RU2006121443A - Терапевтическая пена - Google Patents
Терапевтическая пена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006121443A RU2006121443A RU2006121443/15A RU2006121443A RU2006121443A RU 2006121443 A RU2006121443 A RU 2006121443A RU 2006121443/15 A RU2006121443/15 A RU 2006121443/15A RU 2006121443 A RU2006121443 A RU 2006121443A RU 2006121443 A RU2006121443 A RU 2006121443A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- foam
- gas
- foam according
- diameter
- microns
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Claims (86)
1. Пена, содержащая жидкую фазу и газовую фазу, отличающаяся тем, что
жидкая фаза содержит по меньшей мере один склерозирующий агент и по меньшей мере 20 об./об.% по меньшей мере одного улучшающего вязкость агента, и
газовая фаза содержит по меньшей мере 50% СО2,
причем пена имеет плотность менее чем 0,25 г/мл и период полураспада более чем 100 с.
2. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза содержит по меньшей мере 75% СО2.
3. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза содержит по меньшей мере 90% СО2.
4. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза содержит по меньшей мере 99% СО2.
5. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза состоит, по существу, из СО2.
6. Пена по п.1, отличающаяся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 120 с.
7. Пена по п.1, отличающаяся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 150 с.
8. Пена по п.1, отличающаяся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 180 с.
9. Пена по п.1, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,22 г/мл.
10. Пена по п.1, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,19 г/мл.
11. Пена по п.1, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,16 г/мл.
12. Пена по п.1, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,08 до 0,14 г/мл.
13. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза дополнительно содержит другой физиологически приемлемый газ, диспергируемый в крови.
14. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза дополнительно содержит О2.
15. Пена по п.1, отличающаяся тем, что газовая фаза состоит, по существу, из СО2 и О2.
16. Пена по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один улучшающий вязкость агент выбран из глицерина и ПВП.
17. Пена по п.1, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного улучшающего вязкость агента выбран глицерин.
18. Пена по п.1, отличающаяся тем, что упомянутый по меньшей мере один склерозирующий агент выбран из полидоканола, глицерина и тетрадецилсульфата натрия.
19. Пена по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один склерозирующий агент является полидоканолом.
20. Пена по п.1, отличающаяся тем, что полидоканол присутствует в жидкой фазе в концентрации от 0,5 до 4 об./об.%.
21. Пена по п.1, отличающаяся тем, что жидкая фаза дополнительно содержит воду и/или солевой раствор.
22. Пена по п.1, отличающаяся тем, что жидкая фаза дополнительно содержит спирт.
23. Пена по п.1, отличающаяся тем, что солевой раствор является фосфатным буферным солевым раствором с рН в интервале от 6,0 до 8,0.
24. Пена по п.1, отличающаяся тем, что она способна проходить через иглу номер 21, так что 50% или больше от числа ее газовых пузырьков диаметром по меньшей мере 25 мкм остаются с диаметром 150 мкм или меньше, и по меньшей мере 95% этих пузырьков остаются с диаметром 280 мкм или меньше.
25. Пена по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% от числа газовых пузырьков диаметром по меньшей мере 25 мкм остаются с диаметром не более 120 мкм, и по меньшей мере 95% этих газовых пузырьков остаются с диаметром не более 250 мкм.
26. Способ ангиологического лечения процедуры, отличающийся тем, что вводят пену по п.1 в сосуды, нуждающиеся в лечении.
27. Способ флебологического лечения процедуры, отличающийся тем, что вводят пену по п.1 в сосуды, нуждающиеся в лечении.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что для лечения, по существу, всей большой подкожной вены ноги пациента-человека применяют одну инъекцию пены.
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что для одной инъекции используют пену в количестве от 10 до 50 мл.
30. Способ по п.27, отличающийся тем, что для одной инъекции используют пену в количестве от 10 до 40 мл.
31. Способ по п.27, отличающийся тем, что для одной инъекции используют пену в количестве от 15 до 30 мл.
32. Пена, содержащая жидкую фазу и газовую фазу, отличающаяся тем, что
жидкая фаза содержит по меньшей мере один склерозирующий агент и по меньшей мере 20 об./об.% по меньшей мере одного повышающего вязкость агента, и
газовая фаза содержит по меньшей мере 50% СО2,
причем пена имеет плотность менее чем 0,25 г/см и вязкость в интервале от 2,0 до 3,5 сП.
33. Пена по п.32, отличающаяся тем, что вязкость составляет от 2,0 до 3,0 сП.
34. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза содержит по меньшей мере 75% СО2.
35. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза содержит по меньшей мере 90% СО2.
36. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза содержит по меньшей мере 99% СО2.
37. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза состоит, по существу, из СО2.
38. Пена по п.32, отличающаяся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 120 с.
39. Пена по п.32, отличающаяся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 150 с.
40. Пена по п.32, отличающаяся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 180 с.
41. Пена по п.32, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,22 г/мл.
42. Пена по п.32, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,19 г/мл.
43. Пена по п.32, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,16 г/мл.
44. Пена по п.32, отличающаяся тем, что плотность составляет от 0,08 до 0,14 г/мл.
45. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза дополнительно содержит другой физиологически приемлемый газ, диспергируемый в крови.
46. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза дополнительно содержит О2.
47. Пена по п.32, отличающаяся тем, что газовая фаза состоит, по существу, из СО2 и О2.
48. Пена по п.32, отличающаяся тем, что по меньшей мере один улучшающий вязкость агент выбран из глицерина и ПВП.
49. Пена по п.32, отличающаяся тем, что в качестве по меньшей мере одного улучшающего вязкость агента выбран глицерин.
50. Пена по п.32, отличающаяся тем, что упомянутый по меньшей мере один склерозирующий агент выбран из полидоканола, глицерина и тетрадецилсульфата натрия.
51. Пена по п.32, отличающаяся тем, что по меньшей мере один склерозирующий агент является полидоканолом.
52. Пена по п.32, отличающаяся тем, что полидоканол присутствует в жидкой фазе в концентрации от 0,5 до 4 об./об.%.
53. Пена по п.32, отличающаяся тем, что жидкая фаза дополнительно содержит воду и/или солевой раствор.
54. Пена по п.32, отличающаяся тем, что жидкая фаза дополнительно содержит спирт.
55. Пена по п.32, отличающаяся тем, что солевой раствор является фосфатным буферным солевым раствором с рН в интервале от 6,0 до 8,0.
56. Пена по п.32, отличающаяся тем, что она способна проходить через иглу номер 21, так что 50% или больше из числа ее газовых пузырьков диаметром по меньшей мере 25 мкм остаются с диаметром 150 мкм или меньше, и по меньшей мере 95% этих пузырьков остаются с диаметром 280 мкм или меньше.
57. Пена по п.32, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% из числа газовых пузырьков диаметром по меньшей мере 25 мкм остаются с диаметром не более 120 мкм, и по меньшей мере 95% этих пузырьков остаются с диаметром не более 250 мкм.
58. Способ ангиологического лечения, отличающийся тем, что вводят пену по п.32 в сосуды, нуждающиеся в лечении.
59. Способ флебологического лечения, отличающийся тем, что вводят пену по п.32, в сосуды, нуждающиеся в лечении.
60. Способ по п.59, отличающийся тем, что для лечения, по существу, всей большой подкожной вены ноги пациента-человека применяют одну инъекцию пены.
61. Способ по п.59, отличающийся тем, что для одной инъекции используют пену в количестве от 10 до 50 мл.
62. Способ по п.59, отличающийся тем, что для одной инъекции используют пену в количестве от 10 до 40 мл.
63. Способ по п.59, отличающийся тем, что для одной инъекции используют пену в количестве от 15 до 30 мл.
64. Способ приготовления пены, включающий стадии, на которых
пропускают смесь, содержащую по меньшей мере один физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ и по меньшей мере одну водную склерозирующую жидкость через одно или несколько отверстий, имеющих по меньшей мере один размер поперечного сечения от 0,1 до 15 мкм,
причем отношение газ-жидкость регулируют так, чтобы получаемая пена имела плотность менее чем 0,25 г/см и период полураспада более чем 100 с.
65. Способ по п.64, отличающийся тем, что физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ выбран из СО2, О2 и их смесей.
66. Способ по п.64, отличающийся тем, что физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ содержит по меньшей мере 50% СО2.
67. Способ по п.64, отличающийся тем, что физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ содержит по меньшей мере 75% СО2.
68. Способ по п.64, отличающийся тем, что физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ содержит по меньшей мере 90% СО2.
69. Способ по п.64, отличающийся тем, что физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ содержит по меньшей мере 99% СО2.
70. Способ по п.64, отличающийся тем, что физиологически приемлемый, диспергируемый в крови газ состоит, по существу, из СО2.
71. Способ по п.64, отличающийся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 120 с.
72. Способ по п.64, отличающийся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 150 с.
73. Способ по п.64, отличающийся тем, что период полураспада составляет по меньшей мере 180 с.
74. Способ по п.64, отличающийся тем, что плотность составляет от 0,07 до 0,19 г/мл.
75. Способ по п.64, отличающийся тем, что смесь дополнительно содержит по меньшей мере 20 об./об.% по меньшей мере одного улучшающего вязкость агента.
76. Способ по п.75, отличающийся тем, что по меньшей мере один улучшающий вязкость агент выбран из глицерина и ПВП.
77. Способ по п.76, отличающийся тем, что в качестве по меньшей мере одного улучшающего вязкость агента выбран глицерин.
78. Способ по п.64, отличающийся тем, что упомянутый по меньшей мере один склерозирующий агент выбран из полидоканола, глицерина и тетрадецил сульфата натрия.
79. Способ по п.78, отличающийся тем, что по меньшей мере один склерозирующий агент является полидоканолом.
80. Способ по п.64, отличающийся тем, что пена имеет вязкость в интервале от 2,0 до 3,5 сП.
81. Способ по п.64, отличающийся тем, что пена способна проходить через иглу номер 21, так что 50% или больше из числа ее газовых пузырьков диаметром по меньшей мере 25 мкм остаются с диаметром 150 мкм или меньше, и по меньшей мере 95% этих пузырьков остаются с диаметром 280 мкм или меньше.
82. Способ по п.64, отличающийся тем, что по меньшей мере 50% из числа газовых пузырьков диаметром по меньшей мере 25 мкм остаются с диаметром не более чем 120 мкм, и по меньшей мере 95% этих пузырьков остаются с диаметром не более чем 250 мкм.
83. Устройство для создания пены, имеющее корпус, содержащий
камеру, пригодную для создания в ней повышенного давления, содержащую раствор, содержащий по меньшей мере один склерозирующий агент в физиологически приемлемом растворителе,
путь (канал) с одним или несколькими выпускными отверстиями, по которому раствор может проходить из камеры, пригодной для создания в ней повышенного давления, наружу из устройства через одно или несколько выпускных отверстий, и механизм, с помощью которого можно открывать и закрывать путь наружу из камеры, пригодной для создания в ней повышенного давления, так что когда в камере повышено давление и открыт путь, раствор вытесняется по этому пути и через одно или несколько выпускных отверстий,
причем корпус содержит в себе один или несколько элементов из (а) источника под давлением по меньшей мере одного физиологически приемлемого газа, диспергируемого в крови, и (b) впускного отверстия для доступа газа, при этом газ контактирует с раствором при приведении механизма в действие, создавая смесь газа и раствора, и
упомянутый путь наружу из корпуса включает в себя один или несколько элементов, образующих один или несколько каналов с поперечным сечением от 0,1 до 15 мкм, через которые проходит смесь раствора и газа, чтобы выйти наружу из устройства, причем при прохождении смеси через каналы образуется пена с плотностью 0,07-0,19 г/мл и периодом полураспада по меньшей мере 100 с.
84. Устройство по п.84, отличающееся тем, что упомянутое поперечное сечение является диаметром.
85. Устройство для создания пены, имеющее корпус, содержащий
камеру, пригодную для создания в ней повышенного давления, по меньшей мере частично заполненную или заполняемую раствором, содержащим по меньшей мере один склерозирующий агент в физиологически приемлемом растворителе, и/или физиологически приемлемом, диспергируемом в крови газе, путь (канал), по которому содержимое камеры может выходить наружу из корпуса через одно или несколько выпускных отверстий, и механизм, с помощью которого можно повышать давление в камере, чтобы ее содержимое проходило наружу по упомянутому пути и через одно или несколько выпускных отверстий,
причем упомянутый путь наружу из корпуса или камеры содержит один или несколько элементов, образующих один или несколько каналов с поперечным сечением от 0,1 до 15 мкм, через которые может проходить содержимое камеры, и после прохождения через каналы раствор и газ образуют пену, имеющую плотность в интервале от 0,07 до 0,19 г/мл и период полураспада по меньшей мере 100 с.
86. Устройство по п.85, отличающееся тем, что упомянутое поперечное сечение является диаметром.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0326768A GB0326768D0 (en) | 2003-11-17 | 2003-11-17 | Generation of therapeutic microfoam |
| GB0326768.9 | 2003-11-17 | ||
| US54286704P | 2004-02-10 | 2004-02-10 | |
| US60/542,867 | 2004-02-10 | ||
| US60/542,866 | 2004-02-10 | ||
| GB0422307A GB0422307D0 (en) | 2004-10-07 | 2004-10-07 | Generation and delivery of therapeutic microfoam |
| GB0422307.9 | 2004-10-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006121443A true RU2006121443A (ru) | 2007-12-27 |
Family
ID=39018664
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006121443/15A RU2006121443A (ru) | 2003-11-17 | 2004-11-17 | Терапевтическая пена |
| RU2006121468/15A RU2006121468A (ru) | 2003-11-17 | 2004-11-17 | Способ приготовления пены, содержащей склерозирующий агент |
| RU2006121470/14A RU2006121470A (ru) | 2003-11-17 | 2004-11-17 | Способ приготовления пены, содержащей склерозирующий агент |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006121468/15A RU2006121468A (ru) | 2003-11-17 | 2004-11-17 | Способ приготовления пены, содержащей склерозирующий агент |
| RU2006121470/14A RU2006121470A (ru) | 2003-11-17 | 2004-11-17 | Способ приготовления пены, содержащей склерозирующий агент |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (3) | RU2006121443A (ru) |
-
2004
- 2004-11-17 RU RU2006121443/15A patent/RU2006121443A/ru unknown
- 2004-11-17 RU RU2006121468/15A patent/RU2006121468A/ru unknown
- 2004-11-17 RU RU2006121470/14A patent/RU2006121470A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006121468A (ru) | 2007-12-27 |
| RU2006121470A (ru) | 2007-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6461590B2 (en) | Stabilized gas-supersaturated suspensions and methods for their delivery | |
| RU2261700C2 (ru) | Образование терапевтического вспененного материала с микропузырьками газа | |
| KR101172081B1 (ko) | 치료학적 포말 | |
| RU2001135031A (ru) | Образование терапевтического вспененного материала с микропузырьками газа | |
| WO1994000180A1 (en) | Methods and devices for relaxing smooth muscle contractions | |
| AU2006245504B2 (en) | Therapeutic foam | |
| US20070003489A1 (en) | Therapeutic foam | |
| Kligerman et al. | Some aspects of the microcirculation of a transplantable experimental tumor | |
| RU2006121443A (ru) | Терапевтическая пена | |
| KR20120013271A (ko) | 진피 재생용 주사기 및 시술방법 | |
| Roome | The effects of intra-arterial epinephrin on the blood flow in an extremity | |
| Breimer et al. | Rate controlled rectal drug delivery in man | |
| KR101106462B1 (ko) | 진피 재생용 주사기 및 시술방법 | |
| AU2005205772B2 (en) | Generation of Therapeutic Microfoam | |
| Trzewik et al. | INVESTIGATION ON LYMPHATIC ENDOTHELIAL MICROVALVES | |
| JPH02177962A (ja) | 生体血流中の固形病因物質を体外除去する体外循環装置と、同固形病因物質を体外除去する方法、および生体血液浄化療法 | |
| JPH02152924A (ja) | 注射剤組成物 | |
| RU99123816A (ru) | Способ подавления вич-инфекции | |
| UA8550U (en) | Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy |