RU2006836C1

RU2006836C1 - Способ количественного определения солей полигексаметиленгуанидина в воздухе

Info

Publication number: RU2006836C1
Authority: RU
Inventors: В.Б. Дорогова; Л.Г. Лисецкая
Original assignee: Институт гигиены труда и профзаболеваний Восточно-Сибирского филиала СО РАМН
Priority date: 1992-02-25
Filing date: 1992-02-25
Publication date: 1994-01-30

Abstract

Сущность изобретения: растворенную в воде пробу обрабатывают 0,01 н, соляной кислотой для создания pH среды 2,5, после чего добавляют 0,05-ный спиртовой раствор эозина и измеряют оптическую плотность полученного раствора. Чувствительность способа 0,1 мкг/мл. 3 табл.

Description

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическому анализу воздуха рабочей зоны на содержание в нем солей полигексаметиленгуанидина, и может быть использовано в практике санитарных лабораторий промышленных предприятий, а также санитарно-эпидемиологических станций для контроля за содержанием названных соединений, в частности полигексаметиленгуанидингидрохлорида.

Известен способ определения гексаметиленимина, основанный на реакции взаимодействия вещества с сероуглеродом и солями меди с образованием гексаметилдитиокарбамата меди, окрашивающего раствор в желто-зеленый цвет [1] .

К недостаткaм данного способа относятся низкая чувствительность метода (I мг/м³), которая не позволяет определять полигексаметиленгуанидингидрохлорид на уровне ПДК (0,15 мг/м³) и ниже, неудобство работы с сероуглеродом, являющимся сильнейшим ядом.

Известен способ определения гексаметилендиамина с 2,4-динитрохлорбензолом. Однако чувствительность данного способа (0,7 мг/м³) также не позволяет определять соли полигексаметилен- гуанидина хотя бы на уровне ПДК [2] .

Наиболее близким к изобретению является способ определения полимерных аминов в воде с медно-эозиновым комплексом при рН среды = 2,5 [3] .

Недостатки этого способа состоят в следующем: большое количество пробы, взятой на анализ; использование большого количества реактивов и сложность приготовления основного реагента; кроме того, при использовании данного метода для анализа солей полигексаметиленгуанидина получена низкая чувствительность (2,5 мкг/мл), причем этой концентрации соответствовало и низкое значение оптической плотности растворов.

Цель изобретения - повышение чувствительности определения солей полигексаметиленгуанидина в воздухе и упрощение анализа.

Поставленная цель достигается тем, что в способе определения солей полигексаметиленгуанидина в воздухе путем обработки растворенной в воде пробы цветореагентом при рН среды 2,5 в качестве цветореагента используют 0,05 % -ный спиртовый раствор эозина в присутствии 0,01 н раствора соляной кислоты. 0,05 % -ный спиртовый раствор эозина образует с солями полигексаметиленгуанидина окрашенный комплекс, имеющий достаточно высокую оптическую плотность, соответствующую низким концентрациям вещества, тем самым чувствительность способа определения повышается с 2,5 до 0,1 мкг/мл (табл. 1 и 2).

Упрощение анализа заключается в замене реакционной смеси, состоящей из 0,04% -ного раствора эозина, 0,005% -ного раствора сульфата меди и буферного раствора, на 0,05% -ный раствор эозина в 70^о спирте, а также в использовании вместо буферной смеси из лимонной кислоты, гидроксида натрия и соляной кислоты 0,01 н. раствора соляной кислоты.

П р и м е р. Воздух с объемным расходом 5 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, закрепленный в фильтродержателе. Для определения полигексаметиленгуанидина гидрохлорида на уровне 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 25 л воздуха.

После отбора пробы фильтр помещают в пробирку и обрабатывают 4 мл дистиллированной воды, подогретой до 50-60^оС. На анализ отбирают 2 мл раствора, добавляют 2 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты и 0,1 мг 0,05% -ного спиртового раствора эозина. После нагревания содержимого пробирок на кипящей водяной бане в течение 10 мин и охлаждения замеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре при длине волны 540 нм в кюветах на 1 см по отношению к холостой пробе, которую получают обработкой аналогично пробе холостого фильтра.

Предел обнаружения 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора.

В табл. 1 приведена метрологическая характеристика градуировочного графика для определения полигексаметиленгуанидина гидрохлорида (ПГМГГХ) в воздухе; в табл. 2 даны результаты исследований по влиянию концентраций основного реагента на величину оптической плотности растворов.

В пробирках с концентрацией полигексаметиленгуанидингидрохлорида 6 и более мкг оптическую плотность трудно было измерить из-за сильной опалесценции раствора.

В табл. 3 представлены результаты определения полигексаметиленгуанидингидрохлорида в воздухе затравочных камер (по методу введено-найдено). (56) 1. Перегуд Е. А. , Гернет Е. В. Химический анализ воздуха промышленных предприятий Л. : Химия, 1973, с. 116.

2. Там же, с. 123.

3. Новиков Ю. В. и др. Методы исследования качества воды водоемов. М. : Медицина, 1990, с. 261.

Claims

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНИДИНА В ВОЗДУХЕ путем обработки растворенной в воде пробы цветореагентом при рН среды 2,5 с последующим измерением оптической плотности, отличающийся тем, что, в качестве цветореагента используют 0,05% -ный спиртовой раствор эозина в присутствии 0,01 н раствора соляной кислоты.