RU2006068C1 - Method for simulation of myocarditis - Google Patents

Method for simulation of myocarditis Download PDF

Info

Publication number
RU2006068C1
RU2006068C1 SU5017846A RU2006068C1 RU 2006068 C1 RU2006068 C1 RU 2006068C1 SU 5017846 A SU5017846 A SU 5017846A RU 2006068 C1 RU2006068 C1 RU 2006068C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vertebrae
myocarditis
weeks
animal
axis
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Григорьевич Гриценко
Original Assignee
Анатолий Григорьевич Гриценко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Григорьевич Гриценко filed Critical Анатолий Григорьевич Гриценко
Priority to SU5017846 priority Critical patent/RU2006068C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2006068C1 publication Critical patent/RU2006068C1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves subjecting the patient to manual effect on the level of C5-D1,Z1-S3. This is accompanied by displacing these vertebrae 0.3-0.8 cm to the left from axis of vertebral column and fixing this position of vertebrae for 1-1.5 weeks. Reproducibility reaches 100 % . EFFECT: approaching clinical course of illness due to complete reproduction of morphological picture.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть применено при моделировании миокардита. The invention relates to medicine and can be used to model myocarditis.

Известен способ моделирования миокардита, включающий воздействие на нервно-мышечный аппарат сердца экспериментального животного. A known method of modeling myocarditis, including the impact on the neuromuscular apparatus of the heart of an experimental animal.

Однако известный способ не позволяет воспроизводить миокардит в большом проценте эксперимента и недостаточно приближен к клинической картине за счет полноты воспроизведения морфологической картины. However, the known method does not allow to reproduce myocarditis in a large percentage of the experiment and is not close enough to the clinical picture due to the completeness of reproduction of the morphological picture.

Цель - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения морфологической картины. The goal is to approach the clinical course due to the completeness of reproduction of the morphological picture.

Поставленная цель достигается тем, что в способе моделирования миокардина путем воздействия на нервно-мышечный аппарат сердца экспериментального животного воздействия осуществляют на мышечно-связочный аппарат позвоночника на уровне С5-D1, L1-S3, при этом производят смещение этих позвонков влево относительно оси позвоночника на 0,3-0,8 см, а затем фиксируют это положение позвонков в течение 1-1,5 недель.This goal is achieved by the fact that in the method of modeling myocardin by acting on the neuromuscular apparatus of the heart of an experimental animal, the effects are exerted on the musculo-ligamentous apparatus of the spine at the level of C 5 -D 1 , L 1 -S 3 , while these vertebrae are shifted to the left relative to the axis of the spine by 0.3-0.8 cm, and then this position of the vertebrae is fixed for 1-1.5 weeks.

Способ осуществляют следующим образом. Экспериментальное животное, например собаку, устанавливают в станок, фиксируя ремнями положение конечностей и шею. Проводят инфильтрационную анестезию мягких тканей спины по обеим паравертебральным линиям 0,5% -ного раствора новокаина. Через 10-15 мин производят смещение позвонков на уровне С5-D1, L1-S3 влево относительно оси позвоночника на 0,3-0,8 см, а затем фиксируют это положение позвонков в течение 1-1,5 нед. Далее берут корсет, состоящий из двух опорных ремней и одного корригирующего ремня, фиксированного концами с возможностью перемещения относительно опорных ремней и имеющего перемещающиеся пелеты.The method is as follows. An experimental animal, such as a dog, is installed in the machine, fixing the position of the limbs and neck with straps. Infiltration anesthesia of the soft tissues of the back is performed along both paravertebral lines of a 0.5% solution of novocaine. After 10-15 minutes, the vertebrae are displaced at the level of C 5 -D 1 , L 1 -S 3 to the left relative to the axis of the spine by 0.3-0.8 cm, and then this position of the vertebrae is fixed for 1-1.5 weeks. Next, take a corset, consisting of two support belts and one corrective belt, fixed by the ends with the possibility of movement relative to the support belts and having moving pellets.

Пелет корригирующего ремня устанавливают со стороны смещения позвонка, укрепляя на остистом или поперечном отростке соответствующего позвонка. Фиксируют на туловище животного опорные ремни и в течение 1-1,5 нед корсет фиксирует непрерывное положение позвонка, отклоненного на 0,3-0,8 см от оси позвоночника. Животное начинает прогрессивно худеть, теряет подвижность, у него вылезает шерсть. При вскрытии через 1-1,5 нед обнаруживается дряблость миокарда, скопления воспалительного инфильтрата, инъекция терминального сосудистого русла, тяжи грануляционной ткани. The pellet of the corrective belt is installed on the side of the displacement of the vertebra, strengthening on the spinous or transverse process of the corresponding vertebra. Supporting belts are fixed on the body of the animal and for 1-1.5 weeks the corset fixes the continuous position of the vertebra, deviated by 0.3-0.8 cm from the axis of the spine. The animal begins to progressively lose weight, loses mobility, his hair comes out. At autopsy after 1-1.5 weeks, myocardial flabbiness, accumulations of inflammatory infiltrate, injection of the terminal vascular bed, strands of granulation tissue are found.

П р и м е р 1. Собака беспородная, кобель. Устанавливают в станке и проводят инфильтрационную анестезию мягких тканей спины по обеим паравертебральным линиям 0,5% -ным раствором новокаина. Через 10 мин производят смещение позвонка на уровне С5, D1, L1 и S3 влево большим пальцем правой руки экспериментатора или любой металлической пластиной размером, не превышающей размер тела позвонка. Отклонения тел позвонков составляет: C5 - 0,3; D1 - 0,3; L1 - 0,8; S3 - 0,5 см. Далее на смещенные позвонки со стороны смещения устанавливают пелеты, фиксируя смещенное положение позвонков и укрепляют положение пелета опорными и корригирующими ремнями.PRI me R 1. Dog is not purebred, male. Set in the machine and carry out infiltration anesthesia of the soft tissues of the back along both paravertebral lines with a 0.5% solution of novocaine. After 10 min, the vertebra is displaced at the level of C 5 , D 1 , L 1 and S 3 to the left with the thumb of the experimenter's right hand or with any metal plate not exceeding the size of the vertebral body. Deviations of the vertebral bodies are: C 5 - 0.3; D 1 is 0.3; L 1 is 0.8; S 3 - 0.5 cm. Next, pellets are placed on the displaced vertebrae from the displacement side, fixing the displaced position of the vertebrae and strengthen the position of the pellet with support and corrective belts.

Через 2 ч после операции животное вялое, неохотно пьет, не ест. Заставить собаку подняться со своего места невозможно. Постепенно животное становится неопрятным, шесть теряет блеск. ЧСС 200 уд. в минуту. АД 75/45 мм рт. ст. (N 130-140/70-80). При аускультации тоны сердца глухие. 2 hours after the operation, the animal is sluggish, reluctant to drink, not eat. It is impossible to make a dog rise from its place. Gradually, the animal becomes untidy, six loses its luster. Heart rate 200 beats. per minute. HELL 75/45 mm RT. Art. (N 130-140 / 70-80). With auscultation, heart sounds are deaf.

На ЭКГ: снижение вольтажа зубца во всех отведениях, уплощение зубца Т, удлинение интервала Q-T, расширение комплекса Q. Рентгенологически - диффузное увеличение размеров сердца. При морфологическом исследовании через 1 нед тяжи грануляционной ткани в миокарде, скопления воспалительного лимфо-гистиоцитарного инфильтрата. On the ECG: reduction of the voltage of the tooth in all leads, flattening of the T wave, lengthening of the Q-T interval, expansion of the Q complex. Radiological - diffuse increase in the size of the heart. In a morphological study after 1 week of strands of granulation tissue in the myocardium, an accumulation of inflammatory lymphohistiocytic infiltrate.

П р и м е р 2. Собака беспородная, кобель. Устанавливают животное в станке, проводят инфильтрационную анестезию мягких тканей по обеим паравертебральным линиям. Затем осуществляют смещение позвонков С5, С6, D1 влево, L1, L5, S3 влево относительно оси позвоночника на расстоянии (подтверждено рентгенологически); С5С6 0,3 см; D1 0,4; L1 0,4; L5 0,8; S3 0,4 см. Далее на смещенные позвонки со стороны смещения устанавливают пелеты, фиксируя смещенное положение позвонков и укрепляют положение пелетов опорными и корригирующими ремнями.PRI me R 2. Dog is not purebred, male. Set the animal in the machine, carry out infiltration anesthesia of soft tissues along both paravertebral lines. Then carry out the displacement of the vertebrae C 5 , C 6 , D 1 to the left, L 1 , L 5 , S 3 to the left relative to the axis of the spine at a distance (confirmed by x-ray); C 5 C 6 0.3 cm; D 1 0.4; L 1 0.4; L 5 0.8; S 3 0.4 cm. Next, pellets are placed on the displaced vertebrae from the displacement side, fixing the displaced vertebrae position and the position of the pellets is strengthened by supporting and corrective belts.

Через 3 ч после операции животное лежит, не пьет, не ест. На протяжении последующих 1,5 нед после операции животное малоподвижное, вялое, шерсть теряет блеск. ЧСС 225 уд/мин, АД 80/50 мм рт. ст. При аускультации тоны приглушены, рентгенологически: диффузное увеличение границ сердца. 3 hours after the operation, the animal lies, does not drink, does not eat. Over the next 1.5 weeks after surgery, the animal is inactive, lethargic, the hair loses its luster. Heart rate 225 beats / min, blood pressure 80/50 mm RT. Art. On auscultation, the tones are muffled, radiologically: diffuse enlargement of the borders of the heart.

На ЭКГ: снижение вольтажа R-зубца, расширение комплекса QRS, удлинение интервала Q-T. On the ECG: decrease in voltage of the R-wave, expansion of the QRS complex, lengthening of the Q-T interval.

При морфологическом исследовании через 1,5 нед: миокард дряблый и пестрый на разрезе, скопления воспалительного инфильтрата, тяжи грануляционной ткани и отдельные соединительно-тканные тяжи. In a morphological study after 1.5 weeks: the myocardium is flabby and variegated in the section, accumulations of inflammatory infiltrate, strands of granulation tissue and individual connective tissue strands.

Способ воспроизведен в 10 экспериментах на 10 животных с идентичной морфологической картиной, характерной для миокардита. Наличие миокардита подтверждено содержанием в ткани миокарда биологически активных аминов, в частности серотонина, гистамина, катехоламинов, ацетилхолина. (56) В. Ф. Саркисов и др. Воспроизведение болезни человека в эксперименте. М. : Медицина, 1961, с. 86.  The method is reproduced in 10 experiments on 10 animals with an identical morphological picture characteristic of myocarditis. The presence of myocarditis is confirmed by the content of biologically active amines in the myocardial tissue, in particular, serotonin, histamine, catecholamines, acetylcholine. (56) V.F. Sarkisov et al. Reproduction of human disease in an experiment. M.: Medicine, 1961, p. 86.

Claims (1)

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДИТА, включающий воздействие на нервномышечный аппарат сердца экспериментального животного, отличающийся тем, что воздействие осуществляют на область позвоночника на уровне от C5 до D1, от Z1 до S3, при этом производят смещение этих позвонков влево относительно оси позвоночника на величину 0,3 - 0,8 см, а затем фиксируют это положение позвонков в течение 1 - 1,5 недель. METHOD FOR SIMULATING MYOCARDITIS, including the action on the nerve muscle of the heart of an experimental animal, characterized in that the effect is on the spinal region at a level of from C 5 to D 1 , from Z 1 to S 3 , while these vertebrae are shifted to the left relative to the axis of the spine by 0.3 - 0.8 cm, and then this position of the vertebrae is fixed for 1 - 1.5 weeks.
SU5017846 1991-12-13 1991-12-13 Method for simulation of myocarditis RU2006068C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5017846 RU2006068C1 (en) 1991-12-13 1991-12-13 Method for simulation of myocarditis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5017846 RU2006068C1 (en) 1991-12-13 1991-12-13 Method for simulation of myocarditis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006068C1 true RU2006068C1 (en) 1994-01-15

Family

ID=21592207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5017846 RU2006068C1 (en) 1991-12-13 1991-12-13 Method for simulation of myocarditis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2006068C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006068C1 (en) Method for simulation of myocarditis
Dimitrijevic et al. Motor control physiology below spinal cord injury: residual volitional control of motor units in paretic and paralyzed muscles
RU2725688C1 (en) Method of treating lumbar pains in skeletal muscles in protrusions of lumbar spine
CN2397905Y (en) Elastic fixation apparatus for lumbar region
RU2164128C2 (en) Method of complex rehabilitation of patients pathology of locomotor system
RU2122393C1 (en) Method of treating clinical forms of vertebral column cervical osteochondrosis and device for its embodiment
RU2796320C1 (en) Method of shock wave therapy of the cervical spine
RU2245125C1 (en) Method for treating the cases of degenerative dystrophic vertebral column diseases
RU2093132C1 (en) Method of osteochondrosis treatment
RU2195340C2 (en) Method for treating cervical osteochondrosis syndrome
RU2749634C1 (en) Method for modeling treatment of patients with motor and visceral disorders in laboratory animals.
SU709085A1 (en) Method of curing nuerologic cases of spinal column osteochondrosis
RU2164125C2 (en) Method of prophylaxis of hypokinetic disease
RU2447876C2 (en) Method of treating chronic vertebrobasilar insufficiency
SU614797A1 (en) Parkinsonism treatment method
RU2445060C1 (en) Method of biodynamic correction of spine
RU2167679C1 (en) Method for treating pain syndrome in the cases of temporomandibular articulation dysfunction
RU2289443C2 (en) Method for treating the cases of pain syndrome concomitant to generalized osteochondrosis
SU1673113A1 (en) Method for rehabilitating the mimetic paralysis patients
SU1685470A1 (en) Method for treatment of radicular and reflex syndromes of spinal osteochondrosis with vegetative-vascular manifestations
SU1454424A1 (en) Method of treatment of osteochondrosis of thoracic and lumbar parts of the spinal column
RU2111026C1 (en) Method of laser radiation treatment off children with neuromotor disorder caused by perinatal affection of central nervous system
SU1331509A1 (en) Method of treatment of degenerative-distrophic diseases of spinal column
RU2063652C1 (en) Method for modeling myogelosis
Strauss et al. Treatment of spinal diseases with the multipurpose system, Detensor