RU2004139033A - Индазоламиноацетонитрильные производные, обладающие особой пестицидной активностью - Google Patents

Индазоламиноацетонитрильные производные, обладающие особой пестицидной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2004139033A
RU2004139033A RU2004139033/04A RU2004139033A RU2004139033A RU 2004139033 A RU2004139033 A RU 2004139033A RU 2004139033/04 A RU2004139033/04 A RU 2004139033/04A RU 2004139033 A RU2004139033 A RU 2004139033A RU 2004139033 A RU2004139033 A RU 2004139033A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
halo
alkyl
unsubstituted
formula
Prior art date
Application number
RU2004139033/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Пьер ДЮКРЕЙ (FR)
Пьер ДЮКРЕЙ
Томас ГЕБЕЛЬ (DE)
Томас ГЕБЕЛЬ
Йерг ФРЮХТЕЛЬ (DE)
Йерг ФРЮХТЕЛЬ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2004139033A publication Critical patent/RU2004139033A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles

Claims (35)

1. Соединения формулы
Figure 00000001
в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6циклоалкилоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилкарбонил, гало-С1-С6алкилкарбонил, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу или незамещенную либо замещенную феноксигруппу, заместители которой, если она является замещенной, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-С1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, гало-С1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, гало-C1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил и гало-С1-С6алкилсульфонил;
R2 обозначает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6циклоалкилоксигруппу, гало-С1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, NR8R9, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарил или незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, при этом заместители могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу и гало-С1-С6алкоксигруппу;
R3, R4 и R5 либо независимо друг от друга обозначают водород, галоген, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный С3-С6циклоалкил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и C1-С6алкил, или незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, гало-С1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, гало-С1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, гало-С1-С6алкилсульфонил, C1-С6алкиламиногруппу и ди(С1-С6алкил)аминогруппу; либо
R4 и R5 совместно обозначают С2-С6алкилен;
R6 обозначает водород, C1-С6алкил, C1-С6алкилкарбонил, C1-С6алкокси-C1-С6алкил, аминокарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, гало-C1-С6алкилкарбонил, тио-С1-С6алкилкарбонил или бензил;
R7 обозначает водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6циклоалкилоксигруппу, гало-С1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенил, гало-С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенилоксигруппу, гало-С2-С6алкенилоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, гало-С1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфонилоксигруппу, гало-С1-С6алкилсульфонилоксигруппу, С1-С6алкилсульфинил, гало-С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, гало-С1-С6алкилсульфонил, С2-С6алкенилтиогруппу, гало-С2-С6алкенилтиогруппу, С2-С6алкенилсульфинил, гало-С2-С6алкенилсульфинил, С2-С6алкенилсульфонил, гало-С2-С6алкенилсульфонил, C1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, C1-С6алкилсульфониламиногруппу, гало-C1-С6алкилсульфониламиногруппу, C1-С6алкилкарбонил, гало-C1-С6алкилкарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6алкиламинокарбонил, ди(С1-С6алкил)аминокарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С6алкил, незамещенную либо одно- или многозамещенную ариламиногруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилкарбонил, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилкарбонилоксигруппу, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилоксигруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С6алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарилокси-С1-С6алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилсульфонил, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилсульфониламиногруппу, незамещенную либо одно- или многозамещенную пиридилоксигруппу и незамещенный либо одно- или многозамещенный фенилацетиленил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-C1-С6алкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, гало-С1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, гало-С1-С6алкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил и гало-С1-С6алкилсульфонил, или обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-С1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенилоксигруппу, гало-С2-С6алкенилоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, гало-С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, гало-С1-С6алкилсульфинил, С2-С6алкенилтиогруппу, гало-С2-С6алкенилтиогруппу, С2-С6алкенилсульфинил, гало-С2-С6алкенилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, гало-C1-С6алкилсульфонил, С6-С6алкенилсульфонил, гало-С2-С6алкенилсульфонил, C1-С6алкиламиногруппу и ди(С1-С6алкил)аминогруппу, незамещенный нафтил, либо хинолил или одно- или многозамещенный нафтил, либо хинолил, заместители каждого из которых могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, гало-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гало-С1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенилоксигруппу, гало-С2-С6алкенилоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, гало-С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, гало-С1-С6алкилсульфинил, С2-С6алкенилтиогруппу, гало-С2-С6алкенилтиогруппу, С2-С6алкенилсульфинил, гало-С2-С6алкенилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, гало-C1-С6алкилсульфонил, С2-С6алкенилсульфонил, гало-С2-С6алкенилсульфонил, C1-С6алкиламиногруппу и ди-С1-С6алкиламиногруппу;
R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил, С1-С6алкилкарбонил, С1-С6алкилтиокарбонил, тио-С1-С6алкилкарбонил, арил или гетарил;
Y обозначает прямую связь, С(O), C(S) или S(O)n;
а обозначает 1, 2 или 3; и
n обозначает 1 или 2.
2. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилкарбонил, гало-С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкилсульфонил или незамещенную либо замещенную феноксигруппу, заместители которой, если она является замещенной, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и гало-С1-С4алкоксигруппу.
3. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу или незамещенную либо замещенную феноксигруппу, заместители которой, если она является замещенной, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и гало-С1-С4алкоксигруппу.
4. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, C1-С2алкоксигруппу или гало-С1-С2алкоксигруппу.
5. Соединение формулы I по п.1, в которой R2 обозначает водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу или С1-С4алкилсульфонил.
6. Соединение формулы I по п.1, в которой R2 обозначает водород, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу или гало-С1-С2алкоксигруппу.
7. Соединение формулы I по п.1, в которой R2 обозначает водород, метил или галометил.
8. Соединение формулы I по п.1, в которой R3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил или незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу и гало-С1-С4алкилтиогруппу, либо R4 и R5 совместно обозначают С2-С6алкилен.
9. Соединение формулы I по п.1, в которой R3, R4 и R5 обозначают водород, галоген, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил или С3-С6циклоалкил.
10. Соединение формулы I по п.1, в которой R3, R4 и R5 обозначают водород, метил или галометил.
11. Соединение формулы I по п.1, в которой R6 обозначает водород, С1-С4алкил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил или бензил.
12. Соединение формулы I по п.1, в которой R6 обозначает водород, С1-С2алкил, С1-С2алкилкарбонил или бензил.
13. Соединение формулы I по п.1, в которой R6 обозначает водород или C1-С2алкил.
14. Соединение формулы I по п.1, в которой R7 обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенил, гало-С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С3-С6циклоалкил, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонилоксигруппу, гало-С1-С4алкилсульфонилоксигруппу, С1-С4алкилсульфонил, гало-С1-С4алкилсульфонил, С2-С4алкенилсульфонил, гало-С2-С4алкенилсульфонил, С1-С4алкиламиногруппу, ди(С1-С4алкил)аминогруппу, С1-С4алкилкарбонил, гало-С1-С4алкилкарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С4алкил, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилоксигруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С4алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарилокси-С1-С4алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилсульфонил и незамещенную либо одно- или многозамещенную пиридилоксигруппу, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонил и гало-С1-С4алкилсульфонил, или обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонил и гало-С1-С4алкилсульфонил, или незамещенный либо одно- или многозамещенный нафтил либо хинолил, заместители каждого из которых, если они являются замещенными, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С2-С4алкенилтиогруппу, гало-С2-С4алкенилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонил и гало-С1-С4алкилсульфонил.
15. Соединение формулы I по п.1, в которой R7 обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С3-С5циклоалкил, С1-С2алкилтиогруппу, гало-С1-С2алкилтиогруппу, С1-С2алкилсульфонил, гало-С1-С2алкилсульфонил, С1-С2алкилкарбонил, гало-С1-С2алкилкарбонил, С1-С2алкоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С2алкил, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилоксигруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С2алкил и незамещенную либо одно- или многозамещенную пиридилоксигруппу, при этом заместители могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, C1-С2алкилтиогруппу, гало-С1-С2алкилтиогруппу, С1-С2алкилсульфонил и гало-С1-С2алкилсульфонил, или обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С2алкилтиогруппу, гало-С1-С2алкилтиогруппу, С1-С2алкилсульфонил и гало-С1-С2алкилсульфонил.
16. Соединение формулы I по п.1, в которой R7 обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С3-С5циклоалкил, С1-С2алкилкарбонил, гало-С1-С2алкилкарбонил, С1-С2алкоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С2алкил и незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С2алкил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу и гало-С1-С2алкоксигруппу.
17. Соединение формулы I по п.1, в которой R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6алкилкарбонил или арил.
18. Соединение формулы I по п.1, в которой R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород или С1-С4алкил.
19. Соединение формулы I по п.1, в которой R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород или С1-С2алкил.
20. Соединение формулы I по п.1, в которой Y обозначает С(O) или S(O)n.
21. Соединение формулы I, по п.1, в которой Y обозначает С(O).
22. Соединение формулы I по п.1, в которой а обозначает 1 или 2.
23. Соединение формулы I по п.1, в которой а обозначает 1.
24. Соединение формулы I по п.1, в которой n обозначает 2.
25. Соединение формулы I, по п.1, в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилкарбонил, гало-С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкилсульфонил или незамещенную либо замещенную феноксигруппу, заместители которой, если она является замещенной, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и гало-С1-С4алкоксигруппу, R2 обозначает водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу или С1-С4алкилсульфонил, R3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил или незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу и гало-С1-С4алкилтиогруппу, либо R4 и R5 совместно обозначают С2-С6алкилен, R6 обозначает водород, С1-С4алкил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил или бензил, R7 обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенил, гало-С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С3-С6циклоалкил, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонилоксигруппу, гало-С1-С4алкилсульфонилоксигруппу, С1-С4алкилсульфонил, гало-С1-С4алкилсульфонил, С2-С4алкенилсульфонил, гало-С2-С4алкенилсульфонил, С1-С4алкиламиногруппу, ди(С1-С4алкил)аминогруппу, С1-С4алкилкарбонил, гало-С1-С4алкилкарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С4алкил, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилоксигруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С4алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарилокси-С1-С4алкил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилсульфонил и незамещенную либо одно- или многозамещенную пиридилоксигруппу, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонил и гало-С1-С4алкилсульфонил, или обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонил и гало-С1-С4алкилсульфонил, или незамещенный либо одно- или многозамещенный нафтил либо хинолил, заместители каждого из которых, если они являются замещенными, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, С2-С4алкенилтиогруппу, гало-С2-С4алкенилтиогруппу, С1-С4алкилсульфонил и гало-С1-С4алкилсульфонил, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С6алкил, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6алкилкарбонил или арил, Y обозначает С(O) или S(O)n, а обозначает 1 или 2 и n обозначает 2.
26. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу или незамещенную либо замещенную феноксигруппу, заместители которой, если она является замещенной, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и гало-С1-С4алкоксигруппу, R2 обозначает водород, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу или гало-С1-С2алкоксигруппу, R3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил или С3-С6циклоалкил, R6 обозначает водород, С1-С2алкил, С1-С2алкилкарбонил или бензил, R7 обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С3-С5циклоалкил, С1-С2алкилтйогруппу, гало-С1-С2алкилтиогруппу, С1-С2алкилсульфонил, гало-С1-С2алкилсульфонил, C1-С2алкилкарбонил, гало-С1-С2алкилкарбонил, С1-С2алкоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С2алкил, незамещенную либо одно- или многозамещенную арилоксигруппу, незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С2алкил и незамещенную либо одно- или многозамещенную пиридилоксигруппу, при этом заместители могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С1-С2алкилтиогруппу, гало-С1-С2алкилтиогруппу, С1-С2алкилсульфонил и гало-С1-С2алкилсульфонил, или обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный гетарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, гало-С2-С4алкенилоксигруппу, С1-С2алкилтиогруппу, гало-С1-С2алкилтиогруппу, С1-С2алкилсульфонил и гало-С1-С2алкилсульфонил, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород или С1-С4алкил, Y обозначает С(O), а обозначает 1 и n обозначает 2.
27. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу или гало-С1-С2алкоксигруппу, R2 обозначает водород, метил или галометил, R3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, метил или галометил, R6 обозначает водород или С1-С2алкил, R7 обозначает незамещенный либо одно- или многозамещенный арил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, цианогруппу, C1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу, гало-С1-С2алкоксигруппу, С3-С5циклоалкил, С1-С2алкилкарбонил, гало-С1-С2алкилкарбонил, С1-С2алкоксикарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный арил-С1-С2алкил и незамещенный либо одно- или многозамещенный арилокси-С1-С2алкил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, цианогруппу, С1-С2алкил, гало-С1-С2алкил, С1-С2алкоксигруппу и гало-C1-С2алкоксигруппу, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С2алкил, Y обозначает С(O), а обозначает 1 и n обозначает 2.
28. Соединение формулы I по п.1 с названием N-[1-циано-1-метил-2-(5-нитроиндазол-1-ил)этил]-4-трифторметоксибензамид.
29. Способ получения соединений формулы I, в каждом случае в свободной форме или в виде соли, по п.1, заключающийся в том, что соединение формулы
Figure 00000002
которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором R1, R2, R3, R4, R5, R6 и а имеют указанные для формулы I значения, подвергают взаимодействию, при необходимости в присутствии основного катализатора, с соединением формулы
Figure 00000003
которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором Y и R7 имеют указанные для формулы I значения, a Q обозначает уходящую группу, и после этого при необходимости соединение формулы I, полученное этим способом или иным путем, в каждом случае в свободной форме или в виде соли, превращают в другое соединение формулы I, разделяют полученную этим способом смесь изомеров и выделяют целевой изомер и/или свободное соединение формулы I, полученное описанным выше способом, переводят в соль либо соль соединения формулы I, полученную описанным выше способом, переводят в свободное соединение формулы I или в другую соль.
30. Способ получения соединений формулы II, в каждом случае в свободной форме или в виде соли, по п.29, заключающийся в том, что соединение формулы
Figure 00000004
которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором R1, R2, R3, R4, R5 и а имеют указанные для формулы I значения, подвергают взаимодействию с неорганическим или органическим цианидом и соединением формулы R6-NH2, которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором R6 имеет указанные для формулы I значения, и после этого при необходимости соединение формулы II, полученное этим способом или иным путем, в каждом случае в свободной форме или в виде соли, превращают в другое соединение формулы II, разделяют полученную этим способом смесь изомеров и выделяют целевой изомер и/или свободное соединение формулы II, полученное описанным выше способом, переводят в соль либо соль соединения формулы II, полученную описанным выше способом, переводят в свободное соединение формулы II или в другую соль.
31. Композиция для борьбы с паразитами, которая содержит в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение формулы I по п.1, а также носители и/или диспергаторы.
32. Применение соединений формулы I по п.1 для борьбы с паразитами.
33. Способ борьбы с паразитами, заключающийся в применении против паразитов эффективного количества по меньшей мере одного соединения формулы I по п.1.
34. Применение соединения формулы I по п.1 в способе борьбы с паразитами у теплокровных животных.
35. Применение соединения формулы I по п.1 для получения фармацевтической композиции с направленным против паразитов теплокровных животных действием.
RU2004139033/04A 2002-06-07 2003-06-06 Индазоламиноацетонитрильные производные, обладающие особой пестицидной активностью RU2004139033A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH9762002 2002-06-07
CH976/02 2002-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004139033A true RU2004139033A (ru) 2006-01-10

Family

ID=29721336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139033/04A RU2004139033A (ru) 2002-06-07 2003-06-06 Индазоламиноацетонитрильные производные, обладающие особой пестицидной активностью

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7250436B2 (ru)
EP (1) EP1534684B1 (ru)
JP (1) JP2005521752A (ru)
KR (1) KR100644976B1 (ru)
CN (1) CN1545504A (ru)
AR (1) AR040149A1 (ru)
AT (1) ATE361282T1 (ru)
AU (1) AU2003240748B2 (ru)
BR (1) BR0305041A (ru)
CA (1) CA2455762A1 (ru)
DE (1) DE60313622T2 (ru)
MX (1) MXPA04012223A (ru)
NZ (1) NZ531085A (ru)
RU (1) RU2004139033A (ru)
TW (1) TW200406386A (ru)
WO (1) WO2003104202A1 (ru)
ZA (1) ZA200400407B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2758667C2 (ru) * 2015-12-14 2021-11-01 Фмк Корпорейшн Замещенные по гетероциклу бициклические азол пестициды

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0402677D0 (en) * 2003-11-06 2004-03-10 Novartis Ag Organic compounds
FR2862536B1 (fr) * 2003-11-21 2007-11-23 Flamel Tech Sa Formulations pharmaceutiques pour la liberation prolongee de principe(s) actif(s), ainsi que leurs applications notamment therapeutiques
FR2862535B1 (fr) * 2003-11-21 2007-11-23 Flamel Tech Sa Formulations pharmaceutiques pour la liberation prolongee d'interleukines et leurs applications therapeutiques
WO2008062878A1 (fr) * 2006-11-22 2008-05-29 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Nouveau dérivé de pyrazole, agent de lutte contre des organismes nuisibles et utilisation de l'agent de lutte contre des organismes nuisibles
WO2008074757A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Novartis Ag Organic compounds
KR101292600B1 (ko) * 2007-05-15 2013-08-05 아벤티스 애그리컬쳐 아릴로아졸-2-일 시아노에틸아미노 화합물, 이의 제조방법 및 이의 사용방법
AU2013205750B2 (en) * 2007-05-15 2015-12-03 Aventis Agriculture Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof
CA2741186C (en) 2008-10-21 2016-07-19 Merial Limited Thioamide compounds, method of making and method of using thereof
KR101825870B1 (ko) * 2008-11-14 2018-02-05 메리얼 인코포레이티드 거울상 이성질체가 풍부한 아릴로아졸-2-일 시아노에틸아미노 구충 화합물
AR078793A1 (es) * 2009-10-27 2011-12-07 Orion Corp Derivados de carboxamidas no esteroidales y acil hidrazona moduladores de receptores androgenicos de tejido selectivo (sarm), composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer de prostata entre otros
BR112015000126A2 (pt) * 2012-08-30 2019-10-01 Nihon Nohyaku Co Ltd agente de controle de endoparasita e método para controlar endoparasitas
US8822689B2 (en) 2012-09-19 2014-09-02 Merial Limited Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof
JP2018080111A (ja) * 2015-03-25 2018-05-24 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 殺生物乳剤の製造方法
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2054725T3 (es) * 1987-04-21 1994-08-16 Basf Ag Heteroaromatos anulares de cinco miembros de p-fenoxi-fenoximetilo.
DE19642863A1 (de) 1996-10-17 1998-04-23 Bayer Ag Amide
US6239077B1 (en) 1998-05-01 2001-05-29 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Aminoacetonitrile derivative agricultural and horticultural insecticide containing the same and use thereof
TW200409760A (en) * 2002-09-11 2004-06-16 Novartis Ag Organic compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2758667C2 (ru) * 2015-12-14 2021-11-01 Фмк Корпорейшн Замещенные по гетероциклу бициклические азол пестициды

Also Published As

Publication number Publication date
EP1534684B1 (en) 2007-05-02
NZ531085A (en) 2006-11-30
ATE361282T1 (de) 2007-05-15
BR0305041A (pt) 2004-11-09
WO2003104202A1 (en) 2003-12-18
ZA200400407B (en) 2004-10-13
AR040149A1 (es) 2005-03-16
CN1545504A (zh) 2004-11-10
TW200406386A (en) 2004-05-01
EP1534684A1 (en) 2005-06-01
US20060025466A1 (en) 2006-02-02
KR100644976B1 (ko) 2006-11-14
AU2003240748B2 (en) 2006-05-25
US7250436B2 (en) 2007-07-31
CA2455762A1 (en) 2003-12-18
AU2003240748A1 (en) 2003-12-22
DE60313622T2 (de) 2007-12-27
MXPA04012223A (es) 2005-02-25
KR20050005539A (ko) 2005-01-13
JP2005521752A (ja) 2005-07-21
DE60313622D1 (de) 2007-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005110918A (ru) Органические соединения
RU2004118247A (ru) Бензимидазол-или индоламиноацетонитрильные производные для борьбы с паразитами
RU2004139033A (ru) Индазоламиноацетонитрильные производные, обладающие особой пестицидной активностью
RU2222536C2 (ru) Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства
RU2379301C2 (ru) Новые инсектициды
RU2004114240A (ru) Органические соединения
RU2340601C2 (ru) Цис-алкоксизамещенные спироциклические производные 1-h- пирролидин-2, 4-диона в качестве средств защиты от вредителей
RU2003122196A (ru) Органические соединения
RU2387133C2 (ru) Фунгицидные композиции
RU2003124076A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные аминоацетонитрида, и ее применение в приготовлении фармацевтической композиции для обработки эндопаразитарных вредителей у животных
JP2005518351A5 (ru)
CA2688641C (en) Control of ectoparasites with mitochondrial complex 1 inhibitors
RU2362302C3 (ru) Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур
JP2004521097A5 (ru)
RU2006135545A (ru) Применение пиримидиновых соединений для получения антипаразитарных средств
BR0307581A (pt) Compostos de pirimidina e seu uso
RU2004120790A (ru) Аминоацетонитрильные производные и их применение для борьбы с паразитами
EP2489265A3 (en) Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide
RU2012133570A (ru) Тиазоло [5, 4-d] примидины и их применение в качестве агрохимических средств
RU2221778C2 (ru) N-сульфонилглициналкинилоксифенэтиламидные производные, обладающие бактерицидной активностью
JP2004524299A5 (ru)
RU2007118952A (ru) Применение анилинопиримидинов для защиты древесины
JPWO2020094363A5 (ru)
RU2002116224A (ru) N-гетероарил-альфа-алкоксиминокарбосамиды, обладающие пестицидной активнотью
RU2203891C2 (ru) Антивирусные производные пиримидиндиона, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070528