RU2005129575A - Способ определения количественного состава таблеток пенталгин н
- Google Patents
Способ определения количественного состава таблеток пенталгин н
Download PDF
Info
Publication number
RU2005129575A
RU2005129575ARU2005129575/15ARU2005129575ARU2005129575ARU 2005129575 ARU2005129575 ARU 2005129575ARU 2005129575/15 ARU2005129575/15 ARU 2005129575/15ARU 2005129575 ARU2005129575 ARU 2005129575ARU 2005129575 ARU2005129575 ARU 2005129575A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Фармстандарт-Лексредства" (RU), ОАО "Фармстандарт-Лексредства"filedCriticalОАО "Фармстандарт-Лексредства" (RU)
Priority to RU2005129575/15ApriorityCriticalpatent/RU2332663C2/ru
Publication of RU2005129575ApublicationCriticalpatent/RU2005129575A/ru
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2332663C2publicationCriticalpatent/RU2332663C2/ru
Investigating Or Analysing Biological Materials
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means
(AREA)
Claims (1)
Способ определения количественного состава многокомпонентного лекарственного препарата жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия "Пенталгин Н" методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с ультрафиолетовым спектрофотометрическим детектором и обращенно-фазовой хроматографической колонкой в режиме линейного градиента концентрации ацетонитрила в подвижной фазе в течение анализа с использованием в качестве ПФ смеси ацетонитрила с фосфатным буферным раствором, отличающийся тем, что фосфатный буферный раствор вводится в ПФ с самого начала анализа, а его концентрация в течение всего анализа постоянна и равна 0,004-0,008 М.
RU2005129575/15A2005-09-262005-09-26Способ определения количественного состава многокомпонентного лекарственного препарата жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия
RU2332663C2
(ru)
Validated gradient stability indicating HPLC method for determining Diltiazem Hydrochloride and related substances in bulk drug and novel tablet formulation
Two-dimensional liquid chromatography–ion trap mass spectrometry for the simultaneous determination of ketorolac enantiomers and paracetamol in human plasma: Application to a pharmacokinetic study
Validated spectrophotometric and chromatographic methods for analysis of the recently approved hepatitis C antiviral combination ledipasvir and sofosbuvir
Determination of rosuvastatin and ezetimibe in a combined tablet dosage form using high-performance column liquid chromatography and high-performance thin-layer chromatography
Analytical tools for determination of new oral antidiabetic drugs, glitazones, gliptins, gliflozins and glinides, in bulk materials, pharmaceuticals and biological samples
A novel application of Onyx™ monolithic column for simultaneous determination of salicylic acid and triamcinolone acetonide by sequential injection chromatography
Simultaneous determination of reboxetine and O-desethylreboxetine enantiomers using enantioselective reversed-phase high-performance liquid chromatography
Quantitative analysis of trazodone in human plasma by using HPLC-fluorescence detector coupled with strong cation exchange chromatographic column: application to a pharmacokinetic study in Chinese healthy volunteers