RU2006146939A

RU2006146939A - Способ лечения кольцевидной гранулемы или саркоида

Info

Publication number: RU2006146939A
Application number: RU2006146939/14A
Authority: RU
Inventors: Бернард С. ГОФФ (US); Бернард С. ГОФФ
Original assignee: Дженентек; Дженентек, Инк.; Инк. (US)
Priority date: 2004-06-09
Filing date: 2005-06-08
Publication date: 2008-07-20
Also published as: WO2005123777A3; IL179557A0; NO20070127L; US7396530B2; CA2568570A1; JP2008507592A; BRPI0511305A; AU2005254980A1; US20060013818A1; WO2005123777A2; EP1756163A2; MXPA06014354A

Abstract

1. Способ облегчения течения кольцевидной гранулемы или саркоидного заболевания, включающий введение пациенту, имеющему это заболевание, терапевтически эффективного количества антагониста LFA-1.2. Способ по п.1, где кольцевидная гранулема выбрана из группы, состоящей из локализованного, диссеминированного (генерализованного), подкожного и перфорирующего типов заболевания.3. Способ по п.2, где кольцевидная гранулема представляет собой диссеминированную кольцевидную гранулему.4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антагонист LFA-1 представляет собой антитело против LFA-1.5. Способ по пп.1-3, где антагонист LFA-1 представляет собой антитело против ICAM-1.6. Способ по п.4, где антитело против LFA-1 представляет собой антитело против CD11a.7. Способ по п.6, где антитело против CD11a представляет собой эфализумаб.8. Способ по п.7, где антитело вводится в дозировке от 0,3 до 4 мг/кг.9. Способ по п.8, где антитело вводится в дозе 1 мг/кг/нед.10. Способ по п.8, где антитело вводится в дозе 2 мг/кг/нед.11. Способ по п.8 или 9, где пациенту вводится антитело в первоначальной кондиционирующей дозе перед терапевтической дозой.12. Способ по п.11, где кондиционирующая доза составляет 0,7 мг/кг.13. Способ по п.7, где антитело вводится в первоначальной кондиционирующей дозе 0,7 мг/кг в течение первой недели с последующей дозой 1 мг/кг/нед в течение, по меньшей мере, 4 недель.14. Способ по п.13, где доза 1 мг/кг вводится в течение, по меньшей мере, 11 недель.15. Способ по п.1, где антагонист LFA-1 вводится подкожно.16. Способ по любому из пп.9, 10, 14, где антагонист LFA-1 вводится подкожно.17. Способ по п.1, где антагонист LFA-1 вводится внутривенно.18. Способ по п.1 или 7, где антагонист LFA-1 вводится в соч�

Claims

1. Способ облегчения течения кольцевидной гранулемы или саркоидного заболевания, включающий введение пациенту, имеющему это заболевание, терапевтически эффективного количества антагониста LFA-1.

2. Способ по п.1, где кольцевидная гранулема выбрана из группы, состоящей из локализованного, диссеминированного (генерализованного), подкожного и перфорирующего типов заболевания.

3. Способ по п.2, где кольцевидная гранулема представляет собой диссеминированную кольцевидную гранулему.

4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антагонист LFA-1 представляет собой антитело против LFA-1.

5. Способ по пп.1-3, где антагонист LFA-1 представляет собой антитело против ICAM-1.

6. Способ по п.4, где антитело против LFA-1 представляет собой антитело против CD11a.

7. Способ по п.6, где антитело против CD11a представляет собой эфализумаб.

8. Способ по п.7, где антитело вводится в дозировке от 0,3 до 4 мг/кг.

9. Способ по п.8, где антитело вводится в дозе 1 мг/кг/нед.

10. Способ по п.8, где антитело вводится в дозе 2 мг/кг/нед.

11. Способ по п.8 или 9, где пациенту вводится антитело в первоначальной кондиционирующей дозе перед терапевтической дозой.

12. Способ по п.11, где кондиционирующая доза составляет 0,7 мг/кг.

13. Способ по п.7, где антитело вводится в первоначальной кондиционирующей дозе 0,7 мг/кг в течение первой недели с последующей дозой 1 мг/кг/нед в течение, по меньшей мере, 4 недель.

14. Способ по п.13, где доза 1 мг/кг вводится в течение, по меньшей мере, 11 недель.

15. Способ по п.1, где антагонист LFA-1 вводится подкожно.

16. Способ по любому из пп.9, 10, 14, где антагонист LFA-1 вводится подкожно.

17. Способ по п.1, где антагонист LFA-1 вводится внутривенно.

18. Способ по п.1 или 7, где антагонист LFA-1 вводится в сочетании со вторым терапевтическим средством или иммуносупрессивным средством.

19. Способ по п.18, где второе терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из циклоспорина, изотретионина, этретината, местных и системных кортикостероидов, сложных эфиров фумаровой кислоты, псораленов плюс ультрафиолета А (PUVA), йодида калия, пентоксифиллина, местного витамина Е, гидроксихлорохина, дапсона, ниацинамида, низкой дозы хлорамбуцила, клофазимина и ингибитора 5-липоксигеназы плюс витамина Е.

20. Способ по п.19, где второе терапевтическое средство представляет собой клофазимин или циклоспорин.

21. Способ по п.19, где второе терапевтическое средство представляет собой Enbrel® или Amevive®.

22. Способ по п.19, где второе терапевтическое средство и антагонист LFA-1 вводятся одновременно.

23. Способ по п.19, где второе терапевтическое средство и антагонист LFA-1 вводятся последовательно в любом порядке.

24. Способ по п.19, где второе терапевтическое средство и антагонист LFA-1 вводятся в комбинации, одновременно и последовательно, в любом порядке.

25. Способ по любому из пп.1, 2, 3 и 6, где пациент страдает рецидивом заболевания.

26. Способ по любому из пп.1, 2, 3 и 6, где пациент не реагирует на другое лечение.

27. Способ по любому из пп.1, 2, 3 и 6, где кольцевидная гранулема разрешается в пределах 2 месяцев от начала лечения антагонистом LFA-1.

28. Изделие производства, включающее контейнер, содержащий композицию эфализумаба и вкладыш упаковки, указывающий на то, что композицию можно применять для лечения диссеминированной кольцевидной гранулемы.