UA8550U - Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy - Google Patents
Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy Download PDFInfo
- Publication number
- UA8550U UA8550U UA20041210978U UA20041210978U UA8550U UA 8550 U UA8550 U UA 8550U UA 20041210978 U UA20041210978 U UA 20041210978U UA 20041210978 U UA20041210978 U UA 20041210978U UA 8550 U UA8550 U UA 8550U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ozone
- blood
- patient
- concentration
- autohemotherapy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 41
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 41
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001496 ozonotherapy Methods 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 206010001526 Air embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до фізіотерапії і може бути використана для лікування та 2 оздоровлення організму.The useful model refers to medicine, namely to physiotherapy and can be used for treatment and 2 rehabilitation of the body.
Відомим є введення озону внутрішньовенно в газообразному вигляді. Для цього в Германії був розроблений дозатор, який дозволяв вводити у вену маленькі пухирці озону Г.А. Бояринов, С.П. Перетягин, А.Н. Монахов.The introduction of ozone intravenously in gaseous form is known. For this purpose, a dispenser was developed in Germany, which allowed the introduction of small bubbles of ozone into a vein by G.A. Boyarinov, S.P. Peretyagin, A.N. Monakhov.
Мсторические аспектьь интрасосудистого пути введения насьшщенньх озоном растворов. Результать, нерешенньюе задачи и перспективьї развития данного метода озонотерапии // Озон и методь! зфферентной 70 терапии в медицине: Тезисьї докладов ІІІ Всероссийской научно-практической конференции. - Нижний Новгород, 1998. - с.9). Але цей спосіб дуже небезпечний тому, що може викликати газову емболію легеневої артерії та смерть пацієнта. Тому виникла необхідність розчинити газоподібний озон в якій-небудь рідині.Historical aspects of the intravascular route of administration of ozone-saturated solutions. The result, unsolved problems and prospects for the development of this ozone therapy method // Ozone and method! zfferentnoy 70 therapy in medicine: Abstracts of reports of the III All-Russian Scientific and Practical Conference. - Nizhny Novgorod, 1998. - p.9). But this method is very dangerous because it can cause gas embolism of the pulmonary artery and the death of the patient. Therefore, it became necessary to dissolve gaseous ozone in some liquid.
Відомим є спосіб озонотерапії - інтрасудинне введення насичених озоном розчинів, тобто озон вводять в організм не безпосередньо, а за допомогою носія (інфузійного середовища) - фізіологічного розчину Г.А. 12 Бояринов, Л.В. Бояринова, А.С. Гордецов. Растворимость озона в физиологическом растворе // Озон и методь! зфферентной терапии в медицине: Тезись! докладов ІІ Всероссийской научно-практической конференции. -A well-known method of ozone therapy is the intravascular injection of ozone-saturated solutions, that is, ozone is not injected into the body directly, but with the help of a carrier (infusion medium) - physiological solution of G.A. 12 Boyarinov, L.V. Boyarynova, A.S. Gordetsov. The solubility of ozone in a physiological solution // Ozone and method! Zfferent therapy in medicine: Be patient! reports of the II All-Russian Scientific and Practical Conference. -
Нижний Новгород. - 1998. - с.11). Для приготування озонованого фізіологічного розчину (ОФР) у флакон з фізіологічним розчином вводять довгу (до дна флакону) та коротку (не занурену у розчин) голки. Довгу голку (яка подає), приєднують за допомогою ПВХ трубки до штуцера озонатора, який виробляє озоно-кисневу суміш (ОКС). Коротку голку приєднують за допомогою ПВХ трубки до деструктора. На озонаторі встановлюють необхідну концентрацію ОКС, швидкість потоку - О,бл/хв, час барботажу - 10-15 хвилин для флакону 200мл, 20 хвилин для флакону 400мл та вмикають апарат. Після закінчення барботажу голки виймають із флакона з ОФР, а сам флакон приєднують до системи для внутрішньовенних крапельних інфузій та вводять ОФР пацієнту внутрішньовенно крапельно на протязі 20 хвилин зі швидкістю 80-12Окрап/хв.Nizhniy Novgorod. - 1998. - p.11). To prepare ozonized physiological solution (OFR), long (to the bottom of the bottle) and short (not immersed in the solution) needles are inserted into the vial with physiological solution. The long needle (which feeds) is connected with the help of a PVC tube to the nozzle of the ozonator, which produces an ozone-oxygen mixture (OKS). A short needle is connected to the destructor using a PVC tube. On the ozonator, set the necessary concentration of OKS, flow rate - 0.bl/min, bubbling time - 10-15 minutes for a 200ml bottle, 20 minutes for a 400ml bottle and turn on the device. After the end of the bubbling, the needles are removed from the bottle with OFR, and the bottle itself is connected to the system for intravenous drip infusions and OFR is administered to the patient intravenously for 20 minutes at a rate of 80-12 Okrap/min.
Недоліки методу пов'язані з тим, що в фізіологічному розчині розчиняється тільки 2095 озону з подаваної зThe disadvantages of the method are related to the fact that only 2095 ozone is dissolved in the physiological solution from the supplied
ОК.OK.
Розчинність озону залежить від якості фізіологічного розчину та умов його зберігання.The solubility of ozone depends on the quality of the saline solution and its storage conditions.
Нестабільність розчину: Через ЗО хвилин в ОФР концентрація озону зменшується більш ніж на 5095, тому необхідна велика швидкість введення озону. оInstability of the solution: After 30 minutes in the OFR, the concentration of ozone decreases by more than 5095, so a high rate of ozone introduction is necessary. at
При розчиненні великих концентрацій ОКС (більше 1Омг/л) у деяких пацієнтів можливий розвиток ускладнень (ю у вигляді флебітів.When dissolving large concentrations of OKS (more than 1Omg/l), some patients may develop complications (in the form of phlebitis.
Спосіб не має достатнього імуномоделюючого впливу. оThe method does not have a sufficient immunomodulating effect. at
Відомим є введення лікарських препаратів на аутокрові пацієнта, наприклад, ессенціале. 5мл ессенціале с змішують с 5-1О0мл крові пацієнта і потім вводять йому ж внутрішньовенно струминно |М.Д. Машковский 325 Лекарственньсе средства. - М.: Медицина, 1993, Т.2, с.52)It is known to introduce medicines into the patient's autologous blood, for example, essentiale. 5 ml of essentiale are mixed with 5-100 ml of the patient's blood and then injected intravenously. Mashkovsky 325 Medicinal products. - M.: Medicine, 1993, Vol. 2, p. 52)
Недоліки методу пов'язані з невеликою кількістю крові, яку використовують та струминне введення препарату. «Disadvantages of the method are related to the small amount of blood used and the jet injection of the drug. "
Лікувальна дія обумовлена тільки властивостями препарату, який уводять. -The therapeutic effect is determined only by the properties of the drug that is administered. -
Непряме переливання (гемотрансфузія) консервованої крові виконують з замісною, стимулюючою, антитоксичною, кровоспинною метою. Для цього беруть донорську консервовану, заморожену кров або с ертроцитарну масу тієї ж групи та резус-фактору, що і в пацієнта, проводять перевірку на групову і біологічнуIndirect transfusion (hemotransfusion) of preserved blood is performed with a substitute, stimulating, antitoxic, hemostatic purpose. To do this, they take donor preserved, frozen blood or s ertrocytic mass of the same group and Rh factor as that of the patient, carry out a group and biological check
Із» сумісність та після розморожування проводять внутрішньовенне краплинне переливання реципієнту |Г.В.With" compatibility and after thawing, an intravenous drip transfusion is carried out to the recipient |G.V.
Головин, И.Г. Буткевич, Б.Г. Дек стер. Пособие по переливанню крови и кровезаменителей. - М.: Медицина, 1974, с.65)Golovyn, I.G. Butkevich, B.G. Deck erased. Manual on blood transfusion and blood substitutes. - M.: Medicine, 1974, p. 65)
Недоліки способу пов'язані з необхідність перевірки групової та резус-факторної сумісності крові донора со та реципієнта, яка потребує часу та необхідного обладнання. Не завжди навіть одногрупна донорська кров 4! підходить реципієнту.The disadvantages of the method are related to the need to check the group and Rh factor compatibility of the blood of the donor and the recipient, which requires time and the necessary equipment. Not always even same-group donor blood 4! suitable for the recipient.
Необхідна ретельна перевірки донорської крові на вміст захворювань, які передаються парентеральним і-й шляхом. о 20 Підчас гемотрансфузії лікарські препарати не вводять.It is necessary to carefully check the donor blood for the content of diseases that are transmitted by parenteral and other means. at 20 During hemotransfusion, drugs are not administered.
Виникає можливість розвитку тяжких ускладнень (гемотрансфузійний шок).There is a possibility of the development of severe complications (hemotransfusion shock).
Класична аутогемотерапія - спосіб лікування введенням в тканини власної крові пацієнта. Виконується наступним чином: із вени пацієнта набирають в шприц кров, а потім вводять її внутрішньом'язово. При цьому об'єм вводимої крові кожної процедури поступово збільшують з 2 до 7-10мл, а потім також кожної процедуриClassical autohemotherapy is a method of treatment by injecting the patient's own blood into the tissues. It is performed as follows: blood is drawn from the patient's vein into a syringe, and then it is injected intramuscularly. At the same time, the volume of injected blood for each procedure is gradually increased from 2 to 7-10 ml, and then also for each procedure
Со» зменшують в зворотному порядку ("Сестринська справа" / под ред. М.Г. Шевченко. - К.: Здоров'я, 1992, с.174).Co" is reduced in the reverse order ("Sister's business" / edited by M.G. Shevchenko. - K.: Zdorovya, 1992, p. 174).
Недоліки методу пов'язані з малою кількістю крові, яка вводиться внутрішньом'язово, має тільки імуностимулюючу дію і не маю інших системних впливів на організм хворого.The disadvantages of the method are related to the small amount of blood that is injected intramuscularly, has only an immunostimulating effect and has no other systemic effects on the patient's body.
В місці введення крові можуть утворюватись болючі синці, при не дотриманні правил ін'єкцій - абсцеси.Painful bruises may form at the place of blood injection, and abscesses may form if the injection rules are not followed.
Найбільш близьким та обраним за прототип є спосіб проведення великої аутогемоозонотерапії - спосіб 60 введення озону в організм пацієнта, де носієм є аутокров пацієнта (С.Л. Алехина, Т.Г. Щербаков "Озонотерапия: клиника и зксериментальнье аспекть!" Н. Новгород, изд., "Литература" 2003г. с.200). Перевагою використання крові в якості носія є те, що при введенні ОКС в кров озон повністю, без витрат з'єднується з мембранами еритроцитів, викликаючи в них зміну ліпідно-білкових комплексів та активацію метаболічних процесів. Після озонування активується транспорт глюкози в тканини та підвищується її окислення, що супроводжується бо підвищенням високоенергетичних фосфатів. Поліпшується процес вивільнення кисню в тканинах, активуються механізми антиоксидантного захисту та системи глутатіонової детоксикації, поліпшується співвідношення компонентів клітинного та гуморального імунітету.The closest and chosen as a prototype is the method of large-scale autohemoozonotherapy - method 60 of introducing ozone into the patient's body, where the carrier is the patient's autologous blood (S.L. Alekhine, T.G. Shcherbakov "Ozone therapy: clinical and experimental aspect!" N. Novgorod, ed., "Literature" 2003, p. 200). The advantage of using blood as a carrier is that when OCS is introduced into the blood, ozone is completely, without costs, connected to the membranes of erythrocytes, causing them to change lipid-protein complexes and activate metabolic processes. After ozonation, the transport of glucose into tissues is activated and its oxidation increases, which is accompanied by an increase in high-energy phosphates. The process of oxygen release in tissues improves, the mechanisms of antioxidant protection and glutathione detoxification systems are activated, the ratio of the components of cellular and humoral immunity improves.
Виконують наступним чином: в гемокон з цитратною сумішшю із вени пацієнта набирають 100-150мл крові.It is performed as follows: 100-150 ml of blood is taken from the patient's vein into a hemocon with a citrate mixture.
Потім в гемокон вводять довгу голку (для подачі ОКС) та коротку голку (для видалення надлишків повітря).Then a long needle (for administration of OCS) and a short needle (for removal of excess air) are introduced into the hemocon.
Шприцом через довгу голку порційно вводять ОКС з необхідної концентрацією озону загальним об'ємом 100-120мл. Після цього голки видаляють, а для змішування крові з ОКС гемокон повільно качають до появи алого кольору крові на протязі 15-20 хвилин. Далі озоновану кров переливають пацієнту внутрішньовено крапельно зі швидкістю 4Окрап/хв. 70 Недоліки способу пов'язані з проведенням великої аутогемоозонотерапії з ОКС при якій відбувається швидке розширення судин, що викликає почервоніння обличчя, відчуття "жару" по всьому тілу та дискомфорт у пацієнта.With a syringe through a long needle, OKS with the required concentration of ozone is injected in portions in a total volume of 100-120 ml. After that, the needles are removed, and to mix the blood with the OCS, the hemocon is slowly pumped until the crimson color of the blood appears within 15-20 minutes. Next, the ozonated blood is transfused to the patient intravenously at a rate of 4 Okrap/min. 70 Disadvantages of the method are related to the implementation of large-scale autohemoosonotherapy with ACS, during which there is a rapid expansion of blood vessels, which causes redness of the face, a feeling of "heat" throughout the body, and discomfort in the patient.
Не досягається достатня площа контакту озону з форменими елементами крові, що потребує досить великого експозиційного часу змішування. Гемокон має здатність розтягуватись, тому неможливо точно дізнатись скільки крові відібрано у пацієнта. Невідомо, як реагує цитратна суміш з ОКС, що може викликати побічні ефекти при проведені процедури.A sufficient contact area of ozone with formed blood elements is not achieved, which requires a rather long exposure time of mixing. The hemocon has the ability to stretch, so it is impossible to know exactly how much blood was taken from the patient. It is not known how the citrate mixture reacts with OCS, which may cause side effects during the procedure.
В основу корисної моделі покладено задачу удосконалення способу проведення великої аутогемоозонотерапії, в якому за рахунок попередньої підготовки озону, досягається достатня площа контакту озону з форменими елементами крові, визначення кількості введеної крові.The basis of the useful model is the task of improving the method of conducting large-scale autohemo-ozone therapy, in which, due to the preliminary preparation of ozone, a sufficient contact area of ozone with the formed elements of blood is achieved, and the amount of injected blood is determined.
Поставлена задача вирішується в способі проведення великої аутогемоозонотерапії шляхом змішування 2о аутокрові пацієнта з озоном, згідно з корисною моделлю, попередньо озон розчинюють в фізіологічному розчині, який знаходиться в градуйованому флаконі, потім з'єднують з кров'ю пацієнта, при цьому концентрацію озону для барботування фізіологічного розчину кожної процедури поступово збільшують з 5,0 до 20мг/л.The task is solved in the method of carrying out large-scale autohemo-ozonotherapy by mixing 20% of the patient's autologous blood with ozone, according to a useful model, ozone is first dissolved in a physiological solution, which is in a graduated vial, then it is combined with the patient's blood, while the concentration of ozone for bubbling of physiological solution of each procedure is gradually increased from 5.0 to 20mg/l.
Це дозволяє збільшити площу контакту озону з плазмою та форменими елементами крові та точно дозувати об'єм крові, взятої у пацієнта. Крім того, підвищується протигіпоксична, судиннорозширююча, дезінтоксикаційна, стимулююча антиоксидантну та імунну систему дія.This makes it possible to increase the contact area of ozone with plasma and formed elements of blood and accurately dose the volume of blood taken from the patient. In addition, the antihypoxic, vasodilating, detoxifying, antioxidant and immune system stimulating effect increases.
Велику аутогемоозонотерапію (ВАГОТ) з озонованим фізіологічним розчином здійснюють таким чином: во т флакон зі 15О0мл фізіологічного розчину вводять довгу (до дна флакону) та коротку (не занурену у розчин) голки. Довгу (подаючу) голку приєднують за допомогою ПВХ трубки до штуцера озонатора, який виробляє озоно-кисневу суміш (ОКО). Коротку голку приєднують за допомогою ПВХ трубки до деструктора. Флакон о зо насичують ОКС з концентрацією озону від 5,0 до 20мг/л в залежності від захворювання. Потім у флакон з ОФР вливають струйно 5000 ОД (мл) гепарину, приєднують систему для взяття крові (ВК), за допомогою якої о набирають у флакон з ОФР, установлений нижче рівня забору крові, 10Омл крові пацієнта із кубітальної вени. юLarge autohemo-ozonotherapy (VAHOT) with ozonized physiological solution is carried out as follows: a long (to the bottom of the bottle) and short (not immersed in the solution) needles are inserted into a bottle with 1500 ml of physiological solution. The long (feeding) needle is connected with the help of a PVC tube to the connector of the ozonator, which produces an ozone-oxygen mixture (OKO). A short needle is connected to the destructor using a PVC tube. The ozone bottle is saturated with OCS with an ozone concentration of 5.0 to 20 mg/l, depending on the disease. Then, 5,000 units (ml) of heparin are poured into the vial with the OFR, a system for blood collection (VK) is attached, with the help of which 10 Oml of the patient's blood from the cubital vein is drawn into the vial with the OFR, set below the level of blood sampling. yu
Таким чином співвідношення кров/оФфР складає 1:1,5. Після взяття крові голку, не виймаючи із вени, від'єднують від системи. До голки приєднують шприц, за допомогою якого промивають її 2 мл розведеного гепарину, та со з5 залишають шприц, приєднаним до голки. Із флакона виймають голки для взяття крові та проводять похитуючи повільне змішування у флаконі ОФР з кров'ю пацієнта на протязі 5-10 хвилин до повного з'єднання озону з кров'ю, про що свідчить її алий колір. Після цього систему для внутрішньовенних крапельних інфузій крові (ПК) « приєднують до флакону та голки, яка знаходиться у вені пацієнта. Інфузії крові проводять на протязі 45-6Охв. зі швидкістю 40-бОкрап/хв. По закінченні процедури накладають давлячу пов'язку на область ліктьового згину на З 30-6Охв. с Приклад 1Thus, the ratio of blood/oFFR is 1:1.5. After taking blood, the needle is disconnected from the system without removing it from the vein. A syringe is attached to the needle, with the help of which it is washed with 2 ml of diluted heparin, and the syringe attached to the needle is left for 5 minutes. Needles for taking blood are removed from the vial and slowly mixed with the patient's blood in the OFR vial by shaking for 5-10 minutes until the ozone is completely combined with the blood, as evidenced by its scarlet color. After that, the system for intravenous drip infusions of blood (PC) is "attached to the vial and the needle that is in the patient's vein. Blood infusions are carried out over 45-6 hours. at a speed of 40 bOkrap/min. At the end of the procedure, a pressure bandage is applied to the area of the elbow bend on the 30-6 Okhv. with Example 1
Пацієнтка Ш., 62 років звернулась і в Інститут озонотерапії та медобладнання з 05: ІХС. Стабільна ;» стенокардія І ФК, атеросклеротичний кардіосклероз. Гіпертонічна хвороба ІІст., Н ІІ А. Хворій призначені внутрішньовенні крапельні інфузії ОФР, який барботується з поступовим збільшенням концентрації озону з 2,5 до мг/л, через день Мо10. На тлі проводимого лікування пацієнтка відмічала зменшення частоти приступівPatient Sh., 62 years old, applied to the Institute of Ozone Therapy and Medical Equipment with 05: IHD. Stable;" angina pectoris and FC, atherosclerotic cardiosclerosis. Hypertensive disease IIst., N II A. The patient is prescribed intravenous drip infusions of OFR, which bubbles with a gradual increase in the concentration of ozone from 2.5 to mg/l, every day Mo10. Against the background of the ongoing treatment, the patient noted a decrease in the frequency of attacks
Го! стенокардії та задишки при фізичних навантаженнях, зниження цифр артеріального тиску, який вимірювався до та після кожної процедури. Але під час інфузії ОФР, який готувався концентрацією озону 8-1Омг/л у пацієнтки о розвалися болісні відчуття вздовж вени, що не дозволило збільшити концентрацію до запланованих цифр і с отримати ще кращі результати лікування.Go! angina and shortness of breath during physical exertion, a decrease in blood pressure numbers, which were measured before and after each procedure. But during the infusion of OFR, which was prepared with an ozone concentration of 8-1Omg/l, the patient developed painful sensations along the vein, which did not allow increasing the concentration to the planned figures and obtaining even better treatment results.
Приклад 2 с Пацієнт Б., 57 років звернувся і в Інститут озонотерапії та медобладнання з ОБ: Цукровий діабет І! тип, течія середньої важкості, стадія субкомпенсації. В комплексному лікуванні призначена велика аутогемоозонотерапія з озоно-кисневою сумішшю З рази на тиждень з поступовим збільшенням концентрації озону з 1 до 5мг/л. Під час проведення інфузій у хворого з'являлось відчуття жару по всьому тілу та тяжкостіExample 2 with Patient B., 57 years old, also applied to the Institute of Ozone Therapy and Medical Equipment with OB: Diabetes I! type, current of medium severity, stage of subcompensation. In the complex treatment, a large autohemo-ozonotherapy with an ozone-oxygen mixture is prescribed 3 times a week with a gradual increase in the concentration of ozone from 1 to 5 mg/l. During infusions, the patient had a feeling of heat all over the body and heaviness
Со5 в голові, червоніло обличчя. Це примушувало медсестру зменшувати швидкість інфузії, що збільшувало час процедури майже до 2 годин. Після курсу лікування зменшися рівень глікемії з 16 до Уммоль/л, зникла спрага та сухість у роті, слабкість, підвищилось перенесення фізичних навантажень.So5 in the head, the face was red. This forced the nurse to reduce the infusion rate, which increased the procedure time to almost 2 hours. After the course of treatment, the level of glycemia decreased from 16 to ummol/l, thirst and dry mouth disappeared, weakness, and the transfer of physical exertion increased.
Приклад ЗExample C
Пацієнт Л-ов, 49 років звернувся і в Інститут озонотерапії та медобладнання з 05: Варикозне розширення бо вен лівої кінцівки, хронічна венозна недостатність ПІст. Курс лікування складався з процедур великої аутогемоозонотерапії з ОФР через день з поступовим підвищенням концентрації озону кожної процедури з 3,3 до 2Омг/л. Після декількох процедур хворий відмічав зменшення больових відчуттів та набряків після фізичних навантажень, покращення сну та загального самопочуття. Після закінчення лікування результатами допплерівського УЗ-обстеження підтверджено покращання венозного кровообігу в кінцівці. Перенесення в5 процедур було задовільним, без побічних явищ.Patient Lov, 49 years old, applied to the Institute of Ozone Therapy and Medical Equipment from 05: Varicose veins of the left limb, chronic venous insufficiency of the PIst. The course of treatment consisted of large-scale autohemo-ozonotherapy procedures with OFR every other day with a gradual increase in the ozone concentration of each procedure from 3.3 to 2Omg/l. After several procedures, the patient noted a decrease in pain and swelling after physical exertion, improved sleep and general well-being. After the end of the treatment, the results of the Doppler ultrasound examination confirmed the improvement of the venous blood circulation in the limb. The transfer of 5 procedures was satisfactory, without side effects.
Пацієнтка Я-ва, 54 років звернулась і в Інститут озонотерапії та медобладнання з 05: Цукровий діабет тип, важка течія, ускладнена мікро-макроангіопатією, стадія субкомпенсації. ІХС. Постінфарктний кардіосклероз. Гіпертонічна хвороба ПІст., Н Ії А-Б. Хворій призначена велика аутогемоозонотерапія з ОФР 2 рази на тиждень з поступовим збільшенням концентрації озону кожної процедури з 3,3 до 1бмг/л. Під час проведення процедур ніяких побічних явищ не відмічалось. Після курсу лікування зменшились болі в кінцівках, набряки та задишка після фізичних навантажень, зменшились рівні глікемії, поліпшилось загальне самопочуття, нормалізувався сон.Patient Ya-va, 54 years old, applied to the Institute of Ozone Therapy and Medical Equipment from 05: diabetes mellitus type, severe course, complicated by micro-macroangiopathy, stage of subcompensation. CHD. Postinfarction cardiosclerosis. Hypertensive disease PIst., N Ii A-B. The patient was prescribed extensive autohemo-ozone therapy with OFR 2 times a week with a gradual increase in the ozone concentration of each procedure from 3.3 to 1 bmg/l. During the procedures, no side effects were noted. After the course of treatment, pain in the limbs, swelling and shortness of breath after physical exertion decreased, blood glucose levels decreased, general well-being improved, and sleep normalized.
Таким чином, запропонований спосіб проведення аутогемоозонотерапії дозволяє покращити стан хворих з різною патологією.Thus, the proposed method of conducting autohemozoonotherapy allows to improve the condition of patients with various pathologies.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041210978U UA8550U (en) | 2004-12-30 | 2004-12-30 | Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041210978U UA8550U (en) | 2004-12-30 | 2004-12-30 | Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA8550U true UA8550U (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=35464915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20041210978U UA8550U (en) | 2004-12-30 | 2004-12-30 | Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA8550U (en) |
-
2004
- 2004-12-30 UA UA20041210978U patent/UA8550U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5536241A (en) | Methods and devices for relaxing smooth muscle contractions | |
| Solassol et al. | New techniques for long-term intravenous feeding: an artificial gut in 75 patients. | |
| JP2005530737A5 (en) | ||
| JP3058284B2 (en) | Cardiac oxygenator using subpericardial fluid | |
| WO2008080336A1 (en) | Use of high osmotic liquid composition in manufacturing medicament for enhancing wound healing | |
| JP2019505569A (en) | Method and apparatus for removing plasma free hemoglobin | |
| Van der Bijl et al. | Rectal ketamine and midazolam for premedication in pediatric dentistry | |
| JP2007508284A5 (en) | ||
| UA8550U (en) | Technique for extensive ozone-involved autohemotherapy | |
| Gelman et al. | Nitroprusside prevents adverse hemodynamic effects of vasopressin | |
| JP2001515458A (en) | Gaseous ultrasonic contrast agent and imaging method | |
| Dutton | Intravenous therapy: Its application in the modern practice of medicine | |
| RU2363420C2 (en) | Method of hemosorption in dogs | |
| Casey et al. | Microbubble production in an in vitro cardiopulmonary bypass circuit ventilated with xenon | |
| RU2147899C1 (en) | Method for stimulating intestine peristalsis in postoperative period | |
| RU2110289C1 (en) | Method of anesthesia during short-term surgical interferences | |
| RU2320335C1 (en) | Method for prophylaxis of arising complication in post-operation treatment of patients | |
| SU1703073A1 (en) | Method for treating apostematous nephritis | |
| RU2262963C1 (en) | Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome | |
| Jarman | History of intravenous anaesthesia with six years' experience in the use of pentothal sodium | |
| Xudoyberdiyeva | PHARMACOKINETICS AND ITS BASICS AND DELIVERY OF DRUGS WAYS AND EFFECTS | |
| SU1607816A1 (en) | Method of treating exotoxic shock | |
| RU27787U1 (en) | System for the prevention of intestinal paresis | |
| RU2188645C2 (en) | Method for making eneterosorption | |
| Mamajonova | PHARMACOKINETICS AND ITS BASICS AND DELIVERY OF DRUGS WAYS AND EFFECTS |