RU2007112121A - Бактериофаги, отображающие функциональные энзимы, и их использование - Google Patents

Бактериофаги, отображающие функциональные энзимы, и их использование Download PDF

Info

Publication number
RU2007112121A
RU2007112121A RU2007112121/13A RU2007112121A RU2007112121A RU 2007112121 A RU2007112121 A RU 2007112121A RU 2007112121/13 A RU2007112121/13 A RU 2007112121/13A RU 2007112121 A RU2007112121 A RU 2007112121A RU 2007112121 A RU2007112121 A RU 2007112121A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enzyme
enzymes
virus
foreign
fragment
Prior art date
Application number
RU2007112121/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаэль ЗАЧАРИОУ (AU)
Михаэль ЗАЧАРИОУ
Кэрол Анн ВИДДОУСОН (AU)
Кэрол Анн ВИДДОУСОН
Мелисса Джейн СТРАФФОН (AU)
Мелисса Джейн СТРАФФОН
Original Assignee
Коммонвэлф Сайнтифик Энд Индастриал Рисеч Организейшн (Au)
Коммонвэлф Сайнтифик Энд Индастриал Рисеч Организейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2004905668A external-priority patent/AU2004905668A0/en
Application filed by Коммонвэлф Сайнтифик Энд Индастриал Рисеч Организейшн (Au), Коммонвэлф Сайнтифик Энд Индастриал Рисеч Организейшн filed Critical Коммонвэлф Сайнтифик Энд Индастриал Рисеч Организейшн (Au)
Publication of RU2007112121A publication Critical patent/RU2007112121A/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/005—Treatment of cellulose-containing material with microorganisms or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/18—Multi-enzyme systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C12N9/2414—Alpha-amylase (3.2.1.1.)
    • C12N9/2417—Alpha-amylase (3.2.1.1.) from microbiological source
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/248—Xylanases
    • C12N9/2482—Endo-1,4-beta-xylanase (3.2.1.8)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01001—Alpha-amylase (3.2.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01008—Endo-1,4-beta-xylanase (3.2.1.8)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/10011—Details dsDNA Bacteriophages
    • C12N2795/10211—Podoviridae
    • C12N2795/10223—Virus like particles [VLP]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/10011—Details dsDNA Bacteriophages
    • C12N2795/10211—Podoviridae
    • C12N2795/10241—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2795/10243—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/10011—Details dsDNA Bacteriophages
    • C12N2795/10211—Podoviridae
    • C12N2795/10251—Methods of production or purification of viral material
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02—Working-up waste paper
    • D21C5/025—De-inking
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/64—Paper recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (51)

1. Способ получения продукта ферментативной реакции с субстратом, каковой способ включает в себя следующие стадии:
a) получение рекомбинантного вируса или его фрагмента, содержащего чужеродный фермент либо его функциональный фрагмент, вариант или производное и
b) введение в контакт рекомбинантного вируса или его фрагмента и субстрата в условиях и на время, приемлемых для того, чтобы фермент мог катализировать ферментативную реакцию субстрата с образованием продукта.
2. Способ по п.1, включающий в себя дополнительную стадию выделения продукта ферментативной реакции.
3. Способ по п.1, в котором один или несколько чужеродных ферментов кодируются одной или несколькими молекулами нуклеиновой кислоты, встроенными в вирус.
4. Способ по п.3, в котором нуклеиновая кислота рекомбинантно встроена в вирусный геном.
5. Способ по п.1, в котором чужеродный фермент встроен в вирус в качестве белка.
6. Способ по п.1, в котором рекомбинантный вирус или его фрагмент вырабатывает множество чужеродных ферментов либо их фрагментов, вариантов или производных.
7. Способ по п.6, в котором, по меньшей мере, один из чужеродных ферментов либо их фрагментов, вариантов или производных отличается от других.
8. Способ по п.6, в котором чужеродные ферменты экспрессируются в виде единого продукта трансляции.
9. Способ по п.6, в котором чужеродные ферменты экспрессируются как отдельные продукты трансляции.
10. Способ по п.1, в котором чужеродный(ые) фермент(ы) действует(ют) в метаболическом пути.
11. Способ по п.1, в котором один или несколько чужеродных ферментов экспрессируются в виде единого продукта трансляции с белком оболочки вируса.
12. Способ по п.1, в котором вирус является фагом.
13. Способ по п.1, в котором чужеродный фермент представляет собой альфа-амилазу или ксиланазу.
14. Способ по п.6, в котором один из чужеродных ферментов является альфа-амилазой или ксиланазой.
15. Способ по п.1, в котором продукт ферментативной реакции является разжиженным крахмалом.
16. Способ по п.10, в котором продуктами метаболического пути являются мальтоза или глюкоза.
17. Способ по п.10, в котором действие множества ферментов состоит в очистке смешанных конторских отходов от чернил.
18. Способ по п.1, в котором продуктом является разжиженный крахмал, субстратом является крахмал, а ферментом является альфа-амилаза.
19. Способ по п.6, в котором продуктом являются очищенные от чернил смешанные конторские отходы, субстратом являются смешанные конторские бумаги, а ферментами являются альфа-амилаза и ксиланаза.
20. Способ по п.1, в котором ферментативная реакция осуществляется в реакционном сосуде, а рекомбинантный вирус производится в том же самом реакционном сосуде.
21. Способ получения рекомбинантного вируса, который вырабатывает множество чужеродных ферментов либо его функциональных фрагментов, вариантов или производных, каковой способ включает в себя стадию манипулирования вирусом для встраивания в последний чужеродного фермента.
22. Способ по п.21, в котором чужеродные ферменты либо их функциональные фрагменты, варианты или производные различны.
23. Способ по п.21, в котором вирус подвергается манипуляции по встраиванию в вирусный геном молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих рекомбинантные ферменты либо их функциональные фрагменты, варианты или производные.
24. Способ по п.23, в котором молекулы нуклеиновой кислоты встроены так, чтобы ферменты вырабатывались в виде единого продукта трансляции.
25. Способ по п.23, в котором молекулы нуклеиновой кислоты встроены так, чтобы каждый фермент вырабатывался как отдельный продукт трансляции.
26. Способ по п.24, в котором множество ферментов встроено в вирус в виде модуля, включающего в себя каждый из ферментов.
27. Способ по п.25, в котором множество ферментов встроено в вирус как отдельные молекулы нуклеиновой кислоты.
28. Способ по п.23, в котором молекулы нуклеиновой кислоты рекомбинантно встроены в вирусный геном.
29. Способ по п.21, в котором вирус подвергается манипуляциям по встраиванию чужеродных ферментов в вирусную частицу как отдельных белков.
30. Способ по п.21, в котором вирус подвергается манипуляциям по встраиванию чужеродных ферментов в вирусную частицу как конъюгированный белок.
31. Способ по п.21, в котором один или каждый чужеродный фермент либо его функциональный фрагмент, вариант или производное действует в метаболическом пути.
32. Способ по п.21, в котором один или каждый чужеродный фермент либо его функциональный фрагмент, вариант или производное вырабатывается как часть единого продукта трансляции с белком оболочки вируса.
33. Применение способа по п.21 для крупномасштабного производства фермента.
34. Применение по п.33, при котором крупномасштабным является объем реакции более 1 л.
35. Применение по п.34, при котором крупномасштабным является объем реакции более 5 л.
36. Рекомбинантный вирус или его фрагмент, включающий в себя множество чужеродных ферментов либо их функциональных фрагментов, вариантов или производных в составе единого или отдельного продукта трансляции.
37. Рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, содержащий множество различных чужеродных ферментов либо их функциональных фрагментов, вариантов или производных.
38. Рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, в котором один или каждый из чужеродных ферментов либо их функциональных фрагментов, вариантов или производных действует в метаболическом пути.
39. Рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, в котором один или каждый из чужеродных ферментов либо их функциональных фрагментов, вариантов или производных вырабатывается как часть единого продукта трансляции с белком оболочки вируса.
40. Рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, получаемый способом по п.21.
41. Клетка-хозяин, содержащая вирус или его фрагмент по п.36.
42. Клетка-хозяин по п.41, которая является бактериальной клеткой.
43. Клетка-хозяин по п.41, которая является клеткой Escherichia coli.
44. Способ получения множества ферментов либо их функциональных фрагментов, вариантов или производных, каковой способ включает в себя стадию получения рекомбинантного вируса по п.36.
45. Фермент, либо его функциональный фрагмент, вариант либо производное, в случае когда он вырабатывается рекомбинантным вирусом по п.36.
46. Способ по п.21, рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, в которых ферментом является альфа-амилаза или ксиланаза, или в которых фермент производит разжиженный крахмал.
47. Рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, в которых ферментом является альфа-амилаза или ксиланаза, или в которых фермент производит разжиженный крахмал.
48. Фермент, либо его функциональный фрагмент, либо его вариант по п.45, в которых ферментом является альфа-амилаза или ксиланаза, или в которых фермент производит разжиженный крахмал.
49. Способ по п.21, в котором ферментативная реакция, катализируемая ферментом, является частью метаболического пути, продуктами которого являются мальтоза или глюкоза, или в котором ферментативная реакция, катализируемая ферментом, помогает в очистке смешанных конторских отходов от чернил.
50. Рекомбинантный вирус или его фрагмент по п.36, в котором ферментативная реакция, катализируемая ферментом, является частью метаболического пути, продуктами которого являются мальтоза или глюкоза, или в котором ферментативная реакция помогает в очистке смешанных конторских отходов от чернил.
51. Фермент, либо его функциональный фрагмент, вариант либо производное по п.45, где ферментативная реакция, катализируемая ферментом, является частью метаболического пути, продуктами которого являются мальтоза или глюкоза, или в котором ферментативная реакция помогает в очистке смешанных конторских отходов от чернил.
RU2007112121/13A 2004-09-30 2005-09-30 Бактериофаги, отображающие функциональные энзимы, и их использование RU2007112121A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2004905668 2004-09-30
AU2004905668A AU2004905668A0 (en) 2004-09-30 Phage display

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007112121A true RU2007112121A (ru) 2008-11-10

Family

ID=36118517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007112121/13A RU2007112121A (ru) 2004-09-30 2005-09-30 Бактериофаги, отображающие функциональные энзимы, и их использование

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1799837A1 (ru)
JP (1) JP2008514206A (ru)
KR (1) KR20070083754A (ru)
BR (1) BRPI0516722A (ru)
CA (1) CA2580977A1 (ru)
NO (1) NO20071712L (ru)
RU (1) RU2007112121A (ru)
WO (1) WO2006034554A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10111458B1 (en) * 2014-05-16 2018-10-30 R.J. Reynolds Tobacco Company Process for inhibiting formation of nitrosamines
US9918492B2 (en) 2015-05-14 2018-03-20 R.J. Reynolds Tobacco Company Treatment of tobacco
CN113832126A (zh) * 2021-11-27 2021-12-24 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种提高植酸酶热稳定性的方法及融合植酸酶

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1067181A1 (en) * 1999-06-10 2001-01-10 Rijksuniversiteit te Groningen Enzyme selection
AU2002248051A1 (en) * 2002-04-09 2003-12-19 Genofocus Co., Ltd. Stabilized biocatalysts and methods of bioconversion using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008514206A (ja) 2008-05-08
NO20071712L (no) 2007-06-27
WO2006034554A1 (en) 2006-04-06
BRPI0516722A (pt) 2008-09-16
KR20070083754A (ko) 2007-08-24
CA2580977A1 (en) 2006-04-06
EP1799837A1 (en) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vardakou et al. Understanding the structural basis for substrate and inhibitor recognition in eukaryotic GH11 xylanases
Puri Updates on naringinase: structural and biotechnological aspects
Zhao et al. Hydrolysis of insoluble collagen by deseasin MCP-01 from deep-sea Pseudoalteromonas sp. SM9913
WO2003012071A3 (en) Nucleic acids of aspergillus fumigatus encoding industrial enzymes and methods of use
Vandermarliere et al. Crystallographic analysis shows substrate binding at the− 3 to+ 1 active-site subsites and at the surface of glycoside hydrolase family 11 endo-1, 4-β-xylanases
US20080003619A1 (en) Novel proteins with enhanced functionality and methods of making novel proteins using circular permutation
Feng et al. Enhancing the thermostability of β-glucuronidase by rationally redesigning the catalytic domain based on sequence alignment strategy
Comfort et al. Strategic biocatalysis with hyperthermophilic enzymes
RU2007112121A (ru) Бактериофаги, отображающие функциональные энзимы, и их использование
Kurakake et al. Two types of β-fructofuranosidases from Aspergillus oryzae KB
KR100395445B1 (ko) 환원성 전분당으로부터 비환원성 당질을 생성하는 재조합 열안정성 효소
Abd Latip et al. Microbial hydrolytic enzymes: In silico studies between polar and tropical regions
CN105543197B (zh) 高木糖耐受性双功能半纤维素降解酶、其编码基因及其制备方法
CN112920280B (zh) 一种酸性蛋白酶高效表达的方法及其应用
Hashimoto et al. Polysaccharide lyase: molecular cloning, sequencing, and overexpression of the xanthan lyase gene of Bacillus sp. strain GL1
JP2006296412A (ja) 糖鎖転移方法および糖鎖転移酵素
Lee et al. Complete genome sequence and analysis of three kinds of β-agarase of Cellulophaga lytica DAU203 isolated from marine sediment
CN101838618A (zh) 一种高α-半乳糖苷类寡糖降解能力的中性α-半乳糖苷酶Aga-S27及其基因和应用
KR100387302B1 (ko) 말토오스를 트레할로오스로 변환하는 재조합형 효소
Zhang et al. Phenotypic, genomic, and transcriptomic comparison of industrial Aspergillus oryzae used in Chinese and Japanese soy sauce: analysis of key proteolytic enzymes produced by koji molds
BRPI0509301B1 (pt) processo para fermentação de açucares contendo sacarídeos oligoméricos
Saibi et al. Hydroxyl distribution in sugar structure and its contributory role in the inhibition of Stachybotrys microspora β-glucosidase (bglG)
CN104789546A (zh) 一种脱乙酰基酶突变体及其应用
TWI607087B (zh) 洋菜酶、含其之組合物、及其應用
US7384772B2 (en) Chitin degradative systems

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20081029