RU2007105888A

RU2007105888A - Препарат для применения аспартата для регулирования уровней глюкозы в крови

Info

Publication number: RU2007105888A
Application number: RU2007105888/15A
Authority: RU
Inventors: Роберт Йохан Йозеф ХАГЕМАН (NL); Роберт Йохан Йозеф ХАГЕМАН
Original assignee: Н.В. Нютрисиа (Nl); Н.В. Нютрисиа
Priority date: 2004-07-19
Filing date: 2005-07-18
Publication date: 2008-08-27
Also published as: RU2402243C2; RU2007105884A

Claims

1. Применение эквивалентов аспартата для изготовления питательной или фармацевтической композиции для регулирования концентрации глюкозы в плазме и/или повышения чувствительности к инсулину у млекопитающих, где указанная композиция содержит белковую фракцию, включающую, по меньшей мере, 10,8 мас.% эквивалентов аспартата, где, по меньшей мере, часть обеспечивается источником аспартата, содержащим, по меньшей мере, 12,0 мас.% эквивалентов аспартата.

2. Применение по п.1, где указанный источник аспартата включает эквиваленты свободного аспартата, которые присутствуют в количестве 0,2-9 мас.% от указанной белковой фракции.

3. Применение по п.1, где указанный источник аспартата представляет собой белок или его изолят, концентрат его гидролизата, который присутствует в количестве 5-100 мас.% от указанной белковой фракции.

4. Применение по п.3, где указанный белок представляет собой сыворотку, обогащенную лактальбумином, или картофельный белок.

5. Применение эквивалентов аспартата для изготовления питательной или фармацевтической композиции для регулирования концентрации глюкозы в плазме и/или повышения чувствительности к инсулину у млекопитающих, где указанная композиция содержит белковую фракцию, включающую 12,0-40 мас.% эквивалентов аспартата в расчете на общую массу белковой фракции.

6. Применение по любому из пп.1-4, где указанная белковая фракция, кроме того, включает эквиваленты глутамата при массовом соотношении эквивалентов аспартата и эквивалентов глутамата (asp:glu) от 0,41:1 до 5:1, предпочтительно от 0,58:1 до 2:1.

7. Применение по пп.1-4, где указанная белковая фракция включает белок животного происхождения, выбранный из мяса или печени млекопитающего, молочной сыворотки и картофеля, и белок растительного происхождения, выбранный из сои, люпина, гороха и фасоли.

8. Применение по любому из пп.1-4, где эквиваленты аспартата вводят одновременно или не более чем за 60 мин до приема пищи, включающей глюкозные эквиваленты.

9. Применение по любому из пп.1-4, где питательная композиция, кроме того, включает углеводную фракцию, содержащую 40-100 мас.% глюкозных эквивалентов.

10. Применение по любому из пп.1-4, где питательная композиция, кроме того, включает углеводную фракцию, содержащую глюкозосодержащие полисахариды, содержащие более 80 мас.% глюкозы.

11. Применение по любому из пп.1-4, где питательная композиция, кроме того, включает углеводную фракцию, содержащую олигосахариды, включающие более 50 мас.% глюкозы и имеющие длину цепи 3-9.

12. Применение по любому из пп.1-4, где питательная композиция включает, по меньшей мере, две отдельные порции, где первая порция содержит, по меньшей мере, часть белковой фракции, при этом указанная часть содержит, по меньшей мере, 10,8 мас.% эквивалентов аспартата, и вторая порция содержит, по меньшей мере, часть углеводной фракции, при этом указанные порции вводят последовательно, и где указанную первую порцию вводят одновременно или не более чем за 60 мин до приема порции, включающей углеводную фракцию.

13. Применение по любому из пп.1-4, где эквиваленты аспартата вводят в количестве, соответствующем массовому соотношению эквивалентов аспартата и указанных глюкозных эквивалентов 0,037:1-2:1, где количества эквивалентов аспартата и глюкозы представляют собой сумму эквивалентов, которые присутствуют в композиции и в любой пище, введенной в пределах 60 мин после введения композиции или ее первой части.

14. Применение по любому из пп.1-4 для лечения и/или предотвращения гипергликемии и/или резистентности к инсулину.

15. Применение по любому из пп.1-4, где млекопитающее страдает одним или несколькими вторичными заболеваниями или расстройствами, являющимися результатом непереносимости глюкозы или резистентности к инсулину, выбранными из группы, включающей сердечно-сосудистые заболевания, в частности атеросклероз и микрососудистые проблемы, цереброваскулярные проблемы, в частности транзиторные ишемические расстройства и цереброваскулярные расстройства, почечные заболевания, ожирение, детское ожирение, ухудшение зрения, высокое кровяное давление и утрата функции ткани или органа, нарушение иммунной функции, дисфункция половых органов, в частности пониженное либидо, катаболизм, особенно после травмы, хирургического вмешательства или в процессе тяжелой фазы заболеваний, таких как рак, инфекции, проблемы типа гангрены конечностей, приобретенный иммунный дистресс-синдром, диабет, повышенные уровни HbAlC, хронические воспаления, хроническое обструктивное заболевание легких и заболевания печени.

16. Применение по любому из пп.1-4, где белковая фракция включает менее чем 4,0% аргинина и где количество аргинина, орнитина и цитруллина составляет, по меньшей мере, 4,0 мас.% в расчете от массы белковой фракции.

17. Питательная или фармацевтическая композиция, содержащая белковую фракцию, включающую первый и второй источники эквивалентов аспартата, где указанный первый источник представляет собой белок, при этом указанная белковая фракция включает, по меньшей мере, 10,8 мас.% эквивалентов аспартата, где, по меньшей мере, часть обеспечивается источником аспартата, содержащим, по меньшей мере, 12,0 мас.% эквивалентов аспартата.

18. Композиция по п.17, где указанный источник аспартата включает эквиваленты свободного аспартата, которые присутствуют в количестве 0,2-9 мас.% от указанной белковой фракции.

19. Композиция по п.17, где указанный источник аспартата представляет собой белок или его изолят, концентрат его гидролизата, который присутствует в количестве 5-100 мас.% от массы указанной белковой фракции.

20. Композиция по п.19, где указанный белок представляет собой сыворотку, обогащенную лактальбумином, или картофельный белок.

21. Питательная или фармацевтическая композиция, содержащая белковую фракцию, включающую 12,0-40 мас.% эквивалентов аспартата в расчете на общую массу белковой фракции.

22. Композиция по любому из пп.17-21, где указанная белковая фракция, кроме того, включает эквиваленты глутамата при массовом соотношении эквивалентов аспартата и эквивалентов глутамата (asp:glu) от 0,41:1 до 5:1, предпочтительно от 0,58:1 до 2:1.

23. Композиция по любому из пп.17-21, где указанная белковая фракция включает белок животного происхождения, выбранный из мяса или печени млекопитающего, молочной сыворотки и картофеля, и белок растительного происхождения, выбранный из сои, люпина, гороха и фасоли.

24. Композиция по любому из пп.17-21, где указанная композиция находится в жидкой форме.

25. Композиция по любому из пп.17-21, где указанная композиция, кроме того, включает углеводную фракцию, содержащую 40-100 мас.% глюкозных эквивалентов.