RU2007121740A - Дефектные частицы вируса гриппа - Google Patents

Дефектные частицы вируса гриппа Download PDF

Info

Publication number
RU2007121740A
RU2007121740A RU2007121740/13A RU2007121740A RU2007121740A RU 2007121740 A RU2007121740 A RU 2007121740A RU 2007121740/13 A RU2007121740/13 A RU 2007121740/13A RU 2007121740 A RU2007121740 A RU 2007121740A RU 2007121740 A RU2007121740 A RU 2007121740A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
polymerase
influenza virus
cells
particle
Prior art date
Application number
RU2007121740/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2420577C2 (ru
Inventor
ВИТ Эмми ДЕ (NL)
ВИТ Эмми ДЕ
Моник И.Й. СПРОНКЕН (NL)
Моник И.Й. СПРОНКЕН
Рон А.М. ФАУХИР (NL)
Рон А.М. ФАУХИР
Альберт Д.М.Э. ОСТЕРХАУС (NL)
Альберт Д.М.Э. ОСТЕРХАУС
Original Assignee
Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Солвей Фармасьютикалс Б.В.
Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам (Nl)
Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl), Солвей Фармасьютикалс Б.В., Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам (Nl), Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам filed Critical Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Publication of RU2007121740A publication Critical patent/RU2007121740A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2420577C2 publication Critical patent/RU2420577C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16161—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2760/16162—Methods of inactivation or attenuation by genetic engineering

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения условно дефектной частицы вируса гриппа, включающий в себя первую стадию трансфекции подходящей первой клетки или клеток одной или несколькими генными конструкциями, полученными посредством внутренней делеции нуклеиновой кислоты, кодирующей белок вируса гриппа, в результате чего указанные генные конструкции неспособны к продукции функционального белка, но не препятствуют упаковке генных сегментов вируса в вирусные частицы, и комплементирующими сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими вирус гриппа, и одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных белков в указанной клетке, и получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной первой клетки или клеток в подходящий момент времени после трансфекции; вторую стадию трансфекции подходящей второй клетки или клеток одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных белков в указанной клетке; третью стадию инфицирования указанной второй клетки или клеток супернатантом, содержащим, по меньшей мере, одну вирусную частицу, полученную из указанной первой клетки; четвертой стадии, включающей в себя получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной второй клетки или клеток в подходящий момент времени после инфекции.2. Способ получения условно дефектной частицы вируса гриппа, включающий в себя стадию трансфекции подходящей клетки или клеток одной или несколькими генными конструкциями, полученными посредством внутренней делеции нуклеиновой кислоты, кодирующей полимеразу гриппа, в результате чего ука

Claims (27)

1. Способ получения условно дефектной частицы вируса гриппа, включающий в себя первую стадию трансфекции подходящей первой клетки или клеток одной или несколькими генными конструкциями, полученными посредством внутренней делеции нуклеиновой кислоты, кодирующей белок вируса гриппа, в результате чего указанные генные конструкции неспособны к продукции функционального белка, но не препятствуют упаковке генных сегментов вируса в вирусные частицы, и комплементирующими сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими вирус гриппа, и одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных белков в указанной клетке, и получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной первой клетки или клеток в подходящий момент времени после трансфекции; вторую стадию трансфекции подходящей второй клетки или клеток одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных белков в указанной клетке; третью стадию инфицирования указанной второй клетки или клеток супернатантом, содержащим, по меньшей мере, одну вирусную частицу, полученную из указанной первой клетки; четвертой стадии, включающей в себя получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной второй клетки или клеток в подходящий момент времени после инфекции.
2. Способ получения условно дефектной частицы вируса гриппа, включающий в себя стадию трансфекции подходящей клетки или клеток одной или несколькими генными конструкциями, полученными посредством внутренней делеции нуклеиновой кислоты, кодирующей полимеразу гриппа, в результате чего указанные генные конструкции становятся неспособными к продукции функциональной полимеразы, но не препятствуют упаковке генных сегментов вируса в вирусные частицы, и комплементирующими сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими вирус гриппа, и одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных полимераз в указанной клетке, и получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной клетки или клеток в подходящий момент времени после инфекции.
3. Способ получения условно дефектной частицы вируса гриппа, включающий в себя первую стадию трансфекции подходящей клетки или клеток одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии полимераз гриппа в указанной клетке; и вторую стадию инфицирования указанной клетки или клеток супернатантом, содержащим условно дефектные частицы вируса гриппа; и третью стадию, включающую в себя получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной клетки или клеток в подходящий момент времени после инфекции.
4. Способ получения условно дефектной частицы вируса гриппа, включающий в себя первую стадию трансфекции подходящей первой клетки или клеток одной или несколькими генными конструкциями, полученными посредством внутренней делеции нуклеиновой кислоты, кодирующей полимеразу гриппа, в результате чего указанные генные конструкции становятся неспособными к продукции функциональной полимеразы, но не препятствуют упаковке генных сегментов вируса в вирусные частицы, и комплементирующими сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими вирус гриппа, и одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных полимераз в указанной клетке, и получения, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной первой клетки или клеток в подходящий момент времени после трансфекции; и вторую стадию трансфекции подходящей второй клетки или клеток одной или несколькими экспрессирующими плазмидами, способными к экспрессии указанных полимераз в указанной клетке; и третью стадию инфицирования указанной второй клетки или клеток супернатантом, содержащим, по меньшей мере, одну вирусную частицу, полученную из указанной первой клетки; и четвертой стадии, включающей в себя получение, по меньшей мере, одной вирусной частицы из супернатанта указанной второй клетки или клеток в подходящий момент времени после инфекции.
5. Способ по любому из пп.2 и 4, где внутренняя делеция является результатом внутренней делеции нуклеиновой кислоты, кодирующей полимеразу гриппа:
начинающейся с 5'-нуклеотида, расположенного между нуклеотидами 58 и 207, считая от некодирующей области, но не включая их, и заканчивающейся на 3'-нуклеотиде, расположенном между нуклеотидами 27 и 194, считая от некодирующей области, но не включая их, для белка PA,
начинающейся от 5'-нуклеотида, расположенного между нуклеотидами 43 и 246, считая от некодирующей области, но не включая их, и заканчивающейся на 3'-нуклеотиде, расположенном между нуклеотидами 24 и 197, считая от некодирующей области, но не включая их, для белка PB1
начинающейся от 5'-нуклеотида, расположенного между нуклеотидами 34 и 234, считая от некодирующей области, но не включая их, и заканчивающейся на 3'-нуклеотиде, расположенном между нуклеотидами 27 и 209, считая от некодирующей области, но не включая их, для белка PB2.
6. Способ по любому из пп.3-4, где клетка или клетки для инфицирования супернатантом, содержащим условно дефектные частицы вируса гриппа, уже экспрессируют нефункциональные полимеразы.
7. Способ по любому из пп.2-4, где указанная полимераза представляет собой кислую полимеразу (PA).
8. Способ по любому из пп.2-4, где указанная полимераза представляет собой основную полимеразу 1 (PB1).
9. Способ по любому из пп.2-4, где указанная полимераза представляет собой основную полимеразу 2 (PB2).
10. Частица вируса гриппа, получаемая способом по любому из пп.1-9.
11. Частица вируса гриппа, содержащая один или несколько сегментов нуклеиновой кислоты с внутренней делецией в сегменте, делающей сегмент неспособным к продукции функциональной полимеразы гриппа, но не препятствующей упаковке генных сегментов вируса в вирусные частицы, где полимераза выбрана из группы кислой полимеразы (PA), основной полимеразы 1 (PB1) или основной полимеразы 2 (PB2).
12. Частица вируса гриппа, содержащая один или несколько сегментов нуклеиновой кислоты с внутренней делецией в сегменте, делающей сегмент неспособным к продукции функциональной полимеразы гриппа, но не препятствующей упаковке генных сегментов вируса в вирусные частицы, где полимераза выбрана из группы кислой полимеразы (PA), основной полимеразы 1 (PB1) или основной полимеразы 2 (PB2), и где внутренняя делеция начинается от 5'-нуклеотида, расположенного между нуклеотидами 58 и 207, считая от некодирующей области, но не включая их, и заканчивается на 3'-нуклеотиде, расположенном между нуклеотидами 27 и 194, считая от некодирующей области, но не включая их, для белка PA начинается от 5'-нуклеотида, расположенного между нуклеотидами 43 и 246, считая от некодирующей области, но не включая их, и заканчивается на 3'-нуклеотиде, расположенном между нуклеотидами 24 и 197, считая от некодирующей области, но не включая их, для белка PB1 начинается от 5'-нуклеотида, расположенного между нуклеотидами 34 и 234, считая от некодирующей области, но не включая их, и заканчивается на 3'-нуклеотиде, расположенном между нуклеотидами 27 и 209, считая от некодирующей области, но не включая их, для белка PB2.
13. Частица по любому из пп.10-12 с сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими вирусные гликопротеины.
14. Частица по любому из пп.10-12 с сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими нуклеопротеин (NP), основную полимеразу 1 (PB1), основную полимеразу 2 (PB2), гемагглютинин (HA), нейраминидазу (NA), матриксные белки (M1 и M2) и неструктурный белок (NS1 и NS2).
15. Частица по любому из пп.10-12 с сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими нуклеопротеин (NP), кислую полимеразу (PA), основную полимеразу 2 (PB2), гемагглютинин (HA), нейраминидазу (NA), матриксные белки (M1 и M2) и неструктурный белок (NS1 и NS2).
16. Частица по любому из пп.10-12 с сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, кодирующими нуклеопротеин (NP), кислую полимеразу (PA), основную полимеразу 1 (PB1), гемагглютинин (HA), нейраминидазу (NA), матриксные белки (M1 и M2) и неструктурный белок (NS1 и NS2).
17. Частица по любому из пп.10-12 с сегментами нуклеиновой кислоты вируса гриппа, полученными из вируса гриппа A.
18. Частица по любому из пп.10-12 содержащая нуклеиновую кислоту, не кодирующую пептид гриппа.
19. Клетка, содержащая частицу по любому из пп.10-18.
20. Клетка по п.19 содержащая одну или несколько полимераз вируса гриппа, где полимераза выбрана из группы кислой полимеразы (PA), основной полимеразы 1 (PB1) или основной полимеразы 2 (PB2).
21. Композиция, содержащая частицу по любому из пп.10-18 или клетку или продукт, полученный из клетки по любому из пп.19 или 20.
22. Применение композиции по п.21 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для создания иммунологической защиты против инфекции субъекта вирусом гриппа.
23. Способ создания иммунологической защиты против инфекции субъекта вирусом гриппа, включающий в себя предоставление нуждающемуся в этом субъекту композиции по п.21.
24. Применение частицы по п.18 для получения композиции, предназначенной для доставки в клетку нуклеиновой кислоты, не кодирующей пептид гриппа.
25. Применение частицы по п.18 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для доставки нуклеиновой кислоты, не кодирующей пептид гриппа в клетки субъекта.
26. Способ доставки нуклеиновой кислоты, не кодирующей пептид гриппа в клетку, включающий в себя введение в указанную клетку дефектной частицы вируса гриппа по п.18.
27. Способ доставки нуклеиновой кислоты, не кодирующей пептид гриппа, субъекту, включающий в себя введение указанному субъекту дефектной частицы вируса гриппа по п.18.
RU2007121740/10A 2004-11-11 2005-11-08 Условно дефектная частица вируса гриппа и способы ее получения (варианты) RU2420577C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04105696.1 2004-11-11
EP04105696 2004-11-11
US62687804P 2004-11-12 2004-11-12
US60/626,878 2004-11-12
EP05105708.1 2005-06-27
US69443105P 2005-06-28 2005-06-28
US60/694,431 2005-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007121740A true RU2007121740A (ru) 2008-12-20
RU2420577C2 RU2420577C2 (ru) 2011-06-10

Family

ID=34929842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007121740/10A RU2420577C2 (ru) 2004-11-11 2005-11-08 Условно дефектная частица вируса гриппа и способы ее получения (варианты)

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN101056976A (ru)
RU (1) RU2420577C2 (ru)
ZA (1) ZA200703793B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117887648A (zh) * 2024-01-19 2024-04-16 山东宝来利来生物工程股份有限公司 表达h9n2亚型禽流感病毒抗原蛋白的重组乳酸菌组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
RU2420577C2 (ru) 2011-06-10
ZA200703793B (en) 2008-10-29
CN101056976A (zh) 2007-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11510974B2 (en) Mutant virus, preparation method therefor and application thereof
US7723094B2 (en) Recombinant influenza vectors with a polII promoter and ribozymes for vaccines and gene therapy
ES2373405T3 (es) Virus de la gripe recombinantes para vacunas y terapia génica.
KR101272487B1 (ko) 인플루엔자 바이러스의 구제
JP2022066209A (ja) Ｍｄｃｋ、ベロ細胞又は卵内で増強された複製を有する高力価の組換えインフルエンザウイルス
CN101952427A (zh) 产生流感病毒粒子的线性表达构建体
JP2015506689A5 (ru)
JP2015119730A5 (ru)
JP2018534948A5 (ru)
JP2014506785A5 (ru)
Neumann et al. Generation of influenza A virus from cloned cDNAs—historical perspective and outlook for the new millenium
Sun et al. A versatile building block: the structures and functions of negative-sense single-stranded RNA virus nucleocapsid proteins
US20130209406A1 (en) Recombinant rna viruses and uses thereof
US20210252131A1 (en) Compositions and methods comprising measles virus defective interfering particles for the prevention of infectious diseases
EP3375874A1 (en) Improved paramyxovirus vector
Dash et al. Host detection and the stealthy phenotype in influenza virus infection
Chaudhary et al. The recent updates on approaches and clinical trials status of Covid-19 vaccines developed globally
Espinoza et al. Modulation of host adaptive immunity by hRSV proteins
CN105505880B (zh) 一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法
RU2007121740A (ru) Дефектные частицы вируса гриппа
Hatta et al. Reverse genetics approach towards understanding pathogenesis of H5N1 Hong Kong influenza A virus infection.
Bitzer et al. Negative-strand RNA viral vectors: intravenous application of Sendai virus vectors for the systemic delivery of therapeutic genes
Zhang et al. The influence of Newcastle disease virus major proteins on virulence
Yue et al. Short hairpin RNA targeting NP mRNA inhibiting Newcastle disease virus production and other viral structural mRNA transcription
Yi Translation Enhancement of In-Vitro-Transcribed Messenger Rna by Influenza a Virus Derived Non-Structural Protein 1

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131109