RU2005130023A - Применение эритропоэтина в восстановлении после инсульта - Google Patents
Применение эритропоэтина в восстановлении после инсульта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005130023A RU2005130023A RU2005130023/14A RU2005130023A RU2005130023A RU 2005130023 A RU2005130023 A RU 2005130023A RU 2005130023/14 A RU2005130023/14 A RU 2005130023/14A RU 2005130023 A RU2005130023 A RU 2005130023A RU 2005130023 A RU2005130023 A RU 2005130023A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- epo
- administered
- hours
- approximately
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (45)
1. Способ лечения субъекта, имеющего случай ишемии, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества ЕРО, где первую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после случая ишемии, последующую вторую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после первой дозы.
2. Способ по п.1, где первую дозу ЕРО вводят через приблизительно 24 ч после случая ишемии.
3. Способ по п.2, где вторую дозу вводят через приблизительно 24 ч после первой дозы.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий введение субъекту третьей дозы ЕРО, вводимой в течение от приблизительно 20 до приблизительно 60 ч после случая ишемии.
5. Способ по п.3, где третью дозу ЕРО вводят в течение приблизительно от 8 до 24 ч после второй дозы.
6. Способ по любому из пп.1-5, где каждая доза ЕРО включает подкожную, внутримышечную, внутривенную или интраперитонеальную инъекцию ЕРО.
7. Способ по любому из пп.1-5, где каждую вводимую дозу ЕРО выбирают из диапазона от приблизительно 500 до приблизительно 10000 МЕ/кг.
8. Способ по п.7, где каждую вводимую дозу ЕРО выбирают из диапазона от приблизительно 2500 до приблизительно 5000 МЕ/кг.
9. Способ по п.8, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
10. Способ по любому из пп.1-5, где случаем ишемии является инсульт.
11. Способ по п.10, где, по меньшей мере, одна вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
12. Способ стимуляции функционального восстановления у субъекта после случая ишемии, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества ЕРО, где первую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после случая ишемии, последующую вторую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после первой дозы.
13. Способ по п.12, где первую дозу ЕРО вводят через приблизительно 24 ч после случая ишемии.
14. Способ по п.13, где вторую дозу вводят через приблизительно 24 ч после первой дозы.
15. Способ по п.12, дополнительно включающий введение субъекту третьей дозы ЕРО, вводимой в течение от приблизительно 20 до приблизительно 60 ч после случая ишемии.
16. Способ по п.15, где третью дозу ЕРО вводят в течение приблизительно от 8 до 24 ч после второй дозы.
17. Способ по п. 15, где каждая доза ЕРО включает подкожную, внутримышечную, внутривенную или интраперитонеальную инъекцию ЕРО.
18. Способ по п. 15, где каждую вводимую дозу ЕРО выбирают из диапазона от приблизительно 500 до приблизительно 10000 МЕ/кг.
19. Способ по п.18, где каждую вводимую дозу ЕРО выбирают из диапазона от приблизительно 2500 до приблизительно 5000 МЕ/кг.
20. Способ по п.19, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
21. Способ по любому из пп.15-19, где случаем ишемии является инсульт.
22. Способ по п.21, где, по меньшей мере, одна вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
23. Способ по п.22, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
24. Способ уменьшения размера инфаркта у субъекта, получившего начальное введение ЕРО в течение 6 ч после случая ишемии, включающий введение указанному субъекту количества ЕРО, находящегося в диапазоне между приблизительно 1500 и приблизительно 4500 МЕ/кг на дозу, где первую дозу ЕРО, которая следует за начальным введением ЕРО, вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после начального введения ЕРО, последующую вторую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после первой дозы.
25. Способ по п.24, где первую дозу ЕРО вводят через приблизительно 24 ч после случая ишемии.
26. Способ по п.25, где вторую дозу вводят через приблизительно 24 ч после первой дозы.
27. Способ по п.24, дополнительно включающий введение субъекту третьей дозы ЕРО, вводимой в течение от приблизительно 20 до приблизительно 60 ч после случая ишемии.
28. Способ по п.27, где третью дозу ЕРО вводят в течение приблизительно от 8 до 24 ч после второй дозы.
29. Способ по любому из пп.24-28, где каждая доза ЕРО включает подкожную, внутримышечную, внутривенную или интраперитонеальную инъекцию ЕРО.
30. Способ по любому из пп.24-28, где каждую вводимую дозу ЕРО выбирают из диапазона от приблизительно 1800 до приблизительно 4000 МЕ/кг.
31. Способ по п.30, где каждую вводимую дозу ЕРО выбирают из диапазона от приблизительно 2000 до приблизительно 3000 МЕ/кг.
32. Способ по п.31, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
33. Способ по любому из пп.24-28, где случаем ишемии является инсульт.
34. Способ по п.33, где, по меньшей мере, одна вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
35. Способ по п.34, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
36. Способ ингибирования апоптоза или воспаления в ЦНС у субъекта после случая ишемии, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества ЕРО, где первую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после случая ишемии, последующую вторую дозу ЕРО вводят в течение от приблизительно 8 до приблизительно 26 ч после первой дозы.
37. Способ по п.36, где первую дозу ЕРО вводят через приблизительно 24 ч после случая ишемии.
38. Способ по п.37, где вторую дозу вводят через приблизительно 24 ч после первой дозы.
39. Способ по п.38, дополнительно включающий введение субъекту третьей дозы ЕРО, вводимой в течение от приблизительно 20 до приблизительно 60 ч после случая ишемии.
40. Способ по п.39, где третью дозу ЕРО вводят в течение приблизительно от 8 до 24 ч после второй дозы.
41. Способ по п.36, где каждая доза ЕРО включает подкожную, внутримышечную, внутривенную или интраперитонеальную инъекцию ЕРО.
42. Способ по п.36, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
43. Способ по п.36, где случаем ишемии является инсульт.
44. Способ по п.43, где, по меньшей мере, одна вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
45. Способ по п.44, где каждая вводимая доза ЕРО составляет приблизительно 2500 МЕ/кг.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45819303P | 2003-03-27 | 2003-03-27 | |
| US60/458,193 | 2003-03-27 | ||
| US47749403P | 2003-06-11 | 2003-06-11 | |
| US60/477,494 | 2003-06-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005130023A true RU2005130023A (ru) | 2006-03-20 |
| RU2341284C2 RU2341284C2 (ru) | 2008-12-20 |
Family
ID=33135092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005130023/14A RU2341284C2 (ru) | 2003-03-27 | 2004-03-26 | Применение эритропоэтина в восстановлении после инсульта |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040209812A1 (ru) |
| EP (1) | EP1633383A4 (ru) |
| JP (1) | JP2006521405A (ru) |
| AU (1) | AU2004226372A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0408829A (ru) |
| CA (1) | CA2519803A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05010345A (ru) |
| NO (1) | NO20054976L (ru) |
| NZ (1) | NZ542092A (ru) |
| RU (1) | RU2341284C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004087063A2 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7345019B1 (en) * | 1999-04-13 | 2008-03-18 | The Kenneth S. Warren Institute, Inc. | Modulation of excitable tissue function by peripherally administered erythropoietin |
| US20030072737A1 (en) | 2000-12-29 | 2003-04-17 | Michael Brines | Tissue protective cytokines for the protection, restoration, and enhancement of responsive cells, tissues and organs |
| US7767643B2 (en) | 2000-12-29 | 2010-08-03 | The Kenneth S. Warren Institute, Inc. | Protection, restoration, and enhancement of erythropoietin-responsive cells, tissues and organs |
| JP3993560B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2007-10-17 | ステム セル セラピューティクス インコーポレイテッド | 神経幹細胞の分化およびその治療用途 |
| EP1430114B1 (en) | 2001-09-14 | 2012-01-18 | Stem Cell Therapeutics Inc. | Prolactin induced increase in neural stem cell numbers and therapeutical use thereof |
| US20030054551A1 (en) * | 2001-09-18 | 2003-03-20 | Stem Cell Therapeutics Inc. | Effect of growth hormone and IGF-1 on neural stem cells |
| US7368115B2 (en) * | 2002-07-31 | 2008-05-06 | Stem Cell Therapeutics Inc. | Method of enhancing neural stem cell proliferation, differentiation, and survival using pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) |
| CN1946416A (zh) * | 2003-05-19 | 2007-04-11 | 肯尼思S·沃伦协会有限公司 | 用于保护、恢复和增强效应细胞、组织和器官具有延迟的治疗窗口的组织保护性细胞因子 |
| WO2005117927A2 (en) * | 2004-05-20 | 2005-12-15 | The Kenneth S. Warren Institute, Inc. | Tissue protective cytokines with an extended therapeutic window |
| US7645733B2 (en) * | 2003-09-29 | 2010-01-12 | The Kenneth S. Warren Institute, Inc. | Tissue protective cytokines for the treatment and prevention of sepsis and the formation of adhesions |
| CA2556266A1 (en) | 2004-02-13 | 2005-08-25 | Stem Cell Therapeutics Corp. | Use of luteinizing hormone (lh), and chorionic gonadotropin (hcg) for proliferation of neural stem cells and neurogenesis |
| AU2006297041A1 (en) | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Stem Cell Therapeutics Corp. | Oligodendrocyte precursor cell proliferation regulated by prolactin |
| WO2007106986A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Stem Cell Therapeutics Corp. | Dosing regimes for lh or hcg and epo for treatment of neurological disorders |
| WO2007142288A1 (ja) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | The University Of Tokushima | エリスロポエチンを用いた虚血性疾患の治療 |
| CA2977820A1 (en) * | 2008-11-25 | 2010-06-03 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Stem cell for therapeutic use which is derived from human monocyte, and method for inducing same |
| RU2495688C1 (ru) * | 2012-03-28 | 2013-10-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центр организации специализированной медицинской помощи "Челябинский государственный институт лазерной хирургии" | Способ лечения ишемии головного мозга в эксперименте |
| RU2496513C1 (ru) * | 2012-09-27 | 2013-10-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центр организации специализированной медицинской помощи "Челябинский государственный институт лазерной хирургии" | Способ лечения ишемии спинного мозга в эксперименте |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121246A (en) * | 1995-10-20 | 2000-09-19 | St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Method for treating ischemic tissue |
| US6165783A (en) * | 1997-10-24 | 2000-12-26 | Neuro Spheres Holdings Ltd. | Erythropoietin-mediated neurogenesis |
| DE19857609A1 (de) * | 1998-12-14 | 2000-06-15 | Hannelore Ehrenreich | Verwendung von Erythropoietin zur Behandlung von cerebralen Ischämien des Menschen |
| AU784550B2 (en) * | 1999-04-13 | 2006-05-04 | Kenneth S. Warren Institute, Inc., The | Modulation of excitable tissue function by peripherally administered erythropoietin |
| US6784154B2 (en) * | 2001-11-01 | 2004-08-31 | University Of Utah Research Foundation | Method of use of erythropoietin to treat ischemic acute renal failure |
| CN1946416A (zh) * | 2003-05-19 | 2007-04-11 | 肯尼思S·沃伦协会有限公司 | 用于保护、恢复和增强效应细胞、组织和器官具有延迟的治疗窗口的组织保护性细胞因子 |
-
2004
- 2004-03-26 BR BRPI0408829-8A patent/BRPI0408829A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-26 WO PCT/US2004/009443 patent/WO2004087063A2/en active Application Filing
- 2004-03-26 RU RU2005130023/14A patent/RU2341284C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-26 JP JP2006509394A patent/JP2006521405A/ja not_active Withdrawn
- 2004-03-26 US US10/810,755 patent/US20040209812A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-26 NZ NZ542092A patent/NZ542092A/en unknown
- 2004-03-26 MX MXPA05010345A patent/MXPA05010345A/es unknown
- 2004-03-26 CA CA002519803A patent/CA2519803A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-26 AU AU2004226372A patent/AU2004226372A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-26 EP EP04758471A patent/EP1633383A4/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-10-26 NO NO20054976A patent/NO20054976L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006521405A (ja) | 2006-09-21 |
| NO20054976L (no) | 2005-10-26 |
| RU2341284C2 (ru) | 2008-12-20 |
| US20040209812A1 (en) | 2004-10-21 |
| MXPA05010345A (es) | 2006-03-08 |
| EP1633383A2 (en) | 2006-03-15 |
| AU2004226372A1 (en) | 2004-10-14 |
| EP1633383A4 (en) | 2008-05-21 |
| WO2004087063A2 (en) | 2004-10-14 |
| NZ542092A (en) | 2008-04-30 |
| BRPI0408829A (pt) | 2006-04-04 |
| CA2519803A1 (en) | 2004-10-14 |
| WO2004087063A3 (en) | 2005-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005130023A (ru) | Применение эритропоэтина в восстановлении после инсульта | |
| WO2006130553A3 (en) | Hcv protease inhibitors | |
| US5376662A (en) | Method of attenuating nerve injury induced pain | |
| HK1086186A1 (en) | Use of spongosine (2-methoxyadenosein) for preparing pharmaceutical for the treatment of pain | |
| JP2004524278A5 (ru) | ||
| EA200200778A1 (ru) | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИИ ГЕПАТИТА С В ОРГАНИЗМЕ ХОЗЯИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ФЛАВИВИРУСА, СОЕДИНЕНИЕ ФОРМУЛЫ Ib - АКТИВНЫЙ АГЕНТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИИ ГЕПАТИТА С ИЛИ ФЛАВИВИРУСА (ВАРИАНТЫ) | |
| MY109862A (en) | A short infusion methods for administration of paclitaxel | |
| WO2000037110A3 (en) | Ribavirin-pegylated interferon alfa induction hcv combination therapy | |
| HK1064304A1 (en) | Hdl for the treatment of stroke and other ischemicconditions | |
| ES2126123T3 (es) | Empleo de cineol o mentol para el tratamiento de asma. | |
| WO2004010946A3 (en) | Therapeutic treatment for the metabolic syndrome and type 2 diabetes | |
| IL161665A0 (en) | Method of administering a thymosin alpha 1 peptide | |
| BG103512A (en) | Substituted pyramidine compounds and their application | |
| Mason | A ganglion stimulating action of neostigmine | |
| US4493830A (en) | Method for the treatment of idiopathic headache attacks, in particular migraine and cluster headache | |
| MXPA05011418A (es) | Metodo para administracion de troxacitabina. | |
| RU2003115786A (ru) | Способ лечения пневмонии у новорожденных | |
| RU2002123385A (ru) | Способ лечения атопического дерматита | |
| Dabbagh et al. | Use of vasopressin infusion as a salvage therapy in septic patients on high dose cathecholamines | |
| RU2017485C1 (ru) | Способ лечения лептоспироза крупного рогатого скота | |
| SULLIVAN | Botox May Reduce Frequency of Migraines | |
| RU2001133167A (ru) | Способ лечения постишемических нарушений функций головного мозга | |
| RU2006138043A (ru) | Способ лечения инсульта с применением введения дефибриногенизирующих средств для достижения специфического характера дефибриногенизации | |
| HUP0301026A2 (hu) | Arginin alkalmazása gyógyszer előállításában a gyógyszerek intravénás beadásával társuló mellékhatások megelőzésére és kezelésére | |
| WO2002076405A3 (en) | Compositions and methods of treatment of ulcerating diseases, burns, and related conditions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090327 |