RU2005102837A - Сопряженные с g-белком рецепторы drosophila, нуклеиновые кислоты и способы, имеющие к ним отношение - Google Patents

Сопряженные с g-белком рецепторы drosophila, нуклеиновые кислоты и способы, имеющие к ним отношение Download PDF

Info

Publication number
RU2005102837A
RU2005102837A RU2005102837/13A RU2005102837A RU2005102837A RU 2005102837 A RU2005102837 A RU 2005102837A RU 2005102837/13 A RU2005102837/13 A RU 2005102837/13A RU 2005102837 A RU2005102837 A RU 2005102837A RU 2005102837 A RU2005102837 A RU 2005102837A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
dmgpcr
binding partner
specified
sequence
Prior art date
Application number
RU2005102837/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326385C2 (ru
Inventor
Дэвид Э. ЛОУЭРИ (US)
Дэвид Э. ЛОУЭРИ
Валдин Г. СМИТ (US)
Валдин Г. СМИТ
Тереза М. КУБЯК (US)
Тереза М. КУБЯК
Марта Дж. ЛАРСЕН (US)
Марта Дж. ЛАРСЕН
Original Assignee
Фармация Энд Апджон Компани Ллс (Us)
Фармация Энд Апджон Компани Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/213,821 external-priority patent/US7364866B2/en
Application filed by Фармация Энд Апджон Компани Ллс (Us), Фармация Энд Апджон Компани Ллс filed Critical Фармация Энд Апджон Компани Ллс (Us)
Publication of RU2005102837A publication Critical patent/RU2005102837A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326385C2 publication Critical patent/RU2326385C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43563—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects
    • C07K14/43577—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects from flies
    • C07K14/43581—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects from flies from Drosophila
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2799/00—Uses of viruses
    • C12N2799/02—Uses of viruses as vector
    • C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (48)

1. Способ идентификации модулятора связывания между DmGPCR1 и связывающим партнером DmGPCR1 и/или функции, включающий в себя стадии
(a) контактирования связывающего партнера DmGPCR1 и композиции, содержащей DmGPCR1, в присутствии или в отсутствие соединения предполагаемого модулятора;
(b) регистрации связывания между связывающим партнером DmGPCR1 и DmGPCR1; и
(c) определения того, увеличивается или уменьшается связывание или функция в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению со связыванием или функцией в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора, при этом указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
2. Способ по п.1, где указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
3. Способ по п.1, где указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
4. Способ по п.1, где указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
5. Способ контроля популяции насекомых, включающий в себя введение связывающего партнера или модулятора полинуклеотида или полипептида DmGPCR1 насекомому, чтобы модифицировать экспрессию или активность DmGPCR1, при этом указанный связывающий партнер имеет последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
6. Способ по п.5, где указанный связывающий партнер имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
7. Способ по п.5, где указанный связывающий партнер имеет последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
8. Способ по п.5, где указанный связывающий партнер имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
9. Способ по.5, где указанное насекомое выбрано из группы, состоящей из мухи, плодовой мушки, иксодового клеща, блохи, вшей, клеща и таракана.
10. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного эктопаразитом у субъекта, включающий в себя введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества связывающего партнера DmGPCR1, при этом указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
11. Способ по п.10, где указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
12. Способ по п.10, где указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
13. Способ по п.10, где указанный связывающий партнер DmGPCR1 имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187.
14. Способ по п.10, где указанным субъектом является человек.
15. Способ связывания DmGPCR со связывающим партнером DmGPCR, включающий в себя стадии
контактирования композиции, содержащей DmGPCR, со связывающим партнером DmGPCR; и
обеспечения возможности того, чтобы указанный связывающий партнер DmGPCR связывался с указанным DmGPCR.
16. Способ по п.15, где указанный DmGPCR представляет собой DmGPCR5 (SEQ ID NO: 9).
17. Способ по п.16, где указанным связывающим партнером DmGPCR является дротахикинин (DTK).
18. Способ по п.17, где указанный дротахикинин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из DTK-1 (SEQ ID NO: 169), Met8-DTK-2 (SEQ ID NO: 170), DTK-2 (SEQ ID NO: 171), DTK-3 (SEQ ID NO: 172), DTK-4 (SEQ ID NO: 173) и DTK-5 (SEQ ID NO: 174).
19. Способ по п.15, где указанным DmGPCR является DmGPCR7 (SEQ ID NO: 17).
20. Способ по п.19, где указанным связывающим партнером DmGPCR является лейкокинин (LK).
21. Способ по п.20, где указанный лейкокинин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из LK-I (SEQ ID NO: 175), LK-V (SEQ ID NO: 176), LK-VI (SEQ ID NO: 177) и LK-VIII (SEQ ID NO: 178), кулекинина (SEQ ID NO: 179), лимнокинина Lymnaea (SEQ ID NO: 180), DLK-1 (SEQ ID NO:: 181), DLK-2 (SEQ ID NO: 182), DLK-2a (SEQ ID NO: 183).
22. Способ по п.15, где указанным DmGPCR является DmGPCR8 (SEQ ID NO: 19).
23. Способ по п.22, где указанным связывающим партнером DmGPCR является аллатостатин.
24. Способ по п.23, где указанный аллатостатин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из AST-C (SEQ ID NO:184) или DST-C (SEQ ID NO: 185).
25. Способ идентификации модулятора связывания между DmGPCR и связывающим партнером DmGPCR и/или функции, включающий в себя стадии
контактирования связывающего партнера DmGPCR и композиции, содержащей DmGPCR, в присутствии или в отсутствие соединения предполагаемого модулятора;
регистрации связывания между связывающим партнером DmGPCR и DmGPCR; и
определения того, увеличивается или уменьшается связывание в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению со связыванием в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора,
определения того, увеличивается или уменьшается функция в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению с функцией в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора,
при этом указанным DmGPCR является DmGPCR5 (SEQ ID NO: 9).
26. Способ по п.25, где указанным связывающим партнером DmGPCR является дротахикинин.
27. Способ по п.26, где указанный дротахикинин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из DTK-1 (SEQ ID NO: 169), Met8-DTK-2 (SEQ ID NO: 170), DTK-2 (SEQ ID NO: 171), DTK-3 (SEQ ID NO: 172), DTK-4 (SEQ ID NO: 173) и DTK-5 (SEQ ID NO: 174).
28. Способ идентификации модулятора связывания между DmGPCR и связывающим партнером DmGPCR и/или функции, включающий в себя стадии
контактирования связывающего партнера DmGPCR и композиции, содержащей DmGPCR, в присутствии или в отсутствие соединения предполагаемого модулятора;
регистрации связывания между связывающим партнером DmGPCR и DmGPCR; и
определения того, увеличивается или уменьшается связывание в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению со связыванием в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора,
определения того, увеличивается или уменьшается функция в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению с функцией в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора,
при этом указанным DmGPCR является DmGPCR7 (SEQ ID NO: 17).
29. Способ по п.28, где указанным связывающим партнером DmGPCR является лейкокинин.
30. Способ по п.29, где указанный лейкокинин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из LK-I (SEQ ID NO: 175), LK-V (SEQ ID NO: 176), LK-VI (SEQ ID NO: 177), LK-VIII (SEQ ID NO: 178), кулекинина (SEQ ID NO: 179), лимнокинина Lymnaea (SEQ ID NO: 180), DLK-1 (SEQ ID NO: 181), DLK-2 (SEQ ID NO: 182) и DLK-2a (SEQ ID NO: 183).
31. Способ идентификации модулятора связывания между DmGPCR и связывающим партнером DmGPCR и/или функции, включающий в себя стадии
контактирования связывающего партнера DmGPCR и композиции, содержащей DmGPCR, в присутствии или в отсутствие соединения предполагаемого модулятора;
регистрации связывания между связывающим партнером DmGPCR и DmGPCR; и
определения того, увеличивается или уменьшается связывание в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению со связыванием в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора,
определения того, увеличивается или уменьшается функция в присутствии указанного соединения предполагаемого модулятора по сравнению с функцией в отсутствие указанного соединения предполагаемого модулятора,
при этом указанным DmGPCR является DmGPCR8 (SEQ ID NO: 19).
32. Способ по п.31, где указанным связывающим партнером DmGPCR является аллатостатин.
33. Способ по п.32, где указанный аллатостатин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из AST-C (SEQ ID NO: 184) или DST-C (SEQ ID NO: 185).
34. Способ контроля популяции насекомых, включающий в себя введение связывающего партнера или модулятора полинуклеотида или полипептида DmGPCR насекомому, чтобы модифицировать экспрессию или активность DmGPCR.
35. Способ по п.34, где указанное насекомое выбрано из группы, состоящей из мухи, плодовой мушки, иксодового клеща, блохи, вшей, клеща и таракана.
36. Способ по п.34, где указанным связывающим партнером DmGPCR является дротахикинин.
37. Способ по п.36, где указанный дротахикинин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из DTK-1 (SEQ ID NO: 169), Met8-DTK-2 (SEQ ID NO: 170), DTK-2 (SEQ ID NO: 171), DTK-3 (SEQ ID NO: 172), DTK-4 (SEQ ID NO: 173) и DTK-5 (SEQ ID NO: 174).
38. Способ по п.34, где указанным связывающим партнером DmGPCR является лейкокинин.
39. Способ по п.38, где указанный лейкокинин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из LK-I (SEQ ID NO: 175), LK-V (SEQ ID NO: 176), LK-VI (SEQ ID NO: 177) и LK-VIII (SEQ ID NO: 178), кулекинина (SEQ ID NO: 179), лимнокинина Lymnaea (SEQ ID NO: 180), DLK-1 (SEQ ID NO: 181), DLK-2 (SEQ ID NO: 182) и DLK-2a (SEQ ID NO: 183).
40. Способ по п.34, где указанным связывающим партнером DmGPCR является аллатостатин.
41. Способ по п.40, где указанный аллатостатин имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из AST-C (SEQ ID NO:184) или DST-C (SEQ ID NO: 185).
42. Способ по п.34, где указанным модулятором DmGPCR является анти-DmGPCR-антитело, антисмысловой полинуклеотид DmGPCR или непептидный миметик с низкой молекулярной массой.
43. Способ по п.42, где указанный непептидный миметик с низкой молекулярной массой является агонистом или антагонистом.
44. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния, вызванного эктопаразитом у субъекта, включающий в себя введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества связывающего партнера DmGPCR.
45. Способ по п.44, где указанным субъектом является домашнее животное, сельскохозяйственное животное, лошадь или человек.
46. Способ по п.44, где указанным связывающим партнером является дротахикинин, лейкокинин, аллатостатин или антитело.
47. Способ по п.44, где указанным связывающим партнером является антитело.
48. Способ по п.47, где указанным антителом является химерное антитело, CDR-привитое антитело, человеческое антитело или гуманизированное антитело.
RU2005102837/13A 2002-08-06 2003-08-06 Сопряженные с g-белком рецепторы drosophila, нуклеиновые кислоты и способы, имеющие к ним отношение RU2326385C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/213,821 2002-08-06
US10/213,821 US7364866B2 (en) 1999-10-22 2002-08-06 Drosophila G protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same
US10/283,423 2002-10-30
US10/283,423 US20030162223A1 (en) 1999-10-22 2002-10-30 Drosophila G protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005102837A true RU2005102837A (ru) 2005-09-10
RU2326385C2 RU2326385C2 (ru) 2008-06-10

Family

ID=31498047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005102837/13A RU2326385C2 (ru) 2002-08-06 2003-08-06 Сопряженные с g-белком рецепторы drosophila, нуклеиновые кислоты и способы, имеющие к ним отношение

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20030162223A1 (ru)
EP (1) EP1546726A4 (ru)
JP (1) JP2005537465A (ru)
KR (1) KR20060003326A (ru)
AU (1) AU2003258069A1 (ru)
CA (1) CA2494311A1 (ru)
HR (1) HRP20050117A2 (ru)
IL (1) IL166692A0 (ru)
NO (1) NO20050641L (ru)
RU (1) RU2326385C2 (ru)
WO (1) WO2004013306A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030162223A1 (en) * 1999-10-22 2003-08-28 Lowery David E. Drosophila G protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same
EP1222273A2 (en) * 1999-10-22 2002-07-17 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Drosophila g protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same
GB0918579D0 (en) 2009-10-22 2009-12-09 Imp Innovations Ltd Gadd45beta targeting agents
PL218313B1 (pl) * 2010-10-28 2014-11-28 Inst Immunologii I Terapii Doświadczalnej Pan Kompetytywna metoda otrzymywania preparatów bakteriofagowych
KR101461426B1 (ko) * 2013-08-28 2014-11-13 고려대학교 산학협력단 살충 물질을 스크리닝 하는 방법

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4343940A (en) * 1979-02-13 1982-08-10 Mead Johnson & Company Anti-tumor quinazoline compounds
DE3069468D1 (en) * 1979-12-19 1984-11-22 Nat Res Dev Quinazoline derivatives, processes for their preparation, compositions containing them and their use as anti-cancer agents
US4399216A (en) * 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4879236A (en) * 1984-05-16 1989-11-07 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4683202A (en) * 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4683195A (en) * 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
DE3611194A1 (de) * 1986-04-04 1987-10-08 Bayer Ag Cancerostatisches mittel
US5217999A (en) * 1987-12-24 1993-06-08 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Styryl compounds which inhibit EGF receptor protein tyrosine kinase
DE3920029C2 (de) * 1988-06-30 1999-05-20 Clariant Finance Bvi Ltd Farbstoffe zum Färben von Kunststoffen
US5302606A (en) * 1990-04-16 1994-04-12 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Styryl-substituted pyridyl compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase
US5344776A (en) * 1991-03-28 1994-09-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services DNA encoding an insect octopamine receptor
US5330992A (en) * 1992-10-23 1994-07-19 Sterling Winthrop Inc. 1-cyclopropyl-4-pyridyl-quinolinones
GB9305120D0 (en) * 1993-03-12 1993-04-28 Queen Mary & Westfield College Neuropeptides and their use as insecticides
US5585277A (en) * 1993-06-21 1996-12-17 Scriptgen Pharmaceuticals, Inc. Screening method for identifying ligands for target proteins
US5880141A (en) * 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6703491B1 (en) * 1999-03-17 2004-03-09 Exelixis, Inc. Drosophila sequences
AU4463000A (en) * 1999-04-21 2000-11-02 University Of Florida Research Foundation, Inc. Neuropeptides and their use for pest control
US20030162223A1 (en) * 1999-10-22 2003-08-28 Lowery David E. Drosophila G protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same
EP1222273A2 (en) * 1999-10-22 2002-07-17 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Drosophila g protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same
WO2001071042A2 (en) * 2000-03-23 2001-09-27 Pe Corporation (Ny) Detection kits, such as nucleic acid arrays, for detecting the expression of 10,000 or more drosophila genes and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2326385C2 (ru) 2008-06-10
EP1546726A2 (en) 2005-06-29
US20030162223A1 (en) 2003-08-28
NO20050641L (no) 2005-05-03
IL166692A0 (en) 2006-01-15
US20060198841A1 (en) 2006-09-07
WO2004013306A2 (en) 2004-02-12
EP1546726A4 (en) 2006-06-21
WO2004013306A3 (en) 2004-06-03
KR20060003326A (ko) 2006-01-10
HRP20050117A2 (en) 2005-10-31
CA2494311A1 (en) 2004-02-12
JP2005537465A (ja) 2005-12-08
AU2003258069A1 (en) 2004-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lima et al. Foraging-efficiency-predation-risk trade-off in the grey squirrel
Müllner et al. Exposure to ecotourism reduces survival and affects stress response in hoatzin chicks (Opisthocomus hoazin)
Estrada‐Peña et al. Phenology of the tick, Ixodes ricinus, in its southern distribution range (central Spain)
Rudstam et al. Cormorant predation and the population dynamics of walleye and yellow perch in Oneida Lake
Sutherst et al. An analysis of management strategies for cattle tick (Boophilus microplus) control in Australia
Noyce et al. Seasonal migrations of black bears (Ursus americanus): causes and consequences
Gunn et al. Subclinical parasitism and ruminant foraging strategies: a review
Musante et al. Characteristics and dynamics of a regional moose Alces alces population in the northeastern United States
Srygley et al. Immediate protein dietary effects on movement and the generalised immunocompetence of migrating Mormon crickets Anabrus simplex (Orthoptera: Tettigoniidae)
Skovgård et al. Biological control of house flies Musca domestica and stable flies Stomoxys calcitrans (Diptera: Muscidae) by means of inundative releases of Spalangia cameroni (Hymenoptera: Pteromalidae)
Perez-Orella et al. Effects of sex and body size on ectoparasite loads in the northern flying squirrel (Glaucomys sabrinus)
Sokół et al. Prevalence of keds on city dogs in central P oland
Woolley et al. Behavioural and physiological responses to pest flies in pastured dairy cows treated with a natural repellent
Baer-Lehman et al. Evidence for competition between Ixodes scapularis and Dermacentor albipictus feeding concurrently on white-tailed deer
RU2005102837A (ru) Сопряженные с g-белком рецепторы drosophila, нуклеиновые кислоты и способы, имеющие к ним отношение
Harlow et al. Some winter and nesting season foods of the Common Raven in Virginia
Olafson Molecular characterization and immunolocalization of the olfactory co‐receptor O rco from two blood‐feeding muscid flies, the stable fly (S tomoxys calcitrans, L.) and the horn fly (H aematobia irritans irritans, L.)
Ashe et al. Probable mutualistic association between staphylinid beetles (Amblyopinus) and their rodent hosts
Ruch et al. Site selection and foraging in the eresid spider Stegodyphus tentoriicola
Mastro et al. Coyote (Canis latrans), 100+ years in the east: A literature review
Kh et al. ECOLOGICAL AND FAUNISTIC ANALYSIS OF ECTOPARASITES OF ANIMALS IN UZBEKISTAN
Bett et al. Estimation of tsetse challenge and its relationship with trypanosomosis incidence in cattle kept under pastoral production systems in Kenya
Grzędzicka The impact of the female immune challenge on parental feeding rate, mass and body condition index of offspring
Zarka et al. Dissecting the costs of a facultative symbiosis in an isopod living with ants
Schneider et al. The vibration signal and juvenile hormone titers in worker honeybees, Apis mellifera

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090807