RU2004139030A - Применение sgk и nedd в качестве мишеней для диагностических и терапевтических целей - Google Patents
Применение sgk и nedd в качестве мишеней для диагностических и терапевтических целей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004139030A RU2004139030A RU2004139030/13A RU2004139030A RU2004139030A RU 2004139030 A RU2004139030 A RU 2004139030A RU 2004139030/13 A RU2004139030/13 A RU 2004139030/13A RU 2004139030 A RU2004139030 A RU 2004139030A RU 2004139030 A RU2004139030 A RU 2004139030A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nedd
- sgk1
- nedd4
- sgk
- rkv
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 101150082971 Sgk1 gene Proteins 0.000 claims abstract 51
- 102100035493 E3 ubiquitin-protein ligase NEDD4-like Human genes 0.000 claims abstract 18
- 101710155393 E3 ubiquitin-protein ligase NEDD4-like Proteins 0.000 claims abstract 18
- 101150067005 Sgk3 gene Proteins 0.000 claims abstract 13
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 claims abstract 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 10
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 7
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims 5
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 4
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 2
- RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N Dihydrochelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C(N(C)C(O)C=3C4=CC=C(C=3OC)OC)C4=CC=C21 RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 claims 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 2
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 claims 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims 2
- 101150097297 Nedd4 gene Proteins 0.000 claims 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- HKSZLNNOFSGOKW-UHFFFAOYSA-N ent-staurosporine Natural products C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1C1CC(NC)C(OC)C4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 2
- HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N staurosporine Chemical compound C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1[C@H]1C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N 0.000 claims 2
- CGPUWJWCVCFERF-UHFFFAOYSA-N staurosporine Natural products C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1C1CC(NC)C(OC)C4(OC)O1 CGPUWJWCVCFERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 claims 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/48—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase
- C12Q1/485—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase involving kinase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
- A61P5/40—Mineralocorticosteroids, e.g. aldosterone; Drugs increasing or potentiating the activity of mineralocorticosteroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
- A61P5/44—Glucocorticosteroids; Drugs increasing or potentiating the activity of glucocorticosteroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/914—Hydrolases (3)
- G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- G01N2333/95—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
- G01N2333/964—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue
- G01N2333/96425—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals
- G01N2333/96427—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general
- G01N2333/9643—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general with EC number
- G01N2333/96466—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (52)
1. Применение по меньшей мере одного вещества для обнаружения экспрессии и/или функции активированной и/или неактивной Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2, для диагностики заболеваний, связанных с нарушением транспорта глюкозы.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что субстанция представляет собой по меньшей мере одно вещества из группы антител и нуклеотидов.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что применяют антитела к фосфорилированным и/или нефосфорилированным последовательностям в Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или в РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что применяют антитела к по меньшей мере одной фосфорилированной и/или нефосфорилированной киназной консенсусной последовательности, прежде всего консенсусной последовательности Sgk1 в протеине Nedd, прежде всего в протеине Nedd4-2.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что выявляют по меньшей мере одну мутацию в Nedd, прежде всего инактивирующую мутацию в ДНК, РНК nedd4-2, и/или в протеине Nedd из биологического образца, прежде всего из образца, взятого у пациента, где мутация предпочтительно присутствует в сегменте nedd, кодирующем консенсусную последовательность Sgk1 в протеине Nedd.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что мутация представляет собой S338DNedd4-2 и/или S444DNedd4-2.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что выявляют по меньшей мере одну мутацию, прежде всего активирующую мутацию, в sgk, прежде всего в sgk1 и/или sgk3, и/или гене РКВ, в ДНК, РНК и/или протеине Sgk и/или в протеине РКВ из биологического образца, прежде всего из образца организма пациента.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что мутация представляет собой S422DSgk1 и/или T308D, S473DРКВ.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что заболевания представляют собой метаболический синдром, прежде всего ожирение.
10. Способ диагностики предрасположенности к ожирению, заключающийся в том, что выявляют по меньшей мере один полиморфизм в sgk, прежде всего в sgk1 и/или sgk3, гене РКВ, nedd, прежде всего nedd4-2, и/или sglt, прежде всего sglt1.
11. Способ по п.10, заключающийся в том, что полиморфизм представляет собой полиморфизм одного нуклеотида (SNP).
12. Способ по п.10, заключающийся в том, что полиморфизм представляет собой E8CC/CT; I6CC в sgk1.
13. Применение по меньшей мере одного действующего вещества для воздействия на транспорт глюкозы, прежде всего на транспорт глюкозы в кишечнике и/или почках.
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество оказывает воздействие по меньшей мере на одну Sgk, прежде всего на Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или воздействие по меньшей мере на одну Nedd, прежде всего на Nedd4-2.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что действующее вещество направлено против Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2.
16. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество направлено против активаторов, ингибиторов, регуляторов и/или биологических предшественников Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2.
17. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой полинуклеотид, который предпочтительно кодирует пептид, прежде всего полипептид.
18. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой пептид, прежде всего полипептид.
19. Применение по п.17 или 18, отличающееся тем, что пептид оказывает воздействие на экспрессию и/или функцию Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2.
20. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой "низкомолекулярное соединение", предпочтительно "низкомолекулярное соединение", имеющее молекулярную массу (ММ)<1000.
21. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество ингибирует по меньшей мере одну Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или стимулирует по меньшей мере на одну Nedd, прежде всего Nedd4-2, прежде всего для предупреждения или лечения заболеваний, связанных с нарушением абсорбции глюкозы.
22. Применение по п.13, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой по меньшей мере один ингибитор киназы, предпочтительно стауроспорин и/или хелеритрин, или один из их аналогов, и/или по меньшей мере один активатор лигазы.
23. Применение по меньшей мере одного действующего вещества, предназначенного для оказания воздействия, прежде всего ингибирования, по меньшей мере одной Sgk и/или РКВ, и/или оказания воздействия, прежде всего стимуляции, по меньшей мере одной Nedd, для приготовления лекарственного средства или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболеваний, связанных с нарушенным транспортом глюкозы.
24. Применение по одному из пп.21-23, отличающееся тем, что заболевание представляет собой метаболический синдром, прежде всего ожирение.
25. Применение по п.13, отличающееся тем, что с помощью действующего вещества осуществляют стимуляцию по меньшей мере одной Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или ингибируют по меньшей мере одну Nedd, прежде всего Nedd4-2, с целью повышения транспорта глюкозы, прежде всего для увеличения веса животных.
26. Применение по п.25, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой по меньшей мере один активатор Sgk и/или РКВ, прежде всего фактор роста, предпочтительно IGF1, и/или инсулин.
27. Применение по п.25, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой по меньшей мере один стимулятор транскрипции sgk1 и/или sgk3 и/или гена РКВ, предпочтительно по меньшей мере один глюкокортикоид, минеральный кортикоид, гонад отропин и/или цитокин, прежде всего TGFβ.
28. Диагностический набор, содержащий по меньшей мере одно вещество, позволяющее обнаруживать экспрессию и/или функцию активированной и/или неактивной Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2, для диагностики заболеваний, связанных с нарушенным транспортом глюкозы.
29. Диагностический набор по п.28, отличающийся тем, что заболевание представляет собой метаболический синдром, прежде всего ожирение.
30. Антитело, отличающееся тем, что оно представляет собой антитело к по меньшей мере одной фосфорилированной киназной консенсусной последовательности, прежде всего консенсусной последовательности Sgk1 в протеине Nedd, прежде всего в протеине Nedd4-2.
31. Антитело, отличающееся тем, что оно представляет собой антитело к по меньшей мере одной нефосфорилированной киназной консенсусной последовательности, прежде всего консенсусной последовательности Sgk1 в протеине Nedd, прежде всего в протеине Nedd4-2.
32. Антитело, отличающееся тем, что оно представляет собой антитело к по меньшей мере одной мутированной киназной консенсусной последовательности, прежде всего консенсусной последовательности Sgk1 в протеине Nedd, прежде всего в Nedd4-2.
33. Антитело по п.32, отличающееся тем, что протеин Nedd, несущий мутантную киназную последовательность, представляет собой S338DNedd4-2 и/или S444DNedd4-2.
34. Композиция, прежде всего фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного действующего вещества, которое оказывает воздействие на транспорт глюкозы, прежде всего транспорт глюкозы в кишечнике и/или почках, и при необходимости фармацевтически приемлемый эксципиент.
35. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество оказывает воздействие по меньшей мере на одну Sgk и/или РКВ, и/или по меньшей мере на одну Nedd.
36. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество оказывает воздействие на активаторы, ингибиторы, регуляторы и/или биологические предшественники Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2.
37. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой полинуклеотид, который предпочтительно кодирует пептид, прежде всего полипептид.
38. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой пептид, прежде всего полипептид.
39. Композиция по п.37 или 38, отличающаяся тем, что пептид оказывает воздействие на экспрессию и/или функцию Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ, и/или Nedd, прежде всего Nedd4-2.
40. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой "низкомолекулярное соединение", предпочтительно "низкомолекулярное соединение", имеющее молекулярную массу (ММ)<1000.
41. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество ингибирует по меньшей мере одну Sgk и/или РКВ и/или стимулирует по меньшей мере одну Nedd.
42. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой по меньшей мере один ингибитор киназы, предпочтительно стауроспорин и/или хелеритрин, или один из их аналогов, и/или по меньшей мере один активатор лигазы.
43. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что действующее вещество стимулирует по меньшей мере одну Sgk и/или РКВ, и/или ингибирует по меньшей мере одну Nedd.
44. Композиция по п.43, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой по меньшей мере один активатор Sgk и/или активатор РКВ, прежде всего фактор роста, предпочтительно IGF1, и/или инсулин.
45. Композиция по п.43, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой по меньшей мере один стимулятор транскрипции sgk1 и/или sgk3 и/или гена РКВ, предпочтительно по меньшей мере один глюкокортикоид, минеральный кортикоид, гонадотропин и/или цитокин, прежде всего TGFβ.
46. Способ получения трансгенных животных, исключая человека, обладающих повышенным отложением липидов в жировой ткани, заключающийся в том, что повышают экспрессию и/или функцию Sgit, прежде всего Sglt1.
47. Способ по п.46, заключающийся в том, что осуществляют сверхэкспрессию Sglt, прежде всего Sglt1.
48. Способ по п.46, заключающийся в том, что повышают экспрессию или функцию по меньшей мере одной Sgk, прежде всего Sgk1 и/или Sgk3, и/или РКВ.
49. Способ по п.48, заключающийся в том, что осуществляют сверхэкспрессию по меньшей мере одного гена sgk, прежде всего sgk1 и/или sgk3, и/или по меньшей мере одного гена РКВ.
50. Способ по п.48, заключающийся в том, что применяют по меньшей мере одну активирующую мутацию sgk, прежде всего sgk1 и/или sgk3, и/или гена РКВ, прежде всего S422Dsgk1 и/или T308D, S473DРКВ.
51. Способ по п.46, заключающийся в том, что понижают экспрессию и/или функцию по меньшей мере одной Nedd, прежде всего Nedd4-2.
52. Способ по п.51, заключающийся в том, что применяют по меньшей мере одну инактивирующую мутацию nedd4-2, прежде всего S338Dnedd4-2 и/или S444Dnedd4-2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10225844A DE10225844A1 (de) | 2002-06-04 | 2002-06-04 | sgk und nedd als diagnostische und therapeutische targets |
| DE10225844.9 | 2002-06-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004139030A true RU2004139030A (ru) | 2006-01-20 |
Family
ID=29557749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004139030/13A RU2004139030A (ru) | 2002-06-04 | 2003-06-04 | Применение sgk и nedd в качестве мишеней для диагностических и терапевтических целей |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060121465A1 (ru) |
| EP (1) | EP1523571B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005528113A (ru) |
| CN (2) | CN101241127A (ru) |
| AT (1) | ATE400665T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003238462A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0311695A2 (ru) |
| CA (1) | CA2487730A1 (ru) |
| DE (2) | DE10225844A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA04012061A (ru) |
| PL (1) | PL374083A1 (ru) |
| RU (1) | RU2004139030A (ru) |
| WO (1) | WO2003102206A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200409788B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10305213A1 (de) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Florian Prof. Dr.med. Lang | Verwendung eines neuen Polymorphismus im hsgk1-Gen zur Diagnose der Hypertonie und Verwendung der sgk-Genfamilie zur Diagnose und Therapie des Long-Q/T-Syndroms |
| DE10305212A1 (de) * | 2003-02-07 | 2004-08-19 | Florian Prof. Dr.med. Lang | Verwendung der sgk-Genfamilie zur Diagnose und zur Therapie von Katarakt und Glaukom |
| WO2005118832A2 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-15 | Bayer Healthcare Ag | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with serum/glucocorticoid regulated kinase-like protein (sgkl) |
| DE102008029072A1 (de) * | 2008-06-10 | 2009-12-17 | Lang, Florian, Prof. Dr.med. | Sgk3 als therapeutisches und diagnostisches Target für Alterserkrankungen |
| CA2733795C (en) | 2008-08-28 | 2013-12-31 | Pfizer Inc. | Dioxa-bicyclo[3.2.1.]octane-2,3,4-triol derivatives |
| DK2496583T3 (en) | 2009-11-02 | 2015-02-02 | Pfizer | Dioxa-bicyclo [3.2.1] octane-2,3,4-triol DERIVATIVES |
| US20140120111A1 (en) | 2011-05-19 | 2014-05-01 | The Johns Hopkins University | Treatment of autoimmune disorders and infections using antagonists of sgk1 activity |
| CN104673762B (zh) * | 2015-01-19 | 2017-10-20 | 江苏大学 | 抗泛素连接酶Nedd4‑1的特异性抗体及其应用 |
| CN105535977A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-04 | 南方医科大学 | Nedd4-2在帕金森病治疗中的应用 |
| CN107875153A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-04-06 | 上海壹志医药科技有限公司 | 去甲白屈菜红碱的药物用途 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952567A (en) * | 1988-05-09 | 1990-08-28 | City Of Hope | Inhibition of lipogenesis |
| DE4218669C1 (ru) * | 1992-06-05 | 1993-09-02 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften Ev, 3400 Goettingen, De | |
| WO1999064062A1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-16 | Pharmacia & Upjohn Ab | New therapeutic use of pkb (proteine kinase b) enhancers |
| US6486299B1 (en) * | 1998-09-28 | 2002-11-26 | Curagen Corporation | Genes and proteins predictive and therapeutic for stroke, hypertension, diabetes and obesity |
| DE19917990A1 (de) * | 1999-04-20 | 2000-11-02 | Florian Lang | Arzneimittel enthaltend Hemmstoffe der zellvolumenregulierten humanen Kinase h-sgk |
| CN1327054A (zh) * | 2000-06-05 | 2001-12-19 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——人类Nedd－4泛醌蛋白连接酶WWP28.8和编码这种多肽的多核苷酸 |
-
2002
- 2002-06-04 DE DE10225844A patent/DE10225844A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-06-04 US US10/516,745 patent/US20060121465A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-04 CN CNA2008100805753A patent/CN101241127A/zh active Pending
- 2003-06-04 BR BRPI0311695A patent/BRPI0311695A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-04 DE DE50310113T patent/DE50310113D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-04 WO PCT/EP2003/005847 patent/WO2003102206A2/de active IP Right Grant
- 2003-06-04 AT AT03732526T patent/ATE400665T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-04 CN CNB03816051XA patent/CN100406570C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-04 CA CA002487730A patent/CA2487730A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-04 MX MXPA04012061A patent/MXPA04012061A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-06-04 EP EP03732526A patent/EP1523571B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-04 PL PL03374083A patent/PL374083A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-06-04 JP JP2004510443A patent/JP2005528113A/ja active Pending
- 2003-06-04 RU RU2004139030/13A patent/RU2004139030A/ru unknown
- 2003-06-04 AU AU2003238462A patent/AU2003238462A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-12-02 ZA ZA200409788A patent/ZA200409788B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060121465A1 (en) | 2006-06-08 |
| DE10225844A1 (de) | 2003-12-18 |
| AU2003238462A1 (en) | 2003-12-19 |
| JP2005528113A (ja) | 2005-09-22 |
| CN1668762A (zh) | 2005-09-14 |
| CN100406570C (zh) | 2008-07-30 |
| CA2487730A1 (en) | 2003-12-11 |
| MXPA04012061A (es) | 2005-03-07 |
| DE50310113D1 (de) | 2008-08-21 |
| BRPI0311695A2 (pt) | 2016-06-28 |
| ATE400665T1 (de) | 2008-07-15 |
| EP1523571A2 (de) | 2005-04-20 |
| CN101241127A (zh) | 2008-08-13 |
| WO2003102206A3 (de) | 2005-02-24 |
| WO2003102206A2 (de) | 2003-12-11 |
| ZA200409788B (en) | 2005-06-29 |
| EP1523571B1 (de) | 2008-07-09 |
| PL374083A1 (en) | 2005-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7407973B2 (en) | Use of pirfenidone in therapeutic regimens | |
| Matikainen et al. | Influenza A and sendai viruses induce differential chemokine gene expression and transcription factor activation in human macrophages | |
| US20140134265A1 (en) | Tec family kinase inhibitor adjuvant therapy | |
| Gu et al. | Inhibition of TNF-α reduces myocardial injury and proinflammatory pathways following ischemia-reperfusion in the dog | |
| HU229521B1 (hu) | A hiszton-dezacetiláz inhibitor gyógyászati alkalmazása, és eljárás tumorellenes hatásának kiértékelésére | |
| CA2304354A1 (en) | Methods for the modulation of neovascularization and/or the growth of collateral arteries and/or other arteries from preexisting arteriolar connections | |
| JP2005512961A5 (ru) | ||
| US11453915B2 (en) | MiRNA marker and kit associated with postmenopausal osteoporosis | |
| Saven et al. | 2-Chlorodeoxyadenosine dose escalation in nonhematologic malignancies. | |
| JP2023519140A (ja) | Ｐｃｓｋ９のアンタゴニスト | |
| RU2004139030A (ru) | Применение sgk и nedd в качестве мишеней для диагностических и терапевтических целей | |
| JP2013231052A (ja) | 炎症性疾患および障害を治療するための医薬組成物及びキット | |
| US20230346719A1 (en) | Multiple myeloma treatment | |
| Malahias et al. | Postoperative serum cytokine levels are associated with early stiffness after total knee arthroplasty: a prospective cohort study | |
| JP2007501239A (ja) | 放射線治療と組み合わせたｖｅｇｆアンタゴニストの使用 | |
| US8178507B2 (en) | Method for the modulation of function of transcription factors | |
| Oral et al. | Growth-regulated α expression in the peritoneal environment with endometriosis | |
| Entleutner et al. | Impact of interleukin-12, oxidative burst, and iNOS on the survival of murine fecal peritonitis | |
| Grabowski et al. | Expression of ribosomal phosphoprotein PO is induced by antitumor agents and increased in Mer− human tumor cell lines | |
| JP2008536880A (ja) | 哺乳動物の中枢神経系におけるｇｐｒ３９遺伝子の機能および使用 | |
| JPWO2021185765A5 (ru) | ||
| Mårtens et al. | Studies on the role of ceruloplasmin in schizophrenia | |
| Spuck et al. | G-CSF application in patients with severe bacterial pneumonia increases IL-10 expression in neutrophils | |
| CN111139299B (zh) | Josd2蛋白在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用 | |
| Smith | Biological activities of anti-vitamin B12 substances |