Claims (25)
1. Иммуногенная композиция, содержащая по меньшей мере два разных белка или их иммуногенных фрагмента, выбранных из по меньшей мере двух групп белков или иммуногенных фрагментов, выбранных из следующих групп:1. An immunogenic composition comprising at least two different proteins or immunogenic fragments thereof selected from at least two groups of proteins or immunogenic fragments selected from the following groups:
группа (а) по меньшей мере одного стафилококкового белка, связывающего внеклеточный компонент, или его иммуногенного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из SdrG, рецептора ламинина, EbhA, EbhB, эластинсвязывающего белка (EbpS), EFB (FIB), SBI, аутолизина, ClfA, SdrC, SdrH, липазы GehD, FnbA, FnbB, Cna, ClfB, FbpA, Npase (нейтральной фосфатазы), IsaA/PisA, SsaA, EPB, SSP-1, SSP-2, HBP, витронектин-связывающего белка, коагулазы и MAP;group (a) of at least one staphylococcal protein that binds the extracellular component, or an immunogenic fragment thereof selected from the group consisting of SdrG, laminin receptor, EbhA, EbhB, elastin binding protein (EbpS), EFB (FIB), SBI, autolysin, ClfA, SdrC, SdrH, lipases GehD, FnbA, FnbB, Cna, ClfB, FbpA, Npase (neutral phosphatase), IsaA / PisA, SsaA, EPB, SSP-1, SSP-2, HBP, vitronectin-binding protein, coagulase and MAP
группа (б) по меньшей мере одного стафилококкового транспортного белка или его иммуногенного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из иммунодоминантного АВС-транспортера, IsdA, IsdB, Mg2+ транспортера, SitC и Ni АВС-транспортера;group (b) of at least one staphylococcal transport protein or immunogenic fragment thereof selected from the group consisting of immunodominant ABC transporter, IsdA, IsdB, Mg2 + transporter, SitC and Ni ABC transporter;
группа (в) по меньшей мере одного стафилококкового регулятора вирулентности, токсина или его иммуногенного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из альфа-токсина (HIa), мутанта альфа-токсина H35R, РНК III-активирующего белка (RAP).group (c) of at least one staphylococcal virulence regulator, toxin or immunogenic fragment thereof selected from the group consisting of alpha-toxin (HIa), alpha-toxin mutant H35R, RNA III-activating protein (RAP).
2. Иммуногенная композиция по п.1, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (а).2. The immunogenic composition according to claim 1, where at least one protein or immunogenic fragment is selected from group (a).
3. Иммуногенная композиция по п.1, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (б).3. The immunogenic composition according to claim 1, where at least one protein or immunogenic fragment is selected from group (b).
4. Иммуногенная композиция по п.1, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (в).4. The immunogenic composition according to claim 1, where at least one protein or immunogenic fragment is selected from group (c).
5. Иммуногенная композиция по п.1, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (а), группы (б) и группы (в).5. The immunogenic composition according to claim 1, where at least one protein or immunogenic fragment is selected from group (a), group (b) and group (c).
6. Иммуногенная композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент из S. aureus.6. The immunogenic composition according to claim 1, containing at least one protein or immunogenic fragment from S. aureus.
7. Иммуногенная композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент из S. epidermidis.7. The immunogenic composition according to claim 1, containing at least one protein or immunogenic fragment from S. epidermidis.
8. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая PIA полисахарид или олигосахарид.8. The immunogenic composition of claim 1, further comprising a PIA polysaccharide or oligosaccharide.
9. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая капсульный полисахарид или олигосахарид типа V и/или типа VIII из S. aureus.9. The immunogenic composition according to claim 1, additionally containing a capsular polysaccharide or oligosaccharide type V and / or type VIII from S. aureus.
10. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая капсульный полисахарид или олигосахарид типа I, и/или типа II, и/или типа III из S.epidermidis.10. The immunogenic composition according to claim 1, additionally containing a capsular polysaccharide or oligosaccharide type I, and / or type II, and / or type III from S.epidermidis.
11. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая липотейхоевую кислоту из грамположительной бактерии.11. The immunogenic composition according to claim 1, additionally containing lipoteichoic acid from a gram-positive bacterium.
12. Иммуногенная композиция по п.11, где липотейхоевая кислота экстрагирована из стафилококковой бактерии.12. The immunogenic composition of claim 11, wherein the lipoteichoic acid is extracted from a staphylococcal bacterium.
13. Иммуногенная композиция по п.8, где стафилококковый капсульный полисахарид конъюгирован с белком-носителем.13. The immunogenic composition of claim 8, wherein the staphylococcal capsular polysaccharide is conjugated to a carrier protein.
14. Иммуногенная композиция по п.11, где липотейхоевая кислота конъюгирована с белком-носителем.14. The immunogenic composition of claim 11, wherein the lipoteichoic acid is conjugated to a carrier protein.
15. Иммуногенная композиция по п.13, где белок-носитель выбран из группы, состоящей из столбнячного анатоксина, дифтерийного анатоксина, CRM197, протеина D Haemophilus influenzae, пневмолизина и альфа-анатоксина.15. The immunogenic composition according to item 13, where the carrier protein is selected from the group consisting of tetanus toxoid, diphtheria toxoid, CRM197, protein D Haemophilus influenzae, pneumolysin and alpha-toxoid.
16. Иммуногенная композиция по любому из пп.1-15, способная вызывать эффективный иммунный ответ как против S.aureus, так и против S. epidermidis.16. The immunogenic composition according to any one of claims 1 to 15, capable of inducing an effective immune response against both S.aureus and S. epidermidis.
17. Вакцина, содержащая иммуногенную композицию по любому из пп.1-16 и фармацевтически приемлемый эксципиент.17. A vaccine containing the immunogenic composition according to any one of claims 1 to 16 and a pharmaceutically acceptable excipient.
18. Способ получения вакцины, включающий стадии смешивания антигенов с получением иммуногенной композиции по любому из пп.1-16 и добавления фармацевтически приемлемого эксципиента.18. A method for producing a vaccine, comprising the steps of mixing antigens to obtain an immunogenic composition according to any one of claims 1-16, and adding a pharmaceutically acceptable excipient.
19. Способ предупреждения или лечения стафилококковой инфекции, включающий стадию введения вакцины по п.17 пациенту, нуждающемуся в этом.19. A method of preventing or treating staphylococcal infection, comprising the step of administering the vaccine of claim 17 to a patient in need thereof.
20. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.1-16 в изготовлении вакцины для лечения или предупреждения стафилококковой инфекции.20. The use of the immunogenic composition according to any one of claims 1 to 16 in the manufacture of a vaccine for the treatment or prevention of staphylococcal infection.
21. Способ получения иммуноглобулина для применения в предупреждении или лечении стафилококковой инфекции, включающий стадии иммунизации реципиента вакциной по п.17 и выделения иммуноглобулина из реципиента.21. A method for producing immunoglobulin for use in the prevention or treatment of staphylococcal infection, comprising the steps of immunizing a recipient with the vaccine of claim 17 and isolating the immunoglobulin from the recipient.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая два или более моноклональных антител или их фрагментов, которые реагируют с по меньшей мере двумя компонентами иммуногенной композиции по любому из пп.1-16, где указанные по меньшей мере два компонента выбраны из по меньшей мере 2 групп (а), (б) и (в).22. A pharmaceutical composition comprising two or more monoclonal antibodies or fragments thereof that react with at least two components of an immunogenic composition according to any one of claims 1-16, wherein said at least two components are selected from at least 2 groups (a ), (b) and (c).
23. Фармацевтическая композиция, содержащая иммуноглобулин по п.22 и фармацевтически приемлемый эксципиент.23. A pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin according to claim 22 and a pharmaceutically acceptable excipient.
24. Способ лечения или предупреждения стафилококковой инфекции, включающий стадию введения пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по п.22 или 23.24. A method of treating or preventing a staph infection, comprising the step of administering to the patient an effective amount of a pharmaceutical composition according to claim 22 or 23.
25. Применение фармацевтической композиции по п.22 или 23 в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения стафилококковой инфекции.25. The use of the pharmaceutical composition according to item 22 or 23 in the manufacture of a medicinal product for the treatment or prevention of staphylococcal infection.