RU2007123143A - APPLICATION OF FATTY ACID CONDENSATION PRODUCTS, ALCOHOLS, PHENOLS, ALKYLPHENOLS AND AMINES WITH ETHYLENE OXIDE AND / OR PROPYLENE OXIDES AS AN INTEGRAL OR SINGLE COMPONENT - Google Patents

APPLICATION OF FATTY ACID CONDENSATION PRODUCTS, ALCOHOLS, PHENOLS, ALKYLPHENOLS AND AMINES WITH ETHYLENE OXIDE AND / OR PROPYLENE OXIDES AS AN INTEGRAL OR SINGLE COMPONENT Download PDF

Info

Publication number
RU2007123143A
RU2007123143A RU2007123143/04A RU2007123143A RU2007123143A RU 2007123143 A RU2007123143 A RU 2007123143A RU 2007123143/04 A RU2007123143/04 A RU 2007123143/04A RU 2007123143 A RU2007123143 A RU 2007123143A RU 2007123143 A RU2007123143 A RU 2007123143A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
additive according
condensation products
ethylene oxide
additive
accelerators
Prior art date
Application number
RU2007123143/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Карол КОСАР (SK)
Карол КОСАР
Мирослав ДУРАЧКА (SK)
Мирослав ДУРАЧКА
Ян СУСТЕК (SK)
Ян СУСТЕК
Милослав РИСКА (SK)
Милослав РИСКА
Питер ЛЕХОЦКИ (SK)
Питер ЛЕХОЦКИ
Станислав САНДТНЕР (SK)
Станислав САНДТНЕР
Иозеф БАЛКО (SK)
Иозеф БАЛКО
Original Assignee
ВУЧТ, а.с. (SK)
ВУЧТ, а.с.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ВУЧТ, а.с. (SK), ВУЧТ, а.с. filed Critical ВУЧТ, а.с. (SK)
Publication of RU2007123143A publication Critical patent/RU2007123143A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (21)

1. Применение продуктов конденсации жирных кислот, спиртов, фенолов, алкилфенолов и аминов с окисью этилена и/или окисью пропилена в качестве неотъемлемого или единственного компонента добавки для улучшения диспергируемости и подавления пылевидности формованных или порошкообразных смесей для полимеров.1. The use of condensation products of fatty acids, alcohols, phenols, alkyl phenols and amines with ethylene oxide and / or propylene oxide as an integral or sole component of the additive to improve dispersibility and suppress the dustiness of molded or powder mixtures for polymers. 2. Добавка по п.1, в которой продукты конденсации жирных кислот с окисью этилена и/или окисью пропилена являются продуктами конденсации окиси этилена и/или окиси пропилена с олеиновой кислотой, стеариновой кислотой, рицинолеиновой кислотой, жирной кислотой кокосового масла.2. The additive according to claim 1, in which the condensation products of fatty acids with ethylene oxide and / or propylene oxide are condensation products of ethylene oxide and / or propylene oxide with oleic acid, stearic acid, ricinoleic acid, coconut oil fatty acid. 3. Добавка по п.2, в которой продукты конденсации жирных кислот с окисью этилена и/или окисью пропилена содержат от 2 до 70 оксиэтиленовых и/или оксипропиленовых групп.3. The additive according to claim 2, in which the condensation products of fatty acids with ethylene oxide and / or propylene oxide contain from 2 to 70 oxyethylene and / or oxypropylene groups. 4. Добавка по п.3, в которой продукты конденсации жирных кислот с окисью этилена и/или окисью пропилена содержат от 2 до 45 оксиэтиленовых и/или оксипропиленовых групп.4. The additive according to claim 3, in which the condensation products of fatty acids with ethylene oxide and / or propylene oxide contain from 2 to 45 oxyethylene and / or oxypropylene groups. 5. Добавка по п.1, в которой продукты конденсации жирных спиртов с окисью этилена являются продуктами конденсации окиси этилена с С618-спиртами или, возможно, с их смесями.5. The additive according to claim 1, in which the condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide are condensation products of ethylene oxide with C 6 -C 18 alcohols or, possibly, mixtures thereof. 6. Добавка по п.1, в которой продукты конденсации алкилфенолов с окисью этилена являются продуктами конденсации окиси этилена с октил-, нонил- и додецилфенолами.6. The additive according to claim 1, in which the condensation products of alkyl phenols with ethylene oxide are the condensation products of ethylene oxide with octyl, nonyl and dodecyl phenols. 7. Добавка по п.1, в которой продукты конденсации аминов с окисью этилена являются продуктами конденсации окиси этилена с линейными алкиламинами, трет-алкиламинами и дегидроабиетиламинами.7. The additive according to claim 1, in which the condensation products of amines with ethylene oxide are condensation products of ethylene oxide with linear alkyl amines, tert-alkyl amines and dehydroabietyl amines. 8. Добавка по пп.5, 6 или 7, в которой продукты конденсации содержат от 2 до 100 окисэтиленовых групп.8. The additive according to claims 5, 6 or 7, in which the condensation products contain from 2 to 100 ethylene groups. 9. Добавка по п.8, в которой продукты конденсации содержат от 2 до 50 окисэтиленовых групп.9. The additive of claim 8, in which the condensation products contain from 2 to 50 ethylene groups. 10. Добавка по п.1, в которой они могут применяться для всех типов водонерастворимых смесей для полимеров.10. The additive according to claim 1, in which they can be used for all types of water-insoluble mixtures for polymers. 11. Добавка по п.10, в которой водонерастворимые смеси для полимеров являются химическими продуктами подобными тем, которые применяются для резин, например вулканизаторы, ускорители вулканизации, пептизаторы, активаторы, вулканизаторы, ингибиторы предварительной вулканизации, противостарители, средства против перевулканизации, поверхностно-активные вещества, наполнители.11. The additive of claim 10, in which water-insoluble mixtures for polymers are chemical products similar to those used for rubbers, for example, vulcanizing agents, vulcanization accelerators, peptizing agents, activators, vulcanizing agents, pre-vulcanization inhibitors, antioxidants, anti-vulcanization agents, surface-active substances, fillers. 12. Добавка по п.11, в которой ускорители вулканизации являются ускорителями из группы бензтиазолов, такие как 2-меркаптобензтиазол, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, ускорителями из группы сульфенамидов, такие как N-циклогексил-2-бензтиазолсульфенамид, N-трет-бутил-2-2-бензтиазолсульфенамид, N-оксидиэтилен-2-бензтиазолсульфенамид, N,N-дицикло-2-бензтиазолсульфенамид, ускорителями из группы сульфенимидов, такие как N-циклогексил-бис(2-бензтиазолсульфен)имид, N-трет-бутил-бис(2-бензтиазолсульфен)имид, ускорителями из группы дитиокарбаматов, такие как диметилтиокарбамат цинка, этилфенилтиокарбамат цинка, ускорителями из группы тиурамов, такие как тетраметилтиурам дисульфид, тетраэтилтиурам дисульфид, тетрабензилтиурам дисульфид, тетра(трет-бутил)тиурам дисульфид, ускорителями из группы гуанидинов, такие как дифенилгуанидин, диортотолилгуанидин, ускорителями из группы ксантатов, такие как этилксантат цинка, ускорителями вулканизации из группы тиофосфатов, такие как дибутилдитиофосфат цинка.12. The additive according to claim 11, in which the vulcanization accelerators are accelerators from the benzthiazole group, such as 2-mercaptobenzthiazole, 2,2'-dibenzothiazolyl disulfide, accelerators from the sulfenamide group, such as N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide, N-tert- butyl-2-2-benzthiazolsulfenamide, N-oxydiethylene-2-benzthiazolsulfenamide, N, N-dicyclo-2-benzthiazolsulfenamide, sulfenimide accelerators such as N-cyclohexylbis (2-benzthiazolsulfene) imide, N-tert-butyl bis (2-benzthiazolsulfene) imide, accelerators from the group of dithiocarbamates, such as Zinc methylthiocarbamate, zinc ethylphenylthiocarbamate, accelerators from the thiuram group, such as tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabenzylthiuram disulfide, tetra (tert-butyl) thiuram disulfide, accelerators from the guanidine group, such as dihydride, dihydride, dihydride zinc, vulcanization accelerators from the group of thiophosphates, such as zinc dibutyl dithiophosphate. 13. Добавка по п.11, в которой вулканизаторами являются сера, доноры серы, такие как дитиоморфолин.13. The additive according to claim 11, in which the vulcanizing agents are sulfur, sulfur donors, such as dithiomorpholine. 14. Добавка по п.11, в которой пептизатор представляет собой 2,2'-дибензамидодифенилдисульфид.14. The additive according to claim 11, in which the peptizer is a 2,2'-dibenzamidodiphenyl disulfide. 15. Добавка по п.11, в которой средствами против перевулканизации являются производные имида малеиновой кислоты, такие как имид 2,2'-дитио-бис-фенилмалеиновой кислоты, 4,4'-бис(п-малеинимидофенил)метан, имид м-фенилен-бис-малеиновой кислоты.15. The additive according to claim 11, in which the anti-vulcanization agents are maleic acid imide derivatives, such as 2,2'-dithio-bis-phenyl-maleic acid imide, 4,4'-bis (p-maleimidophenyl) methane, m- imide phenylene bis maleic acid. 16. Добавка по п.11, в которой противостарителями являются 2-меркаптобензимидазол, цинковая соль 2-меркаптобензимидазола.16. The additive according to claim 11, in which the antioxidants are 2-mercaptobenzimidazole, the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole. 17. Добавка по п.11, в которой ингибиторами предварительной вулканизации являются N-циклогексилтиофталимид или фталевый ангидрид.17. The additive according to claim 11, wherein the pre-vulcanization inhibitors are N-cyclohexylthiophthalimide or phthalic anhydride. 18. Добавка по п.11, в которой активаторами вулканизации являются окись цинка, окись магния.18. The additive according to claim 11, in which the vulcanization activators are zinc oxide, magnesium oxide. 19. Добавка по п.11, в которой наполнителями являются гидроокись магния, мел, каолин.19. The additive according to claim 11, in which the fillers are magnesium hydroxide, chalk, kaolin. 20. Добавка по п.11, в которой добавку прибавляют к смесям для полимеров в количестве от 0,01 до 15 вес.ч., предпочтительно от 0,1 до 2 вес.ч. по отношению к 100 вес.ч. данной окончательной смеси для полимеров.20. The additive according to claim 11, in which the additive is added to the mixture for polymers in an amount of from 0.01 to 15 parts by weight, preferably from 0.1 to 2 parts by weight in relation to 100 parts by weight this final polymer blend. 21. Добавка по п.1, в которой добавку прибавляют к формованной/отрегулированной смеси в любой подходящей технологической стадии ее приготовления. 21. The additive according to claim 1, in which the additive is added to the molded / adjusted mixture at any suitable technological stage of its preparation.
RU2007123143/04A 2004-12-20 2005-12-15 APPLICATION OF FATTY ACID CONDENSATION PRODUCTS, ALCOHOLS, PHENOLS, ALKYLPHENOLS AND AMINES WITH ETHYLENE OXIDE AND / OR PROPYLENE OXIDES AS AN INTEGRAL OR SINGLE COMPONENT RU2007123143A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SKPP0412-2004 2004-12-20
SK412-2004A SK287007B6 (en) 2004-12-20 2004-12-20 Use of condensation products as additives for improving dispersion capability and decreasing of dustiness of water-insoluble rubber additives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007123143A true RU2007123143A (en) 2009-01-27

Family

ID=36072144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007123143/04A RU2007123143A (en) 2004-12-20 2005-12-15 APPLICATION OF FATTY ACID CONDENSATION PRODUCTS, ALCOHOLS, PHENOLS, ALKYLPHENOLS AND AMINES WITH ETHYLENE OXIDE AND / OR PROPYLENE OXIDES AS AN INTEGRAL OR SINGLE COMPONENT

Country Status (3)

Country Link
RU (1) RU2007123143A (en)
SK (1) SK287007B6 (en)
WO (1) WO2006068627A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005044996A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-22 Continental Aktiengesellschaft Sulfur-crosslinkable rubber mixture based on diene rubber for production of vehicle tyre tread, contains a zinc alkyldithiophosphate accelerator and zinc oxide with a large BET surface area
US9353301B2 (en) 2013-11-25 2016-05-31 Ecolab Usa Inc. Composition for dust control

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1470798A1 (en) * 1962-03-17 1969-03-06 Esso Res & Engineering Company Process for producing a rubber-like vulcanizate
NL6410030A (en) * 1963-08-29 1965-03-01
GB1099368A (en) * 1963-11-28 1968-01-17 Fisons Pest Control Ltd 4-chloro-3-t-butylphenyl n-methylcarbomate and insecticidal compositions containing it
GB1135052A (en) * 1965-01-28 1968-11-27 Ucb Sa Waterproofing and decorating building materials
CH1346868A4 (en) * 1967-09-26 1972-07-31

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006068627A1 (en) 2006-06-29
SK4122004A3 (en) 2006-08-03
SK287007B6 (en) 2009-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9688825B2 (en) Method for manufacturing rubber composition
US9822246B2 (en) Process for producing rubber composition
EP2716699B1 (en) Anti-vibration rubber composition and anti-vibration rubber
JPH0586812B2 (en)
AU2014269810B2 (en) Rubber composition, rubber composition for conveyor belt, conveyor belt, and belt conveyor device
US20150240054A1 (en) Method for manufacturing rubber composition
JP5347353B2 (en) Method for producing silica-containing diene rubber composition
JPH08511050A (en) Sulfide resin in vulcanized rubber composition
US20140350173A1 (en) Rubber composition manufacturing method, rubber composition, and pneumatic tire using same
JP6620105B2 (en) Rubber composition for conveyor belt and conveyor belt
RU2007123143A (en) APPLICATION OF FATTY ACID CONDENSATION PRODUCTS, ALCOHOLS, PHENOLS, ALKYLPHENOLS AND AMINES WITH ETHYLENE OXIDE AND / OR PROPYLENE OXIDES AS AN INTEGRAL OR SINGLE COMPONENT
RU2008150629A (en) RUBBER COMPOSITIONS
JP2002020537A (en) Rubber composition
JP2008274197A (en) Rubber composition containing silica for tire tread
JP6359411B2 (en) Rubber composition for covering steel cord and pneumatic tire
JP2011012043A (en) New vulcanization accelerator imparting dynamic durability to vulcanized rubber composition
JPS61133248A (en) Vulcanization accelerator
WO2018012452A1 (en) Additive composition and rubber composition
JPS6149304B2 (en)
JPWO2017179668A1 (en) Rubber composition, vulcanized rubber product, and method for producing vulcanized rubber product
CZ9300779A3 (en) Polycitraconimides and polyitacomides containing (poly)-sulfide groups
JPWO2016186155A1 (en) Method for producing rubber composition
KR20220007163A (en) A silane coupling agent composition comprising a silane compound and a protein denaturant, and a rubber composition comprising the same
JP2005126617A (en) Composition for curing chlorinated polyethylene
JP2016060837A (en) Rubber composition and pneumatic tire

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100121