RU2005119206A - Способы введения далбаванцина для лечения бактериальных инфекций - Google Patents
Способы введения далбаванцина для лечения бактериальных инфекций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005119206A RU2005119206A RU2005119206/14A RU2005119206A RU2005119206A RU 2005119206 A RU2005119206 A RU 2005119206A RU 2005119206/14 A RU2005119206/14 A RU 2005119206/14A RU 2005119206 A RU2005119206 A RU 2005119206A RU 2005119206 A RU2005119206 A RU 2005119206A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- approximately
- dalbavancin
- subsequent
- item
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (87)
1. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом человека, включающий введение начальной и последующих терапевтически эффективных доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту, где каждая доза отделена 5-10 днями, начальная доза составляет от приблизительно 500 мг до приблизительно 5000 мг, и где начальная доза содержит по меньшей мере приблизительно в 2 раза больше далбаванцина, чем содержится в последующей дозе.
2. Способ по п.1, который включает введение единственной последующей дозы.
3. Способ по п.2, в котором последующая доза вводится приблизительно через 1 нед после начальной дозы без какой-либо промежуточной дозы далбаванцина.
4. Способ по п.1, который включает введение множественных последующих доз.
5. Способ по п.4, в котором указанные последующие дозы вводятся с интервалом приблизительно в 1 нед без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
6. Способ по п.1, в котором бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
7. Способ по п.1, в котором начальная доза составляет приблизительно 1500 мг.
8. Способ по п. 1, в котором начальная доза составляет приблизительно 1000 мг.
9. Способ по п.1, в котором начальная доза составляет приблизительно 800 мг.
10. Способ по п.1, в котором начальная доза составляет приблизительно 500 мг.
11. Способ по п.1, в котором каждая последующая доза составляет от приблизительно 400 мг до приблизительно 1000 мг.
12. Способ по п.1, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 500 мг.
13. Способ по п.1, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 400 мг.
14. Способ по п.1, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 250 мг.
15. Способ по п.1, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 200 мг.
16. Способ по п.1, в котором начальная доза составляет приблизительно 1000 мг и каждая последующая доза составляет приблизительно 250 мг.
17. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом человека, включающий введение начальной и последующих терапевтически эффективных доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту, где каждая доза отделена одной неделей и где начальная доза составляет приблизительно 1000 мг и каждая последующая доза составляет приблизительно 500 мг.
18. Способ по п.17, который включает введение единственной последующей дозы.
19. Способ по п.17, в котором последующая доза вводится через приблизительно 1 неделю после начальной дозы без какой-либо промежуточной дозы далбаванцина.
20. Способ по п.17, который включает введение множественных последующих доз.
21. Способ по п.20, в котором последующие дозы вводятся с интервалом в приблизительно 1 нед без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
22. Способ по п.17, в котором бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
23. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом человека, включающий введение начальной и последующих терапевтически эффективных доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту, где каждая доза отделена 5-10 днями и где начальная доза составляет от приблизительно 500 мг до приблизительно 5000 мг и каждая последующая доза составляет от приблизительно 250 мг до приблизительно 2500 мг.
24. Способ по п.23, который включает введение единственной последующей дозы.
25. Способ по п.24, в котором последующая доза вводится через приблизительно 1 нед после начальной дозы без какой-либо промежуточной дозы далбаванцина.
26. Способ по п.23, который включает введение множественных последующих доз.
27. Способ по п.26, в котором указанные последующие дозы вводятся с интервалом в приблизительно 1 нед без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
28. Способ по п.23, в котором бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
29. Способ по п.28, в котором бактериальная инфекция представляет собой осложненную инфекцию кожи и мягких тканей.
30. Способ по п.28, в котором бактериальная инфекция представляет собой неосложненную инфекцию кожи и мягких тканей.
31. Способ по п.23, в котором начальная доза составляет приблизительно 1500 мг.
32. Способ по п.23, в котором начальная доза составляет приблизительно 1000 мг.
33. Способ по п.23, в котором начальная доза составляет приблизительно 800 мг.
34. Способ по п.23, в котором начальная доза составляет приблизительно 500 мг.
35. Способ по п.23, в котором каждая последующая доза составляет от приблизительно 400 мг до приблизительно 1000 мг.
36. Способ по п.23, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 500 мг.
37. Способ по п.23, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 400 мг.
38. Способ по п.23, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 250 мг.
39. Способ по п.23, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 200 мг.
40. Способ по п.23, в котором начальная доза составляет приблизительно 1000 мг и каждая последующая доза составляет приблизительно 250 мг.
41. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом человека, включающий введение начальной и последующих терапевтически эффективных доз далбаванцина в фармацевтически приемлемом носителе пациенту, где каждая доза отделена 5-10 днями и где начальная доза составляет от приблизительно 200 мг до приблизительно 1500 мг и каждая последующая доза составляет от приблизительно 200 мг до приблизительно 1500 мг.
42. Способ по п.41, который включает введение единственной последующей дозы.
43. Способ по п.42, в котором последующая доза вводится через приблизительно 1 нед после начальной дозы без какой-либо промежуточной дозы далбаванцина.
44. Способ по п.41, который включает введение множественных последующих доз.
45. Способ по п.44, в котором указанные последующие дозы вводятся с интервалом в приблизительно 1 нед без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
46. Способ по п.41, в котором бактериальная инфекция представляет собой инфекцию кожи и мягких тканей.
47. Способ по п.46, в котором бактериальная инфекция представляет собой осложненную инфекцию кожи и мягких тканей.
48. Способ по п.46, в котором бактериальная инфекция представляет собой неосложненную инфекцию кожи и мягких тканей.
49. Способ по п.41, в котором начальная доза составляет приблизительно 1500 мг.
50. Способ по п.41, в котором начальная доза составляет приблизительно 1000 мг.
51. Способ по п.41, в котором начальная доза составляет приблизительно 800 мг.
52. Способ по п.41, в котором начальная доза составляет приблизительно 500 мг.
53. Способ по п.41, в котором каждая последующая доза составляет от приблизительно 400 мг до приблизительно 1000 мг.
54. Способ по п.41, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 500 мг.
55. Способ по п.41, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 400 мг.
56. Способ по п.41, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 250 мг.
57. Способ по п.41, в котором каждая последующая доза составляет приблизительно 200 мг.
58. Способ по п.41, в котором начальная доза составляет приблизительно 1000 мг и каждая последующая доза составляет приблизительно 250 мг.
59. Фармацевтическая композиция, включающая фактор В0 и MAG далбаванцина, где содержание фактора В0 составляет не менее приблизительно 75 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина, и где содержание MAG не превышает 4 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
60. Фармацевтическая композиция по п.59, дополнительно включающая стабилизирующее вещество.
61. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой стабилизирующее вещество представляет собой маннит.
62. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой стабилизирующее вещество представляет собой смесь маннита и лактозы.
63. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой содержание фактора В0 составляет по меньшей мере приблизительно 80 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
64. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой содержание MAG не превышает 3,5 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
65. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой содержание MAG не превышает 3 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
66. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой содержание MAG не превышает 2 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
67. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой содержание MAG не превышает 1 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
68. Фармацевтическая композиция по п.60, в которой содержание MAG не превышает 0,5 мол.% от всех наличных компонентов далбаванцина.
69. Фармацевтическая композиция по п.60, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный фактор далбаванцина, выбранный из группы, состоящей из факторов далбаванцина А0, A1, B1, С0 и C1.
70. Фармацевтическая композиция, включающая далбаванцин и стабилизатор, где стабилизатор включает маннит и лактозу.
71. Фармацевтическая композиция по п.70, в которой весовое соотношение маннит:лактоза:далбаванцин составляет 1:1:4.
72. Фармацевтическая композиция по п.70, которая имеет значение рН приблизительно от 3 до 5.
73. Фармацевтическая композиция по п.70, которая имеет значение рН приблизительно 4,5.
74. Фармацевтическая композиция, включающая далбаванцин и стабилизатор, где стабилизатор включает маннит при рН приблизительно 3-5.
75. Фармацевтическая композиция по п.74, в которой рН составляет приблизительно 3,5.
76. Фармацевтическая композиция по п.74, в которой весовое соотношение маннит:далбаванцин составляет 1:2.
77. Способ лечения бактериальной инфекции у нуждающегося в этом пациента, включающий стадии: получение терапевтически эффективной дозы стерильного, устойчивого, лишенного частиц порошка далбаванцина и стабилизатора при рН приблизительно 3-5, и введение терапевтически эффективной дозы нуждающемуся в этом пациенту.
78. Способ по п.77, дополнительно включающий введение единственной последующей терапевтически эффективной дозы.
79. Способ по п.78, в котором единственная последующая терапевтически эффективная доза вводится приблизительно через 5-10 дней после начальной дозы без какой-либо промежуточной дозы далбаванцина.
80. Способ по п.77, дополнительно включающий введение множественных последующих терапевтически эффективных доз.
81. Способ по п.80, в котором последующие терапевтически эффективные дозы вводятся с интервалом приблизительно в 5-10 дней без каких-либо промежуточных доз далбаванцина.
82. Способ по п.77, в котором стабилизатор включает сахар.
83. Способ по п.82, в котором сахар выбран из группы, состоящей из маннита, лактозы, сахарозы, сорбита, глицерина, целлюлозы, трегалозы, мальтозы, декстрозы и их комбинаций.
84. Способ по п.82, в котором стабилизатор представляет собой маннит.
85. Способ по п.84, в котором весовое соотношение маннит:далбаванцин составляет 1:2.
86. Способ по п.82, в котором стабилизатор представляет собой смесь маннита и лактозы.
87. Способ по п.86, в котором весовое соотношение маннит:лактоза:далбаванцин составляет 1:1:4.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42765402P | 2002-11-18 | 2002-11-18 | |
| US60/427,654 | 2002-11-18 | ||
| US48569403P | 2003-07-08 | 2003-07-08 | |
| US60/485,694 | 2003-07-08 | ||
| US60/495,048 | 2003-08-13 | ||
| US49648303P | 2003-08-19 | 2003-08-19 | |
| US60/496,483 | 2003-08-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005119206A true RU2005119206A (ru) | 2005-11-20 |
| RU2333766C2 RU2333766C2 (ru) | 2008-09-20 |
Family
ID=35867082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005119206/14A RU2333766C2 (ru) | 2002-11-18 | 2003-11-14 | Способы введения далбаванцина для лечения бактериальных инфекций |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2333766C2 (ru) |
-
2003
- 2003-11-14 RU RU2005119206/14A patent/RU2333766C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2333766C2 (ru) | 2008-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008142899A (ru) | Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций | |
| JP2006514092A5 (ru) | ||
| US9107925B2 (en) | Sodium channel blocker for treatment of loss of superficial sensitivity | |
| RU2010101892A (ru) | Гиалуронидаза и способ ее применения | |
| RU2007101906A (ru) | Способы лечения эндобронхиальных заболеваний | |
| US20090124627A1 (en) | Compositions for sleeping disorders | |
| RU2007119545A (ru) | Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743) | |
| RU2013110491A (ru) | Использование кислой лизосомной липазы для лечения дефицита кислой лизосомной липазы у больных | |
| RU2020113341A (ru) | Способ и композиция для лечения вирусной инфекции | |
| US20200188398A1 (en) | Method for treating sarcoidosis-associated pulmonary hypertension | |
| RU2007101695A (ru) | Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения | |
| JP2002523437A5 (ru) | ||
| RU2002105485A (ru) | Применение микофенолята мофетила в сочетании с ПЭГ-интерфероном-α (ПЭГ-IFN-α) | |
| CA2435921A1 (en) | Method of cancer therapy | |
| SK129999A3 (en) | Pharmaceutical composition, preparation process and use thereof | |
| WO1998030223B1 (en) | Cytokine related treatments of disease | |
| RU2333766C2 (ru) | Способы введения далбаванцина для лечения бактериальных инфекций | |
| NL8105635A (nl) | Geneesmiddel met transplantaatafstotings- en/of immunologische ontstekingsremmende werking, alsmede werkwijze voor de remming van transplantaatafstoting en/of immunologische ontsteking. | |
| He et al. | Restorative effect of repetitive administration of Shaoyao-Gancao-tang on bioavailability of paeoniflorin reduced by antibacterial synthetic drugs treatment in rats | |
| US20190381034A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for acute on chronic liver failure and related liver diseases | |
| GB2024008A (en) | Compositions for treating trypanosomiasis infections | |
| EP0202778A2 (en) | Use of (S)-2-amino-5-hydroxy-4-oxopentanoic acid for the preparation of a medicament for the treatment of systemic mycosis | |
| Kocięcka et al. | The effect of Thymus Factor X (TFX Polfa) on the clinical course of human trichinellosis | |
| RU2180532C2 (ru) | Способ лечения папилломатоза | |
| KR20220082862A (ko) | 혈액 악성 종양을 치료하기 위한 병용 요법 |