RU2007135627A - Способ и система для оценки неврологических состояний - Google Patents
Способ и система для оценки неврологических состояний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007135627A RU2007135627A RU2007135627/14A RU2007135627A RU2007135627A RU 2007135627 A RU2007135627 A RU 2007135627A RU 2007135627/14 A RU2007135627/14 A RU 2007135627/14A RU 2007135627 A RU2007135627 A RU 2007135627A RU 2007135627 A RU2007135627 A RU 2007135627A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- control
- subject
- specified
- group
- biosignal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 27
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 title claims abstract 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract 13
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims abstract 5
- -1 hexetal Chemical compound 0.000 claims 31
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 24
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 8
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 claims 7
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 claims 7
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 claims 7
- 208000003407 Creutzfeldt-Jakob Syndrome Diseases 0.000 claims 5
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims 4
- 238000011961 computed axial tomography Methods 0.000 claims 4
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 4
- 238000002599 functional magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims 4
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 claims 4
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N mescaline Chemical compound COC1=CC(CCN)=CC(OC)=C1OC RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N ritanserin Chemical compound CC=1N=C2SC=CN2C(=O)C=1CCN(CC1)CCC1=C(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 claims 3
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 claims 3
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000018756 Variant Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 3
- HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N arecoline Chemical compound COC(=O)C1=CCCN(C)C1 HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 208000019715 inherited Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000003703 n methyl dextro aspartic acid receptor blocking agent Substances 0.000 claims 3
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 claims 3
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 claims 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N (1s)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3h-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N 0.000 claims 2
- AEYQIDXHXHKLQR-UHFFFAOYSA-N (2-amino-3-methylphenyl)-[4-[4-[2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfonylphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(C2(OCCO2)C2CCN(CC2)C2CCN(CC2)C(=O)C=2C(=C(C)C=CC=2)N)C=C1 AEYQIDXHXHKLQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHTGUJCOADGPEQ-PKTZIBPZSA-N (2r)-1-[(1s)-1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)phenyl]ethyl]-2-methyl-4-(4-methyl-1-propylsulfonylpiperidin-4-yl)piperazine Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)CCC)CCC1(C)N1C[C@@H](C)N([C@@H](C)C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)C=2C=C3OCOC3=CC=2)CC1 WHTGUJCOADGPEQ-PKTZIBPZSA-N 0.000 claims 2
- NUCNXJPAVKOMRW-HNHGDDPOSA-N (2r)-2-methylspiro[1,3-dioxolane-4,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane] Chemical compound O1[C@H](C)OCC11C(CC2)CCN2C1 NUCNXJPAVKOMRW-HNHGDDPOSA-N 0.000 claims 2
- VZGOQPXIRAHJLV-LREBCSMRSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;3-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-sulfanylidene-1h-quinazolin-4-one Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1CCN(CCN2C(C3=CC=CC=C3NC2=S)=O)CC1 VZGOQPXIRAHJLV-LREBCSMRSA-N 0.000 claims 2
- VHBBMEXIWWKUNY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2,8-dimethyl-1,3-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane Chemical compound O1[C@@H](C)OCC11CCN(C)CC1 VHBBMEXIWWKUNY-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- PHOZOHFUXHPOCK-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-ethyl-8-methyl-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one Chemical compound N1C(=O)[C@H](CC)SC11CCN(C)CC1 PHOZOHFUXHPOCK-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N (3r)-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 2
- CTVQNEVLCGSTKL-CXUHLZMHSA-N (4-chlorophenyl) 5-[(e)-methoxyiminomethyl]-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylate Chemical compound C1C(/C=N/OC)=CCCN1C(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 CTVQNEVLCGSTKL-CXUHLZMHSA-N 0.000 claims 2
- KEMOOQHMCGCZKH-JMUQELJHSA-N (6ar,9r,10ar)-n-cyclohexyl-7-methyl-4-propan-2-yl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H]2[C@H](N(C1)C)CC1=CN(C=3C=CC=C2C1=3)C(C)C)NC1CCCCC1 KEMOOQHMCGCZKH-JMUQELJHSA-N 0.000 claims 2
- WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N (R)-citalopram Chemical compound C1([C@@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 2
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 2
- WTPSHLVHJOJDIF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino[2,1-b]quinazoline Chemical compound C1CCCCC2=NC3=CC(Cl)=CC(Cl)=C3CN21 WTPSHLVHJOJDIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUTDWYGWGYSOSZ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-yl 2-cyanoacetate Chemical compound COCC(C)OC(=O)CC#N JUTDWYGWGYSOSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MUJBUUDUXGDXLW-UHFFFAOYSA-N 10,10-bis[(2-fluoro-4-pyridinyl)methyl]-9-anthracenone Chemical compound C1=NC(F)=CC(CC2(CC=3C=C(F)N=CC=3)C3=CC=CC=C3C(=O)C3=CC=CC=C32)=C1 MUJBUUDUXGDXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UBRKDAVQCKZSPO-UHFFFAOYSA-N 11-[2-[2-(diethylaminomethyl)-1-piperidinyl]-1-oxoethyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one Chemical compound CCN(CC)CC1CCCCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC=CC=C21 UBRKDAVQCKZSPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BCUGCHZRMKTPMU-UHFFFAOYSA-N 11-[2-[4-[4-(diethylamino)butyl]-1-piperidinyl]-1-oxoethyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one Chemical compound C1CC(CCCCN(CC)CC)CCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC=CC=C21 BCUGCHZRMKTPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NWABYTQGWGJUFJ-UHFFFAOYSA-N 11-[2-[4-[4-[bis(2-methylpropyl)amino]butyl]phenyl]acetyl]-5h-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one Chemical compound C1=CC(CCCCN(CC(C)C)CC(C)C)=CC=C1CC(=O)N1C2=CC=CC=C2C(=O)NC2=CC=CC=C21 NWABYTQGWGJUFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GAPOASFZXBWUGS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-1-(3-trimethylsilylphenyl)ethanone Chemical compound C[Si](C)(C)C1=CC=CC(C(=O)C(F)(F)F)=C1 GAPOASFZXBWUGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZJRKRQSDZGHEC-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-1-phenylethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=CC=C1 KZJRKRQSDZGHEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YLUSMKAJIQOXPV-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine Chemical compound C1CCCC2=C1N=C1CCCC1=C2N YLUSMKAJIQOXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BFELQLHLUNQIHL-UHFFFAOYSA-N 2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfinylphenyl]acetonitrile Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)C1=CC=C(C(C#N)N2CCN(CC2)C2CCCCC2)C=C1 BFELQLHLUNQIHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DIDYGLSKVUKRRP-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpropanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C(=O)OCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 DIDYGLSKVUKRRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZAJTVRKNKAXAG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-(3-chlorophenothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl]ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)OCCN2CCN(CCCN3C4=CC=C(Cl)C=C4SC4=CC=CC=C43)CC2)=C1 KZAJTVRKNKAXAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIHKDOBBVHGTAQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-8-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione Chemical compound O=C1N(CC)C(=O)CC11CCN(C)CC1 UIHKDOBBVHGTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYWNEDARFVJQSG-UHFFFAOYSA-N 2-methylserotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=C(C)NC2=C1 WYWNEDARFVJQSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CWEHWZPCDBRUNO-WLHGVMLRSA-N 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1h-1-benzazepin-8-yl)propan-1-one;(e)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C=1C=C2CCCCNC2=CC=1C(=O)CCC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 CWEHWZPCDBRUNO-WLHGVMLRSA-N 0.000 claims 2
- IPKFWLRXFSUTDZ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole Chemical compound CCC1=NOC(C2CN=CNC2)=N1 IPKFWLRXFSUTDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NVZGJSVPOOILDI-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)ethylthio]phenol Chemical compound CN1CCCC1CCSC1=CC=C(O)C=C1 NVZGJSVPOOILDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1 NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- APQPVVOYBLOJDY-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine Chemical compound C1CCCC2=C(N)C3=CC(OC)=CC=C3N=C21 APQPVVOYBLOJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ASXGJMSKWNBENU-UHFFFAOYSA-N 8-OH-DPAT Chemical compound C1=CC(O)=C2CC(N(CCC)CCC)CCC2=C1 ASXGJMSKWNBENU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HERUZAOANPGYSY-UHFFFAOYSA-N 9-(benzylamino)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol Chemical compound C=12C(O)CCCC2=NC2=CC=CC=C2C=1NCC1=CC=CC=C1 HERUZAOANPGYSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 2
- 241001106067 Atropa Species 0.000 claims 2
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 2
- VMIYHDSEFNYJSL-UHFFFAOYSA-N Bromazepam Chemical compound C12=CC(Br)=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=N1 VMIYHDSEFNYJSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000020406 Creutzfeldt Jacob disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000010859 Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 claims 2
- RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N DMXB-A Chemical compound COC1=CC(OC)=CC=C1\C=C/1C(C=2C=NC=CC=2)=NCCC\1 RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N 0.000 claims 2
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 claims 2
- VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M Glycopyrronium bromide Chemical compound [Br-].C1[N+](C)(C)CCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ZTVIKZXZYLEVOL-MCOXGKPRSA-N Homatropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 ZTVIKZXZYLEVOL-MCOXGKPRSA-N 0.000 claims 2
- ZRJBHWIHUMBLCN-SEQYCRGISA-N Huperzine A Natural products N1C(=O)C=CC2=C1C[C@H]1/C(=C/C)[C@]2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-SEQYCRGISA-N 0.000 claims 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 2
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000002832 Lewy body dementia Diseases 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GZHFODJQISUKAY-UHFFFAOYSA-N Methantheline Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)OCC[N+](C)(CC)CC)C3=CC=CC=C3OC2=C1 GZHFODJQISUKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NZXKDOXHBHYTKP-UHFFFAOYSA-N Metohexital Chemical compound CCC#CC(C)C1(CC=C)C(=O)NC(=O)N(C)C1=O NZXKDOXHBHYTKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 2
- UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N Muscarine Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](C[N+](C)(C)C)C[C@H]1O UQOFGTXDASPNLL-XHNCKOQMSA-N 0.000 claims 2
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N N-Methyl-D-aspartic acid Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 2
- RSDOPYMFZBJHRL-UHFFFAOYSA-N Oxotremorine Chemical compound O=C1CCCN1CC#CCN1CCCC1 RSDOPYMFZBJHRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PWRPUAKXMQAFCJ-UHFFFAOYSA-N Perlapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2CC2=CC=CC=C12 PWRPUAKXMQAFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-N Propantheline Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)OCC[N+](C)(C(C)C)C(C)C)C3=CC=CC=C3OC2=C1 VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZRJBHWIHUMBLCN-UHFFFAOYSA-N Shuangyiping Natural products N1C(=O)C=CC2=C1CC1C(=CC)C2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHDWIFTUSXQYGK-YGOACVGDSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2r)-2-(4-bromophenyl)propanoate Chemical compound C1([C@H](C(=O)OC2C[C@H]3CC[C@H](N3C)C2)C)=CC=C(Br)C=C1 GHDWIFTUSXQYGK-YGOACVGDSA-N 0.000 claims 2
- RRGMXBQMCUKRLH-CTNGQTDRSA-N [(3ar,8bs)-3,4,8b-trimethyl-2,3a-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-b]indol-7-yl] n-heptylcarbamate Chemical compound C12=CC(OC(=O)NCCCCCCC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C RRGMXBQMCUKRLH-CTNGQTDRSA-N 0.000 claims 2
- ILLGYRJAYAAAEW-QMMMGPOBSA-N abt-418 Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC(C)=NO1 ILLGYRJAYAAAEW-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- MPXYSKOIXYKJDL-UHFFFAOYSA-N ac1l52ee Chemical compound C1=CC(F)=C2C(N)=C(CC3CC4C3)C4=NC2=C1 MPXYSKOIXYKJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003216 aceclidine Drugs 0.000 claims 2
- WRJPSSPFHGNBMG-UHFFFAOYSA-N acetic acid 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl ester Chemical compound C1CC2C(OC(=O)C)CN1CC2 WRJPSSPFHGNBMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 claims 2
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 claims 2
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950010679 amesergide Drugs 0.000 claims 2
- 229940082988 antihypertensives serotonin antagonists Drugs 0.000 claims 2
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 claims 2
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 claims 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 claims 2
- GIJXKZJWITVLHI-PMOLBWCYSA-N benzatropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 GIJXKZJWITVLHI-PMOLBWCYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001081 benzatropine Drugs 0.000 claims 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002729 bromazepam Drugs 0.000 claims 2
- QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N buspirone Chemical compound C1C(=O)N(CCCCN2CCN(CC2)C=2N=CC=CN=2)C(=O)CC21CCCC2 QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002495 buspirone Drugs 0.000 claims 2
- 229960002546 butalbital Drugs 0.000 claims 2
- UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-N butalbital Chemical compound CC(C)CC1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004782 chlordiazepoxide Drugs 0.000 claims 2
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 2
- 239000000064 cholinergic agonist Substances 0.000 claims 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 2
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N cisapride Chemical compound C([C@@H]([C@@H](CC1)NC(=O)C=2C(=CC(N)=C(Cl)C=2)OC)OC)N1CCCOC1=CC=C(F)C=C1 DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N 0.000 claims 2
- 229960005132 cisapride Drugs 0.000 claims 2
- DCSUBABJRXZOMT-UHFFFAOYSA-N cisapride Natural products C1CC(NC(=O)C=2C(=CC(N)=C(Cl)C=2)OC)C(OC)CN1CCCOC1=CC=C(F)C=C1 DCSUBABJRXZOMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 claims 2
- HOOSGZJRQIVJSZ-NNBUQUNQSA-N clidinium Chemical compound C1([C@H]2CC[N@+](CC2)(C1)C)OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HOOSGZJRQIVJSZ-NNBUQUNQSA-N 0.000 claims 2
- 229960003154 clidinium Drugs 0.000 claims 2
- 229960001403 clobazam Drugs 0.000 claims 2
- CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N clobazam Chemical compound O=C1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2N1C1=CC=CC=C1 CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 claims 2
- 229960004170 clozapine Drugs 0.000 claims 2
- QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N clozapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC(Cl)=CC=C2NC2=CC=CC=C12 QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004138 cyclobarbital Drugs 0.000 claims 2
- WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N cyclobarbital Chemical compound C=1CCCCC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N cyproheptadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2C=CC2=CC=CC=C21 JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N darifenacin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C([C@H]1CN(CCC=2C=C3CCOC3=CC=2)CC1)(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 HXGBXQDTNZMWGS-RUZDIDTESA-N 0.000 claims 2
- 229960002677 darifenacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 claims 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N dicyclomine Chemical compound C1CCCCC1C1(C(=O)OCCN(CC)CC)CCCCC1 CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002777 dicycloverine Drugs 0.000 claims 2
- DTGYJWMLFMGLOM-UHFFFAOYSA-M dimethyl-[2-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyloxy]ethyl]-octylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+](C)(C)CCOC(=O)C(C)C1=CC=C(CC(C)C)C=C1 DTGYJWMLFMGLOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 claims 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims 2
- 239000003210 dopamine receptor blocking agent Substances 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 2
- 229950010753 eptastigmine Drugs 0.000 claims 2
- 229960005086 escitalopram oxalate Drugs 0.000 claims 2
- 229960002336 estazolam Drugs 0.000 claims 2
- CDCHDCWJMGXXRH-UHFFFAOYSA-N estazolam Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C(N2C=NN=C2CN=2)C=1C=2C1=CC=CC=C1 CDCHDCWJMGXXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 2
- 229960001690 etomidate Drugs 0.000 claims 2
- 229960004979 fampridine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 claims 2
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003528 flurazepam Drugs 0.000 claims 2
- SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N flurazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(CCN(CC)CC)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 claims 2
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 claims 2
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 claims 2
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 2
- 229940015042 glycopyrrolate Drugs 0.000 claims 2
- MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N granisetron Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CCC[C@@H](C3)N4C)=NN(C)C2=C1 MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N 0.000 claims 2
- 229960003727 granisetron Drugs 0.000 claims 2
- 229960002456 hexobarbital Drugs 0.000 claims 2
- UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N hexobarbital Chemical compound O=C1N(C)C(=O)NC(=O)C1(C)C1=CCCCC1 UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000857 homatropine Drugs 0.000 claims 2
- ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N huperzine A Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C[C@H]1\C(=C/C)[C@]2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N 0.000 claims 2
- OGKHZRONIMAIRB-MLBSPLJJSA-N hydron;(e)-n-methoxy-1-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl)methanimine;chloride Chemical compound Cl.CO\N=C\C1=CCCNC1 OGKHZRONIMAIRB-MLBSPLJJSA-N 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229960005490 ipidacrine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 claims 2
- 229960005417 ketanserin Drugs 0.000 claims 2
- FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N ketanserin Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1CCN(CCN2C(C3=CC=CC=C3NC2=O)=O)CC1 FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004423 ketazolam Drugs 0.000 claims 2
- PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N ketazolam Chemical compound O1C(C)=CC(=O)N2CC(=O)N(C)C3=CC=C(Cl)C=C3C21C1=CC=CC=C1 PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims 2
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical compound C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 claims 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 claims 2
- 229960001470 methantheline Drugs 0.000 claims 2
- 229960002683 methohexital Drugs 0.000 claims 2
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 claims 2
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003955 mianserin Drugs 0.000 claims 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 2
- 229960001785 mirtazapine Drugs 0.000 claims 2
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- LUPAFPUKESJDMZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[1-[2-(8-chloro-6-oxo-5h-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]propyl]-n-ethyl-2,2-dimethylpentanamide Chemical compound C1CC(CCCN(CC)C(=O)C(C)(C)CCC)CCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC(Cl)=CC=C21 LUPAFPUKESJDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000181 nicotinic agonist Substances 0.000 claims 2
- KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N olanzapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2NC2=C1C=C(C)S2 KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005017 olanzapine Drugs 0.000 claims 2
- 229960005343 ondansetron Drugs 0.000 claims 2
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 claims 2
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 claims 2
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 claims 2
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 2
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 claims 2
- YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N pimozide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)CCCN1CCC(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003634 pimozide Drugs 0.000 claims 2
- RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N pirenzepine Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC=CC=C21 RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004633 pirenzepine Drugs 0.000 claims 2
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 claims 2
- YRVIKLBSVVNSHF-JTQLQIEISA-N pozanicline Chemical compound CC1=NC=CC=C1OC[C@H]1NCCC1 YRVIKLBSVVNSHF-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 229960000697 propantheline Drugs 0.000 claims 2
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 claims 2
- ZRJBHWIHUMBLCN-BMIGLBTASA-N rac-huperzine A Natural products N1C(=O)C=CC2=C1C[C@@H]1C(=CC)[C@@]2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-BMIGLBTASA-N 0.000 claims 2
- 229950009626 ritanserin Drugs 0.000 claims 2
- 229960000425 rizatriptan Drugs 0.000 claims 2
- TXHZXHICDBAVJW-UHFFFAOYSA-N rizatriptan Chemical compound C=1[C]2C(CCN(C)C)=CN=C2C=CC=1CN1C=NC=N1 TXHZXHICDBAVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 2
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 claims 2
- 229960002060 secobarbital Drugs 0.000 claims 2
- KQPKPCNLIDLUMF-UHFFFAOYSA-N secobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O KQPKPCNLIDLUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 claims 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims 2
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 claims 2
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 claims 2
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 2
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 claims 2
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 claims 2
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950011504 suronacrine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 claims 2
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004000 talbutal Drugs 0.000 claims 2
- BJVVMKUXKQHWJK-UHFFFAOYSA-N talbutal Chemical compound CCC(C)C1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O BJVVMKUXKQHWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XVFJONKUSLSKSW-JTQLQIEISA-N talsaclidine Chemical compound C1CC2[C@@H](OCC#C)CN1CC2 XVFJONKUSLSKSW-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 2
- 229950001645 talsaclidine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003188 temazepam Drugs 0.000 claims 2
- 229960001166 thiamylal Drugs 0.000 claims 2
- XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N thiamylal Chemical compound CCCC(C)C1(CC=C)C(=O)NC(=S)NC1=O XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 claims 2
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 claims 2
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 claims 2
- OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N tolterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(C)C=2)O)=CC=CC=C1 OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 2
- 229960004045 tolterodine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003386 triazolam Drugs 0.000 claims 2
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N valepotriate Natural products CC(C)CC(=O)OC1C=C(C(=COC2OC(=O)CC(C)C)COC(C)=O)C2C11CO1 BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims 1
- 206010067889 Dementia with Lewy bodies Diseases 0.000 claims 1
- 208000009829 Lewy Body Disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/369—Electroencephalography [EEG]
- A61B5/377—Electroencephalography [EEG] using evoked responses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/40—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
- A61B5/4076—Diagnosing or monitoring particular conditions of the nervous system
- A61B5/4088—Diagnosing of monitoring cognitive diseases, e.g. Alzheimer, prion diseases or dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7264—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems
- A61B5/7267—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems involving training the classification device
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/50—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for simulation or modelling of medical disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computed tomography [CT]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Physiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Fuzzy Systems (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ создания различительного сигнала для неврологического состояния, включающий следующие этапы: ! этап, на котором создают, по меньшей мере, одно соединение-зонд, обладающее нейрофизиологическим действием, ! этап, на котором получают данные биосигналов от субъекта, основанные на результатах измерений биосигналов, полученных из устройства измерения биосигналов, предназначенного для размещения на субъекте, причем указанные данные биосигналов получают после введения субъекту указанного соединения-зонда, ! этап, на котором создают идентичные контрольные данные биосигналов для контрольных субъектов, по меньшей мере, в одной контрольной группе после введения субъекту указанного соединения-зонда, причем в каждую группу включают контрольных субъектов, имеющих, по меньшей мере, одну общую характеристику, причем эти контрольные данные используют для: ! выполнения предварительного сканирования контрольных данных по каждому контрольному субъекту в одной и той же группе с целью идентификации корреляций между контрольными данными для контрольных субъектов в одной и той группе, причем идентифицированные корреляции используют в качестве критерия для определения контрольных признаков fi, iЄ{1, …, Nf} для контрольных субъектов в указанной одной и той же группе, ! - определения значений контрольных признаков для указанных контрольных признаков fi для каждого соответствующего контрольного субъекта, ! определения области VЄ{fi1, fi2, …, fiN}, содержащей элементы области fi1, fi2, …, fiN, причем каждый элемент области fim является сочетанием двух или более указанных контрольных признаков и определяет размерное пространство двух и�
Claims (24)
1. Способ создания различительного сигнала для неврологического состояния, включающий следующие этапы:
этап, на котором создают, по меньшей мере, одно соединение-зонд, обладающее нейрофизиологическим действием,
этап, на котором получают данные биосигналов от субъекта, основанные на результатах измерений биосигналов, полученных из устройства измерения биосигналов, предназначенного для размещения на субъекте, причем указанные данные биосигналов получают после введения субъекту указанного соединения-зонда,
этап, на котором создают идентичные контрольные данные биосигналов для контрольных субъектов, по меньшей мере, в одной контрольной группе после введения субъекту указанного соединения-зонда, причем в каждую группу включают контрольных субъектов, имеющих, по меньшей мере, одну общую характеристику, причем эти контрольные данные используют для:
выполнения предварительного сканирования контрольных данных по каждому контрольному субъекту в одной и той же группе с целью идентификации корреляций между контрольными данными для контрольных субъектов в одной и той группе, причем идентифицированные корреляции используют в качестве критерия для определения контрольных признаков fi, iЄ{1, …, Nf} для контрольных субъектов в указанной одной и той же группе,
- определения значений контрольных признаков для указанных контрольных признаков fi для каждого соответствующего контрольного субъекта,
определения области VЄ{fi1, fi2, …, fiN}, содержащей элементы области fi1, fi2, …, fiN, причем каждый элемент области fim является сочетанием двух или более указанных контрольных признаков и определяет размерное пространство двух или более признаков,
определения для каждого соответствующего пространства признаков, определенного указанным элементом области fim, распределения значений контрольных признаков для каждого из соответствующих контрольных субъектов,
использования распределения значений контрольных признаков указанных контрольных субъектов для определения вектора апостериорных вероятностей Рref=[p(fi1), р(fi2), …, р(fiN)] для каждого соответствующего контрольного субъекта, причем каждый соответствующий элемент p(fim) вектора апостериорных вероятностей Р указывает вероятность того, что контрольный субъект принадлежит к указанной группе в части указанных элементов области,
применения процесса фильтрации к указанным векторам апостериорных вероятностей, причем указанный процесс фильтрации основывают на удалении тех векторов или элементов векторов, которые выше или ниже заданного порогового значения, а оставшиеся векторы или элементы векторов используют для построения контрольного распределения для указанных контрольных субъектов как функции указанных элементов области,
этап, на котором указанные данные биосигналов от указанного субъекта используют для вычисления идентичного вектора апостериорных вероятностей Рsubj=[p(fi1), р(fi2), …, р(fiN)] для указанного субъекта,
отличающийся тем, что указанный различительный сигнал создают на основании сравнения указанного вектора апостериорных вероятностей для указанного субъекта Рsubj=[p(fi1), р(fi2), …, р(fiN)] с распределением указанных признаков или сочетаний признаков.
2. Способ по п.1, включающий также этап, на котором данные биосигналов от указанного субъекта и указанных контрольных субъектов получают до введения указанного соединения-зонда.
3. Способ по п.1, включающий также этап, на котором отбирают только те элементы в указанных векторах апостериорных вероятностей, которые имеют значение дисперсии выше заданного порогового значения.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанные одно или несколько измерений биосигналов включают электроэнцефалографическое (ЭЭГ) измерение.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что неврологическое состояние выбирают из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, умственных состояний, включая депрессивные расстройства, биполярное расстройство и шизофренические расстройства, болезнь Паркинсона, эпилепсию, мигрень, сосудистую деменцию (VaD), лобно-височную деменцию, деменцию с тельцами Леви, болезнь Крейцфельда-Якоба и вариантную болезнь Крейцфельда-Якоба (vCJD) ("коровье бешенство").
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанные одно или несколько измерений биосигналов включают измерение биосигналов, выбранное из группы, состоящей из магнитно-резонансной томографии (МРТ), функциональной магнитно-резонансной томографии (ФМРТ), магнитоэнцефалографических (МЭГ) измерений, позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ), сканирования путем компьютерной осевой томографии (КОТ) и эмиссионной компьютерной томографии одиночных фотонов (SPECT).
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение-зонд выбирают из группы, состоящей из соединений из группы из лекарственных средств, воздействующих на γ-аминомасляную кислоту, включая пропофол и этомидат; барбитуратов, включая метогекситал, тиопентал, тиамилал, буталитал, тиабарбитал, гексобарбитал, пентобарбитал, секобарбитал, гексетал, буталбитал, циклобарбитал, талбутал, фенобарбитал, мефобарбитал и барбитал; бензодиазепинов, таких, как альпразолам, бромазепам, хлордиазепоксид, клобазам, клоназепам, клоразепат, клозапин, оланазапин диазепам, эстазолам, флунитразепам, флуразепам, галазепам, кетазолам, лопразолам, лоразепам, лорметазепам, медазепам, мидозолам, нитразепам, нордазепам, оксазепам, празепам, уазепам, темазепам и триазолам; холинергических агонистов, таких, как ацеклидин, AF-30, AF150, AF267B, альвамелин, ареколин, бетанехол, CDD-0102, CDD-0034-C, CDD-0097-A, цевимелин, CI 1017, цис-диоксолан, миламелин, мускарин, оксотреморин, пилокарпин, RS86, RU 35963, RU 47213, сабкомелин, SDZ-210-086, SR 46559А, талсаклидин, тазомелин, UH5, ксаномелин и YM 796; холинергических антагонистов, включая AF-DX 116, анизотропии, апрофен, AQ-RA 741, атропин, белладонна, бенактизин, бензтропин, BIBN 99, DIBD, цисаприд, клидиний, дарифенацин, дицикломин, гликопирролат, гоматропин, атропин, гиосциамин, ипратропий, мепензолат, метантелин, метскополамин, PG-9, пирензепин, пропантелин, SCH-57790; SCH-72788, SCH-217443, скополамин, тиотропий, толтеродин и тригениксифенидил; ингибиторов ацетилхолинэстеразы, включая 4-аминопиридин, 7-метокситакрин, амиридин, безипирдин, CHF2819, CI-1002, DMP 543, донепезил, эптастигмин, галантамин, гуперзин А, гуприн X, гуприн Y, MDL 73745, метрифонат, Р10358, Р11012, фенсерин, физостигмин, уйлостинмин, ривастинмин, Ro 46-5934, SM-10888, суронакрин, Т-82, такрин, ТАК-147, толсерин, трифторацетофенон, TV3326, велнакрин и зифросилон; усилителей выделения ацетилхолина, включая линопирдин и ХЕ991; усилителей поглощения холина, включая МКС-231 и Z-4105; никотиновых агонистов, включая АВТ-089, АВТ-418, GTS-21 и SIB-1553A; антагониста N-метил-D-аспартиновой кислоты (NMDA), включая кетамин и мемантин; ингибиторов серотонина, таких, как гидрохлорид цинансерина, фенклонин, фозанинмезилат и ксиламидинтозилат; антагонистов серотонина, включая тартрат альтансерина, амезергид, ципрогептадиен, гранизетрон, гомохлорциклизин, кетансерин, мескалин, миансерин, миртазапин, перлапин, пизотилин, оланзапин, ондансетрон, оксеротрон, ритансерин, гидрохлорид тропансерина и затосетрон; агонистов серотонина, включая 2-метилсеротонин, 8-OH-DPAT, буспирон, гепирон, ипсапирон, ризатриптан, суматриптан и золматриптан; ингибиторов повторного поглощения серотонина, включая циталопрам, оксалат эскиталопрама, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин и сертралин; антагонистов дофамина, включая пимозид, уэтиапин, метоклопрамид, и предшественников дофамина, включая леводопу.
8. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что в указанные одно или несколько измерений биосигналов включают электроэнцефалографическое (ЭЭГ) измерение.
9. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что указанные два или несколько соединений используют для стимулирования двух или более разных нейрофизиологических воздействий.
10. Способ по одному из пп.1-7, включающий также этап, на котором до измерения биосигналов или во время его на субъект воздействуют сенсорным раздражителем.
11. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что указанные признаки выбирают из группы, состоящей из абсолютной спектральной мощности активности дельта-диапазона, абсолютной спектральной мощности активности тета-диапазона, абсолютной спектральной мощности активности альфа-диапазона, абсолютной спектральной мощности активности бета-диапазона, абсолютной спектральной мощности активности гамма-диапазона, относительной спектральной мощности активности дельта-диапазона, относительной спектральной мощности активности тета-диапазона, относительной спектральной мощности активности альфа-диапазона, относительной спектральной мощности активности бета-диапазона, относительной спектральной мощности активности гамма-диапазона, общей спектральной мощности, пиковой частоты, медианной частоты, спектральной энтропии, показатель степени масштабирования в анализе флуктуации с исключенным трендом (флуктуации в альфа-диапазоне частот), показатель степени масштабирования в анализе флуктуации с исключенным трендом (флуктуации в бета-диапазоне частот) и полной энтропии.
12. Машинно-считываемые среды для хранения команд, чтобы позволить процессору выполнять вышеуказанные стадии способа по п.1.
13. Система, предназначенная для создания различительного сигнала для неврологического состояния субъекта после введения, по меньшей мере, одного соединения, обладающего нейрофизиологическим действием, содержащая:
блок приемника, предназначенный для приема данных биосигналов для субъекта из устройства измерения биосигналов после введения указанного, по меньшей мере, одного соединения,
внутреннее или внешнее запоминающее средство, предназначенное для хранения идентичных контрольных данных биосигналов для контрольных субъектов, по меньшей мере, в одной контрольной группе после введения указанного соединения-зонда,
процессор, предназначенный для использования указанных биосигналов для создания контрольного распределения путем:
выполнения предварительного сканирования контрольных данных по каждому контрольному субъекту в одной и той же группе с целью идентификации корреляций между контрольными данными для контрольных субъектов в одной и той группе, причем идентифицированные корреляции используются в качестве критерия для определения контрольных признаков fi, iЄ{1, …, Nf} для контрольных субъектов в указанной одной и той же группе,
определения значений контрольных признаков для указанных контрольных признаков fi для каждого соответствующего контрольного субъекта,
определения области VЄ{fi1, fi2, …, fiN}, содержащей элементы области fi1, fi2, …, fiN, причем каждый элемент области fim является сочетанием двух или более указанных контрольных признаков и определяет размерное пространство двух или более признаков,
определения для каждого соответствующего пространства признаков, определенного указанным элементом области fim, распределения значений контрольных признаков для каждого из соответствующих контрольных субъектов,
использования распределения значений контрольных признаков указанных контрольных субъектов для определения вектора апостериорных вероятностей Рref=[p(fi1), р(fi2), …, р(fiN] для каждого соответствующего контрольного субъекта, причем каждый соответствующий элемент p(fim) вектора апостериорных вероятностей Р указывает вероятность того, что контрольный субъект принадлежит к указанной группе в части указанных элементов области,
применения процесса фильтрации к указанным векторам апостериорных вероятностей, причем указанный процесс фильтрации основывается на удалении тех векторов или элементов векторов, которые выше или ниже заданного порогового значения, а оставшиеся векторы или элементы векторов используются для построения контрольного распределения для указанных контрольных субъектов как функции указанных элементов области,
процессор, предназначенный для использования указанных биосигналов от указанного субъекта для вычисления идентичного вектора апостериорной вероятности Рsubj=[p(fi1), р(fi2), …, р(fiN)], причем указанный предназначен для создания указанного различительного сигнала на основании сравнения вектора апостериорной вероятности для указанного субъекта с контрольным распределением.
14. Использование, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы, состоящей из лекарственных средств, воздействующих на γ-аминомасляную кислоту, включая пропофол и этомидат; барбитуратов, включая метогекситал, тиопентал, тиамилал, буталитал, тиабарбитал, гексобарбитал, пентобарбитал, секобарбитал, гексетал, буталбитал, циклобарбитал, талбутал, фенобарбитал, мефобарбитал и барбитал; бензодиазепинов, таких, как альпразолам, бромазепам, хлордиазепоксид, клобазам, клоназепам, клоразепат, клозапин, оланазапин диазепам, эстазолам, флунитразепам, флуразепам, галазепам, кетазолам, лопразолам, лоразепам, лорметазепам, медазепам, мидозолам, нитразепам, нордазепам, оксазепам, празепам, уазепам, темазепам и триазолам; холинергических агонистов, таких, как ацеклидин, AF-30, AF150, AF267B, альвамелин, ареколин, бетанехол, CDD-0102, CDD-0034-C, CDD-0097-А, цевимелин, CI 1017, цис-диоксолан, миламелин, мускарин, оксотреморин, пилокарпин, RS86, RU 35963, RU 47213, сабкомелин, SDZ-210-086, SR 46559А, талсаклидин, тазомелин, UH5, ксаномелин и YM 796; холинергических антагонистов, включая AF-DX 116, анизотропин, апрофен, AQ-RA 741, атропин, белладонна, бенактизин, бензтропин, BIBN 99, DIBD, цисаприд, клидиний, дарифенацин, дицикломин, гликопирролат, гоматропин, атропин, гиосциамин, ипратропий, мепензолат, метантелин, метскополамин, PG-9, пирензепин, пропантелин, SCH-57790; SCH-72788, SCH-217443, скополамин, тиотропий, толтеродин и тригениксифенидил; ингибиторов ацетилхолинэстеразы, включая 4-аминопиридин, 7-метокситакрин, амиридин, безипирдин, CHF2819, CI-1002, DMP 543, донепезил, эптастигмин, галантамин, гуперзин А, гуприн X, гуприн Y, MDL 73745, метрифонат, Р10358, Р11012, фенсерин, физостигмин, уйлостинмин, ривастинмин, Ro 46-5934, SM-10888, суронакрин, Т-82, такрин, ТАК-147, толсерин, трифторацетофенон, TV3326, велнакрин и зифросилон; усилителей выделения ацетилхолина, включая линопирдин и ХЕ991; усилителей поглощения холина, включая МКС-231 и Z-4105; никотиновых агонистов, включая АВТ-089, АВТ-418, GTS-21 и SIB-1553A; антагониста М-метил-О-аспартиновой кислоты (NMDA), включая кетамин и мемантин; ингибиторов серотонина, таких, как гидрохлорид цинансерина, фенклонин, фозанинмезилат и ксиламидинтозилат; антагонистов серотонина, включая тартрат альтансерина, амезергид, ципрогептадиен, гранизетрон, гомохлорциклизин, кетансерин, мескалин, миансерин, миртазапин, перлапин, пизотилин, оланзапин, ондансетрон, оксеротрон, ритансерин, гидрохлорид тропансерина и затосетрон; агонистов серотонина, включая 2-метилсеротонин, 8-гидрокси-DPAT, буспирон, гепирон, ипсапирон, ризатриптан, суматриптан и золматриптан; ингибиторов повторного поглощения серотонина, включая циталопрам, оксалат эскиталопрама, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин и сертралин; антагонистов дофамина, включая пимозид, уэтиапин, метоклопрамид, и предшественников дофамина, включая леводопу, при постановке диагноза неврологического состояния, отличающееся тем, что указанное соединение используется в качестве соединения-зонда.
15. Использование соединения скополамин для инициирования неврологической реакции на деменцию типа Альцгеймера (группа БА).
16. Использование программного обеспечения для сравнения данных, измеренных у контрольного субъекта, с данными, измеренными у субъекта с подозрением на неврологическое состояние, отличающееся тем, что указанное программное обеспечение способно выполнять следующие этапы:
этап, на котором используют принятые данные биосигналов, полученные из устройства измерения биосигналов, для определения одного или нескольких признаков, причем указанные данные биосигналов получают после введения указанного, по меньшей мере, одного соединения,
этап, на котором рассчитывают вектор апостериорных вероятностей для указанного субъекта в соответствии с векторами апостериорных вероятностей, полученных от контрольных субъектов, по меньшей мере, из одной группы, причем указанные векторы апостериорных вероятностей состоят из значений вероятностей, связанных с элементами признаков или элементами сочетаний признаков, определенными по данным биосигналов для указанных контрольных субъектов, причем указанные векторы апостериорных вероятностей дают в результате статистическое распределение указанных признаков или сочетаний признаков для указанных контрольных субъектов,
этап, на котором вектор апостериорных вероятностей для указанного субъекта сравнивают с распределением.
17. Способ оценки неврологического состояния у субъекта, включающий следующие этапы:
этап, на котором субъекту вводят соединение-зонд, обладающее нейрофизиологическим действием,
этап, на котором на субъекте выполняют одно или несколько измерений биосигналов для получения многомерных данных биосигналов;
этап, на котором указанные многомерные данные биосигналов анализируют многомерными аналитическими методами для определения присутствия различительной картины, указывающей, что субъект страдает указанным неврологическим состоянием или имеет предрасположенность к нему.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанные одно или несколько измерений биосигналов на субъекте включают электроэнцефалографическое измерение.
19 Способ по п.18, отличающийся тем, что измерения биосигналов выполняют как перед указанным введением указанного соединения-зонда, так и после него.
20. Способ по одному из пп.17-19, отличающийся тем, что неврологическое состояние выбирают из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, умственных состояний, включая депрессивные расстройства, биполярное расстройство и шизофренические расстройства, болезнь Паркинсона, эпилепсию, мигрень, сосудистую деменцию (VaD), лобно-височную деменцию, деменцию с тельцами Леви, болезнь Крейцфельда-Якоба и вариантную болезнь Крейцфельда-Якоба (vCJD) ("коровье бешенство").
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что в указанные одно или несколько измерений биосигналов включают измерение биосигналов, выбранное из группы, состоящей из магнитно-резонансной томографии (МРТ), функциональной магнитно-резонансной томографии (ФМРТ), магнитоэнцефалографических (МЭГ) измерений, позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ), сканирования путем компьютерной осевой томографии (КОТ) и эмиссионной компьютерной томографии одиночных фотонов (SPECT).
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанное, по меньшей мере, одно соединение-зонд выбирают из группы соединений, определенных в п.5.
23. Способ по п.22, включающий также этап, на котором до электроэнцефалографического измерения или во время его на субъект воздействуют сенсорным раздражителем.
24. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанную различительную картину получают способом по одному из пп.1-7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ISIS7727 | 2005-03-04 | ||
| IS7727 | 2005-03-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007135627A true RU2007135627A (ru) | 2009-04-10 |
Family
ID=36530018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007135627/14A RU2007135627A (ru) | 2005-03-04 | 2006-03-03 | Способ и система для оценки неврологических состояний |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090220429A1 (ru) |
| EP (1) | EP1861003A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008531158A (ru) |
| CN (1) | CN101155548A (ru) |
| BR (1) | BRPI0608448A2 (ru) |
| CA (1) | CA2603913A1 (ru) |
| NO (1) | NO20074590L (ru) |
| RU (1) | RU2007135627A (ru) |
| WO (1) | WO2006094797A1 (ru) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20180146879A9 (en) * | 2004-08-30 | 2018-05-31 | Kalford C. Fadem | Biopotential Waveform Data Fusion Analysis and Classification Method |
| CA2653532A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Bracco Spa | Method of processing multichannel and multivariate signals and method of classifying sources of multichannel and multivariate signals operating according to such processing method |
| CN101743549A (zh) * | 2007-06-07 | 2010-06-16 | 曼提斯库拉Ehf.公司 | 用于产生反映医学状态的严重程度的定量测量的系统和方法 |
| CN102047255B (zh) * | 2008-03-26 | 2016-08-03 | 赛拉诺斯股份有限公司 | 医疗信息系统 |
| US9202140B2 (en) * | 2008-09-05 | 2015-12-01 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Quotient appearance manifold mapping for image classification |
| JP5252345B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2013-07-31 | 国立大学法人金沢大学 | レビー小体型認知症の判定方法、判定装置並びにプログラム |
| US20110112426A1 (en) * | 2009-11-10 | 2011-05-12 | Brainscope Company, Inc. | Brain Activity as a Marker of Disease |
| US8579812B2 (en) * | 2009-12-15 | 2013-11-12 | Brainscope Company, Inc. | System and methods for management of disease over time |
| US8577451B2 (en) * | 2009-12-16 | 2013-11-05 | Brainscope Company, Inc. | System and methods for neurologic monitoring and improving classification and treatment of neurologic states |
| EP2526500A2 (en) * | 2010-01-18 | 2012-11-28 | Elminda Ltd. | Method and system for weighted analysis of neurophysiological data |
| US8706668B2 (en) * | 2010-06-02 | 2014-04-22 | Nec Laboratories America, Inc. | Feature set embedding for incomplete data |
| WO2012077313A1 (ja) * | 2010-12-06 | 2012-06-14 | 国立大学法人岡山大学 | 認知症の発症の有無を確認するための方法及び装置 |
| US10238329B2 (en) | 2010-12-17 | 2019-03-26 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Apparatus, method and computer-accessible medium for diagnosing and subtyping psychiatric diseases |
| WO2013011515A1 (en) | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Elminda Ltd. | Method and system for estimating brain concussion |
| US20130109995A1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Neil S. Rothman | Method of building classifiers for real-time classification of neurological states |
| US9269046B2 (en) | 2012-01-18 | 2016-02-23 | Brainscope Company, Inc. | Method and device for multimodal neurological evaluation |
| US9510756B2 (en) * | 2012-03-05 | 2016-12-06 | Siemens Healthcare Gmbh | Method and system for diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder from magnetic resonance images |
| CN102715890A (zh) * | 2012-07-10 | 2012-10-10 | 崔德华 | 一种基于角度辨别筛查诊断早期老年痴呆症的装置 |
| GB201212544D0 (en) * | 2012-07-13 | 2012-08-29 | Univ York | Device to determine extent of dyskinesia |
| EP2895970B1 (en) * | 2012-09-14 | 2018-11-07 | InteraXon Inc. | Systems and methods for collecting, analyzing, and sharing bio-signal and non-bio-signal data |
| US10606353B2 (en) | 2012-09-14 | 2020-03-31 | Interaxon Inc. | Systems and methods for collecting, analyzing, and sharing bio-signal and non-bio-signal data |
| WO2014076698A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Elminda Ltd. | Neurophysiological data analysis using spatiotemporal parcellation |
| US20150351657A1 (en) * | 2013-01-17 | 2015-12-10 | Sensodetect Ab | Method And System For Monitoring Depth Of Anaesthesia And Sensory Functioning |
| CN105188525A (zh) * | 2013-03-14 | 2015-12-23 | 珀西斯特发展公司 | 用于计算定量eeg的方法和系统 |
| US20140358025A1 (en) * | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Keshab K. Parhi | System and apparatus for seizure detection from EEG signals |
| WO2015071901A2 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-21 | Elminda Ltd. | Method and system for managing pain |
| US11257593B2 (en) | 2014-01-29 | 2022-02-22 | Umethod Health, Inc. | Interactive and analytical system that provides a dynamic tool for therapies to prevent and cure dementia-related diseases |
| CN105095901B (zh) * | 2014-04-30 | 2019-04-12 | 西门子医疗保健诊断公司 | 用于处理尿液沉渣图像的待处理区块的方法和装置 |
| WO2016113718A1 (en) | 2015-01-16 | 2016-07-21 | Puneet Agarwal | System and method to diagnose and predict different systemic disorders and mental states |
| US10702208B2 (en) | 2015-03-31 | 2020-07-07 | Cerenion Oy | Apparatus and method for electroencephalographic examination |
| IL294038A (en) * | 2015-12-04 | 2022-08-01 | Univ Iowa Res Found | Device, systems and methods for prediction, screening and monitoring of encephalopathy / delirium |
| CN105534977A (zh) * | 2016-01-14 | 2016-05-04 | 山东大学 | T型钙离子通道抑制剂nnc55-0396在制备抗神经退行性疾病药物中的应用 |
| CN105559779A (zh) * | 2016-03-01 | 2016-05-11 | 夏鹏 | 一种通过脑电频谱进行认知评价的方法 |
| WO2017153911A1 (en) * | 2016-03-10 | 2017-09-14 | RG Innovations PTE LTD. | Microelectronic sensor for use in hypersensitive microphones |
| WO2019064136A1 (en) * | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Mor Research Applications Ltd. | MICRO-STATE ANALYSIS OF EEG |
| US12042293B2 (en) | 2016-09-27 | 2024-07-23 | Mor Research Applications Ltd. | EEG microstates analysis |
| WO2018060878A1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Mor Research Applications Ltd. | Eeg microstates for controlling neurological treatment |
| KR101841716B1 (ko) | 2016-10-13 | 2018-03-23 | 광주과학기술원 | Svm을 이용하여 쇼크 가능한 리듬과 쇼크불가능한 리듬을 분류하는 방법 |
| WO2018075685A1 (en) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | The Regents Of The University Of California | Method for positron emission tomography (pet) imaging analysis for classifying and diagnosing of neurological diseases |
| WO2019060298A1 (en) | 2017-09-19 | 2019-03-28 | Neuroenhancement Lab, LLC | METHOD AND APPARATUS FOR NEURO-ACTIVATION |
| JP6722845B2 (ja) * | 2017-10-03 | 2020-07-15 | 株式会社国際電気通信基礎技術研究所 | 判別装置、うつ症状の判別方法、うつ症状のレベルの判定方法、うつ病患者の層別化方法、うつ症状の治療効果の判定方法及び脳活動訓練装置 |
| US11717686B2 (en) | 2017-12-04 | 2023-08-08 | Neuroenhancement Lab, LLC | Method and apparatus for neuroenhancement to facilitate learning and performance |
| EP3731749A4 (en) | 2017-12-31 | 2022-07-27 | Neuroenhancement Lab, LLC | NEURO-ACTIVATION SYSTEM AND METHOD FOR ENHANCING EMOTIONAL RESPONSE |
| US11364361B2 (en) | 2018-04-20 | 2022-06-21 | Neuroenhancement Lab, LLC | System and method for inducing sleep by transplanting mental states |
| WO2020056418A1 (en) | 2018-09-14 | 2020-03-19 | Neuroenhancement Lab, LLC | System and method of improving sleep |
| US11786694B2 (en) | 2019-05-24 | 2023-10-17 | NeuroLight, Inc. | Device, method, and app for facilitating sleep |
| CN110292377B (zh) * | 2019-06-10 | 2022-04-01 | 东南大学 | 基于瞬时频率和功率谱熵融合特征的脑电信号分析方法 |
| CN112568912B (zh) * | 2019-09-12 | 2024-05-14 | 江西盛梦科技有限公司 | 一种基于非侵入式脑电信号的抑郁症生物标记物辨识方法 |
| CN111568414B (zh) * | 2020-05-22 | 2022-05-10 | 中国人民解放军东部战区总医院 | 基于功能影像学的癫痫活动检测方法及系统 |
| WO2021237429A1 (en) * | 2020-05-25 | 2021-12-02 | Center For Excellence In Brain Science And Intelligence Technology, Chinese Academy Of Sciences | A systematic device and scheme to assess the level of consciousness disorder by using language related brain activity |
| US11250723B1 (en) * | 2020-11-04 | 2022-02-15 | King Abdulaziz University | Visuospatial disorders detection in dementia using a computer-generated environment based on voting approach of machine learning algorithms |
| CN112674762A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-20 | 江苏省省级机关医院 | 一种基于可穿戴惯性传感器的帕金森震颤评估装置 |
| CN112603335B (zh) * | 2020-12-29 | 2023-10-17 | 深圳航天科技创新研究院 | 脑电情感识别方法、系统、设备及存储介质 |
| CN113143275B (zh) * | 2021-03-24 | 2022-04-26 | 杭州电子科技大学 | 一种样本与特征质量联合量化评估的脑电疲劳检测方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5083571A (en) * | 1988-04-18 | 1992-01-28 | New York University | Use of brain electrophysiological quantitative data to classify and subtype an individual into diagnostic categories by discriminant and cluster analysis |
| US5230346A (en) * | 1992-02-04 | 1993-07-27 | The Regents Of The University Of California | Diagnosing brain conditions by quantitative electroencephalography |
| US6622036B1 (en) * | 2000-02-09 | 2003-09-16 | Cns Response | Method for classifying and treating physiologic brain imbalances using quantitative EEG |
| ATE417547T1 (de) * | 2002-01-04 | 2009-01-15 | Aspect Medical Systems Inc | Anordnung und methode zur einstufung seelischer störungen unter verwendung von eeg |
| AU2003213123A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Lexicor Medical Technology, Inc. | Systems and methods for managing biological data and providing data interpretation tools |
| US20050144042A1 (en) * | 2002-02-19 | 2005-06-30 | David Joffe | Associated systems and methods for managing biological data and providing data interpretation tools |
-
2006
- 2006-03-03 WO PCT/EP2006/002157 patent/WO2006094797A1/en active Application Filing
- 2006-03-03 CA CA002603913A patent/CA2603913A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-03 RU RU2007135627/14A patent/RU2007135627A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-03-03 EP EP06723310A patent/EP1861003A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-03 BR BRPI0608448-6A patent/BRPI0608448A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-03-03 US US11/817,780 patent/US20090220429A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-03 JP JP2007557450A patent/JP2008531158A/ja active Pending
- 2006-03-03 CN CNA2006800110490A patent/CN101155548A/zh active Pending
-
2007
- 2007-09-11 NO NO20074590A patent/NO20074590L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008531158A (ja) | 2008-08-14 |
| EP1861003A1 (en) | 2007-12-05 |
| BRPI0608448A2 (pt) | 2009-12-29 |
| CA2603913A1 (en) | 2006-09-14 |
| NO20074590L (no) | 2007-12-03 |
| US20090220429A1 (en) | 2009-09-03 |
| WO2006094797A1 (en) | 2006-09-14 |
| CN101155548A (zh) | 2008-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007135627A (ru) | Способ и система для оценки неврологических состояний | |
| Rabiner et al. | A database of [11C] WAY-100635 binding to 5-HT1A receptors in normal male volunteers: normative data and relationship to methodological, demographic, physiological, and behavioral variables | |
| Bai et al. | Topologically convergent and divergent structural connectivity patterns between patients with remitted geriatric depression and amnestic mild cognitive impairment | |
| Li et al. | White matter microstructure changes in the thalamus in Parkinson disease with depression: a diffusion tensor MR imaging study | |
| Wahlund et al. | Visual rating and volumetry of the medial temporal lobe on magnetic resonance imaging in dementia: a comparative study | |
| Schuitemaker et al. | Microglial activation in healthy aging | |
| Schlaffke et al. | Multi‐center evaluation of stability and reproducibility of quantitative MRI measures in healthy calf muscles | |
| Chan et al. | Case control study of diffusion tensor imaging in Parkinson’s disease | |
| Rauhalammi et al. | Native myocardial longitudinal (T1) relaxation time: regional, age, and sex associations in the healthy adult heart | |
| Kantarci et al. | 1H MR spectroscopy in common dementias | |
| Busse et al. | Value of combined midbrain sonography, olfactory and motor function assessment in the differential diagnosis of early Parkinson's disease | |
| Tovar-Moll et al. | Thalamic involvement and its impact on clinical disability in patients with multiple sclerosis: a diffusion tensor imaging study at 3T | |
| Pike et al. | Multiple sclerosis: magnetization transfer MR imaging of white matter before lesion appearance on T2-weighted images | |
| López et al. | Searching for primary predictors of conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease: a multivariate follow-up study | |
| Lin et al. | Use of combined conventional and quantitative MRI to quantify pathology related to cognitive impairment in multiple sclerosis | |
| Froeling et al. | Reproducibility of diffusion tensor imaging in human forearm muscles at 3.0 T in a clinical setting | |
| Brooks et al. | Stimulus site and modality dependence of functional activity within the human spinal cord | |
| Kropholler et al. | Evaluation of reference tissue models for the analysis of [11C](R)-PK11195 studies | |
| Ciccarelli et al. | Assessing neuronal metabolism in vivo by modeling imaging measures | |
| Kurt et al. | Optimization of a multifrequency magnetic resonance elastography protocol for the human brain | |
| Kumar et al. | Prediction of upper extremity motor recovery after subacute intracerebral hemorrhage through diffusion tensor imaging: a systematic review and meta-analysis | |
| Hasan et al. | Diffusion tensor metrics, T2 relaxation, and volumetry of the naturally aging human caudate nuclei in healthy young and middle‐aged adults: Possible implications for the neurobiology of human brain aging and disease | |
| Shimada et al. | Dementia with Lewy bodies can be well‐differentiated from Alzheimer's disease by measurement of brain acetylcholinesterase activity—a [11C] MP4A PET study | |
| Codari et al. | MRI‐derived biomarkers related to sarcopenia: A systematic review | |
| Clément et al. | Test–retest reliability of fMRI verbal episodic memory paradigms in healthy older adults and in persons with mild cognitive impairment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101102 |