RU2007121808A - Радиационная дозиметрия, блокирующие антитела: способы и применение в лечении рака - Google Patents

Радиационная дозиметрия, блокирующие антитела: способы и применение в лечении рака Download PDF

Info

Publication number
RU2007121808A
RU2007121808A RU2007121808/14A RU2007121808A RU2007121808A RU 2007121808 A RU2007121808 A RU 2007121808A RU 2007121808/14 A RU2007121808/14 A RU 2007121808/14A RU 2007121808 A RU2007121808 A RU 2007121808A RU 2007121808 A RU2007121808 A RU 2007121808A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
resection cavity
hsrp
interest
surgically created
Prior art date
Application number
RU2007121808/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Гамал АКАБАНИ-ХНЕЙДЕ (MX)
Гамал АКАБАНИ-ХНЕЙДЕ
Даррелл Д. БИГНЕР (US)
Даррелл Д. БИГНЕР
Майкл Р. ЗАЛУТСКИЙ (US)
Майкл Р. ЗАЛУТСКИЙ
Дэвид А. РИЦЦИЕРИ (US)
Дэвид А. РИЦЦИЕРИ
Original Assignee
Дюк Юниверсити (Us)
Дюк Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дюк Юниверсити (Us), Дюк Юниверсити filed Critical Дюк Юниверсити (Us)
Publication of RU2007121808A publication Critical patent/RU2007121808A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1066—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A61N5/1014—Intracavitary radiation therapy
    • A61N5/1015—Treatment of resected cavities created by surgery, e.g. lumpectomy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

1. Способ дозиметрической оценки зоны интереса вблизи или вокруг хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) у пациента, нуждающегося в этом, включающий(а) определение размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП);(б) введение дозиметрической дозы радиоактивно меченого антитела в зону интереса;(в) измерение детектированной радиации от зоны интереса в различные моменты времени после введения дозиметрической дозы;(г) определение времени удерживания на основе размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) и измеренной детектированной радиации от зоны интереса; и(д) расчет сообщенной радиоиммунотерапевтической (РИТ) дозы на основе времени удерживания, размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) и предварительно определенной дозы поглощенной радиации (предварительно определенной ДПР).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает определение радиации от зоны интереса посредством осуществления сцинтиграфического исследования всего тела.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что сцинтиграфическое исследование всего тела первый раз выполняют по существу одновременно с введением указанной дозиметрической дозы, второй раз примерно через 24 ч после введения указанной дозиметрической дозы, и третий раз примерно через 48 ч после введения указанной дозиметрической дозы.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает определение размера резекционной полости при помощи магнитно-резонансного исследования (МРИ).5. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительно определенная доза поглощенной радиации представляет собой предварительно определ�

Claims (39)

1. Способ дозиметрической оценки зоны интереса вблизи или вокруг хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) у пациента, нуждающегося в этом, включающий
(а) определение размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП);
(б) введение дозиметрической дозы радиоактивно меченого антитела в зону интереса;
(в) измерение детектированной радиации от зоны интереса в различные моменты времени после введения дозиметрической дозы;
(г) определение времени удерживания на основе размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) и измеренной детектированной радиации от зоны интереса; и
(д) расчет сообщенной радиоиммунотерапевтической (РИТ) дозы на основе времени удерживания, размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) и предварительно определенной дозы поглощенной радиации (предварительно определенной ДПР).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает определение радиации от зоны интереса посредством осуществления сцинтиграфического исследования всего тела.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что сцинтиграфическое исследование всего тела первый раз выполняют по существу одновременно с введением указанной дозиметрической дозы, второй раз примерно через 24 ч после введения указанной дозиметрической дозы, и третий раз примерно через 48 ч после введения указанной дозиметрической дозы.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает определение размера резекционной полости при помощи магнитно-резонансного исследования (МРИ).
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительно определенная доза поглощенной радиации представляет собой предварительно определенную на основе экспериментальных данных оптимальную дозу.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительно определенная доза поглощенной радиации составляет примерно 44 Грэй.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что сообщенная радиоиммунотерапевтическая доза представляет собой некоторое количество меченого 131I моноклонального антитела мыши 81С6 (m81С6) к тенасцину.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что сообщенная радиоиммунотерапевтическая доза представляет собой некоторое количество меченого 131I моноклонального антитела 81С6 мыши/человека (ch81C6) к тенасцину.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что зона интереса представляет собой область паренхиматозной ткани, которая имет ширину 2 см, окружает и охватывает ХСРП, начиная от границы ХСРП и на протяжении примерно 2 см от границы ХСРП.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что сообщенную радиоиммунотерапевтическую (РИТ) дозу рассчитывают по формуле:
Figure 00000001
,
где DSCRC представляет собой заданную дозу поглощенной радиации, S(B2-cm←SCRC) представляет собой оценку S-значения, основанную на размере хирургически созданной резекционной полости в Грэй · ч · мКи-1, a тSCRC представляет собой время удерживания в хирургически созданной резекционной полости.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что сообщенную радиоиммунотерапевтическую дозу вводят с применением имплантации резервуара Рикмана.
12. Способ дозиметрической оценки по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает следующие стадии:
(а) обеспечение считываемого компьютером носителя информации, содержащего выполняемые компьютером команды для расчета требуемой вводимой активности, при этом указанные выполняемые компьютером команды предназначены для осуществления следующих стадий:
(б) получение ряда параметров для расчета процента от вводимой дозы, приходящегося на хирургически созданную резекционную полость (ХСРП), времени удерживания в ХСРП и S-значения для хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) для данной сессии;
(в) подстановка параметров в предварительно определенные формулы для расчета требуемой введенной активности; и
(г) вывод рассчитанной требуемой, сообщаемой, радиоиммунотерапевтической (РИТ) дозы на дисплей пользователя.
13. Способ дозиметрической оценки по п.12, отличающийся тем, что дополнительно включает выполняемые компьютером команды для осуществления стадий хранения параметров и/или рассчитанной требуемой сообщаемой радиоиммунотерапевтической дозы в запоминающем устройстве.
14. Способ дозиметрической оценки зоны интереса вблизи или вокруг хирургически созданной резекционной полости у нуждающегося в этом пациента, включающий расчет сообщаемой радиоиммунотерапевтической дозы из (i) времени удерживания на основе (а) размера хирургически созданной резекционной полости и (б) измеренной радиации, определенной в различные временные моменты после введения дозиметрической дозы радиоактивно меченого антитела, введенного в зону интереса, и (ii) заданной дозы поглощенной радиации (заданной ДПР).
15. Применение радиоактивно меченого антитела для получения лекарственного препарата для лечения зоны интереса вблизи или вокруг хирургически созданной резекционной полости у нуждающегося в этом пациента, причем дозу радиоактивно меченого антитела определяют посредством
(а) определения размера хирургически созданной резекционной полости;
(б) введения дозиметрической дозы радиоактивно меченого антитела в зону интереса;
(в) измерения детектированной радиации от зоны интереса в различные моменты времени после введения дозиметрической дозы;
(г) определения времени удерживания на основе размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) и измеренной детектированной радиации от зоны интереса; и
(д) расчета сообщенной радиоиммунотерапевтической (РИТ) дозы на основе времени удерживания, размера резекционной полости и заданной дозы поглощенной радиации (заданной ДПР).
16. Применение радиоактивно меченого антитела для приготовления лекарственного препарата для лечения зоны интереса вблизи или вокруг хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) или вокруг нее у нуждающегося в этом пациента, в соответствии со способом по п.1.
17. Способ расчета сообщенной радиоиммунотерапевтической (РИТ) дозы для сообщения вблизи или вокруг хирургически созданной резекционной полости, включающий применение формулы, по которой рассчитывают сообщенную радиоиммунотерапевтическую (РИТ) дозу на основе известного времени удерживания, известного размера хирургически созданной резекционной полости (ХСРП) и заданной дозы поглощенной радиации для расчета сообщенной радиоиммунотерапевтической (РИТ) дозы.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что сообщенную радиоиммунотерапевтическую (РИТ) дозу рассчитывают по формуле
Figure 00000002
,
где DSCRC представляет собой заданную дозу поглощенной радиации, S(B2-cm←SCRC) представляет собой оценку S-значения, основанную на размере резекционной полости в Грэй · ч · мКи-1, а τSCRC представляет собой время удерживания в хирургически созданной резекционной полости.
19. Способ увеличения эффективности доставки терапевтических антител, которые специфично связываются с внеклеточным стромальным компонентом опухоли у нуждающегося в этом млекопитающего включающий стадии:
(а) введение пациенту эффективной дозы немеченых блокирующих антител, при этом указанные немеченые блокирующие антитела специфично связывают по существу все нецелевые внеклеточные стромальные компоненты нормальной ткани при, по существу, незначительном в процентном отношении связывании с внеклеточным стромальным компонентом опухоли, таким образом блокируя связывание терапевтических антител с нецелевым внеклеточным стромальным компонентом нормальной ткани; и
(б) введение пациенту эффективного для лечения количества терапевтических антител, при этом указанные терапевтические антитела являются специфичными для внеклеточного стромального компонента опухоли.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что блокирующие антитела представляют собой моноклональные антитела.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанные терапевтические антитела представляют собой моноклональные антитела.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанные терапевтические антитела связаны с терапевтическим агентом.
23. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанные терапевтические антитела связаны с терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из радионуклидов, химиотерапевтических агентов и цитотоксических агентов.
24. Способ по п.19, отличающийся тем, что терапевтические антитела конъюгированы с радионуклидом.
25. Способ по п.19, отличающийся тем, что терапевтические антитела конъюгированы с радионуклидом, выбранным из группы: 227Ас, 211At, 131Ba, 77Br, 109Cd, 51Cr, 67Cu, 165Dy, 155Eu, 153Gd, 198Au, 166Ho, 113mln, 115mln, 123I, 125I, 131I, 189Ir, 191Ir, 192Ir, 194Ir, 52Fe, 55Fe, 59Fe, 177Lu, 109Pd, 32P, 226Ra, 186Re, 188Re, 153Sm, 46Sc, 47Sc, 72Se, 75Se, 105Ag, 89Sr, 35S, 177Ta, 117mSn, 121Sn, 166Yb, 169Yb, 90Y, 212Bi, 119Sb, 197Hg, 97Ru, 100Pd, и 212Pb.
26. Способ по п.19, отличающийся тем, что терапевтические антитела конъюгированы с химиотерапевтическим агентом.
27. Способ по п.19, отличающийся тем, что терапевтические антитела конъюгированы с химиотерапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из метотрексата, дауномицина, митомицина, цисплатина, винкристина, эпирубицина, флуороурацила, верапамила, циклофосфамида, цитозин арабинозида, аминоптерина, блеомицина, митомицина С, демоколцина, этопозида, митрамицина, хлорамбуцила, мелфалана, даунорубицина, доксорубицина, тамосифена, паклитаксела, винкристина, винбластина, камптотецина, актиномицина Д и цитарабина.
28. Способ по п.19, отличающийся тем, что терапевтические антитела конъюгированы с цитотоксическим агентом.
29. Способ по п.19, отличающийся тем, что терапевтические антитела конъюгированы с цитотоксическим агентом, выбранным из группы, состоящей из рицина, аклациномицина, дифтерийного токсина, моненсина, веррукарина А, абрина, алкалоидов барвинка, трихотеценов и псевдомонадного экзотоксина А.
30. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанный внеклеточный стромальный компонент выбран из группы, включающей фибриноген, фибронектин, коллаген, ламинин, протеогликан, тенасцин, энтактин и тромбоспондин.
31. Способ по п.19, отличающийся тем, что стадию введения (а) осуществляют путем внутривенной инъекции.
32. Способ по п.19, отличающийся тем, что стадию введения (б) осуществляют путем инъекции.
33. Способ по п.19, отличающийся тем, что стадию введения (б) осуществляют по меньшей мере через 2 дня после стадии введения (а).
34. Способ по п.19, отличающийся тем, что стадию введения (б) осуществляют по меньшей мере через 4 дня после стадии введения (а).
35. Способ по п.19, отличающийся тем, что пациент страдает лимфомой.
36. Способ по п.19, отличающийся тем, что пациент страдает опухолью мозга.
37. Способ по п.19, отличающийся тем, что дополнительно включает мониторинг пациента на предмет неблагоприятной реакции на немеченые блокирующие антитела, введенные на стадии (а), причем в случае, если какой-либо пациент демонстрирует неблагоприятную реакцию на немеченые блокирующие антитела, введенные на стадии (а), пациенту не вводят терапевтические антитела на стадии (б).
38. Применение немеченых блокирующих антител для приготовления лекарственного препарата для увеличения эффективности доставки терапевтических антител, которые специфично связываются с внеклеточным стромальным компонентом опухоли у млекопитающего.
39. Применение немеченых блокирующих антител для приготовления лекарственного препарата для увеличения эффективности доставки терапевтических антител, которые специфично связываются с внеклеточным стромальным компонентом опухоли у млекопитающего, в соответствии со способом по любому из пп.19-37.
RU2007121808/14A 2004-11-17 2005-11-17 Радиационная дозиметрия, блокирующие антитела: способы и применение в лечении рака RU2007121808A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62874004P 2004-11-17 2004-11-17
US62890204P 2004-11-17 2004-11-17
US60/628,740 2004-11-17
US60/628,902 2004-11-17
PCT/US2005/041884 WO2006073586A2 (en) 2004-11-17 2005-11-17 Radiation dosimetry and blocking antibodies and methods and uses threfor in the treatment of cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007121808A true RU2007121808A (ru) 2008-12-27

Family

ID=36647943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007121808/14A RU2007121808A (ru) 2004-11-17 2005-11-17 Радиационная дозиметрия, блокирующие антитела: способы и применение в лечении рака

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20060127311A1 (ru)
EP (1) EP1817062A4 (ru)
JP (1) JP2008520707A (ru)
AU (1) AU2005323377A1 (ru)
CA (1) CA2587172A1 (ru)
RU (1) RU2007121808A (ru)
WO (1) WO2006073586A2 (ru)
ZA (1) ZA200704642B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100119457A1 (en) * 2007-03-30 2010-05-13 Helmut Lenz Composition of labeled and non-labeled monoclonal antibodies
CN114404429B (zh) * 2021-11-30 2023-06-30 重庆医科大学附属第二医院 一种纳米银修饰的单宁酸-铁网络的载药纳米复合物及其制备方法和逆转肿瘤耐药应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4474893A (en) * 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) * 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
USRE38008E1 (en) * 1986-10-09 2003-02-25 Neorx Corporation Methods for improved targeting of antibody, antibody fragments, hormones and other targeting agents, and conjugates thereof
US6787153B1 (en) * 1991-06-28 2004-09-07 Mitsubishi Chemical Corporation Human monoclonal antibody specifically binding to surface antigen of cancer cell membrane
US6749853B1 (en) * 1992-03-05 2004-06-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Combined methods and compositions for coagulation and tumor treatment
AU6445894A (en) * 1993-03-19 1994-10-11 Duke University Method of treatment of tumors with an antibody binding to tenascin
GB9314623D0 (en) * 1993-07-14 1993-08-25 Nordion Int Inc Localization and therapy with agents directed against prostate specific antigen in breast cancer
US5874540A (en) * 1994-10-05 1999-02-23 Immunomedics, Inc. CDR-grafted type III anti-CEA humanized mouse monoclonal antibodies
US6022521A (en) * 1995-05-04 2000-02-08 The Regents Of The University Of Michigan Method of establishing the optimal radiation dose for radiopharmaceutical treatment of disease
WO1999036105A2 (en) * 1998-01-16 1999-07-22 Mca Development B.V. USE OF RADIOLABELED MONOCLONAL IgM IN THERAPY FOR CANCER AND AUTOIMMUNE DISEASE
ATE281184T1 (de) * 1998-06-04 2004-11-15 Coulter Pharm Inc Patientenspezifische dosimetrie
IL140700A0 (en) * 1998-07-13 2002-02-10 Univ Texas Cancer treatment methods using therapeutic conjugates that bind to aminophospholipids
US20020187100A1 (en) * 2000-12-21 2002-12-12 David Rizzieri Anti-tenascin monoclonal antibody therapy for lymphoma
US6455026B1 (en) * 2001-03-23 2002-09-24 Agy Therapeutics, Inc. Use of protein tyrosine phosphatase zeta as a biomolecular target in the treatment and visualization of brain tumors
US7011814B2 (en) * 2001-04-23 2006-03-14 Sicel Technologies, Inc. Systems, methods and devices for in vivo monitoring of a localized response via a radiolabeled analyte in a subject

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006073586A8 (en) 2007-02-22
WO2006073586A3 (en) 2006-11-23
WO2006073586A2 (en) 2006-07-13
AU2005323377A1 (en) 2006-07-13
US20060127311A1 (en) 2006-06-15
EP1817062A2 (en) 2007-08-15
EP1817062A4 (en) 2010-01-20
JP2008520707A (ja) 2008-06-19
ZA200704642B (en) 2008-07-30
CA2587172A1 (en) 2006-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5889337B2 (ja) Ｍｒｉマーカー、送達および抜取りシステムならびにこれらの製造方法および使用方法
US20060204443A1 (en) Methods for tumor treatment using dendrimer conjugates
Riva et al. Local treatment of malignant gliomas by direct infusion of specific monoclonal antibodies labeled with 131I: comparison of the results obtained in recurrent and newly diagnosed tumors
Kobayashi et al. Application of a macromolecular contrast agent for detection of alterations of tumor vessel permeability induced by radiation
KR20100014809A (ko) 열치료 서셉터 및 이를 사용하는 방법
EP0240990B1 (en) Method and apparatus for selective irradiation of biological materials
Katti Renaissance of nuclear medicine through green nanotechnology: functionalized radioactive gold nanoparticles in cancer therapy—my journey from chemistry to saving human lives
Howell Advancements in the use of Auger electrons in science and medicine during the period 2015–2019
JP6073508B2 (ja) デンドリマー組成物、合成方法、及びそれらの使用
Sta Maria et al. Spatio-temporal biodistribution of 89Zr-oxine labeled huLym-1-A-BB3z-CAR T-cells by PET imaging in a preclinical tumor model
AU2017283151A1 (en) Modified dextran conjugates comprising a lysine-urea-glutamate pharmacophore
RU2007121808A (ru) Радиационная дозиметрия, блокирующие антитела: способы и применение в лечении рака
JP2008540429A (ja) 癌の治療における併用療法
WO2021230369A1 (ja) 金ナノ粒子含有医薬
Klingebiel et al. [131 I]-Metaiodobenzylguanidine in the treatment of metastatic neuroblastoma: Clinical, pharmacological and dosimetric aspects
Yung et al. Glioblastoma multiforme: Treatment with radiation and trhodothyronine
Chen et al. Imaging, biodistribution and efficacy evaluation of 188Re-human serum albumin microspheres via intraarterial route in an orthotopic hepatoma model
US20070280418A1 (en) Coupled Carriers for Enhancing Therapy
US8709380B1 (en) Targeting agents for enhancing radiation therapy
JP7431940B2 (ja) 腫瘍を治療するための方法
TWI833803B (zh) 含有高ｚ元素之奈米顆粒在製備用於治療腫瘤之藥物之用途
Vallera et al. Radioimmunotherapy of CD22-expressing Daudi tumors in nude mice with a 90Y-labeled anti-CD22 monoclonal antibody
SAHIL et al. ENHANCED UREASE-DRIVEN NANOBOTS FOR RADIONUCLIDE-BASED BLADDER CANCER THERAPY
Xu et al. Ultra-stable radioactive microspheres enabled by radiation-induced graft polymerization for imaging-guided intra-arterial brachytherapy
Barrio et al. Dosimetric studies of anti-CD20 labeled with therapeutic radionuclides at IPEN/CNEN-SP

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100115