воду с величиной приведенной адсорбции, которая соответствует концентрации токсикантов больше 0,3 мкг · экв · л-1. METHOD FOR DETERMINING TOXICITY OF AQUATIC ENVIRONMENT, including bringing into contact with a test object and assessing a toxicity parameter, characterized in that a mixture of the leukobase of the orthofluorinated malachite green and glycol reagent based on ethylene glycol is used as a test object in their molar ratio (0.5 - 1.0 ): (5000 - 15000), the pH of the medium is adjusted to 2.2 - 4.8, the reduced adsorption of the analyzed mixture is used as the toxicity parameter, and water with the reduced adsorption is considered toxic. otorrhea corresponds toxicant concentration greater than 0.3 g · eq · l -1.
SU4952638 1991-06-28 1991-06-28 Method of aqueous medium toxicity assay RU2007713C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4952638 RU2007713C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Method of aqueous medium toxicity assay

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4952638 RU2007713C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Method of aqueous medium toxicity assay

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007713C1 true RU2007713C1 (en) 1994-02-15

Family

ID=21583076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4952638 RU2007713C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Method of aqueous medium toxicity assay

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007713C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU730860B2 (en) Method, composition and device for the determination of free halogens in aqueous fluids
US4252783A (en) Reducing fluorescent background in fluorescent immunoassays
EP4062179A1 (en) Fluorimetric analytical method for the determination of creatinine in clinically significant biological samples and a fluorimetric reagent for use in this method
US5858797A (en) Test composition, device and method for the colorimetric determination of phosphorus
RU2007713C1 (en) Method of aqueous medium toxicity assay
US3973911A (en) Sulfur oxide determination
JPH06103309B2 (en) Reagents and methods for measuring hemoglobin in blood
KR19990083443A (en) Dry analytical elements for the determination of protein
Bailey et al. Rapid spectrofluorimetric determination of plasma salicylate with edta and terbium
RU2000569C1 (en) Method for analyzing water medium for toxicity
GB2068541A (en) Determination of chloride in serum
Watanabe et al. Chemiluminescent Assay of Hydrogen Peroxide Using Leuco-2′, 7′-dichlorofluorescein-Peroxyoxalate
Krug et al. Enzyme-based fiber-optic device for the determination of total and free cholesterol
Gaikwad et al. Kinetic fluorimetric method for the determination of tobramycin by stopped-flow mixing methodology
RU2227913C1 (en) Indicator composition for assay of rhenium (vii) in aqueous solutions
CZ30895U1 (en) A reaction mixture for the quantitative determination of creatinine in a sample of human urine, serum or plasma
RU2368897C1 (en) Indicator for cadmium (ii) ions in solution
EP0597900B1 (en) Colorimetric determination of magnesium ions in fluids
US7553614B2 (en) High sensitivity fluorometric assays
SU1165995A1 (en) Method of determining 1,8 anthraquinone dioxide
SU1168833A1 (en) Method of quantitative determining of norsulfasol
SU1121235A1 (en) Method for detecting metacide and/or nicctedine
SU1744604A1 (en) Method of determination of crotonlactone in aqueous solutions
SU1509690A1 (en) Method of determining salicyclic aldehyde
AU662162B2 (en) Colorimetric determination of magnesium ions in fluids