RU2007143756A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT Download PDF

Info

Publication number
RU2007143756A
RU2007143756A RU2007143756/15A RU2007143756A RU2007143756A RU 2007143756 A RU2007143756 A RU 2007143756A RU 2007143756/15 A RU2007143756/15 A RU 2007143756/15A RU 2007143756 A RU2007143756 A RU 2007143756A RU 2007143756 A RU2007143756 A RU 2007143756A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyvinylpyrrolidone
mixture
microcrystalline cellulose
pharmaceutical composition
starch
Prior art date
Application number
RU2007143756/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Георгиевич Пшеничников (RU)
Виталий Георгиевич Пшеничников
Original Assignee
Виталий Георгиевич Пшеничников (RU)
Виталий Георгиевич Пшеничников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виталий Георгиевич Пшеничников (RU), Виталий Георгиевич Пшеничников filed Critical Виталий Георгиевич Пшеничников (RU)
Priority to RU2007143756/15A priority Critical patent/RU2007143756A/en
Publication of RU2007143756A publication Critical patent/RU2007143756A/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения ревматических заболеваний, содержащая нестероидное противовоспалительное средство мелоксикам, крахмал, поливинилпирролидон, целлюлозу микрокристаллическую, сахар молочный, магния стеарат, отличающаяся тем, что увлажнитель выполнен из смеси крахмального клейстера и водного раствора поливинилпирролидона в соотношении 1:1, для получения влажного гранулята использованы в качестве наполнителей микрокристаллическая целлюлоза и сахар молочный, для опудривания и таблетирования использована смесь в соотношении 3:1 из антиадгезионного вещества, в качестве которого использован тальк, и антифрикционного вещества, в качестве которого использован магния стеарат, и разрыхляющего вещества, в качестве которого использован коллидон (кросповидон), при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: ! Крахмал0,1-50Поливинилпирролидон0,5-20Мелоксикам1-10Микрокристаллическая целлюлоза4,5-90Сахар молочный3-90Тальк0,3-3,7Магния стеарат0,1-1,5Коллидон (кросповидон)0,3-10 ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что увлажнитель выполнен из смеси 4% крахмального клейстера и 20% водного раствора поливинилпирролидона. ! 3. Способ получения фармацевтической композиции для лечения ревматических заболеваний, включающий смешивание компонентов до однородной массы и таблетирование, отличающийся тем, что приготавливают увлажнитель, смешивая крахмальный клейстер и водный раствор поливинилпирролодона, получают влажный гранулят, смешивая активное действующее начало - мелоксикам, микрокристаллическую целлюлозу и сахар молочный, затем в смесь равными порциями добавляют увлажнитель, после чего вл1. A pharmaceutical composition for the treatment of rheumatic diseases, comprising a non-steroidal anti-inflammatory drug meloxicam, starch, polyvinylpyrrolidone, microcrystalline cellulose, milk sugar, magnesium stearate, characterized in that the moisturizer is made from a mixture of starch paste and an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone, for a ratio of 1, for 1: 1 wet granulate microcrystalline cellulose and milk sugar were used as fillers; a mixture was used for dusting and tabletting in 3: 1 ratio of the release agent, which is used as a talc, and the antifriction agent, which is used as magnesium stearate and a disintegrating agent, which is used as Kollidon (crospovidone), with the following ratio of ingredients, wt.%: Starch 0.1-50 Polyvinylpyrrolidone 0.5-20 Meloxicam 1-10 Microcrystalline cellulose 4.5-90 Milk sugar 3-90 Talc 0.3-3.7 Magnesium stearate 0.1-1.5 Collidone (crospovidone) 0.3-10! 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the moisturizer is made from a mixture of 4% starch paste and 20% aqueous solution of polyvinylpyrrolidone. ! 3. A method of obtaining a pharmaceutical composition for the treatment of rheumatic diseases, comprising mixing the components to a homogeneous mass and tabletting, characterized in that a humidifier is prepared by mixing starch paste and an aqueous solution of polyvinylpyrrolodone, wet granules are obtained by mixing the active principle - meloxicam, microcrystalline cellulose and sugar milk, then a humidifier is added to the mixture in equal portions, after which

Claims (4)

1. Фармацевтическая композиция для лечения ревматических заболеваний, содержащая нестероидное противовоспалительное средство мелоксикам, крахмал, поливинилпирролидон, целлюлозу микрокристаллическую, сахар молочный, магния стеарат, отличающаяся тем, что увлажнитель выполнен из смеси крахмального клейстера и водного раствора поливинилпирролидона в соотношении 1:1, для получения влажного гранулята использованы в качестве наполнителей микрокристаллическая целлюлоза и сахар молочный, для опудривания и таблетирования использована смесь в соотношении 3:1 из антиадгезионного вещества, в качестве которого использован тальк, и антифрикционного вещества, в качестве которого использован магния стеарат, и разрыхляющего вещества, в качестве которого использован коллидон (кросповидон), при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:1. A pharmaceutical composition for the treatment of rheumatic diseases, comprising a non-steroidal anti-inflammatory drug meloxicam, starch, polyvinylpyrrolidone, microcrystalline cellulose, milk sugar, magnesium stearate, characterized in that the moisturizer is made from a mixture of starch paste and an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone, for a ratio of 1, for 1: 1 wet granulate microcrystalline cellulose and milk sugar were used as fillers; a mixture was used for dusting and tabletting in 3: 1 ratio of the release agent, which is used as a talc, and the antifriction agent, which is used as magnesium stearate and a disintegrating agent, which is used as Kollidon (crospovidone), with the following ratio of ingredients, wt.%: КрахмалStarch 0,1-500.1-50 ПоливинилпирролидонPolyvinylpyrrolidone 0,5-200.5-20 МелоксикамMeloxicam 1-101-10 Микрокристаллическая целлюлозаMicrocrystalline cellulose 4,5-904,5-90 Сахар молочныйMilk sugar 3-903-90 ТалькTalc 0,3-3,70.3-3.7 Магния стеаратMagnesium stearate 0,1-1,50.1-1.5 Коллидон (кросповидон)Collidone (crospovidone) 0,3-100.3-10
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что увлажнитель выполнен из смеси 4% крахмального клейстера и 20% водного раствора поливинилпирролидона.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the moisturizer is made from a mixture of 4% starch paste and 20% aqueous solution of polyvinylpyrrolidone. 3. Способ получения фармацевтической композиции для лечения ревматических заболеваний, включающий смешивание компонентов до однородной массы и таблетирование, отличающийся тем, что приготавливают увлажнитель, смешивая крахмальный клейстер и водный раствор поливинилпирролодона, получают влажный гранулят, смешивая активное действующее начало - мелоксикам, микрокристаллическую целлюлозу и сахар молочный, затем в смесь равными порциями добавляют увлажнитель, после чего влажный гранулят высушивают и проводят сухую грануляцию, опудривают и таблетируют в виде таблеток плоскоцилиндрической формы и упаковывают в контурную ячейковую упаковку.3. A method of obtaining a pharmaceutical composition for the treatment of rheumatic diseases, comprising mixing the components to a homogeneous mass and tabletting, characterized in that a humidifier is prepared by mixing starch paste and an aqueous solution of polyvinylpyrrolodone, wet granules are obtained by mixing the active principle - meloxicam, microcrystalline cellulose and sugar milk, then a humidifier is added to the mixture in equal portions, after which the wet granulate is dried and dry granulation is carried out, dusting t and tabletted in the form of tablets of a cylindrical shape and packaged in blister strip packaging. 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что таблетируют плоскоцилиндрическую форму диаметром 7 или 10 мм, соответственно массой таблетки 150 мг и 300 мг, при этом таблетку массой 300 мг снабжают риской.4. The method according to claim 2, characterized in that the flat-cylindrical tablet with a diameter of 7 or 10 mm, respectively, weighs 150 mg and 300 mg tablets, while a tablet weighing 300 mg is supplied with risk.
RU2007143756/15A 2007-11-26 2007-11-26 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT RU2007143756A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007143756/15A RU2007143756A (en) 2007-11-26 2007-11-26 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007143756/15A RU2007143756A (en) 2007-11-26 2007-11-26 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007143756A true RU2007143756A (en) 2009-06-10

Family

ID=41024032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143756/15A RU2007143756A (en) 2007-11-26 2007-11-26 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007143756A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9827200B2 (en) Orally disintegrating tablet and production process therefor
JP6301934B2 (en) Solid oral pharmaceutical formulation containing ticagrelor
RU2019110089A (en) ADVANCED MACHINE AND METHOD OF STRETCH FILM PACKAGING OF PRODUCTS SUPPLIED IN BLOCKS OR SEPARATE
FI117373B (en) Film-coated tablet containing paracetamol and domperidone
JP2015521191A5 (en)
PL236001B1 (en) Complex pharmaceutical composition comprising candesartan cilexetil and amlodipine, its preparation method and the unit dosage form comprising said composition,
RU2007146566A (en) COMPOSITION 3-Oxy-6-methyl-2-ethylpyridine or its pharmaceutically acceptable derivative, performed in the form of a tablet, method for its preparation, method of treatment and application
CN102846573B (en) Silibinin double-layer slow-release tablets and preparation method thereof
RU2686694C2 (en) Combined medicinal preparation in form of effervescent tablets and method for production thereof
JP2010202579A (en) Acarbose-containing disintegrating preparation in oral cavity
RU2012124704A (en) MEDICINES BASED ON DRY EXTRACTS OF MEDICINAL PLANTS AND METHOD FOR PRODUCING IT (OPTIONS)
RU2008115582A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
RU2007143756A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2013130801A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES OF JOINT AND BONE TISSUES
WO2011161689A1 (en) Imatinib mesilate pharmaceutical tablet
JP2000026292A (en) Rapid release oral pharmaceutical composition
ES2373492T3 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ATORVASTATIN ACTIVE INGREDIENT.
JPWO2017170763A1 (en) Disintegrating tablet and method for producing the same
KR101910707B1 (en) Metformin Extended-release Tablets Having Enhanced Patient Compliance and its Preparing Method
RU2009101126A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANTIPSYCHOTIC ACTION
RU2006105104A (en) A MEDICINAL PREPARED WITH AN ANALGESIC, ANTI-DIPLINKING AND PSYCHO-STIMULATING ACTION, AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2010129867A (en) ANTIVIRAL AGENT IN TABLETS AND METHOD FOR PRODUCING IT
JP2019089758A (en) Method for improving dissolution in celecoxib-containing tablets
RU2012136622A (en) MEDICINES ON THE BASIS OF TETRAMETHYL TETRAAZOBICYCLOOCTANDION AND THE METHOD FOR ITS PRODUCTION
UA140829U (en) COMBINED MEDICINE OF ANALGESIC, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTHYDRATING ACTION