RU2007134867A - Терапия рака предстательной железы ctla4-антителами и гормональной терапией - Google Patents
Терапия рака предстательной железы ctla4-антителами и гормональной терапией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007134867A RU2007134867A RU2007134867/14A RU2007134867A RU2007134867A RU 2007134867 A RU2007134867 A RU 2007134867A RU 2007134867/14 A RU2007134867/14 A RU 2007134867/14A RU 2007134867 A RU2007134867 A RU 2007134867A RU 2007134867 A RU2007134867 A RU 2007134867A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- specified
- amino acid
- acid sequence
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рака предстательной железы у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту (а) определенного количества гормонального терапевтического агента и (б) определенного количества антитела или его антигенсвязывающего участка, которое связывает человеческий CTLA4, причем указанное антитело или его участок первый раз вводят более чем через одни сутки и менее чем через двадцать восемь суток после введения указанного гормонального терапевтического агента, и указанные количества эффективны в комбинации для указанного лечения. ! 2. Способ по п.1, где указанное антитело или его участок вводят более чем через двое суток после введения указанного гормонального терапевтического агента. ! 3. Способ по п.1, где указанное антитело или его участок вводят менее чем через двадцать одни сутки после введения указанного гормонального терапевтического агента. ! 4. Способ по п.1, где введение указанного гормонального терапевтического агента прекращают до указанного первого введения указанного антитела или его участка. ! 5. Способ по п.1, где указанный гормональный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из антиандрогена, антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) и агониста рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LH-RH). ! 6. Способ по п.1, где указанный рак выбран из гормонозависимого рака и гормононезависимого рака. ! 7. Способ по п.1, где указанный рак представляет собой гормононезависимый рак и указанное введение гормонального терапевтического агента прекращают до указанного первого введения указанного антитела или его части. ! 8. Способ по п.1, где указанное антитело вводят �
Claims (20)
1. Способ лечения рака предстательной железы у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту (а) определенного количества гормонального терапевтического агента и (б) определенного количества антитела или его антигенсвязывающего участка, которое связывает человеческий CTLA4, причем указанное антитело или его участок первый раз вводят более чем через одни сутки и менее чем через двадцать восемь суток после введения указанного гормонального терапевтического агента, и указанные количества эффективны в комбинации для указанного лечения.
2. Способ по п.1, где указанное антитело или его участок вводят более чем через двое суток после введения указанного гормонального терапевтического агента.
3. Способ по п.1, где указанное антитело или его участок вводят менее чем через двадцать одни сутки после введения указанного гормонального терапевтического агента.
4. Способ по п.1, где введение указанного гормонального терапевтического агента прекращают до указанного первого введения указанного антитела или его участка.
5. Способ по п.1, где указанный гормональный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из антиандрогена, антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) и агониста рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LH-RH).
6. Способ по п.1, где указанный рак выбран из гормонозависимого рака и гормононезависимого рака.
7. Способ по п.1, где указанный рак представляет собой гормононезависимый рак и указанное введение гормонального терапевтического агента прекращают до указанного первого введения указанного антитела или его части.
8. Способ по п.1, где указанное антитело вводят согласно режиму, выбранному из введения приблизительно 10 мг/кг каждые двадцать восемь суток и введения приблизительно 15 мг/кг каждые три месяца.
9. Способ по п.1, где указанное анти-CTLA4-антитело или его антигенсвязывающий участок представляет собой по меньшей мере одно антитело, выбранное из группы, состоящей из:
(а) человеческого антитела с аффинностью связывания с CTLA4 приблизительно 10-8 или выше, которое ингибирует связывание между CTLA4 и В7-1 и связывание между CTLA4 и В7-2;
(б) человеческого антитела, имеющего аминокислотную последовательность, содержащую по меньшей мере одну последовательность человеческой CDR (области, определяющей комплементарность), которая соответствует CDR-последовательности антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, тицилимумаба, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и ипилимумаба;
(в) человеческого антитела, имеющего аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепей антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, тицилимумаба, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1 и 12.9.1.1;
(г) человеческого антитела, имеющего аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, тицилимумаба, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и ипилимумаба;
(д) антитела или его антигенсвязывающего участка, которое конкурирует за связывание с CTLA4 с по меньшей мере одним антителом, имеющим аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепей антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, тицилимумаба, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и ипилимумаба; и
(е) антитела или его антигенсвязывающего участка, которое перекрестно конкурирует за связывание с CTLA4 с по меньшей мере одним антителом, имеющим аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепей антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, тицилимумаба, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и ипилимумаба.
10. Способ по п.1, где указанное антитело представляет собой человеческое антитело, имеющее аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепей тицилимумаба.
11. Способ по п.1, где указанное антитело содержит тяжелую цепь и легкую цепь, причем аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи указанной тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи указанной легкой цепи выбраны из группы, состоящей из:
(а) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9;
(б) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:15 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21;
(в) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:33;
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеиново-кислотной последовательностью SEQ ID NO:1, и аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеиново-кислотной последовательностью SEQ ID NO:7;
(д) аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеиново-кислотной последовательностью SEQ ID NO:13, и аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеиново-кислотной последовательностью SEQ ID NO:19;
(е) аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеиново-кислотной последовательностью SEQ ID NO:25, и аминокислотной последовательности, кодируемой нуклеиново-кислотной последовательностью SEQ ID NO:31;
(ж) аминокислотной последовательности вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи ипилимумаба.
12. Способ по п.1, где указанное антитело или его антигенсвязывающий участок представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из:
(а) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6, и дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 и SEQ ID NO:12;
(б) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18, и дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24;
(в) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29 и SEQ ID NO:30, и дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35 и SEQ ID NO:36; и
(г) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности тяжелой цепи CDR1, CDR2 и CDR3 антитела ипилимумаб, дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности легкой цепи CDR1, CDR2 и CDR3 антитела ипилимумаб.
13. Способ лечения гормононезависимого рака предстательной железы у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту определенного количества антитела, которое связывается с человеческим CTLA4, или его антигенсвязывающего участка и определенного количества гормонального терапевтического агента, причем указанный гормональный терапевтический агент вводят многократными дозами в течение периода времени более одного месяца, а указанное антитело или его участок вводят во время периода введения указанного гормонального терапевтического агента, и указанные количества эффективны в комбинации для указанного лечения.
14. Способ по п.13, где указанный гормональный терапевтический агент вводят в течение периода времени более двух месяцев.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий введение многократных доз указанного антитела или его участка в течение периода времени более одного месяца, который перекрывается с указанным периодом введения указанного гормонального терапевтического агента.
16. Способ по п.15, где указанный период введения указанного антитела или его участка и указанный период введения указанного гормонального терапевтического агента перекрываются в течение более двух месяцев.
17. Способ по п.15, где указанные многократные дозы указанного антитела или его участка и указанный период введения указанного гормонального терапевтического агента перекрываются в течение более шести месяцев.
18. Способ лечения гормонозависимого рака предстательной железы у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий совместное введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего участка и терапевтически эффективного количества по меньшей мере двух гормональных терапевтических агентов, причем указанный агент выбран из группы, состоящей из антиандрогена, антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) и агониста рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LH-RH).
19. Способ по п.18, где указанный антиандроген представляет собой бикалутамид и указанный агонист представляет собой лейпролид.
20. Фармацевтическая композиция для лечения рака предстательной железы, содержащая терапевтически эффективное количество анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего участка и терапевтически эффективное количество по меньшей мере двух гормональных терапевтических агентов, причем указанный гормональный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из антиандрогена, антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) и агониста рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LH-RH).
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US66436405P | 2005-03-23 | 2005-03-23 | |
| US60/664,364 | 2005-03-23 | ||
| US71170705P | 2005-08-26 | 2005-08-26 | |
| US60/711,707 | 2005-08-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007134867A true RU2007134867A (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=36666381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007134867/14A RU2007134867A (ru) | 2005-03-23 | 2006-03-03 | Терапия рака предстательной железы ctla4-антителами и гормональной терапией |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080279865A1 (ru) |
| EP (1) | EP1868644A1 (ru) |
| JP (1) | JP2006265244A (ru) |
| KR (1) | KR20070108259A (ru) |
| AR (1) | AR053690A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006227879A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0609427A2 (ru) |
| CA (1) | CA2602956A1 (ru) |
| IL (1) | IL185463A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007010603A (ru) |
| RU (1) | RU2007134867A (ru) |
| TW (1) | TW200700082A (ru) |
| WO (1) | WO2006101691A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2711691A1 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Patrys Limited | Barb4 target, antibody designated barb4, barb4 related antibodies, and methods of making and using same |
| JP2011509299A (ja) * | 2008-01-08 | 2011-03-24 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 増殖性疾患治療のための、抗ｃｔｌａ−４抗体とチューブリン調節剤との組み合わせ |
| MX2011000696A (es) | 2008-07-17 | 2011-07-29 | Acorda Therapeutics Inc | Dosificacion terapeutica de una neurregulina o una subsecuencia de la misma para el tratamiento o la profilaxis de insuficiencia cardiaca. |
| AR072999A1 (es) | 2008-08-11 | 2010-10-06 | Medarex Inc | Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos |
| GB201103955D0 (en) * | 2011-03-09 | 2011-04-20 | Antitope Ltd | Antibodies |
| MX359257B (es) | 2012-05-04 | 2018-09-19 | Pfizer | Antígenos asociados a próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacuna. |
| UY34887A (es) | 2012-07-02 | 2013-12-31 | Bristol Myers Squibb Company Una Corporacion Del Estado De Delaware | Optimización de anticuerpos que se fijan al gen de activación de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos |
| CN104661658A (zh) | 2012-09-26 | 2015-05-27 | 阿拉贡药品公司 | 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的抗雄激素 |
| JOP20200097A1 (ar) * | 2013-01-15 | 2017-06-16 | Aragon Pharmaceuticals Inc | معدل مستقبل أندروجين واستخداماته |
| RS58705B1 (sr) | 2013-09-20 | 2019-06-28 | Bristol Myers Squibb Co | Kombinacija anti-lag-3 antitela i anti-pd-1 antitela za lečenje tumora |
| WO2016030455A1 (en) * | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Medimmune Limited | Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small lung cancer |
| EP3331917A1 (en) | 2015-08-04 | 2018-06-13 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Combination treatments and uses and methods thereof |
| US11542332B2 (en) | 2016-03-26 | 2023-01-03 | Bioatla, Inc. | Anti-CTLA4 antibodies, antibody fragments, their immunoconjugates and uses thereof |
| EP3471753A1 (en) | 2016-06-20 | 2019-04-24 | Kymab Limited | Anti-pd-l1 and il-2 cytokines |
| WO2018098352A2 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | Jun Oishi | Targeting kras induced immune checkpoint expression |
| EP3597735A4 (en) * | 2017-03-15 | 2020-11-25 | Suzhou Galaxy Biopharma, Co., Ltd. | CTLA4 ANTIBODIES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF |
| MX2019012032A (es) | 2017-05-30 | 2019-10-30 | Bristol Myers Squibb Co | Tratamiento de tumores positivos a gen 3 de activacion de linfocitos (lag-3). |
| MX2019012076A (es) | 2017-05-30 | 2019-12-09 | Bristol Myers Squibb Co | Composiciones que comprenden un anticuerpo anti gen-3 de activacion del linfocito (lag-3) o un anticuerpo anti-lag-3 y un anticuerpo anti muerte celular programada 1 (pd-1) o anti ligando 1 de muerte celular programada (pd-l1). |
| CN111479560A (zh) | 2017-10-16 | 2020-07-31 | 阿拉贡药品公司 | 用于治疗非转移性去势难治性前列腺癌的抗雄激素 |
| KR20210033947A (ko) * | 2018-06-01 | 2021-03-29 | 예일 유니버시티 | 스테로이드 호르몬-관련된 질환 또는 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5855887A (en) * | 1995-07-25 | 1999-01-05 | The Regents Of The University Of California | Blockade of lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
| US5811097A (en) * | 1995-07-25 | 1998-09-22 | The Regents Of The University Of California | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
| US6051227A (en) * | 1995-07-25 | 2000-04-18 | The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
| US20020088014A1 (en) * | 1996-05-31 | 2002-07-04 | Xiangming Fang | Minimal adenovirus mediated recombinant vaccine |
| JP2001523958A (ja) * | 1997-03-21 | 2001-11-27 | ブライハム アンド ウィミンズ ホスピタル，インコーポレイテッド | 免疫療法のｃｔｌａ−４結合ペプチド |
| US7109003B2 (en) * | 1998-12-23 | 2006-09-19 | Abgenix, Inc. | Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4 |
| CZ303703B6 (cs) * | 1998-12-23 | 2013-03-20 | Pfizer Inc. | Monoklonální protilátka nebo její antigen-vázající fragment, farmaceutická kompozice obsahující tuto protilátku nebo fragment, bunecná linie produkující tuto protilátku nebo fragment, zpusob prípravy této protilátky, izolovaná nukleová kyselina kóduj |
| EE05627B1 (et) * | 1998-12-23 | 2013-02-15 | Pfizer Inc. | CTLA-4 vastased inimese monoklonaalsed antikehad |
| EP3214175A1 (en) * | 1999-08-24 | 2017-09-06 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Human ctla-4 antibodies and their uses |
| US7605238B2 (en) * | 1999-08-24 | 2009-10-20 | Medarex, Inc. | Human CTLA-4 antibodies and their uses |
| IL149701A0 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-10 | Pfizer Prod Inc | Use of anti-ctla-4 antibodies |
| AU2003234736B2 (en) * | 2002-04-12 | 2008-09-25 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Methods of treatment using CTLA-4 antibodies |
| EP1549678A4 (en) * | 2002-09-30 | 2006-01-18 | Pfizer Prod Inc | HYBRIDOMAS THAT PRODUCE HIGH CONCENTRATIONS OF ANTIBODIES TO THE HUMAN SEQUENCE |
| BRPI0509274A (pt) * | 2004-03-26 | 2007-09-04 | Pfizer Prod Inc | usos de anticorpos anti-ctla-4 |
-
2006
- 2006-03-03 CA CA002602956A patent/CA2602956A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-03 AR ARP060100821A patent/AR053690A1/es unknown
- 2006-03-03 JP JP2006057537A patent/JP2006265244A/ja not_active Withdrawn
- 2006-03-03 AU AU2006227879A patent/AU2006227879A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-03 US US11/817,390 patent/US20080279865A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-03 MX MX2007010603A patent/MX2007010603A/es unknown
- 2006-03-03 KR KR1020077021945A patent/KR20070108259A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-03-03 TW TW095107225A patent/TW200700082A/zh unknown
- 2006-03-03 RU RU2007134867/14A patent/RU2007134867A/ru unknown
- 2006-03-03 EP EP06736896A patent/EP1868644A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-03 WO PCT/US2006/007650 patent/WO2006101691A1/en active Application Filing
- 2006-03-03 BR BRPI0609427-9A patent/BRPI0609427A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-08-22 IL IL185463A patent/IL185463A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2602956A1 (en) | 2006-09-28 |
| EP1868644A1 (en) | 2007-12-26 |
| JP2006265244A (ja) | 2006-10-05 |
| IL185463A0 (en) | 2008-01-06 |
| WO2006101691A1 (en) | 2006-09-28 |
| TW200700082A (en) | 2007-01-01 |
| KR20070108259A (ko) | 2007-11-08 |
| AU2006227879A1 (en) | 2006-09-28 |
| AR053690A1 (es) | 2007-05-16 |
| BRPI0609427A2 (pt) | 2010-04-06 |
| US20080279865A1 (en) | 2008-11-13 |
| MX2007010603A (es) | 2007-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007134867A (ru) | Терапия рака предстательной железы ctla4-антителами и гормональной терапией | |
| RU2679920C2 (ru) | Способы лечения аллергии и повышения эффективности аллерген-специфической иммунотерапии путем введения ингибитора ил-4р | |
| AU2002315306B2 (en) | Combination therapy using anti-EGFR antibodies and anti-hormonal agents | |
| US11591406B2 (en) | Treatment for multiple myeloma (MM) | |
| AU2002315306A1 (en) | Combination therapy using anti-EGFR antibodies and anti-hormonal agents | |
| WO2018223923A1 (zh) | Pd-1抗体与vegf配体或vegf受体抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途 | |
| JP2022033868A5 (ru) | ||
| KR20220007593A (ko) | 암 치료에서의 효능 강화를 위한 pd-1 억제제와 lag-3 억제제의 병용 | |
| WO2023172906A1 (en) | Antibody drug conjugates comprising sting agonists, combinations and methods of use | |
| WO2022187539A1 (en) | Methods of treating cancer using multi-specific binding proteins that bind nkg2d, cd16 and a tumor-associated antigen | |
| JPWO2021224499A5 (ru) | ||
| Michaeli | Vaccines and monoclonal antibodies | |
| WO2023061472A1 (zh) | 抗her2抗体药物偶联物和酪氨酸激酶抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途 | |
| WO2024112561A1 (en) | Methods for the treatment of myasthenia gravis | |
| JPWO2021113701A5 (ru) | ||
| NZ807730A (en) | Methods for treating cancer with anti-pd-1 antibodies | |
| JPWO2021089588A5 (ru) | ||
| RU2021128133A (ru) | Введение ингибиторов pd-1 для лечения рака кожи | |
| CN118234519A (zh) | 用于治疗肺癌的组合疗法 | |
| JPWO2022090158A5 (ru) |