RU2007121705A - ANTI-INFECTIOUS LIPOPEPTIDES - Google Patents

ANTI-INFECTIOUS LIPOPEPTIDES Download PDF

Info

Publication number
RU2007121705A
RU2007121705A RU2007121705/04A RU2007121705A RU2007121705A RU 2007121705 A RU2007121705 A RU 2007121705A RU 2007121705/04 A RU2007121705/04 A RU 2007121705/04A RU 2007121705 A RU2007121705 A RU 2007121705A RU 2007121705 A RU2007121705 A RU 2007121705A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
composition
composition according
compound
protecting group
Prior art date
Application number
RU2007121705/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дилан Кристофер АЛЕКСАНДЕР (US)
Дилан Кристофер АЛЕКСАНДЕР
Ричард Х. БАЛЬТЦ (US)
Ричард Х. БАЛЬТЦ
Пол БРАЙАН (US)
Пол БРАЙАН
ГАЛЬ Мари-Франсуаз КЕФФЕ-ЛЕ (US)
ГАЛЬ Мари-Франсуаз КЕФФЕ-ЛЕ
Саша ДЕКЕЛЬ (US)
Саша ДЕКЕЛЬ
Сяовэй ХЭ (US)
Сяовэй ХЭ
Видья КУЛКАРНИ (US)
Видья КУЛКАРНИ
Кристофер ЛЕЙТЕЙЗЕР (US)
Кристофер ЛЕЙТЕЙЗЕР
Вивиан Пак Воон МИАО (CA)
Вивиан Пак Воон МИАО
Киен Трунг НГУЙЕН (US)
Киен Трунг НГУЙЕН
Ян Бэрри ПАРР (US)
Ян Бэрри ПАРР
Дэниел РИТЦ (CH)
Дэниел РИТЦ
Янчжи ЧЖАН (US)
Янчжи ЧЖАН
Original Assignee
Кьюбист Фармасьютикалз
Кьюбист Фармасьютикалз, Инк
Инк (Us)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кьюбист Фармасьютикалз, Кьюбист Фармасьютикалз, Инк, Инк (Us) filed Critical Кьюбист Фармасьютикалз
Publication of RU2007121705A publication Critical patent/RU2007121705A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings

Abstract

1. Композиция, содержащая соединение формулы F2и его соли; гдеa) Rпредставляет собой водород, метил,,или;b) Rпредставляет собой Н или СН;c) Rпредставляет собой СН(СН), СН(СНСН)СН,или;иd) каждый из R, Rи Rнезависимо представляет собой амино, монозамещенную амино, дизамещенную амино, NH-аминозащитную группу, ациламино, уреидо, гуанидино, карбамоил, сульфонамино, тиоациламино, тиоуреидо, иминоамино или фосфонамино.2. Композиция по п.1, где каждый из Rи Rнезависимо представляет собой амино, NH-аминозащитную группу или карбамоил.3. Композиция по п.2, где каждый из Rи Rнезависимо представляет собой амино.4. Композиция по п.1, где Rпредставляет собой амино, алканоиламино, NH-аминозащитную группу.5. Композиция по п.4, где Rпредставляет собой С-Салканоиламино.6. Композиция по п.5, где Rпредставляет собой,,,или7. Композиция по п.1, выбранная изили8. Композиция по п.1, выбранная изили9. Композиция, содержащая соединение формулы F9и его соли; гдеa) Rпредставляет собой Н или СН; иb) каждый из Rи Rнезависимо представляет собой амино, монозамещенную амино, дизамещенную амино, NH-аминозащитную группу, ациламино, уреидо, гуанидино, карбамоил, сульфонамино, тиоациламино, тиоуреидо, иминоамино или фосфонамино.10. Композиция по п.9, где Rпредставляет собой амино, NH-аминозащитную группу или карбамоил.11. Композиция по п.10, где Rпредставляет собой амино.12. Композиция по п.9, где Rпредставляет собой амино, алканоиламино, NH-аминозащитную группу.13. Композиция по п.12, где Rпредставляет собой С-Салканоиламино.14. Композиция по п.13, где Rпредставляет собой,,,или15. Композиция по п.9, где Rпредставляет собой СН.16. Композиция по п.15, где Rпредставляет собой алканоиламино.17. Композиция по п.16, где R�1. A composition comprising a compound of formula F2 and a salt thereof; where a) R is hydrogen, methyl, or; b) R is H or CH; c) R is CH (CH), CH (CHCH) CH, or; and d) each of R, R and R is independently amino, monosubstituted amino a disubstituted amino, NH-amino protecting group, acylamino, ureido, guanidino, carbamoyl, sulfonamino, thioacylamino, thioureido, iminoamino or phosphonamino. 2. The composition according to claim 1, wherein each of R and R is independently an amino, NH-amino-protecting group or carbamoyl. The composition of claim 2, wherein each of R and R is independently amino. The composition of claim 1, wherein R1 is an amino, alkanoylamino, NH-amino protecting group. The composition of claim 4, wherein R is C-Salcanoylamino. The composition of claim 5, wherein R is ,,, or 7. The composition according to claim 1, selected or 8. The composition according to claim 1, selected or 9. A composition comprising a compound of formula F9 and a salt thereof; where a) R is H or CH; and b) each of R and R is independently an amino, monosubstituted amino, disubstituted amino, NH amino protecting group, acylamino, ureido, guanidino, carbamoyl, sulfonamino, thioacylamino, thioureido, iminoamino or phosphonamino. 10. The composition of claim 9, wherein R1 is an amino, NH-amino protecting group or carbamoyl. The composition of claim 10, wherein R4 is amino. The composition of claim 9, wherein R1 is an amino, alkanoylamino, NH-amino protecting group. The composition of claim 12, wherein R1 is C-Salkanoylamino. The composition of claim 13, wherein R is ,,, or 15. The composition of claim 9, wherein R1 is CH.16. The composition of claim 15, wherein R is alkanoylamino. The composition of claim 16, where R�

Claims (43)

1. Композиция, содержащая соединение формулы F21. A composition comprising a compound of formula F2
Figure 00000001
Figure 00000001
 и его соли; гдеand its salts; Where a) R8 представляет собой водород, метил,a) R 8 represents hydrogen, methyl,
Figure 00000002
,
Figure 00000003
или
Figure 00000004
;
Figure 00000002
,
Figure 00000003
or
Figure 00000004
; b) R12 представляет собой Н или СН3;b) R 12 represents H or CH 3 ; c) R13 представляет собой СН(СН3)2, СН(СН2СН3)СН3,c) R 13 represents CH (CH 3 ) 2 , CH (CH 2 CH 3 ) CH 3 ,
Figure 00000005
или
Figure 00000006
;
Figure 00000005
or
Figure 00000006
; иand d) каждый из R1, R6* и R8** независимо представляет собой амино, монозамещенную амино, дизамещенную амино, NH-аминозащитную группу, ациламино, уреидо, гуанидино, карбамоил, сульфонамино, тиоациламино, тиоуреидо, иминоамино или фосфонамино.d) each of R 1 , R 6 * and R 8 ** independently represents an amino, monosubstituted amino, disubstituted amino, NH amino protecting group, acylamino, ureido, guanidino, carbamoyl, sulfonamino, thioacylamino, thioureido, iminoamino or phosphonamino. 2. Композиция по п.1, где каждый из R6 и R8* независимо представляет собой амино, NH-аминозащитную группу или карбамоил.2. The composition according to claim 1, where each of R 6 and R 8 * independently represents an amino, NH-amino-protecting group or carbamoyl. 3. Композиция по п.2, где каждый из R6* и R8** независимо представляет собой амино.3. The composition according to claim 2, where each of R 6 * and R 8 ** independently represents amino. 4. Композиция по п.1, где R1 представляет собой амино, алканоиламино, NH-аминозащитную группу.4. The composition according to claim 1, where R 1 represents an amino, alkanoylamino, NH-amino-protecting group. 5. Композиция по п.4, где R1 представляет собой С10-С13алканоиламино.5. The composition according to claim 4, where R 1 represents a C 10 -C 13 alkanoylamino. 6. Композиция по п.5, где R1 представляет собой6. The composition according to claim 5, where R 1 represents
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
или
Figure 00000011
Figure 00000010
or
Figure 00000011
 7. Композиция по п.1, выбранная из7. The composition according to claim 1, selected from
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000013
или
Figure 00000013
or
Figure 00000014
Figure 00000014
 8. Композиция по п.1, выбранная из8. The composition according to claim 1, selected from
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000016
или
Figure 00000016
or
Figure 00000017
Figure 00000017
 9. Композиция, содержащая соединение формулы F99. A composition comprising a compound of formula F9
Figure 00000018
Figure 00000018
 и его соли; гдеand its salts; Where a) R12 представляет собой Н или СН3; иa) R 12 represents H or CH 3 ; and b) каждый из R1 и R8** независимо представляет собой амино, монозамещенную амино, дизамещенную амино, NH-аминозащитную группу, ациламино, уреидо, гуанидино, карбамоил, сульфонамино, тиоациламино, тиоуреидо, иминоамино или фосфонамино.b) each of R 1 and R 8 ** independently represents an amino, monosubstituted amino, disubstituted amino, NH amino protecting group, acylamino, ureido, guanidino, carbamoyl, sulfonamino, thioacylamino, thioureido, iminoamino or phosphonamino. 10. Композиция по п.9, где R8** представляет собой амино, NH-аминозащитную группу или карбамоил.10. The composition according to claim 9, where R 8 ** represents an amino, NH-amino-protecting group or carbamoyl. 11. Композиция по п.10, где R8** представляет собой амино.11. The composition of claim 10, where R 8 ** represents amino. 12. Композиция по п.9, где R1 представляет собой амино, алканоиламино, NH-аминозащитную группу.12. The composition according to claim 9, where R 1 represents an amino, alkanoylamino, NH-amino-protecting group. 13. Композиция по п.12, где R1 представляет собой С10-С13алканоиламино.13. The composition of claim 12, wherein R 1 is C 10 -C 13 alkanoylamino. 14. Композиция по п.13, где R1 представляет собой14. The composition according to item 13, where R 1 represents
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
или
Figure 00000011
Figure 00000010
or
Figure 00000011
 15. Композиция по п.9, где R12 представляет собой СН3.15. The composition according to claim 9, where R 12 represents CH 3 . 16. Композиция по п.15, где R1 представляет собой алканоиламино.16. The composition of claim 15, wherein R 1 is alkanoylamino. 17. Композиция по п.16, где R1 представляет собой С11алканоиламино.17. The composition according to clause 16, where R 1 represents a C 11 alkanoylamino. 18. Композиция по п.17, где R1 представляет собой18. The composition according to 17, where R 1 represents
Figure 00000019
Figure 00000019
 19. Композиция по п.9, выбранная из19. The composition according to claim 9, selected from
Figure 00000020
и
Figure 00000020
and
Figure 00000021
.
Figure 00000021
. 20. Композиция по п.9, выбранная из20. The composition according to claim 9, selected from
Figure 00000022
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000025
Figure 00000026
или
Figure 00000026
or
Figure 00000027
Figure 00000027
 21. Композиция, содержащая соединение формулы F2121. A composition comprising a compound of formula F21
Figure 00000028
Figure 00000028
 и его соли; гдеand its salts; Where a) R1 представляет собойa) R 1 represents
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
или
Figure 00000011
Figure 00000010
or
Figure 00000011
 b) R12 представляет собой Н или СН3, иb) R 12 represents H or CH 3 , and с) R8** представляет собой амино, монозамещенную амино, дизамещенную амино, NH-аминозащитную группу, ациламино, уреидо, гуанидино, карбамоил, сульфонамино, тиоациламино, тиоуреидо, иминоамино или фосфонамино.c) R 8 ** is an amino, monosubstituted amino, disubstituted amino, NH-amino protecting group, acylamino, ureido, guanidino, carbamoyl, sulfonamino, thioacylamino, thioureido, iminoamino or phosphonamino. 22. Композиция по п.21, где R8* представляет собой амино, NH-аминозащитную группу или карбамоил.22. The composition according to item 21, where R 8 * represents an amino, NH-amino-protecting group or carbamoyl. 23. Композиция по п.22, где R8** представляет собой амино.23. The composition of claim 22, wherein R 8 ** is amino. 24. Композиция по п.21, где R1 представляет собой24. The composition according to item 21, where R 1 represents
Figure 00000019
Figure 00000019
 25. Композиция по п.22, где R1 представляет собой25. The composition according to item 22, where R 1 represents
Figure 00000019
Figure 00000019
 26. Композиция по п.21, где R12 представляет собой метил.26. The composition according to item 21, where R 12 represents methyl. 27. Композиция по п.25, где R12 представляет собой метил.27. The composition according A.25, where R 12 represents methyl. 28. Композиция по п.21, выбранная из28. The composition according to item 21, selected from
Figure 00000029
или
Figure 00000029
or
Figure 00000030
.
Figure 00000030
. 29. Композиция по п.21, выбранная из29. The composition according to item 21, selected from
Figure 00000031
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000034
Figure 00000035
или
Figure 00000035
or
Figure 00000036
Figure 00000036
 30. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.30. A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 31. Антибактериальная композиция, содержащая соединение по п.1 в водном буфере.31. An antibacterial composition containing the compound according to claim 1 in an aqueous buffer. 32. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции по п.1 субъекту, нуждающемуся в этом, в течение времени и в условиях, требуемых для облегчения указанной бактериальной инфекции.32. A method for treating a bacterial infection in a subject, comprising administering a therapeutically effective amount of a composition according to claim 1 to a subject in need thereof, over time and under conditions required to alleviate said bacterial infection. 33. Применение композиции по п.1 для получения медикамента, для лечения бактериальной инфекции у субъекта.33. The use of a composition according to claim 1 for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection in a subject. 34. Композиция по п.1, в которой соединение присутствует в количестве приблизительно от 80% до приблизительно 90% от композиции.34. The composition according to claim 1, in which the compound is present in an amount of from about 80% to about 90% of the composition. 35. Композиция по п.1, в которой соединение присутствует в количестве приблизительно 90% от композиции.35. The composition according to claim 1, in which the compound is present in an amount of approximately 90% of the composition. 36. Композиция по п.1, в которой соединение присутствует в количестве приблизительно более чем 90% от композиции.36. The composition according to claim 1, in which the compound is present in an amount of approximately more than 90% of the composition. 37. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.9 и фармацевтически приемлемый носитель.37. A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 9 and a pharmaceutically acceptable carrier. 38. Антибактериальная композиция, содержащая соединение по п.9 в водном буфере.38. An antibacterial composition containing the compound according to claim 9 in an aqueous buffer. 39. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции по п.9 субъекту, нуждающемуся в этом, в течение времени и в условиях, требуемых для облегчения указанной бактериальной инфекции.39. A method for treating a bacterial infection in a subject, comprising administering a therapeutically effective amount of a composition according to claim 9 to a subject in need thereof, over time and under conditions required to alleviate said bacterial infection. 40. Применение композиции по п.9 для получения медикамента, для лечения бактериальной инфекции у субъекта.40. The use of a composition according to claim 9 for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection in a subject. 41. Композиция по п.9, в которой соединение присутствует в количестве приблизительно от 80% до приблизительно 90% от композиции.41. The composition according to claim 9, in which the compound is present in an amount of from about 80% to about 90% of the composition. 42. Композиция по п.9, в которой соединение присутствует в количестве приблизительно 90% от композиции.42. The composition according to claim 9, in which the compound is present in an amount of approximately 90% of the composition. 43. Композиция по п.9, в которой соединение присутствует в количестве приблизительно более чем 90% от композиции.43. The composition according to claim 9, in which the compound is present in an amount of approximately more than 90% of the composition.
RU2007121705/04A 2004-11-12 2005-11-11 ANTI-INFECTIOUS LIPOPEPTIDES RU2007121705A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62705604P 2004-11-12 2004-11-12
US60/627,056 2004-11-12
US71070505P 2005-08-23 2005-08-23
US60/710,705 2005-08-23
PCT/US2005/040919 WO2006110185A2 (en) 2004-11-12 2005-11-11 Antiinfective lipopeptides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007121705A true RU2007121705A (en) 2008-12-20

Family

ID=37087468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007121705/04A RU2007121705A (en) 2004-11-12 2005-11-11 ANTI-INFECTIOUS LIPOPEPTIDES

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1814588A2 (en)
JP (1) JP2008519848A (en)
KR (1) KR20070086038A (en)
AU (1) AU2005330517A1 (en)
BR (1) BRPI0517830A (en)
CA (1) CA2587848A1 (en)
IL (1) IL183109A0 (en)
NO (1) NO20072634L (en)
RU (1) RU2007121705A (en)
WO (1) WO2006110185A2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512396C2 (en) * 2008-12-22 2014-04-10 Кьюбист Фармасьютикалз, Инк. Novel antibacterial medications for treatment of gram-positive infections

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012162567A1 (en) * 2011-05-26 2012-11-29 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Cb-183,315 compositions and related methods
KR101723649B1 (en) 2014-10-23 2017-04-06 서울대학교산학협력단 Novel peptide compound, a preparing method thereof, and a use thereof
CN113061164B (en) * 2021-03-29 2023-01-10 四川大学 Cyclic lipopeptide compound and application thereof in anti-rheumatoid arthritis drugs
WO2023152229A1 (en) * 2022-02-09 2023-08-17 Teitur Trophics Aps Novel peptides

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0016467A (en) * 1999-12-15 2002-08-27 Cubist Pharm Inc Lipopeptides as antibacterial agents
AU784755B2 (en) * 1999-12-15 2006-06-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Daptomycin Analogs as antibacterial agents
JP2003517003A (en) * 1999-12-15 2003-05-20 キュービスト ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Daptomycin analogs and their use as antibacterial agents
DE60232158D1 (en) * 2001-08-06 2009-06-10 Cubist Pharm Inc LIPOPEPTIDE STEREOISOMERS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USEFUL INTERMEDIATE PRODUCTS
EP1421097A4 (en) * 2001-08-06 2005-07-06 Cubist Pharm Inc Compositions and methods relating to the daptomycin biosynthetic gene cluster

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512396C2 (en) * 2008-12-22 2014-04-10 Кьюбист Фармасьютикалз, Инк. Novel antibacterial medications for treatment of gram-positive infections

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008519848A (en) 2008-06-12
CA2587848A1 (en) 2006-10-19
WO2006110185A3 (en) 2007-10-25
IL183109A0 (en) 2008-04-13
EP1814588A2 (en) 2007-08-08
KR20070086038A (en) 2007-08-27
NO20072634L (en) 2007-08-09
AU2005330517A1 (en) 2006-10-19
WO2006110185A2 (en) 2006-10-19
AU2005330517A2 (en) 2006-10-19
BRPI0517830A (en) 2008-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2327701C2 (en) Nucleoside derivatives and pharmaceutical composition, with antiviral activity to hcv
RU2342367C2 (en) Non-nucleozide inhibitors i of reverse transcriptase, intended for treatment of hiv-mediated diseases
RU2009102252A (en) HINOXALINYL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS VIRUS SERIN PROTEASE
TW200510391A (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
EP2341065A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4a protease
RU2007123235A (en) ANTITUMOR COMPOUNDS
NZ531493A (en) Novel depsipeptides and process for preparing same, useful in the treatment of bacterial infection
RU2008119842A (en) TRIAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HYDROXISTEROID-DEHYDROHENASE-1 INHIBITORS
RU2007136535A (en) PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AND OBTAINING BIOLOGICALLY ACTIVE DERIVATIVES
CA2405521A1 (en) Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties
RU2009102832A (en) C-Phenyl-1-Tyloglucytols
RU2006118789A (en) 2-Cyanopyrrolidinecarboxamide compound
RU2450015C2 (en) Aminothiazole derivatives and application thereof as antibacterial agents
RU2007121705A (en) ANTI-INFECTIOUS LIPOPEPTIDES
DE69727956D1 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR REDUCING BREATHING DEPRESSIONS
PE20050420A1 (en) PHENACILO 2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANOS
RU2005105576A (en) Pleuromutilin derivatives as antimicrobial agents
WO2002089782A3 (en) Dioxanes and uses thereof
JP2004530699A5 (en)
RU2003134629A (en) CEPHEMA COMPOUNDS
RU2009111387A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
JP2008519848A5 (en)
RU2003130070A (en) BIGUANID DERIVATIVES
DE69315836D1 (en) PYRAZOLPYRIDINE FOR TREATING ANEMIA
DE602005017629D1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100310